专利名称：麻疯树油制备弹性体聚醚多元醇的方法
技术领域：
本发明涉及植物油制备弹性体聚醚多元醇的方法，具体涉及一种麻疯树油制备弹性体聚醚多元醇的方法。
背景技术：
利用生物基可再生资源作为石油资源的可替代材料，减少对石油的依赖，过去取代的一些材料如大豆油、菜籽油、棕榈油等都属于人类可食用资源，形成了与人争油的局面，而麻疯树油因为含有少量的萜类化合物，有毒无法食用，而且麻疯树属于热带植物， 适合广西、云南、四川一带大量种植，为西部经济的发展作出点贡献。目前有麻疯树油使用的方法就是制备生物基柴油。
发明内容
发明目的本发明的目的是为了解决现有技术的不足，提供一种麻疯树油制备弹性体聚醚多元醇的方法。本发明采用的技术方案一种麻疯树油制备弹性体聚醚多元醇的方法，包括以下步骤将麻疯树羟基化，然后和环氧化物反应。合成羟值18-120mgK0H/g的弹性体聚醚多元醇。一种麻疯树油制备弹性体聚醚多元醇的方法，包括以下步骤(1)在麻疯树油中加入催化剂1，搅拌10分钟，滴加一定量的羟值化物，在40_65°C 下，反应4-7小时，升温到95-110°C，回流3-6小时，静置分层分离出酸水，水洗两次，减压真空至水分小于0. 10%，得到羟基化麻疯树油；(2)在高压反应釜内加入上述羟基化麻疯树油中和催化剂2，真空至最高，氮气置换两次，加入环氧丙烷(PO)，反应时间2-5小时，得到粗麻疯树油基弹性体聚醚多元醇；(3)将上述粗麻疯树油基软泡聚醚多元醇与磷酸或焦磷酸在70-90°C进行中和反应，0. 5-2小时后，升温到90-120°C脱水，脱水时间为60-150分钟，得到精制的麻疯树油基弹性体聚醚多元醇。在上述步骤(1)中所述的羟值化物为双氧水，所述的催化剂1为甲酸。在上述步骤( 中所述的催化剂2为碱金属氧化物、碱金属氢氧化物、碱土金属氧化物、碱土金属氢氧化物、金属卤化物、氧化铝或者是它们的混合物，催化剂2的重量为步骤O)中总反应物重量的0. 6-2. 5%。有益效果传统的软泡聚醚都是用甘油作为起始剂，环氧丙烷和环氧乙烷作为链增长剂，里面98%以上石油衍生物，石油资源是不可再生资源，随着经济的发展渐渐枯竭。 本发明所用起始剂是改性麻疯树油，麻疯树油属于非食用油，目前主要用于生物柴油，本发明中使用部分麻疯树油同样取代石油衍生物，在软泡聚醚的占有量为20-35 %，大大减少了石油衍生物的使用，为可再生资源，可以减少对石油资源的依赖。
具体实施例方式下面结合具体实施方式
对本发明作进一步说明实施例1在IL的玻璃釜中加入麻疯树油500g，80%的甲酸68g，搅拌10分钟，滴加30%的过氧化氢230g，过氧化氢对麻疯树油的摩尔比为3. 7，催化剂1甲酸对麻疯树油的摩尔比为2. 2，在50-55°C反应6小时，升温100-110°C，回流6小时，静置分层分离出酸水，水洗两次，减压真空至水分小于0. 10%，得到羟基化麻疯树油，检测出产品的羟值为226mgK0H/g， 此产品为羟A。实施例2在IL的玻璃釜中加入麻疯树油500g，80%的甲酸60g，搅拌10分钟，用滴加30% 的过氧化氢210g，过氧化氢对麻疯树油的摩尔比为3. 4，催化剂1甲酸对麻疯树油的摩尔比为1. 9，在40-50°C反应5小时，升温100-105°C，回流4小时，静置分层分离出酸水，水洗两次，减压真空至水分小于0. 10%，得到羟基化麻疯树油，检测出产品的羟值为207mgK0H/g， 此产品为羟B。实施例3在IL的玻璃釜中加入麻疯树油500g，用80%的甲酸65g，滴加30%的过氧化氢 240g，过氧化氢对麻疯树油的摩尔比为3. 9，催化剂1甲酸对麻疯树油的摩尔比为2. 3，在 48-55°C反应7小时，升温100-110°C，回流5小时，静置分层分离出酸水，水洗两次，减压真空，减压真空至水分小于0. 