聚碳酸酯的纯化的制作方法

专利名称：聚碳酸酯的纯化的制作方法
聚碳酸酯的纯化本申请案主张2008年9月30日申请的美国临时专利申请案第61/101，173号和 2008年9月17日申请的美国临时专利申请案第61/097，725号的优先权。各优先权申请案的全部内容以引用的方式并入本文中。
背景技术：
脂族聚碳酸酯(“APC” )是生物相容且生物可降解的材料，具有众多用途，从高性能应用于材料科学中到用作生物可降解的消费包装。APC的许多应用需要无色不含金属的聚合物，其清洁分解而不留下残余物。合成APC的常见方法通常产生含有反应催化剂和污点的粗产物。目前，需要多步骤沉淀法来产生无色的不含金属和催化剂的APC。然而，这一方法因费用和人力要求而不适于大规模使用。过去已成功地从聚合物溶液中去除均相的金属催化剂。举例来说，在2002年，坂部(Sakabe)和同事详述了一种通过用乳酸于2_丙醇和水中的溶液萃取粗非极性反应混合物从降冰片烯与5-己基-2-降冰片烯共聚合中去除2-乙基己酸镍催化剂的方法(专利号 JP 2002284820) 0在另一方法中，格迪尼夫(Gridnev)成功地通过酸化、利用二齿1_(3-氨基丙基)咪唑催化剂络合和经硅胶柱过滤，使三氟化硼钴(III)催化的甲基丙烯酸酯均聚物和共聚物合成脱色(us 5，750，772)。然而，目前尚无特别适于从脂族聚碳酸酯溶液中去除均相钴催化剂的方法可利用。

发明内容
本发明部分提供一种从催化的脂族聚碳酸酯聚合反应的产物中去除催化剂的方法。一方面，催化剂是金属-配体络合物。一方面，粗产物含有聚(碳酸丙二酯)(“PPC”)。 虽然本案的各个方面通过使用PPC来举例说明，但本发明的一个目标是将程序和方法扩展到多种脂族聚碳酸酯。在各个方面，根据本发明所用的催化剂可包含金属-配体络合物。在各个方面，配体可包含salen或卟啉配体。虽然本案的各个方面通过使用钴salen催化剂来举例说明，但本发明的一个目标是将合成程序和相关方法学扩展到利用过渡金属的不同salen络合物的催化性系统。举例来说，金属可选自过渡金属，例如第6族、第7族、第9族、第12族等。 例示性过渡金属可包括铬(Cr)、锰(Mn)、钼(Mo)、镉(Cd)或其它过渡金属催化剂。如本文所述的各种其它金属中心络合物将为熟知本案的技术人员所知。虽然所述系统可能在任一合成路径方面不显示最佳结果，但其可能是达成想要的催化活性的常规实验的重要因素。 因此，如下文附图、实例和说明书中更详细地描述，本案的相关目标包括各种过渡金属-配体络合物，其选择可按具体应用所想要来决定。在各个方面，聚碳酸酯聚合反应包含共催化剂。在各个实施例中，共催化剂是路易斯碱(Lewis base)。在其它实施例中，共催化剂是盐。在各个方面，盐是铵盐、鳞盐或砷盐。在各个方面，共催化剂是N-甲基咪唑(“N-Melm”)、二甲基氨基吡啶(“DMAP”)或1， 4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(“DABC0”)。在各个方面，共催化剂是季铵盐。在一些方面，共催化剂是四烷基铵盐。在各个方面，共催化剂是四正丁基氯化铵[(n-Bu)4NCl]、四正丁基溴化铵[(H-Bu)4NBr]、四正丁基叠氮化铵[(n-Bu)4NN3]。在各个方面，共催化剂是双(三苯基膦)亚胺(PPN)盐。在某些方面，PPN盐是双(三苯基膦)氯化亚胺[[PPN] Cl]、双(三苯基膦)溴化亚胺[[PPN]Br]、双(三苯基膦)乙酸亚胺[[PPN]0Ac]、双(三苯基膦)三氟乙酸亚胺[[PPN]TFA]、双(三苯基膦)五氟苯甲酸盐或双(三苯基膦)叠氮化亚胺[[PPN] R3]。在各个方面，本发明方法包含使APC溶液与固相接触。在各个方面，固相包含聚合物。在各个方面，聚合物可为聚苯乙烯、二乙烯苯、聚乙烯基吡啶、聚甲基丙烯酸甲酯、聚烯烃、聚四氟乙烯和其组合或衍生物。在其它方面，固相包含无机固体。在各个方面，无机固相可为二氧化硅、氧化铝、氧化锆、分子筛、沸石、粘土或其衍生物和组合。在各个方面，固相包含强酸阳离子交换树脂。在各个方面，强酸阳离子可为磺酸阳离子。在本发明的一方面， 催化剂的去除由粗反应产物溶液与离子交换树脂之间的相互作用达成。在各个方面，催化剂去除的效能由比色法测量。在各个方面，固相包含离子交换树脂珠粒。在各个方面，固相可为多孔材料。在各个方面，接触步骤在分批法中进行。在各个方面，接触步骤在连续法中进行。在各个方面，接触步骤在填充柱中进行。一方面，催化剂去除的效能由紫外和/或可见(“UV/Vis”)光光谱学测量。在各个方面，本发明方法包含使溶液与第二固相接触。在各个方面，第二固相包含聚合物。在各个方面，聚合物可为聚苯乙烯、二乙烯苯、聚乙烯基吡啶、聚甲基丙烯酸甲酯、聚烯烃、聚四氟乙烯和其组合或衍生物。在其它方面，第二固相包含无机固体。在各个方面，无机固相可为二氧化硅、氧化铝、氧化锆、分子筛、沸石或粘土。在各个方面，第二固相包含酸吸收树脂。在各个方面，酸吸收树脂可为含有固定的碱的聚合树脂。本申请案参考各种颁布的专利、公开的专利申请案、杂志文章和其它公开案，其全部以引用的方式并入本文中。本文阐述本案的一个或一个以上实施例的详情。由说明书、图式、实例和权利要求书，本案的其它特征、目标和优点将显而易见。定义下文更详细地描述特定官能团和化学术语的定义。出于本发明的目的，化学元素根据元素周期表(Periodic Table of the Elements)，CAS版本，化学与物理手册 (Handbook of Chemistry and Physics)，第75版，封二来鉴别，且特定官能团一般如其中所述加以定义。另外，有机化学的一般原理以及特定官能部分和反应性描述于有机化学(Organic Chemistry)，托马斯索雷尔(Thomas Sorrel 1)，大学科学教科书(University Science Books)，索萨利托(Sausalito)，1999 ；史密斯(Smith)和玛曲(Marcti)玛曲高等有机化学(March' s Advanced Organic Chemistry)，第5版，约翰威利父子公司(John Wiley & Sons，hc·)，纽约(New York) ,2001 ；拉罗克(Larock)，综合有机转化(Comprehensive Organic Transformations), VCH 出版社公司(VCH Publishers, he.)