增强微毛细管膜和泡沫体的制作方法与工艺

本发明涉及增强微毛细管膜和泡沫体。

背景技术：
使用纤维性材料以改善聚合物膜和/或泡沫体的机械性能是公知的。而且，通常已知当结合到聚合物膜和/或泡沫体的这些纤维性材料的长度增加，这些机械性能也改善。使用挤拉成型法以将玻璃或碳纤维结合到聚合物材料中从而增强这些聚合物材料也是公知的。但是，目前可用的技术未能满足多种最终用途应用中所需的机械性能。因此，尽管在增强这些聚合物材料方面进行了努力研究，仍需要具有改善的机械性能的增强微毛细管膜和/或泡沫体。

技术实现要素：
本发明提供增强微毛细管膜和/或泡沫体。本发明的增强膜和/或泡沫体具有第一末端和第二末端，其中所述膜和/或泡沫体包括：(a)包含第一热塑性材料的基体，(b)在所述基体中从所述膜的第一末端到所述膜的第二末端平行配置的至少一个或多个通道，其中所述一个或多个通道彼此隔开至少1μm，并且其中所述一个或多个通道各自具有的直径为至少1μm；和(c)置于所述一个或多个通道中的第二热塑性材料，其中所述第二热塑性材料不同于所述第一热塑性材料；其中所述膜的厚度为2μm至2000μm。在可替换的实施方式中，本发明提供根据前述实施方式的任一项的增强微毛细管膜和/或泡沫体，所不同的是所述第一热塑性材料选自聚烯烃；聚酰胺；聚偏二氯乙烯；聚偏二氟乙烯；聚碳酸酯；聚苯乙烯；聚乙烯乙烯基醇(PVOH)，聚氯乙烯(PVC)，聚乳酸(PLA)和聚对苯二甲酸乙二醇酯。在可替换的实施方式中，本发明提供根据前述实施方式的任一项的增强微毛细管膜和/或泡沫体，所不同的是所述一个或多个通道具有选自以下形状的横截面形状：圆形，矩形，椭圆形，星形，菱形，三角形，正方形等，及其组合。在可替换的实施方式中，本发明提供根据前述实施方式的任一项的增强微毛细管膜和/或泡沫体，所不同的是所述第二热塑性材料选自聚烯烃；聚酰胺；聚偏二氯乙烯；聚偏二氟乙烯；聚碳酸酯；聚苯乙烯；聚乙烯乙烯基醇(PVOH)，聚氯乙烯(PVC)，聚乳酸(PLA)和聚对苯二甲酸乙二醇酯。在可替换的实施方式中，本发明提供包括根据前述实施方式的任一项的增强微毛细管膜和/或泡沫体的多层结构体。在可替换的实施方式中，本发明提供包括根据前述实施方式的任一项的增强微毛细管膜和/或泡沫体的制品。附图说明针对说明本发明的目的，附图中所示的是示例性的形式；然而，应该理解的是本发明不限于所示的精确的构造和仪器。图1是本发明增强微毛细管膜和/或泡沫体的顶视图；图2是本发明增强微毛细管膜和/或泡沫体的纵向横截面视图；图3a-e是本发明增强微毛细管膜和/或泡沫体的各种横截面视图；图4是本发明增强微毛细管膜和/或泡沫体的立体视图(elevatedview)；图5是图2所示的本发明增强微毛细管膜和/或泡沫体的纵向横截面的片段；图6是本发明增强微毛细管膜和/或泡沫体的分解视图；图7a-b是微毛细管模头的示意图；图8a-b是本发明增强微毛细管膜1横截面视图的照片；图9a-c是本发明增强微毛细管膜2横截面视图的照片；图10a-b是对比膜A横截面视图的照片；图11是对比膜B横截面视图的照片；和图12a-b是对比膜C横截面视图的照片。具体实施方式参照附图，其中同样的数字表示同样的要素，在图1-6中显示了，增强微毛细管膜和/或泡沫体(10)的第一实施方式。根据本发明的本发明增强微毛细管膜或泡沫体(10)具有第一末端(14)和第二末端(16)，并且包括：(a)包含第一热塑性材料(11)的基体(18)；(b)在所述基体(18)上从所述增强微毛细管膜或泡沫体(10)的第一末端(14)到第二末端(16)平行配置的至少一个或多个通道(20)，其中所述一个或多个通道(20)彼此隔开至少1μm，并且其中所述一个或多个通道(20)各自具有的直径为至少1μm；和(c)置于所述一个或多个通道(20)中的第二热塑性材料(12)，其中所述第二热塑性材料(12)不同于所述第一热塑性材料(11)；并且其中所述增强微毛细管膜或泡沫体(10)的厚度为2μm至2000μm。增强微毛细管膜或泡沫体(10)的厚度可以为2μm至2000μm；例如，增强微毛细管膜或泡沫体(10)的厚度可以为10至2000μm；或在可替换的实施方式中，为100至1000μm；或在可替换的实施方式中，为200至800μm；或在可替换的实施方式中，为200至600μm；或在可替换的实施方式中，为300至1000μm；或在可替换的实施方式中，为300至900μm；或在可替换的实施方式中，为300至700μm。膜厚度与微毛细管直径的比率为2:1至400:1。增强微毛细管膜或泡沫体(10)可以包括至少10体积%的基体(18)，基于增强微毛细管膜或泡沫体(10)的总体积；例如，增强微毛细管膜或泡沫体(10)可以包括10至80体积%的基体(18)，基于增强微毛细管膜或泡沫体(10)的总体积；或在可替换的实施方式中，为20至80体积%的基体(18)，基于增强微毛细管膜或泡沫体(10)的总体积；或在可替换的实施方式中，为30至80体积%的基体(18)，基于增强微毛细管膜或泡沫体(10)的总体积。增强微毛细管膜或泡沫体(10)可以包括20至90体积%的空隙度，基于增强微毛细管膜或泡沫体(10)的总体积；例如，增强微毛细管膜或泡沫体(10)可以包括20至80体积%的空隙度，基于增强微毛细管膜或泡沫体(10)的总体积；或在可替换的实施方式中，为20至70体积%的空隙度，基于增强微毛细管膜或泡沫体(10)的总体积；或在可替换的实施方式中，为30至60体积%的空隙度，基于增强微毛细管膜或泡沫体(10)的总体积。增强微毛细管膜或泡沫体(10)可以包括50至100体积%的第二热塑性材料(12)，基于上述总空隙度体积；例如，增强微毛细管膜或泡沫体(10)可以包括60至100体积%的第二热塑性材料(12)，基于上述总空隙度体积；或在可替换的实施方式中，为70至100体积%的第二热塑性材料(12)，基于上述总空隙度体积；或在可替换的实施方式中，为80至100体积%的第二热塑性材料(12)，基于上述总空隙度体积。本发明增强微毛细管膜或泡沫体(10)具有第一末端(14)和第二末端(16)。至少一个或多个通道(20)在基体(18)上从第一末端(14)到第二末端(16)平行配置。