本发明属于微生物检测技术领域，具体地，本发明涉及一种用于药敏实验的TTC显色培养基及一种药敏试剂盒及其制备方法及药敏实验方法。
背景技术：
不同的细菌对不同的抗生素会发生不同的反应，对于某一种抗生素敏感，则该抗生素可以抑制细菌的生长、繁殖，进而为治疗选择抗生素药物提供参考，我们将这个过程称之为药敏实验。
传统的药敏实验室通过比浊原理判断细菌是否对某一种抗生素敏感，不能直观地观察药敏实验结果。
技术实现要素：
为了克服以上技术问题，本发明提供一种用于药敏实验的TTC显色培养基及一种药敏试剂盒及其制备方法及药敏实验方法，使得细菌对药物的敏感性结果能直观显示。
为了达到以上目的，本发明采用如下技术方案：一种用于药敏实验的TTC显色培养基，包括脑心浸液肉汤（简称BHI肉汤）、酸水解蛋白、可溶性淀粉和2,3,5-氯化三本四氮唑（简称TTC）。细菌在生长代谢过程中会产生琥珀酸脱氢酶，琥珀酸脱氢酶能还原2,3,5-氯化三本四氮唑（也叫作TTC），生成红色的三苯甲臜。细菌敏感性实验中，如果细菌的生长繁殖被抗生素药物抑制，就不会产生琥珀酸脱氢酶，进而不会发生颜色变化，即可判断细菌对该抗生素药物敏感；而当抗生素药物对细菌的生长繁殖没有抑制作用时，细菌的生长繁殖会产生琥珀酸脱氢酶，琥珀酸脱氢酶进而将TTC还原成三苯甲臜，从而呈现红色变化，即可判断细菌对该抗生素药物不敏感。采用本发明的技术方案，可直观的观察药敏实验结果，可实现直观判断，容易观察，不易出现偏差。
上述任一方案中优选的是，所述TTC显色培养基，按浓度百分比计（质量/体积×100%），包括0.01~0.03%所述TTC。传统的采用比浊原理判断药敏实验结果，一般需要18~24小时才能正确读取细菌对药物的敏感性结果，耗时长；而采用本发明的TTC显色培养基，仅需4~6小时即可获得细菌对某种抗生素药物的敏感性实验结果，大大的缩短了药敏报告的时间。
上述任一方案中优选的是，所述TTC显色培养基，按浓度百分比计，包括0.015~0.025%所述TTC。
上述任一方案中优选的是，所述TTC显色培养基，按浓度百分比计，包括0.018~0.02%所述TTC。
上述任一方案中优选的是，所述TTC显色培养基，按浓度百分比计，包括2~5%BHI肉汤。BHI肉汤营养丰富、全面，能为细菌的正常生长繁殖提供营养。
上述任一方案中优选的是，所述TTC显色培养基，按浓度百分比计，包括1~3%酸水解蛋白。酸水解蛋白可为细菌生长提供易于利用的氮源等营养物质。本方案中所用酸水解蛋白购自国药集团。
上述任一方案中优选的是，所述TTC显色培养基，按浓度百分比计，包括0.05~2%可溶性淀粉。可溶性淀粉可为细菌生长提供碳源等营养物质。本方案中所用可溶性淀粉购自国药集团。
上述任一方案中优选的是，按浓度百分比计，所述TTC显色培养基由以下成分构成：
BHI 2~5%
酸水解蛋白 1~3%
可溶性淀粉 0.05~2%
TTC 0.01~0.03%
纯化水 余量。
上述任一方案中优选的是，所述TTC显色培养基，按浓度百分比计，由以下成分构成：
BHI 2~5%
酸水解蛋白 1~3%
可溶性淀粉 0.05~2%
TTC 0.015~0.025%
纯化水 余量。
上述任一方案中优选的是，所述TTC显色培养基，按浓度百分比计，由以下成分构成：
BHI 2~5%
酸水解蛋白 1~3%
可溶性淀粉 0.05~2%
TTC 0.018~0.02%
纯化水 余量。
本发明提供的TTC显色培养基用于药敏实验，可直观观察药敏实验结果，容易观察，不易出现偏差，且药敏报告时间大大缩短，只需4~6小时即可。
第二方面，本发明提供一种药敏试剂盒，包括试剂盒部分及药敏板部分，所述试剂盒部分包括2,3,5-氯化三本四氮唑显色培养基（简称TTC显色培养基）。
优选的是，所述TTC显色培养基为本发明第一方面提供的TTC显色培养基。
上述任一方案中优选的是，所述药敏板包括一个或多个药敏孔。
上述任一方案中优选的是，每个所述药敏孔包括生化试剂和抗生素。
上述任一方案中优选的是，所述生化试剂包括BHI、酸水解蛋白、可溶性淀粉、钙离子、镁离子，所包含的这些生化试剂的含量同本方案中所提供的TTC显色培养基中比例相同。