，纽约(New York), 1989 ；卡如萨(Carruthers)，一些现代有机合成方法(Some Modern Methods of Organic Synthesis),第 3 版,剑桥大学出版社(Cambridge University Press),剑桥(Cambridge), 1987 ；其各自的全部内容以引用的方式并入本文中。某些本发明化合物可包含一个或一个以上不对称中心，且因此可呈各种立体异构形式，例如对映异构体和/或非对映异构体存在。因此，本发明化合物和其组合物可呈个别对映异构体、非对映异构体或几何异构体形式，或可呈立体异构体混合物形式。在某些实施例中，本发明化合物是对映纯化合物。在某些其它实施例中，提供对映异构体或非对映异构体的混合物。此外，除非另外指出，否则本文所述的某些化合物可具有可呈Z或E异构体存在的一个或一个以上双键。本发明另外涵盖呈实质上不含其它异构体的个别异构体形式或者呈各种异构体的混合物(例如对映异构体的外消旋混合物)形式的化合物。除上述化合物本身以外，本发明还涵盖包含一种或一种以上化合物的组合物。如本文所使用，术语“异构体”包括所有几何异构体和立体异构体。举例来说，“异构体”包括顺式和反式异构体、E和Z异构体、R和S对映异构体、非对映异构体、(D)-异构体、(L)-异构体、其外消旋混合物以及其其它混合物，都在本发明的范围内。举例来说，在一些实施例中，化合物可在实质上不含一种或一种以上相应立体异构体的情况下提供，且也可称为“立体化学富集”。当优选为特殊的对映异构体时，在一些实施例中，其可在实质上不含相对对映异构体的情况下提供，且也可称为“光学富集”。如本文所使用，“光学富集1指化合物由显著较高比例的一种对映异构体构成。在某些实施例中，化合物由至少约90重量％的对映异构体构成。在一些实施例中，化合物由至少约95重量％、97重量％、98重量％、99重量％、99. 5 重量％、99. 7重量％、99. 8重量％或99. 9重量％的对映异构体构成。在一些实施例中，所提供的化合物的对映异构过量为至少约90%、约95%、97%、98%、99%、99. 5%,99. 7%, 99. 8%或99. 9%。在一些实施例中，对映异构体可由所属领域的技术人员已知的任何方法从外消旋混合物分离，所述方法包括手性高压液相色谱(HPLC)和形成手性盐并结晶化或通过不对称合成来制备。参看例如雅克(Jacques)等人，对映异构体、外消旋体以及拆分 (Enantiomers, Racemates and Resolutions)(威利交叉禾斗学(Wiley Interscience)，纽约 (New York), 1981)；威伦 S. H. (ffilen, S. H.)等人，四面体(Tetrahedron) 33 :2725(1977)； 埃利尔E.L. (Eliel，E. L.)碳化合物的立体化学(Mereochemistry of Carbon Compounds) (麦格劳-希尔公司(McGraw-Hi 11), NY, 1962)；威伦S. H. (Wilen，S. H.)拆分剂和光学拆分表(Tables of Resolving Agents and Optical Resolutions)第 268 页(埃利尔 E.L. (Ε. L. Eliel)编，圣母院大学出版社(Univ. of Notre Dame Press)，圣母院(Notre Dame)，IN 1972)。如本文所使用，术语“卤基”和“卤素”是指选自氟(氟基，-F)、氯(氯基，-Cl)、溴 (溴基，-Br)以及碘(碘基，-I)的原子。如本文所使用，术语“脂族”或“脂族基”表示可为直链(即未分支)、分支链或环状(包括稠合、桥联以及螺稠合多环)且可完全饱和或可含有一个或一个以上不饱和但不为芳族的单元的烃部分。除非另作说明，否则脂族基含有1-30个碳原子。在某些实施例中，脂族基含有1-12个碳原子。在某些实施例中，脂族基含有1-8个碳原子。在某些实施例中，脂族基含有1-6个碳原子。在一些实施例中，脂族基含有1-5个碳原子，在一些实施例中，脂族基含有1-4个碳原子，在其它实施例中，脂族基含有1-3个碳原子，且在其它实施例中，脂族基含有1-2个碳原子。适合的脂族基包括(但不限于)直链或分支链烷基、烯基和炔基以及其杂合体，例如(环烷基)烷基、(环烯基)烷基或(环烷基)烯基。
如本文所使用，术语“杂脂族基”意指一个或一个以上碳原子独立地经氧、硫、氮或磷中一者或一者以上置换的脂族基。在某些实施例中，一或两个碳原子独立地经氧、硫、氮或磷中一者或一者以上置换。杂脂族基可经取代或未经取代，分支或未分支，为环状或非环状，且包括“杂环”、“杂环基”或“杂环脂族基”。如本文所使用，术语“环氧化物”是指经取代或未经取代的环氧乙烷。经取代的环氧乙烷包括单取代环氧乙烷、二取代环氧乙烷、三取代环氧乙烷和四取代环氧乙烷。所述环氧化物可进一步如本文所定义任选经取代。在某些实施例中，环氧化物包含单个环氧乙烷部分。在某些实施例中，环氧化物包含两个或两个以上环氧乙烷部分。如本文所使用，术语“聚合物”是指具有高相对分子质量的分子，其结构包含重复多次的实际上或概念上从具有低相对分子质量的分子衍生的单元。在某些实施例中， 聚合物仅包含一个单体物质(例如聚氧化乙烯)。在某些实施例中，本发明聚合物是共聚物、三聚物、杂聚物、嵌段共聚物或一种或一种以上环氧化物的锥形杂聚物(tapered heteropolymer)0如本文所使用，术语“不饱和”意指部分具有一个或一个以上双键或三键。术语“环脂族”单独使用或作为较大部分的一部分使用时是指具有3至12个成员的如本文所述的饱和或部分不饱和环状脂族单环、双环或多环系统，其中所述脂族环系统如上文所定义和本文所述任选地经取代。环脂族基团包括(不限于)环丙基、环丁基、环戊基、环戊烯基、环己基、环己烯基、环庚基、环庚烯基、环辛基、环辛烯基、降冰片烯基、金刚烷基以及环辛二烯基。在一些实施例中，环烷基具有3-6个碳。术语“环脂族”还可包括稠合于一个或一个以上芳族或非芳族环的脂族环，例如十氢萘基或四氢萘基，其中自由基或连接点位于脂族环上。在一些实施例中，碳环基是双环。在一些实施例中，碳环基是三环。在一些实施例中，碳环基是多环。如本文所使用，术语“烷基”是指通过自含有1至12个碳原子的脂族部分去除单个氢原子所衍生的直链或分支链饱和烃基团。除非另作说明，否则烷基含有1-12个碳原子。 在某些实施例中，烷基含有1-8个碳原子。在某些实施例中，烷基含有1-6个碳原子。在一些实施例中，烷基含有1-5个碳原子，在一些实施例中，烷基含有1-4个碳原子，在其它实施例中，烷基含有1-3个碳原子，且在其它实施例中，烷基含有1-2个碳原子。烷基的实例包括(但不限于)甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、仲戊基、异戊基、叔丁基、正戊基、新戊基、正己基、仲己基、正庚基、正辛基、正癸基、正十一基、十二基等。如本文所使用，术语“烯基”表示自具有至少一个碳碳双键的直链或分支链脂族部分衍生的单价基团。除非另作说明，否则烯基含有2-12个碳原子。在某些实施例中，烯基含有2-8个碳原子。在某些实施例中，烯基含有2-6个碳原子。在一些实施例中，烯基含有 2-5个碳原子，在一些实施例中，烯基含有2-4个碳原子，在其它实施例中，烯基含有2-3个碳原子，且在其它实施例中，烯基含有2个碳原子。烯基包括例如乙烯基、丙烯基、丁烯基、
