一种管道内衬用高阻隔性tpu薄膜及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种管道内衬用高阻隔性TPU薄膜及其制备方法，以MWCNTs、TPU为原料，采用氧化纵向切割MWCNTs法，通过控制MWCNTs与KMnO4质量比，制得GONRs-CNTs纳米复合材料综合体，再以TPU树脂为基体，采用溶液涂覆成膜工艺制得GONRs-CNTs/TPU复合材料薄膜。本发明制得的复合材料薄膜，一方面降低了气体在聚合物中的可溶性，另一方面也使得气体的扩散渗透通路变得曲折迂回，延长了扩散路径，提高了气体等小分子物质的穿透难度，从而使得材料的阻隔性能得到了极大程度的提高，尤其适用于制备页岩气等非常规气态能源输送管道内衬，具有广泛的社会及经济效益。
【专利说明】—种管道内衬用高阻隔性TPU薄膜及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于高分子复合薄膜制备【技术领域】，具体涉及一种管道内衬用高阻隔性TPU薄膜及其制备方法。
【背景技术】
[0002]热塑性聚氨酯(TPU)是一类用途广泛的弹性嵌段共聚物，由软段和硬段共同组成，这种特殊的结构使得TPU在较宽的硬度范围内仍能保持良好的弹性及较好的耐磨性、延展性和加工性。同时，与PVC、EVA、丁基橡胶(IIR)等传统塑胶材料相比，TPU具有高张力、强韧和耐老化等特性，是一种成熟的环保型材料。目前TPU已广泛应用于医疗器件、汽车行业、建筑行业及体育制品等领域，成为了新时期极具发展前景的功能性材料。
[0003]但一些特定领域对材料的阻隔性能有很高的要求，如TPU医疗床垫、TPU沼气储存袋、页岩气等非常规气态能源输送管道内衬用TPU膜材、TPU涉水类产品等，而氧气和水蒸气等小分子物质很容易渗透通过TPU薄膜，从而极大地限制了 TPU薄膜在阻隔方面的应用。同时TPU因为模量低，用作功能材料基体时，其力学性能无法得到充分发挥，因此需要与其他无机或有机材料复合，制备多元复合材料，达到提高TPU材料阻隔性能以及力学性能的目的。目前已有的此类复合材料一般只是通过添加单一维度的填料，如有机粘土、纳米微纤、纳米碳酸钙、纳米氮化硼，或者采用与其他高阻隔聚合物熔融共混的方法来达到提高!PU薄膜阻隔和力学性能的目的，但要达到所要求的改性效果，存在添加量大、填料在基体中无法完全分散、易造成应力集中等问题，限制了其的广泛应用。
[0004]多壁碳纳米管(MWCNTs)具有较大的长径比、优异的力学特性、良好的化学稳定性和热稳定性，在复合材料应用领域有着很大的发展前景。功能化复合材料的性能主要取决于填料与基体间的界面作用、填料在基体中的分散性和取向等关键因素，而MWCNTs存在碳管易发生团聚、在聚合物基体中分散性差等缺陷，因此局限了单一维度MWCNTs在聚合物复合材料领域中的应用。氧化石墨烯纳米带(GONRs)是一种主要由碳原子构成的薄条状结构材料，其制备方法简便、力学性能优良、表面具有丰富的含氧官能团。反应活性高，同时，相比于MWCNTs，GONRs具有更大的比表面积，更有利于对聚合物进行高阻隔、高强度改性。然而同MWCNTs —样，GONRs存在易聚积、在部分有机溶剂中分散性差等问题，在一定程度上限制了其在复合材料中的使用。为了充分发挥二者在聚合物改性方面的综合性能，寻找一种MWCNTs与GONRs不同维度相结合的新型结构材料，对TPU进行功能化处理是一项很有意义的工作。