一个或多个通道(20)彼此隔开至少1μm。一个或多个通道(20)的直径为至少1μm；例如，为2μm至1998μm；或在可替换的实施方式中，为5至990μm；或在可替换的实施方式中，为5至890μm；或在可替换的实施方式中，为5至790μm；或在可替换的实施方式中，为5至690μm，或在可替换的实施方式中，为5至590μm。一个或多个通道(20)可以具有选自以下形状的横截面形状：圆形，矩形，椭圆形，星形，菱形，三角形，正方形等，及其组合。一个或多个通道(20)可以进一步包括位于第一末端(14)、第二末端(16)、第一末端(14)和第二末端(16)之间、和/或其组合的一个或多个密封物。基体(18)包括一种或多种第一热塑性材料(11)。这样的第一热塑性材料(11)包括但不限于，聚烯烃，如聚乙烯和聚丙烯；聚酰胺，如尼龙6；聚偏二氯乙烯；聚偏二氟乙烯；聚碳酸酯；聚苯乙烯；聚对苯二甲酸乙二醇酯；聚氨酯和聚酯。基体(18)可以经以下物质增强，例如，玻璃或碳纤维和/或任何其它矿物填料如滑石或碳酸钙。示例性的填料包括但不限于，天然碳酸钙，包括白垩、方解石和大理石，合成碳酸盐，镁和钙的盐，白云石，碳酸镁，碳酸锌，石灰，氧化镁，硫酸钡，重晶石，硫酸钙，二氧化硅，硅酸镁，滑石，硅灰石，粘土和硅酸铝，高岭土，云母，金属或碱土金属的氧化物或氢氧化物，氢氧化镁，氧化铁，氧化锌，玻璃或碳纤维或粉末，木纤维或粉末或这些化合物的混合物。第一热塑性材料(11)的实例包括但不限于，一种或多种α-烯烃的均聚物和共聚物(包括弹性体)，所述α-烯烃例如乙烯、丙烯、1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、和1-十二碳烯，其中典型的α-烯烃的均聚物和共聚物(包括弹性体)的实例包括聚乙烯、聚丙烯、聚-1-丁烯、聚-3-甲基-1-丁烯、聚-3-甲基-1-戊烯、聚-4-甲基-1-戊烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-l-丁烯共聚物、和丙烯-1-丁烯共聚物；α-烯烃与共轭或非共轭二烯的共聚物(包括弹性体)，其中典型的所述共聚物(包括弹性体)的实例包括乙烯-丁二烯共聚物和乙烯-乙叉降冰片烯共聚物；和聚烯烃(包括弹性体)，例如两种或更多种α-烯烃与共轭或非共轭二烯的共聚物，其中典型的所述共聚物(包括弹性体)的实例包括乙烯-丙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯-二环戊二烯共聚物、乙烯-丙烯-1,5-己二烯共聚物、和乙烯-丙烯-乙叉降冰片烯共聚物；乙烯-乙烯基化合物共聚物，例如乙烯-乙酸乙烯基酯共聚物、乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯-氯乙烯共聚物、乙烯丙烯酸共聚物或乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、和乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物；苯乙烯类共聚物(包括弹性体)，例如聚苯乙烯、ABS、丙烯腈-苯乙烯共聚物、α-甲基苯乙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯乙烯醇共聚物、苯乙烯丙烯酸酯共聚物(如苯乙烯丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯甲基丙烯酸丁酯共聚物)、和苯乙烯丁二烯共聚物和交联的苯乙烯聚合物；和苯乙烯嵌段共聚物(包括弹性体)，例如苯乙烯-丁二烯共聚物及其水合物、和苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物；聚乙烯基化合物，例如聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、氯乙烯-偏二氯乙烯共聚物、聚丙烯酸甲酯、和聚甲基丙烯酸甲酯；聚酰胺，例如尼龙6、尼龙6,6、和尼龙12；热塑性聚酯，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯；聚氨酯；聚碳酸酯、聚苯醚等；和玻璃状的基于烃的树脂，包括聚-二环戊二烯聚合物及其有关聚合物(共聚物、三元共聚物)；饱和的单烯烃，例如乙酸乙烯基酯、丙酸乙烯基酯、叔羧酸乙烯基酯、和丁酸乙烯基酯等；乙烯基酯，例如一元羧酸的酯，包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸苯基酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、和甲基丙烯酸丁酯等；丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺、其混合物；通过开环复分解和交叉复分解聚合反应等制得的树脂。这些树脂可以单独使用或以两种或更多种的组合使用。在选择的实施方式中，第一热塑性材料(11)可以，例如，包括选自以下的一种或多种聚烯烃：乙烯-α-烯烃共聚物，丙烯-α-烯烃共聚物，和烯烃嵌段共聚物。特别地，在所选实施方式中，第一热塑性材料(11)可以包括一种或多种非极性聚烯烃。在特定的实施方式中，可以使用聚烯烃如聚丙烯、聚乙烯、其共聚物、及其共混物、以及乙烯-丙烯-二烯三元共聚物。在一些实施方式中，示例性的烯烃类聚合物包括均匀聚合物(homogenouspolymer)；高密度聚乙烯(HDPE)；非均匀支化的线型低密度聚乙烯(LLDPE)；非均匀支化的超低线密度聚乙烯(ULDPE)；乙烯/α-烯烃的均匀支化线型共聚物；乙烯/α-烯烃的均匀支化的基本线型聚合物；和高压自由基聚合的乙烯聚合物及共聚物，例如低密度聚乙烯(LDPE)或乙烯乙酸乙烯基酯聚合物(EVA)。在一种实施方式中，乙烯-α-烯烃共聚物可以是，例如，乙烯-丁烯共聚物或互聚物，乙烯-己烯共聚物或互聚物，或乙烯-辛烯共聚物或互聚物。在其它特定的实施方式中，丙烯-α-烯烃共聚物可以是，例如，丙烯-乙烯共聚物或互聚物或丙烯-乙烯-丁烯共聚物或互聚物。