1-甲基-2-丁烯-1-基等。如本文所使用，术语“炔基”是指自具有至少一个碳碳三键的直链或分支链脂族部分衍生的单价基团。除非另作说明，否则炔基含有2-12个碳原子。在某些实施例中，炔基含有2-8个碳原子。在某些实施例中，炔基含有2-6个碳原子。在一些实施例中，炔基含有
2-5个碳原子，在一些实施例中，炔基含有2-4个碳原子，在其它实施例中，炔基含有2-3个碳原子，且在其它实施例中，炔基含有2个碳原子。代表性炔基包括(但不限于)乙炔基、 2-丙炔基(炔丙基)、1_丙炔基等。如本文所使用，术语“碳环”是指环仅含有碳原子的单环和多环部分。除非另作说明，否则碳环可为饱和、部分不饱和或芳族的且含有3至20个碳原子。在一些实施例中，碳环是脂族的。代表性碳环包括环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷、双环[2.2. 1]庚烷、降冰片烯、苯基、环己烯、萘和螺[4. 5]癸烷。术语“芳基”单独使用或如“芳烷基”、“芳烷氧基”或“芳氧基烷基”中作为较大部分的一部分使用时是指具有总计5至20个环成员的单环和多环系统，其中系统中的至少一个环是芳族的且其中系统中的各环含有3至12个环成员。术语“芳基”可与术语“芳基环” 互换使用。在本发明的某些实施例中，“芳基”是指芳环系统，包括(但不限于)苯基、联苯基、萘基、蒽基等，其可具有一个或一个以上取代基。如本文所使用，术语“芳基”的范围内还包括芳环稠合于一个或一个以上其它环的基团，例如苯并呋喃基、茚满基、邻苯二甲酰亚胺基、萘酰亚胺基、菲啶基或四氢萘基等。术语“杂芳基”和“杂芳-，，单独使用或作为例如“杂芳烷基”或“杂芳烷氧基”等较大部分的一部分使用时是指具有5至14个环原子、优选5、6或9个环原子；在环状阵列中共有6、10或14个π电子；且除碳原子以外还具有1至5个杂原子的基团。术语“杂原子”是指氮、氧或硫，且包括氮或硫的任何氧化形式和碱性氮的任何季铵化形式。杂芳基包括(但不限于)噻吩基、呋喃基、批咯基、咪唑基、批唑基、三唑基、四唑基、噁唑基、异噁唑基、噁二唑基、噻唑基、异噻唑基、噻二唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、吲嗪基、嘌呤基、萘啶基、苯并呋喃基以及蝶啶基。如本文所使用，术语“杂芳基”和“杂芳_”还包括杂芳族环稠合至一个或一个以上芳基、环脂族或杂环基环的基团，其中自由基或连接点位于杂芳族环上。非限制性实例包括吲哚基、异吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、 吲唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、喹啉基、异喹啉基、噌啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、 4Η-喹嗪基、咔唑基、吖啶基、吩嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基以及吡啶并[2，3-b]-l，4-噁嗪-3GH)-酮。杂芳基可为单环或双环的。术语“杂芳基”可与术语“杂芳基环”或“杂芳族”互换使用，任何这些术语都包括任选经取代的环。术语“杂芳烷基”是指经杂芳基取代的烷基，其中烷基和杂芳基部分独立地任选经取代。如本文所使用，术语“杂环”和“杂环基”可互换使用，且指如上文所定义的饱和或部分不饱和且除碳原子以外还具有一个或一个以上、优选1至4个杂原子的稳定的5至7 元单环状或7-14元双环状杂环部分。当用于提及杂环的环原子时，术语“氮”包括经取代的氮。举例来说，在具有0-3个选自氧、硫或氮的杂原子的饱和或部分不饱和环中，氮可为 N(如在3，4- 二氢-2H-吡咯基中)、NH(如在吡咯烷基中)或+NR(如在N-经取代的吡咯烷基中)。杂环可在任何杂原子或碳原子处连接其侧基，只要产生稳定的结构，且任何环原子都可任选地经取代。所述饱和或部分不饱和杂环基的实例包括(不限于)四氢呋喃基、 四氢噻吩基、吡咯烷基、吡咯烷酮基、哌啶基、吡咯啉基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基、十氢喹啉基、噁唑烷基、哌嗪基、二噁烷基、二氧戊环基、二氮杂卓基、氧氮杂卓基、硫氮杂卓基、吗啉基以及奎宁环基。术语“杂环”、“杂环基”、“杂环基环”以及“杂环部分”在本文中可互换使用，而且包括杂环基环稠合至一个或一个以上芳基、杂芳基或环脂族环的基团，例如吲哚啉基、3H-吲哚基、色满基、菲啶基或四氢喹啉基，其中自由基或连接点位于杂环基环上。杂环基可为单环或双环的。术语“杂环基烷基”是指经杂环基取代的烷基，其中烷基和杂环基部分独立地任选经取代。如本文所使用，术语“部分不饱和”是指包括至少一个双键或三键的环部分。术语 “部分不饱和”打算涵盖具有多个不饱和位点的环，但不打算包括如本文所定义的芳基或杂
芳基部分。如本文所述，本发明化合物可含有“任选经取代”部分。一般来说，术语“经取代” 无论前面是否有术语“任选地”都意指所指定的部分的一个或一个以上氢经适合的取代基置换。除非另外指出，否则“任选经取代”基团可在基团的各可取代位置处具有适合的取代基，且当任何既定结构中的一个以上位置可经一个以上选自指定群组的取代基取代时，每一位置处的取代基可相同或不同。本发明预想的取代基的组合优选是能形成稳定或化学上可能存在的化合物的组合。如本文所使用，术语“稳定”是指化合物在经受允许其制造、检测且在某些实施例中，允许其回收、纯化以及用于本文所揭示的一个或一个以上目的的条件时，实质上不变化。在本文的一些化学结构中，取代基显示横跨所描绘分子的环中的一键连接于一键。其意指一个或一个以上取代基可在任何可利用的位置(通常替代母结构的氢原子)处连接于环。在环的原子经取代具有两个可取代位置的情况下，两个基团可存在于同一环原子上。当存在一个以上取代基时，各取代基彼此独立地定义，且各可具有不同结构。