[0005]本发明提出了将不同维度的纳米材料同时复合的思想，采用氧化纵向切割MWCNTs法制得氧化石墨烯纳米带-碳纳米管(GONRs-CNTs)纳米复合材料综合体，以期通过长且纠结缠绕的CNTs网格来阻止GONRs的聚积，充分发挥二者在聚合物应用领域的综合性能；再以TPU为基体，通过溶液浇注成型工艺获得GONRs-CNTs/TPU复合材料薄膜，并对其阻隔性能和力学性能进行了测定。在目前国内外文献中，以GONRs-CNTs不同维度相结合的新型结构材料对TPU复合材料进行修饰还鲜有报道，本发明成功的为制备新型综合性TPU纳米复合材料提供了新的途径，同时也为今后开发新型高性能聚合物纳米复合材料提供了新的思路与探索，使得本发明在学术上具有创新研究价值，在实际应用中具有广泛的社会经济效益和战略价值。
【发明内容】
[0006]本发明的目的在于针对现有技术中的不足与缺陷，提供一种管道内衬用高阻隔性TTO薄膜及其制备方法。经本发明方法制备的薄膜材料具有优异的阻隔性能，其安全环保且力学性能得到了进一步提高，尤其适用于制备页岩气等非常规气态能源输送管道内衬，具有广泛的社会经济效益以及战略价值。
[0007]为实现上述目的，本发明采用如下技术方案:
一种管道内衬用高阻隔性TPU薄膜，其制备方法是采用氧化纵向切割MWCNT S法，通过控制反应体系中MWCNTs与KMnO4的质量比，制得氧化石墨烯纳米带-碳纳米管(GONRs-CNTs)纳米复合材料综合体，再以TPU树脂为基体，采用溶液涂覆成膜工艺制得GONRs-CNTs/TPU复合材料薄膜。
[0008]所述MWCNTs的管径为40?80 nm，优选范围为40?60 nm。
[0009]其制备方法具体包括如下步骤:
DGONRs-CNTs纳米复合材料综合体的制备:将180mL质量分数为98%的浓H2SO4倒入250mL的圆底烧瓶中，随后缓慢加入20mL质量分数为85.5%的H3PO4,在100?120 r/min的转速下搅拌均匀；接着加入Ig MWCNTs,搅拌Γ21ι，待MWCNTs分散均匀后，缓慢加入KMnO4(KMnO4的加入速度控制在lg/h)，搅拌2h得到混合液；将搅拌均匀的混合液移至45飞(TC的油浴锅中反应2(T24h，再将所得混合体系缓慢倒入500mL冰水混合物中，凝结f 2h后加入l(Tl5mL质量分数为30%的H2O2搅拌f 2h，然后将所得混合体系置于100W的超声波清洗器中超声分散0.5?lh，在聚四氟乙烯滤膜上，用HCl与去离子水过滤、洗涤多次，以除去体系中的微量杂质并调节体系至中性，最后将所得GONRs-CNTs纳米复合材料综合体冷冻干燥；
2)混合糊状液体的制备:将步骤I)制备的GONRs-CNTs纳米复合材料综合体，加入到6(T90mL DMF溶液中，并置于100W的超声波清洗器中超声分散l?2h，待其稳定后加入l(Tl5g预先烘干的TPU颗粒，然后放入6(T80°C鼓风干燥箱中溶胀6?8h，再在机械搅拌机上搅拌3?5h，直至TPU完全溶解后，置于100W的超声波清洗器中超声分散f 2h，随后将混合糊状液体倒进带有吸管的小容量瓶中，在抽滤机上抽出糊状液体里的空气并静置f2h ；
3)涂膜:将表面整洁的玻璃板放置于涂膜机上进行涂膜，控制膜厚度0.06、.08mm，待溶剂充分挥发后得到GONRs-CNTs/TPU复合材料薄膜。
[0010]本发明的有益效果在于:
(I)本发明所得GONRs-CNTs综合体中，GONRs之间通过CNTs链接，二者间存在强有力的J1-Ji键，可使这种结合形态更加牢固紧密，同时CNTs的存在也起到了支撑骨架的作用，防止了 GONRs的滑移与团聚，更有利于其在聚合物基体中的均匀分散。
[0011](2)本发明将GONRs-CNTs综合体加入到TPU基体中，通过溶液浇注成型工艺获得GONRs-CNTs/TPU复合材料薄膜。经研究发现，复合材料薄膜中GONRs-CNTs与TPU基体相容性很好，且GONRs-CNTs在基体中实现了良好的分散。这种多层、稳固而又均匀分布的特殊结构以及GONRs-CNTs插层与TPU基体间的紧密结合，一方面降低了气体在聚合物中的可溶性，另一方面也使得气体的扩散渗透通路变得曲折迂回，延长了扩散路径，提高了气体等小分子物质的穿透难度，从而使得材料的阻隔性能得到了极大程度的提高，也使其力学性能得到了进一步提闻。
[0012](3)本发明制备的TPU复合材料薄膜安全环保，尤其适用于制备页岩气等非常规气态能源输送管道内衬；同时，本发明适应当今市场的需求，制备方法科学合理、工序简单、操作性强，极大地提高了 TPU产品的附加值，并扩展了其的应用范围，具有广泛的市场前景和显著的社会效益。
【专利附图】
【附图说明】
[0013]图1为MWCNTs和不同含量比的GONRs-CNTs纳米复合材料的XRD谱图。
[0014]图2为MWCNTs和不同含量比的GONRs-CNTs纳米复合材料的TEM谱图。
[0015]图3为纯TPU薄膜以及添加不同纳米填料时TPU复合材料薄膜的氧气透过率示意图，其中，I 为纯 TPU, 2 为 MWCNTs-TPU, 3 为 1:2_TPU，4 为 1:3_TPU，5 为 1:4_TPU，6 为1:5-TPU，7 为 1:6-TPU。
【具体实施方式】
[0016]为了使本发明所述的内容更加便于理解，下面结合【具体实施方式】对本发明所述的技术方案做进一步的说明，但是本发明不仅限于此。
[0017]实施例1
将15 g预先烘干的TPU颗粒缓慢倒入80mL DMF溶液中，置于80°C的鼓风干燥箱中溶胀lh，紧接着将该混合体系在机械搅拌机上搅拌3.5h，直至TPU完全溶解后，置于100W的超声波清洗器中超声分散2h，随后将混合糊状液体倒进带有吸管的小容量瓶中，在抽滤机上抽出糊状液体里的空气并静置1.5h。将表面整洁的玻璃板放置于涂膜机上进行涂膜，控制膜厚度0.08mm,当涂敷完成后，将玻璃片在室温下晾置24 h以充分挥发溶剂，得到纯TPU材料薄膜。
[0018]实施例2
一种管道内衬用高阻隔性TPU薄膜，其制备方法是采用氧化纵向切割MWCNTs法，通过控制反应体系中MWCNTs与KMnO4的质量比,制得不同含量比的氧化石墨烯纳米带_碳纳米管(GONRs-CNTs)纳米复合材料综合体，再以TPU树脂为基体，采用溶液涂覆成膜工艺制得GONRs-CNTs/TPU复合材料薄膜。
[0019]所述MWCNTs的管径为60 nm。
[0020]其制备方法具体包括如下步骤:
DGONRs-CNTs纳米复合材料综合体的制备:将180mL质量分数为98%的浓H2SO4倒入250mL的圆底烧瓶中，随后缓慢加入20mL质量分数为85.5%的H3PO4,在100 r/min的转速下搅拌均匀；接着加入Ig丽CNTs，搅拌1.5h，待MWCNTs分散均匀后，缓慢加入2g KMnO4(KMnO4的加入速度控制在lg/h)，搅拌lh，得到含量比为1:2的混合液；将搅拌均匀的混合液移至50°C的油浴锅中反应20h，再将所得混合体系缓慢倒入500mL冰水混合物中，凝结2h后加入1mL质量分数为30%的H2O2，搅拌1.5h，然后将所得混合体系置于100W的超声波清洗器中超声分散30min，在聚四氟乙烯滤膜上，用HCl与去离子水过滤、洗涤多次，以除去体系中的微量杂质并调节体系至中性，最后将所得GONRs-CNTs纳米复合材料综合体经冷冻干燥，所得产物简记为1:2;