在某些其它实施方式中，第一热塑性材料(11)可以是，例如，半结晶聚合物并且熔点可以小于110℃。在另一种实施方式中，熔点可以为25至100℃。在另一种实施方式中，熔点可以为40至85℃。在一种特定的实施方式中，第一热塑性材料(11)是丙烯/α-烯烃互聚物组合物，其包含丙烯/α-烯烃共聚物，和任选的一种或多种聚合物，例如无规共聚物聚丙烯(RCP)。在一种特定的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的特征在于，具有基本上全同立构的丙烯序列。“基本上全同立构的丙烯序列”表示该序列具有全同立构的三元组(triad)(mm)，该三元组通过13CNMR测量为大于约0.85；在可替换的实施方式中，大于约0.90；在另一种可替换的实施方式中，大于约0.92；在另一种可替换的实施方式中，大于约0.93。全同立构的三元组是本领域熟知的并且在，例如，美国专利5,504,172和国际公开WO00/01745中有所描述，其指以通过13CNMR谱所确定的共聚物分子链中的三元组单元计的全同立构序列。丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为0.1至500g/10分钟，根据ASTMD-1238(在230℃/2.16Kg)所测量。本申请包括并公开0.1至500g/10分钟的所有单个数值和子范围；例如，熔体流动速率可以为下限值0.1g/10分钟，0.2g/10分钟，或0.5g/10分钟至上限值500g/10分钟，200g/10分钟，100g/10分钟，或25g/10分钟。例如，丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为0.1至200g/10分钟；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为0.2至100g/10分钟；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为0.2至50g/10分钟；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为0.5至50g/10分钟；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为1至50g/10分钟；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为1至40g/10分钟；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为1至30g/10分钟。丙烯/α-烯烃共聚物的结晶度为至少1重量%(熔解热为至少2焦耳/克)至30重量%(熔解热小于50焦耳/克)。本申请包括并公开1重量%(熔解热为至少2焦耳/克)至30重量%(熔解热小于50焦耳/克)的所有单个数值和子范围；例如，结晶度可以为1重量%(熔解热为至少2焦耳/克)、2.5%(熔解热为至少4焦耳/克)、或3%(熔解热为至少5焦耳/克)的下限至30重量%(熔解热小于50焦耳/克)、24重量%(熔解热小于40焦耳/克)、15重量%(熔解热小于24.8焦耳/克)或7重量%(熔解热小于11焦耳/克)的上限。例如，丙烯/α-烯烃共聚物的结晶度可以为至少1重量%(熔解热为至少2焦耳/克)至24重量%(熔解热小于40焦耳/克)；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的结晶度可以为至少1重量%(熔解热为至少2焦耳/克)至15重量%(熔解热小于24.8焦耳/克)；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的结晶度可以为至少1重量%(熔解热为至少2焦耳/克)至7重量%(熔解热小于11焦耳/克)；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的结晶度可以为至少1重量%(熔解热为至少2焦耳/克)至5重量%(熔解热小于8.3焦耳/克)。结晶度经DSC方法测量。丙烯/α-烯烃共聚物包含得自丙烯的单元和得自一种或多种α-烯烃共聚单体的聚合单元。用来制造丙烯/α-烯烃共聚物的示例性共聚单体是C2、和C4至C10α-烯烃；例如，C2，C4，C6和C8α-烯烃。丙烯/α-烯烃共聚物包含1至40重量%的一种或多种α-烯烃共聚单体。本申请包括并公开1至40wt%的所有单个数值和子范围；例如，共聚单体含量可以为1wt%、3wt%、4wt%、5wt%、7wt%、或9wt%的下限至40wt%、35wt%、30wt%、27wt%、20wt%、15wt%、12wt%、或9wt%的上限。例如，丙烯/α-烯烃共聚物包含1至35重量%的一种或多种α-烯烃共聚单体；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物包含1至30重量%的一种或多种α-烯烃共聚单体；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物包含3至27重量%的一种或多种α-烯烃共聚单体；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物包含3至20重量%的一种或多种α-烯烃共聚单体；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物包含3至15重量%的一种或多种α-烯烃共聚单体。丙烯/α-烯烃共聚物的分子量分布(MWD)为3.5或更少，其中MWD定义为重均分子量除以数均分子量(Mw/Mn)；在可替换的实施方式中为3.0或更少；或在另一种可替换的实施方式中为1.8至3.0。这样的丙烯/α-烯烃共聚物还详细地描述于美国专利6,960,635和6,525,157，通过参考并入本申请。