上述任一方案中优选的是，每个所述药敏孔包括0.25~256微克/毫升的抗生素。
上述任一方案中优选的是，对于生长困难的细菌，可选择添加生长因子，所述生长因子来源于血清和/或血粉。以更好地进行药敏实验，得到更准确的药敏实验结果。
上述任一方案中优选的是，每个所述药敏孔还包括浓度百分比为37%的生长因子。
本发明提供的药敏试剂盒，可直观观察药敏实验结果，容易观察，不易出现偏差，且药敏报告时间大大缩短，只需4~6小时即可。
本发明第三方面提供一种药敏试剂盒的制备方法，包括制备药敏板部分，还包括制备TTC显色培养基。
优选的是，所述TTC显色培养基为本发明第一方面提供的TTC显色培养基。
上述任一方案中优选的是，所述TTC显色培养基的制备方法包括：称取各原料溶于纯化水，并用纯化水进行稀释，然后进行包装、灭菌。
上述任一方案中优选的是，所述灭菌采用辐照灭菌。
上述任一方案中优选的是，所述辐照灭菌的辐照剂量为8kGy。
上述任一方案中优选的是，所述药敏试剂盒的制备方法，所述药敏试剂盒为本发明第二方面提供的药敏试剂盒。
上述任一方案中优选的是，所述药敏板部分的制备方法包括以下步骤：
a. 称取各原料并溶于纯化水；
b. 用纯化水进行稀释；
c. 将稀释后的溶液加入生化杯，并进行干燥、包装，并进行灭菌。
上述任一方案中优选的是，所述灭菌采用辐照灭菌。
上述任一方案中优选的是，所述辐照灭菌的辐照剂量为8kGy。
上述任一方案中优选的是，所述药敏试剂盒的制备方法包括如下步骤：
i. 制备药敏板部分；
ii. 制备TTC显色培养基；
iii. 将药敏板部分和TTC显色培养基同时进行灭菌。
上述任一方案中优选的是，所述灭菌采用辐照灭菌。
上述任一方案中优选的是，所述辐照灭菌的辐照剂量为8kGy。
上述任一方案中优选的是，所述药敏板部分的制备包括：称取各原料并溶于纯化水；然后用纯化水进行稀释；然后将稀释后的溶液加入生化杯，并进行干燥、包装。
本发明提供的药敏试剂盒的制备方法，制备得到的药敏试剂盒用于药敏实验时，可直观观察药敏实验结果，容易观察，不易出现偏差，且药敏报告时间大大缩短，只需4~6小时即可。
本发明第四方面，提供一种药敏实验方法，包括用培养基将菌悬液稀释并加入药敏孔，并进行培养，其中，所述培养基为本发明第一方面提供的TTC显色培养基。
优选的是，所述药敏实验方法包括以下步骤：
A、制备所述TTC显色培养基；
B、用所述TTC显色培养基稀释菌悬液，配置成TTC显色药敏分析液；
C、将所述TTC显色药敏分析液加入药敏孔中，密封，然后进行培养、观察结果。
上述任一方案中优选的是，所述药敏孔为本发明第二方面涉及的药敏板部分上的一个或多个药敏孔。
上述任一方案中优选的是，所述TTC显色培养基及所述药敏板部分的制备方法参考本发明第三方面提供的TTC显色培养基制备方法。
上述任一方案中优选的是，所述菌悬液采用新鲜传代的细菌，即，24小时之内传代。
上述任一方案中优选的是，所述菌悬液的浓度为0.5麦氏单位。
上述任一方案中优选的是，每个所述药敏孔中加入100微升所述TTC显色药敏分析液。
上述任一方案中优选的是，所述培养在35~37℃培养箱内进行。
上述任一方案中优选的是，所述观察结果在培养4~6小时后进行。
采用本发明提供的药敏实验方法，可直观观察药敏实验结果，容易观察，不易出现偏差，且药敏报告时间大大缩短，只需4~6小时即可。
具体实施方式
为了更加正确地理解本发明的内容，下面结合具体实施例对本发明的内容做进一步说明。以下实施例中所用的BHI肉汤购买自OXOID，其具体成分是：牛心浸液琼脂30%、蛋白胨1.5%、氯化钠1%；所用酸水解蛋白及可溶性淀粉购买自中国医药集团总公司，TTC购买自Sigma公司。
实施例1
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，包括脑心浸液肉汤（简称BHI肉汤）、酸水解蛋白、可溶性淀粉和2,3,5-氯化三本四氮唑（简称TTC），具体地，按照浓度百分比计，该用于药敏实验的TTC显色培养基由以下成分构成：