10%，得到羟基化麻疯树油，检测出产品的羟值为236mgK0H/g， 此产品为羟C。实施例4在IL的玻璃釜中加入麻疯树油500g，用80%的甲酸50g，滴加30%的过氧化氢 180g，过氧化氢对麻疯树油的摩尔比为2. 9，催化剂1甲酸对麻疯树油的摩尔比为1.6，在 55-65°C反应4小时，升温95-105°C，回流3小时，静置分层分离出酸水，水洗两次，减压真空至水分小于0. 10%，得到羟基化麻疯树油，检测出产品的羟值为170mgK0H/g，此产品为羟 D0实施例5将羟A:350g加入高压反应釜内，2.5g的Κ0Η，真空至最高，氮气置换两次，通入 IOOOg的P0，反应时间3-5小时，进行精制，得到羟值为56mgK0H/g，粘度380mPas/25°C的麻疯树油基弹性体聚醚多元醇。实施例6将羟B:220g加入高压反应釜内，2.5g的Κ0Η，真空至最高，氮气置换两次，通入 1200g的P0，反应时间3-5小时，进行精制，得到羟值为37mgK0H/g，粘度750mPaS//25°C的麻疯树油基弹性体聚醚多元醇。实施例7将羟C :300g加入高压反应釜内，3. Og的Κ0Η，真空至最高，氮气置换两次，通入 1300g的P0，反应时间3-5小时，进行精制，得到羟值为3%igK0H/g，粘度640mPaS/25°C的麻疯树油基弹性体聚醚多元醇。实施例8
将羟C =SOOg加入高压反应釜内，3. 5g的Κ0Η，真空至最高，氮气置换两次，通入 IOOOg的P0，反应时间2-4小时，进行精制，得到羟值为97mgK0H/g，粘度990mPaS/25°C的麻疯树油基弹性体聚醚多元醇。
权利要求
1.一种麻疯树油制备弹性体聚醚多元醇的方法，其特征在于包括以下步骤(1)在麻疯树油中加入催化剂1，搅拌10分钟，滴加一定量的羟值化物，在40-65°C下， 反应4-7小时，升温到95-110°C，回流3-6小时，静置分层分离出酸水，水洗两次，减压真空至水分小于0. 10%，得到羟基化麻疯树油；(2)在高压反应釜内加入上述羟基化麻疯树油中和催化剂2，真空至最高，氮气置换两次，加入环氧丙烷(PO)，反应时间2-5小时，得到粗麻疯树油基弹性体聚醚多元醇；(3)将上述粗麻疯树油基软泡聚醚多元醇与磷酸或焦磷酸在70-90°C进行中和反应， 0. 5-2小时后，升温到90-120°C脱水，脱水时间为60-150分钟，得到精制的麻疯树油基弹性体聚醚多元醇。
2.根据权利要求1所述的一种麻疯树油制备弹性体聚醚多元醇的方法，其特征在于 在上述步骤(1)中所述的羟值化物为双氧水，所述的催化剂1为甲酸。
3.根据权利要求1所述的一种麻疯树油制备弹性体聚醚多元醇的方法，其特征在于 在上述步骤O)中所述的催化剂2为碱金属氧化物、碱金属氢氧化物、碱土金属氧化物、碱土金属氢氧化物、金属卤化物、氧化铝或者是它们的混合物，催化剂2的重量为步骤O)中总反应物重量的0. 6-2.5%。
全文摘要
本发明公开了一种麻疯树油制备弹性体聚醚多元醇的方法，将麻疯树羟基化，然后和环氧化物反应，合成羟值18-120mgKOH/g的弹性体聚醚多元醇。本发明所用起始剂是改性麻疯树油，麻疯树油属于非食用油，目前主要用于生物柴油，本发明中使用部分麻疯树油取代石油衍生物，在软泡聚醚的占有量为20-35％，大大减少了石油衍生物的使用，为可再生资源，可以减少对石油资源的依赖。本发明所制备的聚合物多元醇主要适合软质聚氨酯泡沫，被称为含植物油聚氨酯泡沫塑料，主要用于聚氨酯软质泡沫中。
文档编号C08G65/28GK102250341SQ20101017876
公开日2011年11月23日 申请日期2010年5月21日 优先权日2010年5月21日
发明者王夏春, 虞兴东 申请人:江苏绿源新材料有限公司