这样的丙烯/α-烯烃共聚物以商业名称VERSIFYTM商购于TheDowChemicalCompany，或以商业名称VISTAMAXXTM商购于ExxonMobilChemicalCompany。在一种实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的特征还在于，包含(A)60至小于100wt%，优选为80至99wt%和更优选为85至99wt%的得自丙烯的单元，和(B)大于0至40wt%，优选为1至20wt%，更优选为4至16wt%和甚至更优选为4至15wt%的得自乙烯和/或C4-10α-烯烃中至少一种的单元；并且包含平均至少0.001个长链分支/1000个总碳原子，优选为平均至少0.005个长链分支/1000个总碳原子并且更优选为平均至少0.01个长链分支/1000个总碳原子。丙烯互聚物中的长链分支的最大数对本发明的定义并不关键，但是典型地其不超过3个长链分支/1000个总碳原子。术语长链分支，在本申请关于丙烯/α-烯烃共聚物所使用时，表示比短链分支多至少一个(1)碳原子的链长度，而短链分支，在本申请关于丙烯/α-烯烃共聚物所使用时，表示比共聚单体中碳原子数少两个(2)碳原子的链长度。例如，丙烯/1-辛烯互聚物具有长度为至少七个(7)碳原子的长链分支的主链，但是这些主链也具有长度仅为六个(6)碳原子的短链分支。这样的丙烯/α-烯烃共聚物更详细地描述于美国临时专利申请60/988,999和国际专利申请PCT/US08/082599，它们各自通过参考并入本申请。在某些其它实施方式中，第一热塑性材料11如丙烯/α-烯烃共聚物可以是，例如，半结晶聚合物并且熔点可以小于110℃。在优选的实施方式中，熔点可以为25至100℃。在更优选的实施方式中，熔点可以为40至85℃。在其它选择的实施方式中，烯烃嵌段共聚物，例如，乙烯多嵌段共聚物，例如描述于国际公开WO2005/090427和美国专利申请公开2006/0199930的那些，可以用作第一热塑性材料(11)，所述文献中关于描述这些烯烃嵌段共聚物和测量针对这些聚合物在以下列出的性质的测试方法的内容通过参考并入本申请。这些烯烃嵌段共聚物可以是具有以下性质的乙烯/α-烯烃互聚物：(a)具有约1.7至约3.5的Mw/Mn、至少一个以摄氏度计的熔点Tm、和以克/立方厘米计的密度d，其中Tm和d的数值符合以下关系：Tm>-2002.9+4538.5(d)-2422.2(d)2；或(b)具有约1.7至约3.5的Mw/Mn，并且其特征在于以J/g计的熔解热ΔH、和以摄氏度计的Δ量ΔT(定义为最高的DSC峰和最高的CRYSTAF峰之间的温度差)，其中ΔT和ΔH的数值具有以下关系：对于ΔH大于0并最高为130J/g，ΔT>-0.1299(ΔH)+62.81，对于ΔH大于130J/g，ΔT≥48℃，其中所述CRYSTAF峰使用至少5%的累积聚合物确定，以及如果小于5%的聚合物具有可识别的CRYSTAF峰，则CRYSTAF温度为30℃；或(c)特征在于，用乙烯/α-烯烃互聚物的压塑膜测量的在300%应变和1个循环时的弹性回复率Re，以百分率计，以及具有密度d，以克/立方厘米计，其中当所述乙烯/α-烯烃互聚物基本不含交联相时，所述Re和d的数值满足以下关系：Re>1481-1629(d)；或(d)具有当使用TREF分级时在40℃和130℃之间洗脱的分子级分，其特征在于所述级分的共聚单体摩尔含量比与之相当的无规乙烯互聚物在相同温度之间洗脱的级分的共聚单体摩尔含量高至少5%，其中所述与之相当的无规乙烯互聚物具有相同的共聚单体、并且其熔体指数、密度、和共聚单体摩尔含量(基于整个聚合物)与所述乙烯/α-烯烃互聚物的这些性质相差±10%以内；或(e)具有25℃的储能模量G’(25℃)、和100℃的储能膜量G’(100℃)，其中G’(25℃)与G’(100℃)的比率为约1:1至约9:1。这样的烯烃嵌段共聚物，例如乙烯/α-烯烃互聚物也可以：(a)具有当使用TREF分级时在40℃至130℃洗脱的分子级分，其特征在于所述分子级分的嵌段指数为至少0.5且至多约1，以及分子量分布Mw/Mn大于约1.3；或(b)具有大于0且至多约1.0的平均嵌段指数，以及大于约1.3的分子量分布Mw/Mn。在一种实施方式中，基体(18)可以进一步包含发泡剂，从而促进形成泡沫物质。在一种实施方式中，基体可以是泡沫体，例如闭孔泡沫体。在另一种实施方式中，基体(18)可以进一步包含一种或多种填料，从而促进形成多微孔基体，例如经以下过程形成基体，取向(如双轴取向)，或空化作用(如单轴或双轴取向)，或滤取(即溶解填料)。这样的填料包括但不限于，天然碳酸钙，包括白垩、方解石和大理石，合成碳酸盐，镁和钙的盐，白云石，碳酸镁，碳酸锌，石灰，氧化镁，硫酸钡，重晶石，硫酸钙，二氧化硅，硅酸镁，滑石，硅灰石，粘土和硅酸铝，高岭土，云母，金属或碱土金属的氧化物或氢氧化物，氢氧化镁，氧化铁，氧化锌，玻璃或碳纤维或粉末，木纤维或粉末或这些化合物的混合物。一种或多种第二热塑性材料(12)包括但不限于，聚烯烃，如聚乙烯和聚丙烯；聚酰胺，如尼龙6；聚偏二氯乙烯；聚偏二氟乙烯；聚碳酸酯；聚苯乙烯；聚对苯二甲酸乙二醇酯；聚氨酯和聚酯。基体(18)可以经以下物质增强，例如，玻璃或碳纤维和/或任何其它矿物填料如滑石或碳酸钙。示例性的填料包括但不限于，天然碳酸钙，包括白垩、方解石和大理石，合成碳酸盐，镁和钙的盐，白云石，碳酸镁，碳酸锌，石灰，氧化镁，硫酸钡，重晶石，硫酸钙，二氧化硅，硅酸镁，滑石，硅灰石，粘土和硅酸铝，高岭土，云母，金属或碱土金属的氧化物或氢氧化物，氢氧化镁，氧化铁，氧化锌，玻璃或碳纤维或粉末，木纤维或粉末或这些化合物的混合物。