2)混合糊状液体的制备:将0.075g步骤I)制备的1:2含量的GONRs-CNTs纳米复合材料综合体加入到80mL DMF溶液中，并在10W的超声波清洗器中超声分散6h，待其稳定后加入15g预先烘干的TPU颗粒，然后放入80°C鼓风干燥箱中溶胀lh，再在机械搅拌机上搅拌3.5h，直至TPU完全溶解后，置于100W的超声波清洗器中超声分散2h，随后将混合糊状液体倒进带有吸管的小容量瓶中，在抽滤机上抽出糊状液体里的空气并静置1.5h ；
3)涂膜:将表面整洁的玻璃板放置于涂膜机上进行涂膜，控制膜厚度0.08mm,当涂敷完成后，将玻璃片在室温下晾置24 h以充分挥发溶剂，得到0.075g含量为1:2的GONRs-CNTs/TPU复合材料薄膜(标记为1:2-TPU)。
[0021]实施例3
步骤I)中KMnO4的加入量为3g，其他条件参数与实施例2相同，最终得到0.075g含量为1:3的GONRs-CNTs/TPU复合材料薄膜(标记为1:3-TPU)。
[0022]实施例4
步骤I)中KMnO4的加入量为4g，其他条件参数与实施例2相同，最终得到0.075g含量为1:4的GONRs-CNTs/TPU复合材料薄膜(标记为1:4_TPU)。
[0023]实施例5
步骤I)中KMnO4的加入量为5g，其他条件参数与实施例2相同，最终得到0.075g含量为1:5的GONRs-CNTs/TPU复合材料薄膜(标记为1:5-TPU)。
[0024]实施例6
步骤I)中KMnO4的加入量为6g，其他条件参数与实施例2相同，最终得到0.075g含量为1:6的GONRs-CNTs/TPU复合材料薄膜(标记为1:6_TPU)。
[0025]图1为MWCNTs和不同含量比的GONRs-CNTs纳米复合材料的XRD谱图，图2为MWCNTs和不同含量比的GONRs-CNTs纳米复合材料的TEM谱图。
[0026]通过图1和图2可以清晰地看到，随着反应体系中MWCNTs与KMnO4含量比由1:2变化至1:6的过程中，所得GONRs-CNTs综合体中GONRs含量越来越多，并且当MWCNTs与腸1104含量比为1:6时，所得综合体中已基本观察不到CNTs的存在，此时体系中MWCNTs已基本完全被氧化纵向切割为GONRs ;同时通过图2(d)可以清楚地看到，带状结构的GONRs其宽度约为160nm，然而从图中也可看到GONRs明显的团聚现象，限制了其的进一步应用。需要特别指出的是，如图2(b)和图2(c)所示，当MWCNTs与KMnO4含量比为1:2和1:4时，所得GONRs-CNTs综合体中，GONRs之间通过CNTs链接，二者间存在强有力的π - Ji键，可使这种结合形态更加牢固紧密，同时CNTs的存在也起到了支撑骨架的作用，防止了 GONRs的滑移与团聚，更有利于其在聚合物基体中的均匀分散。
[0027]图3为纯TPU薄膜以及添加不同纳米填料时TPU复合材料薄膜的氧气透过率示意图，其中，I 为纯 TPU, 2 为 MWCNTs-TPU, 3 为 1:2_TPU，4 为 1:3_TPU，5 为 1:4_TPU，6 为1:5-TPU，7 为 1:6-TPU。