BHI肉汤 5%
酸水解蛋白 3%
可溶性淀粉 2%
TTC 0.03%。
具体地，其质量和体积如下：
BHI肉汤 5mg
酸水解蛋白 3mg
可溶性淀粉 2mg
TTC 0.03mg
纯化水 100ml。
细菌在生长代谢过程中会产生琥珀酸脱氢酶，琥珀酸脱氢酶能还原2,3,5-氯化三本四氮唑（也叫作TTC），生成红色的三苯甲臜。细菌敏感性实验中，如果细菌的生长繁殖被抗生素药物抑制，就不会产生琥珀酸脱氢酶，进而不会发生颜色变化，即可判断细菌对该抗生素药物敏感；而当抗生素药物对细菌的生长繁殖没有抑制作用时，细菌的生长繁殖会产生琥珀酸脱氢酶，琥珀酸脱氢酶进而将TTC还原成三苯甲臜，从而呈现红色变化，即可判断细菌对该抗生素药物不敏感。采用本发明的技术方案，可直观的观察药敏实验结果，可实现直观判断，容易观察，不易出现偏差。采用TTC原理，仅需4~6小时即可获得细菌对某种抗生素药物的敏感性实验结果，大大的缩短了药敏报告的时间。
在此基础上，制备了一种药敏试剂盒，该药敏试剂盒包括试剂盒部分及药敏板部分，所述试剂盒部分包括上述2,3,5-氯化三本四氮唑显色培养基（简称TTC显色培养基），其中，药敏板包括一个或多个药敏孔，具体地，本实施例中，药敏板为96孔板。每个药敏孔中都包括抗生素和生化试剂，具体地，生化试剂是指BHI肉汤、酸水解蛋白、可溶性淀粉、钙离子、镁离子等，这可以根据现有的技术进行配比，本实施例中，生化试剂浓度百分比为0.5-15%，抗生素的量为0.5微克/毫升-256微克/毫升。
以上药敏试剂盒的制备方法，包括制备药敏板部分，还包括制备TTC显色培养基。具体地，该药敏试剂盒的制备方法如下：
TTC显色培养基的制备方法：称取以上各原料溶于适量纯化水，以溶解为目的，并用纯化水进行稀释，然后进行包装、灭菌；其中，所述灭菌采用辐照灭菌，辐照剂量为8kGy。
药敏板部分的制备依次包括以下步骤：
a. 称取各原料并溶于纯化水：称取生化试剂（BHI肉汤、酸水解蛋白、可溶性淀粉）和抗生素溶于纯化水；
b. 用纯化水进行稀释：将溶解有生化试剂和抗生素的溶液用纯化水进行稀释；
c. 将稀释后的溶液加入生化杯，并进行干燥、包装，并进行灭菌：将稀释后的溶液加入96孔板的生化孔中，作为药敏孔，每个孔中加入稀释后的溶液30微升，然后将96孔板置于45℃下进行烤干，干燥后，将96孔板进行包装并进行灭菌处理，其中，灭菌采用辐照灭菌，辐照剂量为8kGy，灭菌时间为4-6小时。
进而，本实施例提供一种药敏实验方法，依次包括如下步骤：
首先，用新鲜传代的细菌（24小时内）配置浓度为0.5麦氏浓度的菌悬液；
其次，用所述TTC显色培养基将菌悬液稀释100被并混合均匀，配置成TTC显色药敏分析液；
然后，在所述药敏板（96孔板）的药敏孔（96孔板的孔）中加入100微升所述TTC显色药敏分析液，盖好盒盖；
最后，将药敏板置于35-37℃培养箱中进行培养，并观察结果。
当然，在进行药敏实验的时候，TTC显色培养基也可以是临时配制，而这个时候，TTC显色培养基的制备和菌悬液的制备部分先后顺序。
本实施例中，所述菌悬液采用大肠埃希菌ATCC25922配制，采用TTC显色培养基代替普通药敏培养液对菌悬液进行稀释，抗生素选用头孢吡肟，每个药敏孔中加入头孢吡肟0.25微克/毫升，按照本实施例，在培养箱中培养4小时，即可明显观察出颜色变化。
而采用现有技术中的普通方法（例如，配方为：BHI肉汤5%、酸水解蛋白3%、可溶性淀粉2%，采用比浊原理），需要16个小时才能明显观察到药敏实验结果。
实施例2
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与实施例1不同的是，对于难生长的细菌来说，每个药敏孔中还包括生长因子，生长因子的添加量可以按照现有技术添加，如浓度百分比为30%。生长因子可以通过添加血粉、血清来添加，以更好地进行药敏实验，得到更准确的药敏实验结果。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例3.1