第二热塑性材料(12)的实例包括但不限于，一种或多种α-烯烃的均聚物和共聚物(包括弹性体)，所述α-烯烃例如乙烯、丙烯、1-丁烯、3-甲基-1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、3-甲基-1-戊烯、1-庚烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、和1-十二碳烯，其中典型的α-烯烃的均聚物和共聚物(包括弹性体)的实例包括聚乙烯、聚丙烯、聚-1-丁烯、聚-3-甲基-1-丁烯、聚-3-甲基-1-戊烯、聚-4-甲基-1-戊烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-l-丁烯共聚物、和丙烯-1-丁烯共聚物；α-烯烃与共轭或非共轭二烯的共聚物(包括弹性体)，其中典型的所述共聚物(包括弹性体)的实例包括乙烯-丁二烯共聚物和乙烯-乙叉降冰片烯共聚物；和聚烯烃(包括弹性体)，例如两种或更多种α-烯烃与共轭或非共轭二烯的共聚物，其中典型的所述共聚物(包括弹性体)的实例包括乙烯-丙烯-丁二烯共聚物、乙烯-丙烯-二环戊二烯共聚物、乙烯-丙烯-1,5-己二烯共聚物、和乙烯-丙烯-乙叉降冰片烯共聚物；乙烯-乙烯基化合物共聚物，例如乙烯-乙酸乙烯基酯共聚物、乙烯-乙烯醇共聚物、乙烯-氯乙烯共聚物、乙烯丙烯酸共聚物或乙烯-(甲基)丙烯酸共聚物、和乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物；苯乙烯类共聚物(包括弹性体)，例如聚苯乙烯、ABS、丙烯腈-苯乙烯共聚物、α-甲基苯乙烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯乙烯醇共聚物、苯乙烯丙烯酸酯共聚物(如苯乙烯丙烯酸甲酯共聚物、苯乙烯丙烯酸丁酯共聚物、苯乙烯甲基丙烯酸丁酯共聚物)、和苯乙烯丁二烯共聚物和交联的苯乙烯聚合物；和苯乙烯嵌段共聚物(包括弹性体)，例如苯乙烯-丁二烯共聚物及其水合物、和苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯三嵌段共聚物；聚乙烯基化合物，例如聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、氯乙烯-偏二氯乙烯共聚物、聚丙烯酸甲酯、和聚甲基丙烯酸甲酯；聚酰胺，例如尼龙6、尼龙6,6、和尼龙12；热塑性聚酯，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯；聚氨酯；聚碳酸酯、聚苯醚等；和玻璃状的基于烃的树脂，包括聚-二环戊二烯聚合物及其有关聚合物(共聚物、三元共聚物)；饱和的单烯烃，例如乙酸乙烯基酯、丙酸乙烯基酯、叔羧酸乙烯基酯(vinylversatate)、和丁酸乙烯基酯等；乙烯基酯，例如一元羧酸的酯，包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸苯基酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、和甲基丙烯酸丁酯等；丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺、其混合物；通过开环复分解和交叉复分解聚合反应等制得的树脂。这些树脂可以单独使用或以两种或更多种的组合使用。在选择的实施方式中，第二热塑性材料(12)可以，例如，包括选自以下的一种或多种聚烯烃：乙烯-α-烯烃共聚物，丙烯-α-烯烃共聚物，和烯烃嵌段共聚物。特别地，在所选实施方式中，第二热塑性材料(12)可以包括一种或多种非极性聚烯烃。在特定的实施方式中，可以使用聚烯烃如聚丙烯、聚乙烯、其共聚物、及其共混物、以及乙烯-丙烯-二烯三元共聚物。在一些实施方式中，示例性的烯烃类聚合物包括均匀聚合物；高密度聚乙烯(HDPE)；非均匀支化的线型低密度聚乙烯(LLDPE)；非均匀支化的超低线密度聚乙烯(ULDPE)；乙烯/α-烯烃的均匀支化线型共聚物；乙烯/α-烯烃的均匀支化的基本线型聚合物；和高压自由基聚合的乙烯聚合物及共聚物，例如低密度聚乙烯(LDPE)或乙烯乙酸乙烯基酯聚合物(EVA)。在一种实施方式中，乙烯-α-烯烃共聚物可以是，例如，乙烯-丁烯共聚物或互聚物，乙烯-己烯共聚物或互聚物，或乙烯-辛烯共聚物或互聚物。在其它特定的实施方式中，丙烯-α-烯烃共聚物可以是，例如，丙烯-乙烯共聚物或互聚物或丙烯-乙烯-丁烯共聚物或互聚物。在某些其它实施方式中，第二热塑性材料(12)可以是，例如，半结晶聚合物并且熔点可以小于110℃。在另一种实施方式中，熔点可以为25至100℃。在另一种实施方式中，熔点可以为40至85℃。在一种特定的实施方式中，第二热塑性材料(12)是丙烯/α-烯烃互聚物组合物，其包含丙烯/α-烯烃共聚物，和任选的一种或多种聚合物，例如无规共聚物聚丙烯(RCP)。在一种特定的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的特征在于，具有基本上全同立构的丙烯序列。“基本上全同立构的丙烯序列”表示该序列具有全同立构的三元组(triad)(mm)，该三元组通过13CNMR测量为大于约0.85；在可替换的实施方式中，大于约0.90；在另一种可替换的实施方式中，大于约0.92；在另一种可替换的实施方式中，大于约0.93。全同立构的三元组是本领域熟知的并且在，例如，美国专利5,504,172和国际公开WO00/01745中有所描述，其指以通过13CNMR谱所确定的共聚物分子链中的三元组单元计的全同立构序列。丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为0.1至500g/10分钟，根据ASTMD-1238(在230℃/2.16Kg)所测量。本申请包括并公开0.1至500g/10分钟的所有单个数值和子范围；例如，熔体流动速率可以为下限值0.1g/10分钟，0.2g/10分钟，或0.5g/10分钟至上限值500g/10分钟，200g/10分钟，100g/10分钟，或25g/10分钟。