1.一种生产植物生物质的方法，其特征在于，包括将MYB30信号传导通路活化了的植物体在高密度栽植条件下栽培的工序。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述植物体是使用包含MYB30相关基因的外源性基因转化的转化体植物。
3.根据权利要求2所述的方法，其中，在所述外源性基因中，所述MYB30相关基因与控制表达时期的诱导型启动子可操作地连接。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其中，所述MYB30相关基因为编码选自AtMYB30、BAK1和PLA2α中的蛋白质的基因。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的方法，其中，在所述植物体栽培后进一步包括回收生物质的工序。
6.一种试剂盒，其特征在于，具备包含MYB30相关基因的外源性基因，用于使植物在高密度栽植条件下的每单位面积的生产性提高。
7.根据权利要求6所述的试剂盒，其中，进一步具备调查有无由MYB30信号传导通路的活化引起的抗病害性的试剂。
8.一种制作转化体植物的方法，其特征在于，包括使用权利要求6或7所述的试剂盒转化植物体的工序。
9.根据权利要求8所述的方法，其中，进一步包括对由MYB30信号传导通路的活化引起的抗病害性提高的个体进行选拔的工序。
10.一种转化体植物，其特征在于，是通过权利要求8或9所述的方法而制作的。
11.一种筛选在高密度栽植条件下的每单位面积的生产性提高的植物体的方法，其特征在于，包括：
将MYB30相关基因的表达量或MYB30相关基因编码的蛋白质的表达量与基准值进行比较的工序；和
选择所述表达量比基准值高的个体的工序。
12.一种筛选在高密度栽植条件下的每单位面积的生产性提高的植物体的方法，所述方法包括：
将MYB30相关基因编码的蛋白质的活性与基准值进行比较的工序；和
选择上述活性比基准值高的个体的工序。
13.根据权利要求11或12所述的方法，其进一步包括对由MYB30信号传导通路的活化引起的抗病害性提高的个体进行选拔的工序。