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，按照浓度百分比计，该用于药敏实验的TTC显色培养基由以下成分构成：
BHI肉汤 2%
酸水解蛋白 1%
可溶性淀粉 0.05%
TTC 0.03%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例3.2
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，按照浓度百分比计，该用于药敏实验的TTC显色培养基由以下成分构成：
BHI肉汤 2%
酸水解蛋白 1%
可溶性淀粉 0.05%
TTC 0.03%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例3.3
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，按照浓度百分比计，该用于药敏实验的TTC显色培养基由以下成分构成：
BHI肉汤 3%
酸水解蛋白 2%
可溶性淀粉 0.15%
TTC 0.03%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例3.4
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，按照浓度百分比计，该用于药敏实验的TTC显色培养基由以下成分构成：
BHI肉汤 4%
酸水解蛋白 3%
可溶性淀粉 0.1%
TTC 0.03%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例3.5
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，按照浓度百分比计，该用于药敏实验的TTC显色培养基由以下成分构成：
BHI肉汤 3%
酸水解蛋白 3%
可溶性淀粉 1.5%
TTC 0.03%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例3.6
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，按照浓度百分比计，该用于药敏实验的TTC显色培养基由以下成分构成：
BHI肉汤 3%
酸水解蛋白 3%
可溶性淀粉 1%
TTC 0.03%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例3.7
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，按照浓度百分比计，该用于药敏实验的TTC显色培养基由以下成分构成：
BHI肉汤 3.2%
酸水解蛋白 1.5%
可溶性淀粉 0.2%
TTC 0.03%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例3.8
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，按照浓度百分比计，该用于药敏实验的TTC显色培养基由以下成分构成：
BHI肉汤 3.5%
酸水解蛋白 1.25%
可溶性淀粉 0.15%
TTC 0.03%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例3.9
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，按照浓度百分比计，该用于药敏实验的TTC显色培养基由以下成分构成：
BHI肉汤 3.7%
酸水解蛋白 1.75%
可溶性淀粉 0.15%
TTC 0.03%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例3.10
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，按照浓度百分比计，该用于药敏实验的TTC显色培养基由以下成分构成：