例如，丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为0.1至200g/10分钟；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为0.2至100g/10分钟；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为0.2至50g/10分钟；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为0.5至50g/10分钟；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为1至50g/10分钟；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为1至40g/10分钟；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的熔体流动速率可以为1至30g/10分钟。丙烯/α-烯烃共聚物的结晶度为至少1重量%(熔解热为至少2焦耳/克)至30重量%(熔解热小于50焦耳/克)。本申请包括并公开1重量%(熔解热为至少2焦耳/克)至30重量%(熔解热小于50焦耳/克)的所有单个数值和子范围；例如，结晶度可以为1重量%(熔解热为至少2焦耳/克)、2.5%(熔解热为至少4焦耳/克)、或3%(熔解热为至少5焦耳/克)的下限至30重量%(熔解热小于50焦耳/克)、24重量%(熔解热小于40焦耳/克)、15重量%(熔解热小于24.8焦耳/克)或7重量%(熔解热小于11焦耳/克)的上限。例如，丙烯/α-烯烃共聚物的结晶度可以为至少1重量%(熔解热为至少2焦耳/克)至24重量%(熔解热小于40焦耳/克)；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的结晶度可以为至少1重量%(熔解热为至少2焦耳/克)至15重量%(熔解热小于24.8焦耳/克)；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的结晶度可以为至少1重量%(熔解热为至少2焦耳/克)至7重量%(熔解热小于11焦耳/克)；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的结晶度可以为至少1重量%(熔解热为至少2焦耳/克)至5重量%(熔解热小于8.3焦耳/克)。结晶度经DSC方法测量。丙烯/α-烯烃共聚物包含得自丙烯的单元和得自一种或多种α-烯烃共聚单体的聚合单元。用来制造丙烯/α-烯烃共聚物的示例性共聚单体是C2、和C4至C10α-烯烃；例如，C2，C4，C6和C8α-烯烃。丙烯/α-烯烃共聚物包含1至40重量%的一种或多种α-烯烃共聚单体。本申请包括并公开1至40wt%的所有单个数值和子范围；例如，共聚单体含量可以为1wt%、3wt%、4wt%、5wt%、7wt%、或9wt%的下限至40wt%、35wt%、30wt%、27wt%、20wt%、15wt%、12wt%、或9wt%的上限。例如，丙烯/α-烯烃共聚物包含1至35重量%的一种或多种α-烯烃共聚单体；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物包含1至30重量%的一种或多种α-烯烃共聚单体；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物包含3至27重量%的一种或多种α-烯烃共聚单体；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物包含3至20重量%的一种或多种α-烯烃共聚单体；或在可替换的实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物包含3至15重量%的一种或多种α-烯烃共聚单体。丙烯/α-烯烃共聚物的分子量分布(MWD)为3.5或更少，其中MWD定义为重均分子量除以数均分子量(Mw/Mn)；在可替换的实施方式中为3.0或更少；或在另一种可替换的实施方式中为1.8至3.0。这样的丙烯/α-烯烃共聚物还详细地描述于美国专利6,960,635和6,525,157，通过参考并入本申请。这样的丙烯/α-烯烃共聚物以商业名称VERSIFYTM商购于TheDowChemicalCompany，或以商业名称VISTAMAXXTM商购于ExxonMobilChemicalCompany。在一种实施方式中，丙烯/α-烯烃共聚物的特征还在于，包含(A)60至小于100wt%，优选为80至99wt%和更优选为85至99wt%的得自丙烯的单元，和(B)大于0至40wt%，优选为1至20wt%，更优选为4至16wt%和甚至更优选为4至15wt%的得自乙烯和/或C4-10α-烯烃中至少一种的单元；并且包含平均至少0.001个长链分支/1000个总碳原子，优选为平均至少0.005个长链分支/1000个总碳原子并且更优选为平均至少0.01个长链分支/1000个总碳原子。丙烯互聚物中的长链分支的最大数对本发明的定义并不关键，但是典型地其不超过3个长链分支/1000个总碳原子。术语长链分支，在本申请关于丙烯/α-烯烃共聚物所使用时，表示比短链分支多至少一个(1)碳原子的链长度，而短链分支，在本申请关于丙烯/α-烯烃共聚物所使用时，表示比共聚单体中碳原子数少两个(2)碳原子的链长度。例如，丙烯/1-辛烯互聚物具有长度为至少七个(7)碳原子的长链分支的主链，但是这些主链也具有长度仅为六个(6)碳原子的短链分支。这样的丙烯/α-烯烃共聚物更详细地描述于美国临时专利申请60/988,999和国际专利申请PCT/US08/082599，它们各自通过参考并入本申请。在某些其它实施方式中，第二热塑性材料12如丙烯/α-烯烃共聚物可以是，例如，半结晶聚合物并且熔点可以小于110℃。在优选的实施方式中，熔点可以为25至100℃。在更优选的实施方式中，熔点可以为40至85℃。在其它选择的实施方式中，烯烃嵌段共聚物，例如，乙烯多嵌段共聚物，例如描述于国际公开WO2005/090427和美国专利申请公开2006/0199930的那些，可以用作第二热塑性材料(12)，所述文献中关于描述这些烯烃嵌段共聚物和测量针对这些聚合物在以下列出的性质的测试方法的内容通过参考并入本申请。