在所示横跨环的一键的取代基是-R的情况下，其含义与提及环如前面段落中所述“任选经取代” 相同。“任选经取代”基团的可取代碳原子上的适合的单价取代基独立地为卤素；_( CH2)0_4R° ；-(CH2)0^4ORo ；-0-(CH2)o_4C(0)OR0 ；-(CH2)0^4CH(OR0)2 ；-(CH2)0^4SRo ； ^lR0 取代的-(CH2) 0_4Ph ；可经 R 取代的-(CH2) Q_40 (CH2) O^1Ph ；可经 R 取代的-CH = CHPh ；-NO2 ；-CN ；-N3 ；— (CH2) o_4N(R0)2;- (CH2) 0_4N(R ) C (0) R ;_N(R ) C (S) R ；- (CH2) 0_4N(R ° ) C(O)NR02 ；-N(R° )C(S)NR°2 ；-(CH2)ch4N(R )C(O)OR 「N(R )N(R )C(0)R ；-N(R° ) N (R ) C (0) NR 2 ;-N (R ) N (R ) C (0) OR ；-(CH2) 0_4C (0) R ;-C (S) R ；-(CH2) 0_4C (0) OR ° ；-(CH2)。_4C (O)N(R ° )2 ；-(CH2)。_4C (0) SR ° ；-(CH2)。_4C (O)OSiR ° 3 ；-(CH2)。_40C (0) R0 ；-OC(O) (CH2) 0_4SR-,SC(S) SR0 ；-(CH2) 0_4SC (O)R0 ；- (CH2) 0_4C (0) NR02 ；-C (S) NR02 ；-C (S) SR ° ；-SC (S) SR ° ；-(CH2) 0_4OC (0) NR ° 2 ；-C (O)N (OR ° )R ° ；-C (0) C(O)R ° ；-C (0) CH2C (0) R°「C(NOR0)R0 ；-(CH2)ch4SSR0 ；-(CH2)0_4S(0)2R°「(CH2)0_4S(0)20R ；-(CH2)0^4OS(O)2R0 ； -S(0)2NR 〇 2 ；-(CH2)0_4S(O)R0 ；-N(R° )S(0)2NR ° 2 ；-N(R0)S(0)2R ;_N(OR )R ;_C(NH) NR02 ；-P(O)2R0 ；-P(O)R02 ；-OP(O)R02 ；-OP(O) (OR0)2 ；SiR 3 ((^4 直链或分支链亚烷基)O-N(R ° ) 2 ；或-(Ch直链或分支链亚烷基)C (0) O-N(R° ) 2，其中各R。可如下文所定义经取代，且独立地为氢、CV8脂族基、-CH2PK -O(CH2)0^1Ph或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元饱和、部分不饱和或芳基环，或尽管存在上述定义，但两个独立出现的 Rc3连同其介入原子一起形成具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的3-12元饱和、部分不饱和或芳基单环或多环，可如下文所定义经取代。R0 (或由两个独立出现的连同其介入原子一起形成的环)上适合的单价取代基独立地为卤素、-(CH2)0_22R 、-(卤基R·)、-(CH2)Q_20H、-(CH2)0_20R·、-(CH2)0_2CH(ORe)2,-0 (卤基 R · )、-CN、-N3、- (CH2) q_2C (0) R ·、- (CH2) 0_2C (0) OH、- (CH2) 0_2C (0) OR ·、- (CH2) 0_4C (0) N (R°) 2 ；-(CH2) 0_2SR·、- (CH2) 0_2SH、- (CH2) 0_2NH2、- (CH2) 0_2NHR·、- (CH2) 0_2NR*2、-N02、-SiR· 3、_0SiR· 3、 -c (0) SR β、- ((V4直链或分支链亚烷基)C (0) OR β或-SSR β，其中各R β未经取代，或当前面有“卤基”时仅经一个或一个以上卤素取代，且独立地选自CV4脂族基、-CH2PK -0 (CH2) O^1Ph 或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元饱和、部分不饱和或芳基环。R °的饱和碳原子上的适合的二价取代基包括=0和=S。“任选经取代”基团的饱和碳原子上的适合的二价取代基包括以下=0、= S、= NNR*2、= NNHC (0) R*、= NNHC (0) OR*、= NNHS (0) 2R*、= NR*、= NOR*、-0 (C (R*2)) 2_30_ 或-S (C (R* 2)) 2-3S_，其中R*每次独立地出现时选自氢、可如下文所定义经取代的Cp6脂族基或具有0-4 个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的未经取代的5-6元饱和、部分不饱和或芳基环。结合于 “任选经取代”基团的邻位可取代碳的适合的二价取代基包括-0 (CIf2) 2_30_，其中R*每次独立地出现时选自氢、可如下文所定义经取代的CV6脂族基或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的未经取代的5-6元饱和、部分不饱和或芳基环。R*的脂族基上的适合的取代基包括卤素、-R*、-(卤基R*)、-0H、-0R*、-0(卤基 R ·)、-CN、-C (0) 0H、-C (0) OR ·、-NH2、-NHR 、-NR · 2 或 _而2，其中各 R 未经取代，或当前面有“卤基”时仅经一个或一个以上卤素取代，且独立地选自CV4脂族基、-CH2PK -0 (CH2) O^1Ph 或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元饱和、部分不饱和或芳基环。“任选经取代”基团的可取代氮上的适合的取代基包括 -Rt、-NRt2、-C(O)Rt、-C(O)ORt、
-C(O)C(O)Rt. -C(O)CH2C(O)Rt > -S(O)2Rt > -S(O)2NRt2 > -C(S)NRt2 > -C(NH)NRt2