BHI肉汤 3.9%
酸水解蛋白 1.75%
可溶性淀粉 0.15%
TTC 0.03%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例3.11
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，按照浓度百分比计，该用于药敏实验的TTC显色培养基由以下成分构成：
BHI肉汤 2.7%
酸水解蛋白 2.5%
可溶性淀粉 0.75%
TTC 0.03%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例3.12
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，按照浓度百分比计，该用于药敏实验的TTC显色培养基由以下成分构成：
BHI肉汤 3.2%
酸水解蛋白 1.5%
可溶性淀粉 0.2%
TTC 0.03%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
这组实施例用以说明TTC显色培养基中，BHI肉汤、酸水解蛋白和可溶性淀粉可以根据实际需要进行调整，具体选择范围（浓度百分比）为：BHI肉汤2~5%，酸水解蛋白1~3%，可溶性淀粉0.05~2%。
实施例4.1
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，TTC的浓度百分比含量为0.01%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例4.2
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，TTC的浓度百分比含量为0.015%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例4.3
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，TTC的浓度百分比含量为0.018%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例4.4
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，TTC的浓度百分比含量为0.02%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例4.5
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，TTC的浓度百分比含量为0.024%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例4.6
一种用于药敏实验的TTC显色培养基，与上述实施例不同的是，TTC的浓度百分比含量为0.028%。
TTC显色培养基的制备方法，因此，做相应改变。
实施例5
一种药敏试剂盒的制备方法，与上述实施例不同的是，对于热敏抗生素，在药敏板部分制备的过程中，其干燥可以采用冷冻干燥进行，冷冻干燥的具体方法可以参见现有技术或者我们之前的专利。
实施例6.1
一种药敏实验试剂盒，与上述实施例不同的是，本实施例中，抗生素选用庆大霉素。药敏试剂盒的制备方法，因此，做相应改变。
进行药敏实验的时候，在培养箱中培养5小时，即可明显观察出颜色变化。
而采用现有技术中的普通方法，需要18个小时才能明显观察到药敏实验结果。
实施例6.2
一种药敏实验试剂盒，与上述实施例不同的是，本实施例中，抗生素选用阿奇霉素。药敏试剂盒的制备方法，因此，做相应改变。
进行药敏实验的时候，在培养箱中培养4小时，即可明显观察出颜色变化。
而采用现有技术中的普通方法，需要18个小时才能明显观察到药敏实验结果。
实施例6.3
一种药敏实验试剂盒，与上述实施例不同的是，本实施例中，抗生素选用头孢吡肟。药敏试剂盒的制备方法，因此，做相应改变。