这些烯烃嵌段共聚物可以是具有以下性质的乙烯/α-烯烃互聚物：(a)具有约1.7至约3.5的Mw/Mn、至少一个以摄氏度计的熔点Tm、和以克/立方厘米计的密度d，其中Tm和d的数值符合以下关系：Tm>-2002.9+4538.5(d)-2422.2(d)2；或(b)具有约1.7至约3.5的Mw/Mn，并且其特征在于以J/g计的熔解热ΔH、和以摄氏度计的Δ量ΔT(定义为最高的DSC峰和最高的CRYSTAF峰之间的温度差)，其中ΔT和ΔH的数值具有以下关系：对于ΔH大于0并最高为130J/g，ΔT>-0.1299(ΔH)+62.81，对于ΔH大于130J/g，ΔT≥48℃，其中所述CRYSTAF峰使用至少5%的累积聚合物确定，以及如果小于5%的聚合物具有可识别的CRYSTAF峰，则CRYSTAF温度为30℃；或(c)特征在于，用乙烯/α-烯烃互聚物的压塑膜测量的在300%应变和1个循环时的弹性回复率Re，以百分率计，以及具有密度d，以克/立方厘米计，其中当所述乙烯/α-烯烃互聚物基本不含交联相时，所述Re和d的数值满足以下关系：Re>1481-1629(d)；或(d)具有当使用TREF分级时在40℃和130℃之间洗脱的分子级分，其特征在于所述级分的共聚单体摩尔含量比与之相当的无规乙烯互聚物在相同温度之间洗脱的级分的共聚单体摩尔含量高至少5%，其中所述与之相当的无规乙烯互聚物具有相同的共聚单体、并且其熔体指数、密度、和共聚单体摩尔含量(基于整个聚合物)与所述乙烯/α-烯烃互聚物的这些性质相差±10%以内；或(e)具有25℃的储能模量G’(25℃)、和100℃的储能膜量G’(100℃)，其中G’(25℃)与G’(100℃)的比率为1:1至约9:1。这样的烯烃嵌段共聚物，例如乙烯/α-烯烃互聚物也可以：(a)具有当使用TREF分级时在40℃至130℃洗脱的分子级分，其特征在于所述分子级分的嵌段指数为至少0.5且至多约1，以及分子量分布Mw/Mn大于约1.3；或(b)具有大于0且至多约1.0的平均嵌段指数，以及大于约1.3的分子量分布Mw/Mn。在一种实施方式中，第二热塑性材料(12)可以进一步包含发泡剂，从而促进形成泡沫物质。在一种实施方式中，第二热塑性材料(12)可以形成为泡沫体，例如闭孔泡沫体。在另一种实施方式中，第二热塑性材料(12)可以进一步包含一种或多种填料。这样的填料包括但不限于，天然碳酸钙，包括白垩、方解石和大理石，合成碳酸盐，镁和钙的盐，白云石，碳酸镁，碳酸锌，石灰，氧化镁，硫酸钡，重晶石，硫酸钙，二氧化硅，硅酸镁，滑石，硅灰石，粘土和硅酸铝，高岭土，云母，金属或碱土金属的氧化物或氢氧化物，氢氧化镁，氧化铁，氧化锌，玻璃或碳纤维或粉末，木纤维或粉末或这些化合物的混合物。在生产中，挤出设备包括由发动机驱动的螺杆挤出机。使第一热塑性材料(11)熔融并将其传送至模头(24)，如图7a和7b所示。熔融的热塑性材料(11)穿过模头(24)，如图7a和7b所示，并成型为所需形状和横截面。参照图7a和7b，模头24包括入口部分(26)，收缩部分(28)，和孔(30)，该孔具有预定形状。熔融的第一热塑性材料(11)进入模头(24)的入口部分(26)，并通过收缩部分(28)逐渐成型直至熔体离开孔(30)。模头(24)还包括注射器(32)。每个注射器(32)具有本体部分(34)，该本体部分内具有通过穿过模头(24)壁的第二管道(40)而流体连通于(fluidlyconnectedto)第二热塑性材料(12)源(38)的管道(36)，熔融的第一热塑性材料(11)必须在所述本体部分(34)的周围流动通过的孔(30)。注射器(30)还包括出口(42)。排布注射器(32)，使得出口(42)位于孔(30)内。当熔融的第一热塑性材料(11)离开模头孔(30)时，将熔融的第二热塑性材料(12)共挤出并注入熔融的第一热塑性材料(11)，从而形成填充有第二热塑性材料(12)的微毛细管。在一种实施方式中，熔融的第一热塑性材料(11)离开模头孔(30)，将熔融的第二热塑性材料(12)连续地共挤出并注入熔融的第一热塑性材料(11)，从而形成填充有第二热塑性材料(12)的微毛细管。在另一种实施方式中，熔融的第一热塑性材料(11)离开模头孔(30)，将熔融的第二热塑性材料(12)间歇地共挤出并注入熔融的第一热塑性材料(11)中，从而形成填充有第二热塑性材料(12)的微毛细管部分和表现出类似于泡沫体结构的空隙部分。根据本发明的增强膜或泡沫体可以用于包装(例如盘子、绷带(tapewrap)、桶、烧杯、盒子的增强热成型部件)；热成型的船壳，建筑物面板，座位装置，汽车车体部件，机身部件，车辆内部装饰等。一种或多种本发明增强膜或泡沫体可以在多层结构体(例如层合的多层结构体或共挤出的多层结构体)中形成一个或多个层。增强膜或泡沫体可以包括一个或多个平行的微毛细管的列(如图3b中所示的通道)。通道20(微毛细管)可以配置在基体(10)中的任何位置，如图3a-e所示。实施例本发明增强膜1根据以下过程制备。基体材料包括线型低密度聚乙烯(LLDPE)，其以商业名称DOWLEXTMNG5056G购自TheDowChemicalCompany，根据ASTM-D792的密度为约0.919g/cm3，和根据ISO1133在190℃和2.16kg的熔体指数(I2)为约1.1g/10分钟。置于微毛细管中的第二热塑性材料是均聚物聚丙烯(hPP)，其以商业名称DOWTMPolypropyleneH502-25RG购自TheDowChemicalCompany，根据ISO1183的密度为0.900g/cm3和根据ISO1133在230℃和2.16kg测得的熔体质量流动速率为25g/10分钟。主和辅挤出机都为单螺杆挤出机。主挤出机是Betol1820J，其具有直径为约20mm的螺杆，该螺杆连接于齿轮泵，由此提供非脉冲性聚合物流。微毛细管膜模头的下游是具有可调节辊隙的一组压送辊(Dr.CollinGmbH“Techline”CR72T)。辅挤出机是Betol1420J，其具有直径为约12mm的螺杆，该螺杆经加热的1/4英寸接头锁紧螺母管（Swageloktubing）连接于微毛细管膜模头的入口。该管为短长度的小心成型的1/4英寸管(SS-T4-S-049-6ME)，该管被缠绕在两个2英尺加热带(OmegaHTWC102-002)中，该加热带外面缠绕包封在遮蔽胶带中的Superwool矿棉绝缘体。