或-N(Ri)S(O)2Rt；其中各^独立地为氢、可如下文所定义经取代的CV6脂族基、未经取代的-OPh、或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的未经取代的5-6元饱和、部分不饱和或芳基环，或尽管存在上述定义，但两个独立出现的Rt连同其介入原子一起形成具有 0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的未经取代的3-12元饱和、部分不饱和或芳基单环或双环。Rt的脂族基上的适合的取代基独立地为卤素、-Re、_(卤基Re)、-0H、-0Re、-0(卤基 R β)、-CN、-C (0) 0Η、-C (0) OR *、-NH2、-NHR β、-NR β 2 或-NO2，其中各 R .未经取代，或当前面有“卤基”时仅经一个或一个以上卤素取代，且独立地为CV4脂族基、-CH2PK -0 (CH2) O^1Ph 或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元饱和、部分不饱和或芳基环。如本文所使用，术语“催化剂”是指存在时增加化学反应的速率但本身不消耗或发生永久性化学变化的物质。“四齿”是指配体具有四个能够与金属中心配位的位点。如本文所使用，术语“阴离子交换剂”是指含有带正电官能团和可交换阴离子的离子交换剂。如本文所使用，术语“阳离子交换剂”是指含有带负电官能团和可交换阳离子的离子交换剂。如本文所使用，术语“共离子”是指与官能团具有相同电荷符号的离子种类。如本文所使用，术语“平衡离子”是指由离子交换剂携带的可交换的离子。
如本文所使用，术语“掺杂物”或“聚合物掺杂物”是指聚合反应的粗产物。所属领域的技术人员应了解，所述掺杂物可储存或进行进一步处理，诸如催化剂去除、挥发分脱除、沉淀等。如本文所使用，术语“可交换”是指离子进行离子交换的能力。如本文所使用，在离子交换树脂的情况下，术语“官能团”是指连接于聚合物基质的带电荷的酸性、碱性或螯合基团。如本文所使用，术语“官能位点”是指并入聚合链中的官能团、连接基团、可带电原子，和无机离子交换剂的结晶结构的离子交换单元。如本文所使用，术语“离子交换”是指位于不同相中的两种或两种以上离子化物质之间的离子交换，其中至少一种离子化物质为离子交换剂。离子交换可包括螯合、络合、形成配位键和弱离子交换相互作用。如本文所使用，术语“离子交换剂”是指含有由可逆地固定的离子产生的电荷的不可溶载体(基质)的相。如本文所使用，术语“离子交换聚合物”或“离子交换树脂”是指携带与可交换离子缔合的固定的官能团或位点的聚合物。如本文所使用，术语“离子形式”是指取决于离子交换剂的官能位点中所存在的平衡离子的离子交换剂状态。举例来说，含有Na+离子的离子交换剂呈钠形式。进行K+离子置换Na+离子的离子交换后，离子交换剂呈钾形式。如本文所使用，术语“渗透非活性”是指载体不能从所在相中迁移。术语“亲核体”是指可打开环氧化物的环的任何试剂。如本文所使用，术语“吓啉”是指自四个在α碳原子处经由次甲基桥互相连接的吡咯啉次单元衍生的任何配体。如本文所使用，术语“salen”是指自二胺和2当量水杨醛或其衍生物衍生的任何配体。如本文所使用，术语“二亚胺(diiminate)”和“二亚胺配体”是指含有1，3_酮二亚胺部分的配体。


图1描绘经不同浓度的离子交换树脂处理的PPC的400nm光的吸光度比率。图2描绘经填充离子交换柱循环的PPC多元醇溶液的UV/Vis吸光度曲线。所述曲线显示再循环20分钟和3小时后的UV/Vis吸光度以及初始吸光度。图3描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX MARATHON MSC (截至2008 年8月，可自陶氏化学(Dow Chemical Corp.)获得，参看产品资料形式第177-01786-0707 号)处理后的UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用800摩尔当量乙酸淬灭聚合；处理使用 10 1比率的PPC溶液树脂。图4描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX MARATHON MSC处理后的 UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用对甲苯磺酸(para-toluene sulfonic acid)(通常称为对甲苯磺酸(tosic acid)或pTSA)淬灭聚合；处理使用10 1比率的PPC溶液树脂。图5描绘PPC溶液经二氧化硅结合的对甲苯磺酸处理后的UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用800摩尔当量乙酸淬灭聚合；处理使用10 1比率的PPC溶液树脂。图6描绘PPC溶液经二氧化硅结合的对甲苯磺酸处理后的UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用对甲苯磺酸淬灭聚合；处理使用10 1比率的PPC溶液树脂。图7描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX 50WX2-400 (截至2008年 8月，可自陶氏化学(Dow Chemical Corp.)获得，参看产品资料形式第177-01509-904号) 处理后的UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用对甲苯磺酸淬灭聚合；处理使用10 1比率的PPC溶液树脂。图8描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX MARATHON WBA (截至2008 年8月，可自陶氏化学(Dow Chemical Corp.)获得，参看产品资料形式第177-01592-104 号)处理后的UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用对甲苯磺酸淬灭聚合；处理使用10 1 比率的PPC溶液树脂。图9描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂D0WEX 1X8-100 (Cl)(截至2008 年8月，可自陶氏化学(Dow Chemical Corp.)获得，参看产品资料形式第177-01509-904 号)处理后的UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用对甲苯磺酸淬灭聚合；处理使用10 1 比率的PPC溶液树脂。图10描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX M4195 (截至2008年8 月，可自陶氏化学(Dow Chemical Corp.)