进行药敏实验的时候，菌悬液采用金黄色葡萄球菌ATCC25923配制，按照本实施例，在培养箱中培养5小时，即可明显观察出颜色变化。
而采用现有技术中的普通方法，需要18个小时才能明显观察到药敏实验结果。
实施例6.4
一种药敏实验试剂盒，与上述实施例不同的是，本实施例中，抗生素选用庆大霉素。药敏试剂盒的制备方法，因此，做相应改变。
进行药敏实验的时候，菌悬液采用金黄色葡萄球菌ATCC25923配制，按照本实施例，在培养箱中培养6小时，即可明显观察出颜色变化。
而采用现有技术中的普通方法，需要20个小时才能明显观察到药敏实验结果。
实施例6.5
一种药敏实验试剂盒，与上述实施例不同的是，本实施例中，抗生素选用阿奇霉素。药敏试剂盒的制备方法，因此，做相应改变。
进行药敏实验的时候，菌悬液采用金黄色葡萄球菌ATCC25923配制，按照本实施例，在培养箱中培养5小时，即可明显观察出颜色变化。
而采用现有技术中的普通方法，需要18个小时才能明显观察到药敏实验结果。
实施例7.1
一种药敏试剂盒，与上述实施例不同的是，试剂盒的药敏孔中，抗生素的含量为0.5微克/毫升。药敏试剂盒的制备方法，因此，做相应改变。
实施例7.2
一种药敏试剂盒，与上述实施例不同的是，试剂盒的药敏孔中，抗生素的含量为1微克/毫升。药敏试剂盒的制备方法，因此，做相应改变。
实施例7.3
一种药敏试剂盒，与上述实施例不同的是，试剂盒的药敏孔中，抗生素的含量为2微克/毫升。药敏试剂盒的制备方法，因此，做相应改变。
实施例7.4
一种药敏试剂盒，与上述实施例不同的是，试剂盒的药敏孔中，抗生素的含量为4微克/毫升。药敏试剂盒的制备方法，因此，做相应改变。
实施例7.5
一种药敏试剂盒，与上述实施例不同的是，试剂盒的药敏孔中，抗生素的含量为16微克/毫升。药敏试剂盒的制备方法，因此，做相应改变。
实施例7.6
一种药敏试剂盒，与上述实施例不同的是，试剂盒的药敏孔中，抗生素的含量为32微克/毫升。药敏试剂盒的制备方法，因此，做相应改变。
实施例7.7
一种药敏试剂盒，与上述实施例不同的是，试剂盒的药敏孔中，抗生素的含量为64微克/毫升。药敏试剂盒的制备方法，因此，做相应改变。
实施例7.8
一种药敏试剂盒，与上述实施例不同的是，试剂盒的药敏孔中，抗生素的含量为128微克/毫升。药敏试剂盒的制备方法，因此，做相应改变。
实施例7.9
一种药敏试剂盒，与上述实施例不同的是，试剂盒的药敏孔中，抗生素的含量为256微克/毫升。药敏试剂盒的制备方法，因此，做相应改变。
本组实施例用来说明不论抗生素的浓度是多少，采用本发明的TTC显色培养基、药敏试剂盒及药敏实验方法，都能在短时间内明显、直观地观察到由于细菌不能被抗生素抑制生长时将TTC还原成红色的三苯甲臜而使培养基变色，大大地缩短了药敏实验报告时间，而且，容易判断，不易出现偏差。
实施例8
一种药敏试剂盒的制备方法，与上述实施例不同的是，本实施例中，药敏试剂盒的制备方法依次包括：
首先，制备药敏板部分：称取各原料并溶于纯化水：称取生化试剂（BHI肉汤、酸水解蛋白、可溶性淀粉）和抗生素，或，和生长因子溶于纯化水；用纯化水进行稀释：将溶解有生化试剂和抗生素的溶液用纯化水进行稀释；将稀释后的溶液加入生化杯，并进行干燥、包装；
其次，制备TTC显色培养基：称取以上各原料溶于适量纯化水，以溶解为目的，并用纯化水进行稀释、分装；
最后，将药敏板部分和TTC显色培养基同时进行灭菌，其他条件和上一种制备方法相同。这种药敏试剂盒制备方法尤其适用于药敏板部分和试剂盒部分在同一包装内保存的情况。
本发明中，药敏试剂盒的制备方法可以根据实际情况进行选择，药敏板部分和试剂盒部分可以各自包装、灭菌；也可以是两者各自包装后同时进行灭菌。
需要说明的是，以上各实施例仅用于说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解；其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。