[0028]通过图3可以看出，实施例1制得的纯TPU薄膜的氧气透过率为460.335 cm3/m2.d.Pa，明显高于实施例2-6所得GONRs-CNTs综合体制备的复合TPU薄膜；同时需要指出的是，如图3所示，当反应体系中MWCNTs与KMnO4含量比为1:4时，其氧气透过率达到最低值224.172cm3/m2.d.Pa，相比纯TPU其氧气透过率下降了 51.3%，阻隔性能得到明显提高。
[0029]本发明所提供的复合材料薄膜适用于制备TPU医疗床垫、TPU沼气储存袋、页岩气等非常规气态能源输送管道内衬用TPU膜材、TPU涉水类产品等对材料的阻隔性能有较高要求的领域。
[0030]以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。
【权利要求】
1.一种管道内衬用高阻隔性TPU薄膜的制备方法，其特征在于:采用氧化纵向切割MWCNTs法，通过控制反应体系中MWCNTs与KMnO4的质量比，制得G0NRs_CNTs纳米复合材料综合体，再以TPU树脂为基体，采用溶液涂覆成膜工艺制得GONRs-CNTs/TPU复合材料薄膜。
2.根据权利要求1所述管道内衬用高阻隔性TPU薄膜的制备方法，其特征在于:所述MWCNTs的管径为40?80 nm。
3.根据权利要求1所述管道内衬用高阻隔性TPU薄膜的制备方法，其特征在于:具体包括如下步骤: DGONRs-CNTs纳米复合材料综合体的制备:将质量分数为85.5%的H3PO4缓慢加入到质量分数为98%的浓H2SO4中，在10(Tl20 r/min的转速下搅拌均匀；接着加入MWCNTs搅拌f 2h，待MWCNTs分散均匀后，缓慢加入KMnO4,搅拌f 2h得到的混合液；将搅拌均匀后的混合液移至45飞(TC的油浴锅中反应2(T24h，再将所得混合体系缓慢倒入冰水混合物中，凝结l?2h后加入质量分数为30%的H2O2搅拌l?2h，然后将混合体系于100W超声下分散0.5?lh，在聚四氟乙烯滤膜上用HCl与去离子水过滤、洗涤多次，以除去体系中的微量杂质并调节体系至中性，最后将所得GONRs-CNTs纳米复合材料综合体冷冻干燥； 2)混合糊状液体的制备:将步骤I)制备的GONRs-CNTs纳米复合材料综合体加入到DMF溶液中，并在100W下超声分散Γ21ι，待其稳定后加入预先烘干的TPU颗粒，然后放入6(T80°C干燥箱中溶胀6?8 h，再搅拌3?5h，直至TPU完全溶解后，于100W下超声分散I?2h，随后将混合糊状液体倒进带有吸管的小容量瓶中,在抽滤机上抽出糊状液体里的空气并静置I?2h ； 3)涂膜:将表面整洁的玻璃板放置于涂膜机上进行涂膜，控制膜厚度0.06、.08mm，待溶剂充分挥发后得到GONRs-CNTs/TPU复合材料薄膜。
4.根据权利要求1所述管道内衬用高阻隔性TPU薄膜的制备方法，其特征在于:步骤1)中KMnO4的加入速度控制在lg/h。
5.根据权利要求1所述管道内衬用高阻隔性TPU薄膜的制备方法，其特征在于:步骤2)所用TPU颗粒与DMF溶液的质量体积比为1:6。
6.一种如权利要求1或3所述制备方法制得的管道内衬用高阻隔性GONRs-CNTs/TPU薄膜。
【文档编号】C08K7/24GK104448366SQ201410780087
【公开日】2015年3月25日 申请日期:2014年12月17日 优先权日:2014年12月17日
【发明者】郑玉婴, 曹宁宁, 林锦贤 申请人:福州大学