获得，参看产品资料形式第177-01817-0306号和格林斯坦德·罗伯特· R(Grinstead，Robert R.) "XFS 4195和XFS 43084螯合离子交换树脂化学的新发展(New developments in the chemistry of XFS 4195 and XFS 43084 chelating ion exchange resin). ”离子交换技术(Ion Exch. Technol.) (1984)，509—518) 处理后的UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用对甲苯磺酸淬灭聚合；处理使用10 1比率的PPC溶液树脂。图11描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX 21K XLT (截至2008年8 月，可自陶氏化学(Dow Chemical Corp.)获得，参看产品资料形式第177-01893-1005号) 处理后的UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用对甲苯磺酸淬灭聚合；处理使用10 1比率的PPC溶液树脂。图12描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX 50WX2处理后的UV/Vis 吸收曲线。对于PPC溶液，用800摩尔当量乙酸淬灭聚合；处理使用10 1比率的PPC溶液树脂。图13描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX M4195处理后的UV/Vis 吸收曲线。对于PPC溶液，用800摩尔当量乙酸淬灭聚合；处理使用10 1比率的PPC溶液树脂。图14描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX MARATHON WBA处理后的 UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用800摩尔当量乙酸淬灭聚合；处理使用10 1比率的 PPC溶液树脂。图15描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂D0WEX 1X8 (Cl)处理后的UV/Vis 吸收曲线。对于PPC溶液，用800摩尔当量乙酸淬灭聚合；处理使用10 1比率的PPC溶液树脂。图16描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX MAC3 (截至2008年8月，可自陶氏化学(Dow Chemical Corp.)获得，参看产品资料形式第177-01603-0407号)处理后的UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用800摩尔当量乙酸淬灭聚合；处理使用10 1 比率的PPC溶液树脂。图17描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX 21K XLT处理后的UV/Vis 吸收曲线。对于PPC溶液，用800摩尔当量乙酸淬灭聚合；处理使用10 1比率的PPC溶液树脂。图18描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX G26 (截至2008年8月， 可自陶氏化学(Dow Chemical Corp.)获得，参看产品资料形式第177-01812-1105号)处理后的UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用800摩尔当量乙酸淬灭聚合；处理使用10 1 比率的PPC溶液树脂。图19描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX DR-G8 (截至2008年8月， 可自陶氏化学(Dow Chemical Corp.)获得，参看产品资料形式第177-02147-0207号)处理后的UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用800摩尔当量乙酸淬灭聚合；处理使用10 1 比率的PPC溶液树脂。所示结果是仅5小时之后的结果。图20描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX G26处理后的UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用对甲苯磺酸淬灭聚合；处理使用10 1比率的PPC溶液树脂。图21描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX MAC3处理后的UV/Vis吸收曲线。对于PPC溶液，用对甲苯磺酸淬灭聚合；处理使用10 1比率的PPC溶液树脂。图22描绘PPC溶液经强酸阳离子离子交换树脂DOWEX DR-G8处理后的UV/Vis 吸收曲线。对于PPC溶液，用对甲苯磺酸淬灭聚合；处理使用10 1比率的PPC溶液树脂。图23描绘使用两个填充树脂床进行树脂床处理的综述。
具体实施例方式脂族聚碳酸酯在本发明的一个实施例中，APC聚合物是聚(碳酸丙二酯)。在本发明的另一实施例中，APC聚合物是聚(碳酸乙二酯)。在本发明的另一实施例中，APC聚合物是聚(碳酸丁二酯)。在本发明的另一实施例中，APC聚合物是聚(碳酸环己烯酯)。在本发明的另一实施例中，APC聚合物是聚(3-乙烯基碳酸环己烯酯)。在本发明的另一实施例中，APC聚合物是聚(碳酸柠檬烯酯)。在本发明的另一实施例中，APC聚合物是聚(碳酸降冰片烯酯)。在本发明的另一实施例中，APC聚合物是聚(碳酸环戊烯酯)。在本发明的另一实施例中，APC聚合物是聚(碳酸环辛烯酯)。在本发明的某些实施例中，APC聚合物是两种或两种以上C2-C12环氧化物与二氧化碳的聚合物。举例来说，APC聚合物可为环氧丙烷、环氧环己烷与二氧化碳的三聚物。在本发明的另一实施例中，APC聚合物是环氧乙烷、环氧丙烷与二氧化碳的三聚物。在本发明的另一实施例中，APC聚合物是环氧乙烷、环氧环己烷与二氧化碳的三聚物。在本发明的另一实施例中，APC聚合物是环氧乙烷、环氧丁烷与二氧化碳的三聚物。在本发明的另一实施例中，APC聚合物是环氧丁烷、环氧丙烷与二氧化碳的三聚物。在本发明的另一实施例中， APC聚合物是环氧环己烷、环氧丁烷与二氧化碳的三聚物。在本发明的另一实施例中，APC聚合物是环氧降莰烷、环氧丙烷与二氧化碳的三聚物。