URAT1抑制剂的制作方法

文档序号:11444279阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
一种用作痛风或高尿酸血症治疗药的由下述通式(III)表示的化合物、该化合物的互变异构体、立体异构体或它们药学上允许的盐、或者上述的溶剂化物,(式(Ⅲ)中,R1a、R2a、R6a和R7a表示氢原子、碳数1~8的烷基、碳数1~8的烷氧基或氰基等;R3a及R8a与结合有R3a及R8a的两个碳原子成为一体从而形成苯环或五元杂芳环,该五元杂芳环含有选自氮原子、氧原子及硫原子中的1~3个杂原子作为环的构成元素;R4a及R5a与结合有R4a及R5a的两个碳原子成为一体从而形成苯环,或者R4a和R5a表示与前述R1a相同的基团;Wa表示CR10a或N,R10a表示与前述R1a相同的基团;Xa表示氧原子或硫原子等;Ya表示碳数1~8的亚烷基链,该亚烷基链可以被碳数1~8的烷基等取代,前述亚烷基链可以是直链亚烷基链也可以是支链亚烷基链,支链亚烷基链的结合于相同或不同的碳原子的侧链,可以与结合有该侧链的碳原子成为一体从而形成3~7元环,前述亚烷基链中可以具有双键;Za表示CO2H。)。

技术研发人员:远藤刚;小林邦夫;田中博人;齐藤大祐;平野益治;远藤仁;安西尚彦
受保护的技术使用者:日本化学药品株式会社;J药业株式会社;合资会社德思瑞研究所
技术研发日:2015.12.28
技术公布日:2017.08.29
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