技术特征：
1.一种2,5-二烷氧基二氢呋喃类化合物的制备方法，包括将如式I所示呋喃类化合物、式III所示烷基醇和缚酸剂加入反应器中，搅拌并与氯气反应，保持反应温度在-25℃～25℃，在相转移催化剂的催化作用下反应得到如式II所示的2,5-二烷氧基二氢呋喃类化合物；式中，R1，R2，R3，R4为各自独立的氢、卤素、C1-C5的烷基，R1为C1-C12的烷基。2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，所述相转移催化剂选自季胺盐和季膦碱。3.根据权利要求2所述方法，其特征在于，所述季胺盐选自甲基三乙基氯化铵、甲基三乙基溴化铵、甲基三乙基碘化铵、甲基三乙基醋酸铵、苄基三乙基氟化铵、苄基三乙基氯化铵、苄基三乙基溴化铵、苄基三乙基碘化铵、苄基三乙基醋酸铵、十二烷基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基碘化铵、十八烷基三甲基氯化铵、十八垸基三甲基溴化铵和十八烷基三甲基碘化铵中的一种或多种，所述季膦碱为选自四甲基氢氧化膦、四乙基氢氧化膦、四丙基氢氧化膦、四丁基氢氧化膦、苄基三苯基氢氧化膦、甲基三苯基氢氧化膦、乙基三苯基氢氧化膦和丙基三苯基氢氧化膦中的一种或多种。4.根据权利要求1～3中任意一项所述方法，其特征在于，所述反应的反应时间为1～15h，且在反应完成后先除去残留氯气，再经固液分离、干燥和减压蒸馏后得到所述2,5-二烷氧基二氢呋喃类化合物。5.根据权利要求1～3中任意一项所述方法，其特征在于，R1为C1-C3的烷基；R1，R2，R3，R4为各自独立的氢和C1-C3的烷基。6.根据权利要求1～3中任意一项所述方法，其特征在于，所述烷基醇用量为式I所示呋喃类化合物的物质的量的3～20倍，氯气用量为式I所示呋喃类化合物的物质的量的1～3倍。7.根据权利要求1～3中任意一项所述方法，其特征在于，所述反应温度为-10℃～5℃。8.根据权利要求7所述方法，其特征在于，所述反应温度为-5℃～0℃。9.根据权利要求1～3中任意一项所述方法，其特征在于，所述缚酸剂为有机碱或无机碱。10.根据权利要求9所述方法，其特征在于，所述缚酸剂为选自三乙胺、吡啶、液氨、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾、醋酸钠和醋酸钾中的一种或多种。11.根据权利要求1～3中任意一项所述方法，其特征在于，所述缚酸剂用量为式I所示呋喃类化合物的物质的量的1～3倍。12.根据权利要求1～3中任意一项所述方法，其特征在于，所述相转移催化剂的质量与式I所示呋喃类化合物的质量比为0.002～0.2：1。13.根据权利要求12所述方法，其特征在于，所述相转移催化剂的质量与式I所示呋喃类化合物的质量比为0.02～0.1：1。