一种sbr海绵复合材料及其制备方法

文档序号:3655560阅读:442来源:国知局
专利名称:一种sbr海绵复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及SBR海绵复合材料的制备方法。
背景技术
SBR海绵复合材料广泛用于体育健身、鞋材、袋材、医疗护具、水上运动等领域。国 内现有的SBR海绵复合材料主要原料是丁苯橡胶和其它的原材料配比经过加工混合,再经 过平板硫化机高温高压二段硫化发泡而形成海绵。国内现有的SBR海绵复合材料普通存在 防老化能力不强、易燃烧、热收缩性大、拉伸强度低、压缩变形率大等缺点。通常其配方以 SBR100质量份为基数,按质量份配入填充剂151 157质量份,软化剂53 55质量份,补 强剂26 26. 3质量份,加工助剂15 16质量份,硫化剂及助剂2 2. 5质量份,活性剂 8 9质量份,分散剂3 4质量份,发泡剂13 18质量份。SBR海绵复合材料主胶用丁苯橡胶1502,填充剂用轻质碳酸钙和白土,软化剂一 般用石油系橡胶加工油,补强剂一般用炭黑,加工助剂用白油膏,硫化剂一般用硫黄,硫化 助剂一般用噻唑类促进剂,活性剂一般用硬脂酸和氧化锌,分散剂一般用AFLUX-42,发泡剂 一般用DPT或AC。以下述个例来描述现有一般的制作方法将1502胶100份,白土 82. 6,轻钙73. 3 份,硫黄及助剂2. 2份,加工油54. 4份,炭黑26. 1份,白油膏15. 2份,硬脂酸2份,氧化锌 6. 5份,AFLUX-42分散剂3份按先后顺序投入密练机混练15min至120°C下料到开练机开 练至IOmin溥通后冷却12hr,再用开练机预热6min用挤出机出片,先用1800T油压机,蒸汽 压力为3公斤左右,时间30min左右进行一段硫化;最后用300T的油压机蒸汽压力为6公 斤左右,时间20min左右进行二段硫化发泡。制品经检测拉伸强度为2公斤f/cm2,伸长率 为210%,撕裂强度1. 33公斤f/cm2,密度为0. 219g/cm3,热收缩率(70°C,24hr)为MD 4%; ⑶5%,压缩变形率为(23°C,22hr)为30%,制品停放7天后有明显老化特征,用明火点燃 后明火离开不能熄灭且一直燃烧。综上所述,国内现有的SBR海绵复合材料存在防老化能力不强,易燃烧,热收缩性 大,拉伸强度低,压缩变形率大等缺点。

发明内容
本发明的目的在于克服上述缺陷,提供一种新型SBR海绵复合材料及其制备方法。本发明的SBR海绵复合材料配方为以SBR橡胶1502100质量份为基数,按质量份 配入三元乙丙橡胶(EPDM)为30 50份,填充剂轻质碳酸钙170 180份,白土 28 30 份,补强剂N330黑烟23 25份,软化剂环烷油67 70份,分散剂AFLUX-42为2. 7 3 份,抗氧剂2 2. 3份,防护蜡2. 5 2. 8份,硬脂酸2. 7 2. 8份,氧化锌9份 9. 5份,硫 化剂及其助剂5 6份,AC发泡剂19 21份,阻燃剂70 73. 5份(其中氯化石蜡36 39份、三氧化二锑34 34. 5份),醇类加工助剂2. 5 2. 8份。
本发明的制备方法为将SBR橡胶1502 100质量份为基数,按质量份配入三元乙 丙橡胶(EPDM)为30 50份,填充剂轻质碳酸钙170 180份,白土 28 30份,补强剂 N330黑烟23 25份,软化剂环烷油67 70份,分散剂AFLUX-42为2. 7 3份,抗氧剂 2 2. 3份,防护蜡2. 5 2. 8份,硬脂酸2. 7 2. 8份,氧化锌9份 9. 5份,硫化剂及其 助剂5 6份,AC发泡剂19 21份,阻燃剂70 73. 5份(其中氯化石蜡36 39份、三 氧化二锑34 34. 5份),醇类加工助剂2. 5 2. 8份按先后顺序投入密练机混练15min至 120°C下料到开练机开练至IOmin溥通后冷却12hr,再用开练机预热6min用挤出机出片,先 用1800T油压机,蒸汽压力为3公斤左右,时间30min左右进行一段硫化;最后用300T的油 压机蒸汽压力为6公斤左右,时间20min左右进行二段硫化发泡。本发明的优点在于本方法针对国内SBR海绵复合材料上述一些性能缺陷,研发 出保证其特殊性能的前提下最大范围降低其性能上的缺陷。为获得此效果,我们发现EPDM 有优秀的抗老化性能(耐臭氧性能、热稳定、耐热老化性、耐天侯性、耐化学药品、耐油性 能),同时EPDM是饱和非极性不自补强性,能吸收大量的油和填料使其特性影响不大,因此 在SBR传统的海绵复合材料配方中加入EPDM能很好改善SBR海绵复合材料的上述缺陷,同 时配入阻燃剂使制品具备强阻燃性及抗静电性,使SBR海绵在复合机(贴合机)复合时不 会因静电火花,引起燃烧的机率极低。