在本发明的某些其它实施例中，APC 聚合物是环氧丙烷、环氧柠檬烷与二氧化碳的三聚物。在本发明的某些实施例中，APC聚合物是三种或三种以上C2-C12环氧化物与二氧化碳的杂聚物。在某些其它实施例中，APC聚合物是任何三种或三种以上上述环氧化物与二氧化碳的杂聚物。在本发明的某些实施例中，APC聚合物是两种或两种以上任何上述APC组合物的嵌段共聚物。在本发明的某些实施例中，聚合物包括醚键联。在这些实施例中，聚合物可为混合的聚醚聚碳酸酯、纯聚醚或这些聚合物中两者或两者以上的嵌段共聚物。聚合/反应/催化剂一方面，本发明提供一种方法，其包含以下步骤通过在存在催化性金属-配体络合物的情况下组合环氧化物与二氧化碳引发脂族聚碳酸酯(APC)聚合反应，和使聚合反应继续进行一段时间以形成包含聚碳酸酯链的反应混合物。所属领域的技术人员应了解，多种环氧化物和催化性过渡金属络合物可用于所揭示的方法中。举例来说，所属领域的技术人员可使用共同待决的美国临时申请案第61/187，750 号中所述的任何环氧化物，所述临时申请案的全部内容以引用的方式并入本文中。 在某些实施例中，所述环氧化物选自环氧乙烷、单取代烷基环氧化物、1，2- 二取代烷基环氧化物、1，1- 二取代环氧化物和多环状环氧化物。在某些实施例中，所述环氧化物选自环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷、缩水甘油醚、缩水甘油酯、1，2_环氧丁烷、2，3_环氧丁烷、环氧环戊烷、环氧环己烷、3-乙烯基环氧环己烷、环氧环辛烷、环氧降莰烷和环氧柠檬烷。在某些实施例中，所述环氧化物是环氧丙烷。在某些实施例中，金属配体络合物的金属是M。在某些实施例中，M是任何金属。 在某些实施例中，M是周期表第3族至第13族的金属。在某些实施例中，M是过渡金属。在某些实施例中，M是第4族过渡金属。在某些实施例中，M是钛。在某些实施例中，M是第6 族过渡金属。在某些实施例中，M是铝。在某些实施例中，M是铬。在某些实施例中，M是第 7族过渡金属。在某些实施例中，M是锰。在某些实施例中，M是第8族过渡金属。在某些实施例中，M是钌。在某些实施例中，M是第9族过渡金属。在某些实施例中，M是钴。在某些实施例中，其中金属是钴，钴的化合价为+2(即，Co(II))。在某些实施例中，其中M是钴， 钴的化合价为+3(即，Co(III))。在某些实施例中，M是第12族过渡金属。在某些实施例中，M是镉。在某些实施例中，M是锌。在某些实施例中，M在第13族。在某些实施例中，M 是招。在本发明的某些实施例中，钴催化剂包含钴(III)催化剂。催化剂可包括多齿配体。在某些实施例中，催化剂可包括四齿配体。在本发明的一些实施例中，催化剂包括一种或一种以上希夫碱(Schiff base)配体。在某些实施例中，催化剂包括诸如卟啉配体或 sal en配体等配体。在某些实施例中，催化剂络合物包括至少一个为聚合引发剂的配体。在某些实施例中，聚合引发剂是亲核配体。在其它实施例中，催化剂络合物包括至少一个自用于停止聚合反应的淬灭剂衍生的配体。
在某些实施例中，各亲核配体以X1或X2表示(当M的化合价允许时)。在某些实施例中，存在一个亲核配体且以X1表示。在某些实施例中，存在第二亲核配体且以X2表示。在某些实施例中，当M的化合价允许时，存在X1和X2中的一者或两者，且各独立地选自由以下组成的群组:-0R\ -SRx、-S02R\ -0 (C = 0)R\ _0(C = 0)0R\ _0(C = 0) N(Rx)2、-N(Rx) (C = 0)Rx、-NC、-CN、卤基(例如-Br、-I、-Cl)、和 PRx3,其中各 Rx 独立地选自氢、任选经取代的脂族基、任选经取代的杂脂族基、任选经取代的芳基和任选经取代的杂芳基。在某些实施例中，X1和X2各自独立地为-0(C = 0) Rx，其中Rx选自任选经取代的脂族基、任选经取代的杂脂族基、任选经取代的芳基和任选经取代的杂芳基。在某些实施例中，X1和/或X2各自独立地为-0(c = 0)RX，其中Rx为任选经取代的烷基。在某些实施例中，X1和X2各自独立地为-o(c = 0)ch3或-O (C = o)cf3。此外，在某些实施例中，X1和/或X2各自独立地为-0(c = 0)RX，其中Rx为任选经取代的芳基或杂芳基。在某些实施例中，X为-O(C = O)Rx,其中Rx为任选经取代的芳基。 在某些实施例中，X1和X2为_0(C = 0)RX，其中Rx为任选经取代的苯基。在某些实施例中， X1 和 X2 各自独立地为-0 (C = 0) C6H5 或-0 (C = 0) C6F5。在某些实施例中，X1和X2各自独立地为-0RX，其中Rx选自任选经取代的脂族基、 任选经取代的杂脂族基、任选经取代的芳基和任选经取代的杂芳基。举例来说，在某些实施例中，X1和X2各自独立地为-0RX，其中Rx为任选经取代的芳基。在某些实施例中，X1和X2各自独立地为-0RX，其中Rx为任选经取代的苯基。在某些实施例中，X1和X2各自独立地为-OC6H5或-OC6H2 (2，4-N02)。在某些实施例中，X1和X2各自独立地为卤基。在某些实施例中，X1和/或X2为-Br。 在某些实施例中，X1和/或X2为-Cl。在某些实施例中，X1和/或X2为-I。在某些实施例中，X1和/或X2为-NX。在某些实施例中，X1和/或X2为-NC。在某些实施例中，X1和/或X2为-CN。在某些实施例中，X1和X2同时存在且X1如上文所定义，而X2为诸如醚等配位溶剂分子。在某些实施例中，至少一个配体不为聚合引发剂。在某些实施例中，所述不为聚合引发剂的配体是多齿配体。在某些实施例中，多齿配体是salen配体。在某些实施例中，催化剂络合物具有下式
权利要求
1.一种从由催化剂催化的脂族聚碳酸酯聚合反应的产物中去除所述催化剂的方法，所述方法包含使所述聚合反应的产物与包含离子交换剂的固相接触，其中所述催化剂包含过渡金属-配体络合物。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述离子交换剂包含离子交换树脂。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述离子交换树脂包含选自由以下组成的群组的聚合物聚苯乙烯、二乙烯苯、与二乙烯苯交联的聚苯乙烯、聚乙烯基吡啶、聚甲基丙烯酸甲酯、聚烯烃和聚四氟乙烯。
4.根据权利要求2所述的方法，其中所述离子交换树脂包含与二乙烯苯交联的聚苯乙火布。
5.根据权利要求2所述的方法，其中所述离子交换树脂包含阳离子交换树脂。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述阳离子交换树脂包含酸。