该管包括用3M聚酰胺带(3M70-0062-8328-0)连接于管表面的k-型线材热电偶。将少量防铜腐蚀润滑脂(coppergrease)(Coppaslip)涂抹在热电偶顶端以帮助传热。设计制造微毛细管膜模头以确保注射器的敞开面与模头出口一致。使基体材料挤出通过微毛细管膜模头，该模头包含14个微毛细管注射器头部且直径为约900μm。本发明增强微毛细管膜(10)(LLDPE/hPP)如图8a和b所示。测试本发明增强微毛细管膜(10)(LLDPE/hPP)的性质，这些性质报告于表1。本发明增强微毛细管膜(10)(LLDPE/hPP)具有14个填充有第二hPP的微毛细管，厚度为约608μm，且每个微毛细管的直径为约360μm。本发明增强膜2根据以下过程制备。基体材料包含均聚物聚丙烯(hPP)，其以商业名称DOWTMPolypropyleneH502-25RG购自TheDowChemicalCompany，根据ISO1183的密度为0.900g/cm3和根据ISO1133在230℃和2.16kg测得的熔体质量流动速率为25g/10分钟。置于微毛细管中的第二热塑性材料是线型低密度聚乙烯(LLDPE)，其以商业名称DOWLEXTMNG5056G购自TheDowChemicalCompany，根据ASTM-D792的密度为约0.919g/cm3，和根据ISO1133在190℃和2.16kg的熔体指数(I2)为约1.1g/10分钟。主和辅挤出机都为单螺杆挤出机。主挤出机是Betol1820J，其具有直径为约20mm的螺杆，该螺杆连接于齿轮泵，由此提供非脉冲性聚合物流。微毛细管膜模头的下游是具有可调节辊隙的一组压送辊(Dr.CollinGmbH“Techline”CR72T)。辅挤出机是Betol1420J，其具有直径为约12mm的螺杆，该螺杆经加热的1/4英寸接头锁紧螺母管连接于微毛细管膜模头的入口。该管为短长度的小心成型的1/4英寸管(SS-T4-S-049-6ME)，该管被缠绕在两个2英尺加热带(OmegaHTWC102-002)中，该加热带外面缠绕包封在遮蔽胶带中的Superwool矿棉绝缘体。该管包括用3M聚酰胺带(3M70-0062-8328-0)连接于管表面的k-型线材热电偶。将少量防铜腐蚀润滑脂(coppergrease)(Coppaslip)涂抹在热电偶顶端以帮助传热。设计制造微毛细管膜模头以确保注射器的敞开面与模头出口一致。使基体材料挤出通过微毛细管膜模头，该模头包含14个微毛细管注射器头部且直径为约900μm。本发明增强微毛细管膜10(hPP/LLDPE)如图9a-c所示。本发明增强微毛细管膜10(hPP/LLDPE)具有14个填充有第二LLDPE的微毛细管，厚度为约624μm，且每个微毛细管的直径为约210μm。对比膜A根据以下过程制备。对比膜A包含线型低密度聚乙烯(LLDPE)，其以商业名称DOWLEXTMNG5056G购自TheDowChemicalCompany，根据ASTM-D792的密度为约0.919g/cm3，和根据ISO1133在190℃和2.16kg的熔体指数(I2)为约1.1g/10分钟。对比膜A经Betol1820J挤出机形成，该挤出机具有直径为约20mm的螺杆，该螺杆连接于齿轮泵，由此提供非脉冲性聚合物流。微毛细管膜模头的下游是具有可调节辊隙的一组压送辊(Dr.CollinGmbH“Techline”CR72T)。模头不包括注射器插入物。测试图10a-b所示的对比膜A(LLDPE)的性质，这些性质报告于表1。对比膜A(LLDPE)的厚度为约457μm，且没有微毛细管。对比膜B根据以下过程制备。基体材料包含线型低密度聚乙烯(LLDPE)，其以商业名称DOWLEXTMNG5056G购自TheDowChemicalCompany，根据ASTM-D792的密度为约0.919g/cm3，和根据ISO1133在190℃和2.16kg的熔体指数(I2)为约1.1g/10分钟。对比膜B经Betol1820J挤出机形成，该挤出机具有直径为约20mm的螺杆，该螺杆连接于齿轮泵，由此提供非脉冲性聚合物流。微毛细管膜模头的下游是具有可调节辊隙的一组压送辊(Dr.CollinGmbH“Techline”CR72T)。设计制造包括注射器插入物的微毛细管膜模头以确保注射器的敞开面与模头出口一致。使基体材料挤出通过微毛细管膜模头，该模头包含19微毛细管注射器头部且直径为约400μm。对比膜B(LLDPE/Air)如图11所示。测试对比膜B(LLDPE/Air)的性质，这些性质报告于表1。对比膜B(LLDPE/Air)具有19个填充有空气的微毛细管，厚度为约519μm，且每个微毛细管的直径为约145μm。对比膜C根据以下过程制备。基体材料包含(1)97.5重量%的线型低密度聚乙烯(LLDPE)，其以商业名称DOWLEXTMNG5056G购自TheDowChemicalCompany，根据ASTM-D792的密度为约0.919g/cm3，和根据ISO1133在190℃和2.16kg的熔体指数(I2)为约1.1g/10分钟；和(2)2.5重量%的LDPE/TiO2母批料(包含60重量%的TiO2)。对比膜C经Betol1820J挤出机形成，该挤出机具有直径为约20mm的螺杆，该螺杆连接于齿轮泵，由此提供非脉冲性聚合物流。微毛细管膜模头的下游是是具有可调节辊隙的一组压送辊(Dr.CollinGmbH“Techline”CR72T)。设计制造包括注射器插入物的微毛细管膜模头以确保注射器的敞开面与模头出口一致。使基体材料挤出通过微毛细管膜模头，该模头包含19微毛细管注射器头部且直径为约400μm。对比膜C(LLDPE+LDPE/TiO2母批料/空气)如图12a-c所示。测试对比膜C(LLDPE+LDPE/TiO2母批料/空气)的性质，这些性质报告于表1。对比膜C(LLDPE+LDPE/TiO2母批料/空气)具有19个填充有空气的微毛细管，厚度为约602μm，且每个微毛细管的直径为约105μm。在不背离本发明精神及其本质特征的情况下可以按其它形式实施本发明，因此，当指出本发明的范围时，应该参考所附权利要求，而非前述说明书。表1