具体实施例方式实施例1 将SBR1502胶100质量份,EPDM30份,轻钙170份,白土 29份,N330黑 烟23份,环烷油67份,AFLUX-42为2. 7份,硬脂酸2. 7份,氧化锌9份,抗氧剂2. 1份,防 护蜡2. 5份,硫化剂及助剂5份,AC发泡剂19份,阻燃剂氯化石蜡-70为36份,阻燃剂三 氧化二锑34份,加工助剂二甘醇2. 6份按先后顺序投入密练机混练15min至120°C下料到 开练机开练至IOmin溥通后冷却12hr,再用开练机预热6min用挤出机出片,先用1800T油 压机,蒸汽压力为3公斤左右,时间30min左右进行一段硫化;最后用300T的油压机蒸汽压 力为6公斤左右,时间20min左右进行二段硫化发泡。实施例2 将SBR1502胶100质量份,EPDM50份,轻钙180份,白土 30份,N330黑 烟25份,环烷油70份,AFLUX-42为3份,硬脂酸2. 8份,氧化锌9. 5份,抗氧剂2. 3份,防 护蜡2. 8份,硫化剂及助剂6份,AC发泡剂21份,阻燃剂氯化石蜡-70为39份,阻燃剂三 氧化二锑34. 5份,加工助剂二甘醇2. 8份按先后顺序投入密练机混练15min至120°C下料 到开练机开练至IOmin溥通后冷却12hr,再用开练机预热6min用挤出机出片,先用1800T 油压机,蒸汽压力为3公斤左右,时间30min左右进行一段硫化;最后用300T的油压机蒸汽 压力为6公斤左右,时间20min左右进行二段硫化发泡。上实例2制品经检测拉伸强度为5公斤f/cm2,伸长率为250%,撕裂强度1. 5公 斤f/cm2,密度为0. 190g/cm3,热收缩率(70°C,24hr)为MD:3%丨;CD :3%,压缩变形率为 (23°C,22hr)为25%,制品停放15天后无老化特征,用明火点燃后明火离开即熄灭(氧指 数> 34),且阻燃剂氯蜡-70同时具有抗静电性能,制品复合能降低静电火花。由上述实例的数据中我们可以看出SBR海绵复合材料配方中加入EPDM及阻燃剂 后产品的拉伸强度、撕裂强度、伸长率、热收缩率、压缩变形率、防老化性能、阻燃性有明显 的改善。实践中得出在100份SBR中加入30 50份,阻燃剂70 73份范围内其性能及
4成本最为适中。产品经客户试用反映性能优越,离火自熄,切割复合安全且耐腐蚀能力强。
权利要求
1.一种SBR海绵复合材料,其特征在于SBR海绵复合材料配方为以SBR橡胶1502100 质量份为基数,按质量份配入三元乙丙橡胶为30 50份;填充剂轻质碳酸钙170 180份; 白土 28 30份;补强剂N330黑烟23 25份;软化剂环烷油67 70份;分散剂AFLUX-42 为2. 7 3份;抗氧剂2 2. 3份;防护蜡2. 5 2. 8份;硬脂酸2. 7 2. 8份;氧化锌9 份 9. 5份;硫化剂及其助剂5 6份;AC发泡剂19 21份;阻燃剂70 73. 5份,其中 氯化石蜡36 39份、三氧化二锑34 34. 5份;醇类加工助剂2. 5 2. 8份。
2.—种SBR海绵复合材料的制备方法,其特征在于制备方法为将SBR橡胶1502100 质量份为基数,按质量份配入三元乙丙橡胶为30 50份;填充剂轻质碳酸钙170 180份; 白土 28 30份;补强剂N330黑烟23 25份;软化剂环烷油67 70份;分散剂AFLUX-42 为2. 7 3份;抗氧剂2 2. 3份;防护蜡2. 5 2. 8份;硬脂酸2. 7 2. 8份;氧化锌9 份 9. 5份;硫化剂及其助剂5 6份;AC发泡剂19 21份;阻燃剂70 73. 5份,其中 氯化石蜡36 39份、三氧化二锑34 34. 5份;醇类加工助剂2. 5 2. 8份按先后顺序投 入密练机混练15min至120°C下料到开练机开练至IOmin溥通后冷却12hr,再用开练机预 热6min用挤出机出片,先用1800T油压机,蒸汽压力为3公斤左右,时间30min左右进行一 段硫化;最后用300T的油压机蒸汽压力为6公斤左右,时间20min左右进行二段硫化发泡。
全文摘要
一种SBR海绵复合材料及其制备方法,涉及SBR海绵复合材料的制备方法。以SBR橡胶1502按质量份配入三元乙丙橡胶为30-50份,填充剂轻质碳酸钙170-180份,白土28-30份,补强剂N330黑烟23-25份,软化剂环烷油67-70份,分散剂AFLUX-42为2.7-3份,抗氧剂2-2.3份,防护蜡2.5-2.8份,硬脂酸2.7-2.8份,氧化锌9份-9.5份,硫化剂及其助剂5-6份,AC发泡剂19-21份,阻燃剂70-73.5份加工助剂2.5-2.8份按先后顺序投入密练机混练溥通后冷却、挤出,进行一段硫化、二段硫化发泡而成。优点在于EPDM有优秀的抗老化性能,饱和非极性不自补强性,能吸收大量的油和填料,同时配入阻燃剂使制品具备强阻燃性及抗静电性。
文档编号C08K13/02GK102002174SQ20101054889
公开日2011年4月6日 申请日期2010年11月17日 优先权日2010年11月17日
发明者丁振远 申请人:至和(福建)科技有限公司
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