7.根据权利要求5所述的方法，其中所述阳离子交换树脂包含磺酸树脂。
8.根据权利要求1所述的方法，其中所述离子交换剂包含无机固相。
9.根据权利要求8所述的方法，其中所述无机固相选自由以下组成的群组二氧化硅、 氧化铝、氧化锆、分子筛、沸石和粘土。
10.根据权利要求1所述的方法，其中所述聚合反应进一步包含共催化剂。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述共催化剂是路易斯碱(Lewisbase)。
12.根据权利要求11所述的方法，其中所述路易斯碱是N-甲基咪唑(N-MeIm)、二甲基氨基吡啶(DMAP)或1，4_ 二氮杂二环[2. 2. 2]辛烷(DABCO)。
13.根据权利要求10所述的方法，其中所述共催化剂是盐。
14.根据权利要求13所述的方法，其中所述盐是铵盐、鳞盐或砷盐。
15.根据权利要求14所述的方法，其中所述铵盐是四正丁基氯化铵、四正丁基溴化铵、 四正丁基叠氮化铵、双(三苯基膦)氯化亚胺、双(三苯基膦)溴化亚胺或双(三苯基膦) 乙酸亚胺。
16.根据权利要求14所述的方法，其中所述鳞盐是四苯基乙酸鳞。
17.根据权利要求1所述的方法，其中所述金属是第6族过渡金属。
18.根据权利要求17所述的方法，其中所述过渡金属是铬或钼。
19.根据权利要求1所述的方法，其中所述过渡金属是第7族过渡金属。
20.根据权利要求19所述的方法，其中所述过渡金属是锰。
21.根据权利要求1所述的方法，其中所述过渡金属是第9族过渡金属。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述过渡金属是钴。
23.根据权利要求1所述的方法，其中所述过渡金属是第12族过渡金属。
24.根据权利要求23所述的方法，其中所述过渡金属是镉。
25.根据权利要求1所述的方法，其中所述过渡金属-配体络合物包含salen配体。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述salen配体选自由以下组成的群组
27.根据权利要求沈所述的方法，其中所述催化性过渡金属络合物选自由以下组成的
28.根据权利要求27所述的方法，其中所述催化性过渡金属络合物选自由以下组成的群组
29.根据权利要求1所述的方法，其中所述过渡金属-配体络合物包含卟啉配体。
30.根据权利要求1所述的方法，其中所述过渡金属-配体络合物包含聚合引发剂。
31.根据权利要求1所述的方法，其中所述脂族聚碳酸酯选自由以下组成的群组聚 (碳酸丙二酯)、聚(碳酸乙二酯)、聚(碳酸环己烯酯)、聚(碳酸丁二酯)、聚(碳酸环戊烯酯)、聚(碳酸环辛烯酯)、聚(碳酸柠檬烯酯)和聚(碳酸降冰片烯酯)。
32.根据权利要求1所述的方法，其中所述产物包含溶剂。
33.根据权利要求32所述的方法，其中所述溶剂选自由以下组成的群组乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸异丙酯、乙酸正丁酯、丙酮、丁酮、四氢呋喃和其组合。
34.根据权利要求1所述的方法，其中所述产物实质上不含环氧化物。
35.根据权利要求1所述的方法，其中所述催化的脂族聚合反应在所述接触步骤之前用酸淬灭。
36.根据权利要求35所述的方法，其中所述酸含有非亲核阴离子。
37.根据权利要求35所述的方法，其中所述酸是对甲苯磺酸。
38.根据权利要求1所述的方法，其中所述固相包含多个珠粒，且所述接触步骤包含使所述产物与所述多个珠粒接触。
39.根据权利要求38所述的方法，其中所述多个珠粒安置于柱中，且所述接触步骤包含使所述产物流经所述柱。
40.根据权利要求39所述的方法，其中所述接触步骤包含使所述产物经由所述柱再循环。
41.根据权利要求38所述的方法，其中所述多个珠粒安置于容器中，且所述接触步骤包含混合所述产物与所述多个珠粒。
42.根据权利要求1所述的方法，其中所述固相包含多孔材料，且所述接触步骤包含使所述产物与所述多孔材料接触。
43.根据权利要求42所述的方法，其中所述接触步骤包含使所述产物流经所述多孔材料的至少一部分。
44.根据权利要求1所述的方法，其中所述固相包含选自由以下组成的群组的聚合物聚苯乙烯、二乙烯苯和其组合。
45.根据权利要求1所述的方法，其中所述固相包含二氧化硅。
46.根据权利要求1所述的方法，其中所述固相包含磺酸衍生的聚苯乙烯-二乙烯苯共聚物。
47.根据权利要求1所述的方法，其中所述固相包含磺酸衍生的二氧化硅。
48.根据权利要求1所述的方法，其进一步包含使所述聚合物溶液与第二固相接触的步骤。
49.根据权利要求48所述的方法，其中所述第二固相是酸吸收树脂。
50.根据权利要求49所述的方法，其中所述酸吸收树脂是阴离子交换树脂。
51.根据权利要求1所述的方法，其中所述产物包含选自由以下组成的群组的脂族聚碳酸酯聚(碳酸丙二酯) ’聚(碳酸乙二酯)；聚(碳酸丁二酯)；聚(碳酸环己烯酯)；聚 (3-乙烯基碳酸环己烯酯)；聚(碳酸柠檬烯酯)；聚(碳酸降冰片烯酯)；聚(碳酸环戊烯酯)；聚(碳酸环辛烯酯)；和所述聚合物中任何两者或两者以上的共聚物。
52.根据权利要求1所述的方法，其中所述产物包含聚(碳酸丙二酯)。
53.根据权利要求1所述的方法，其中所述产物包含聚(碳酸乙二酯)。
54.根据权利要求1所述的方法，其中所述产物包含环氧丙烷、二氧化碳与一种或一种以上选自由以下组成的群组的环氧化物的聚合物环氧乙烷、环氧氯丙烷、缩水甘油醚、缩水甘油酯、1，2-环氧丁烷、2，3-环氧丁烷、环氧环戊烷、环氧环己烷、3-乙烯基环氧环己烷、 环氧环辛烷、环氧降莰烷和环氧柠檬烷。
55.根据权利要求1所述的方法，其中所述产物包含聚(碳酸乙二酯-共-碳酸丙二酯)。
56.根据权利要求1所述的方法，其中所述过渡金属配体络合物选自由以下组成的群组
57.根据权利要求56所述的方法，其中M是Co(III)。
58.一种纯化脂族聚碳酸酯聚合反应的产物的方法，所述方法包含以下步骤 使所述聚合反应的产物与包含酸性离子交换剂的第一固相接触；和接着，使所述聚合反应的产物与包含碱性离子交换剂的第二固相接触。
全文摘要
本发明部分提供一种从催化的脂族聚碳酸酯聚合反应的产物中去除催化剂的方法。
文档编号C08G64/40GK102197063SQ200980142232
公开日2011年9月21日 申请日期2009年9月17日 优先权日2008年9月17日
发明者安娜·E·谢里安, 戴维·E·多克尔, 斯科特·D·艾伦, 杰弗里·R·科努埃尔 申请人:诺沃梅尔公司