一种碱催化烯胺酮和磺酰叠氮环加成反应合成1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑的方法与流程

本发明涉及一种碱催化烯胺酮和磺酰叠氮环加成反应合成1,4-二取代-1,2,3-三氮唑的方法。

背景技术：

1,2,3-三氮唑类是常见的杂环化合物基本结构，这类杂环结构在生物医药、材料、化工中间体等许多领域具有重要的应用价值。在Sharpless等通过铜催化叠氮类化合物和炔直接进行环加成反应合成1,2,3-三氮唑并基于该反应提出“点击化学(click chemistry)”的概念以来，这类化合物的合成和应用研究更是取得了前所未有的进展。目前合成1,2,3-三氮唑的方法除了铜催化的click环加成反应外，其它过渡金属如铑、钌、铱等也可用于催化这类环加成反应合成1,2,3-三氮唑类化合物。随着当前对可持续发展的日益重视，采用无过渡金属催化的方法合成1,2,3-三氮唑类化合物成为了广受关注的新课题，在过去的几年时间里，许多实用的无金属催化方法成功发展并报道出来。在众多已知的报道中，采用磺酰叠氮为氮源是一种使用较为广泛使用的有效方法，例如，文献曾报道烯胺酮和磺酰叠氮在碱促进条件下通过磺酰叠氮中的N-N键断裂和烯胺酮中的羰基和α-碳之间的碳-碳键断裂反应生成1,5-二取代1,2,3-三氮唑的方法(Angew.Chem.Int.Ed.2013,52,13265-13268)。有趣的是，通过烯胺酮和磺酰叠氮中的N-N 键断裂反应合成1,4-二取代1,2,3-三氮唑的方法尚无报道。本方法通过碱促进的方法实现了磺酰叠氮N-N键断裂和烯胺酮反应生成1,4-二取代1,2,3-三氮唑的合成。反应条件温和、原料简单、产率优秀，在有机合成工业以及其它相关领域具有重要的应用前景。

技术实现要素：

本发明目的在于提供烯胺酮和磺酰叠氮环加成反应合成1,4-二取代-1,2,3-三氮唑的方法。该反应方法条件温和，反应效率高，处理简单；所得产物在合成化学、化学生物学等领域具有较好的应用前景。

本发明是这样实现的，将N,N-二甲基取代的氨基烯胺酮1(0.3mmol),伯胺2(0.4mmol)和FeCl₃(0.15mmol)置于25mL干燥的圆底烧瓶，加入2mL乙腈，室温搅拌2小时。随后加入磺酰叠氮3(0.4mmol)和叔丁醇钠(0.45mmol)，继续室温搅拌2小时。反应结束，烧瓶中加入5mL水，所得混合物以乙酸乙酯萃取(3×8mL)，合并有机相并以无水硫酸镁干燥，过滤，减压除去滤液中的溶剂，剩余物以硅胶柱色谱在乙酸乙酯：石油醚(6:1)混合物淋洗下提纯得到目标产物4，反应式如下：

本发明的技术效果是：1、原料廉价易得，合成条件温和；2、 选择型生成1,4-二取代产物；3、无需金属催化，对环境友好，所得产物在有机合成化学、化学生物学等领域有广泛应用前景，适用于大规模生产。

附图说明

图1为本发明中反应方程和产物结构等信息，

图2为本发明中产物4a的核磁共振氢谱，

图3为本发明中产物4a的核磁共振碳谱，

图4为本发明中产物4b的核磁共振氢谱，

图5为本发明中产物4b的核磁共振碳谱，

图6为本发明中产物4c的核磁共振氢谱，

图7为本发明中产物4c的核磁共振碳谱，

图8为本发明中产物4d的核磁共振氢谱，

图9为本发明中产物4d的核磁共振碳谱，

图10为本发明中产物4a的单晶结构图。

具体实施方式

本发明是这样实现的，将N,N-二甲基取代的氨基烯胺酮1(0.3mmol),伯胺2(0.4mmol)和FeCl₃(0.15mmol)置于25mL干燥的圆底烧瓶，然后加入2mL乙腈，室温搅拌2小时。随后加入磺酰叠氮3(0.4mmol)和叔丁醇钠(0.45mmol)，继续室温搅拌2小时。反应结束，烧瓶中加入5mL水，所得混合物以乙酸乙酯萃取(3×8mL)，合并有机相并以无水硫酸镁干燥。过滤，减压出去滤液中的溶剂，剩余物以硅胶柱色谱在乙酸乙酯：石油醚(6:1)混合物淋洗下提纯得到目标产物 4。所有产物结构和纯度经过核磁共振、高分辨质谱和单晶衍射等光谱分析方法确证无误。

如图2、图3、图4、图5、图6、图7、图8、图9、图10所示，各产物表征和数据分别为：

(4a)¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ8.73(s,1H),8.48(d,J＝7.6Hz,2H),7.81(d,J＝7.6Hz,2H),7.63(t,J＝7.6Hz,1H),7.59-7.47(m,5H)； ¹³C NMR(100MHz,CDCl₃):185.6,148.6,136.5,136.4,133.4,130.7,130.0,129.5,128.5,126.4,120.8.ESI-HRMS:Calcd for C₁₅H₁₂N₃O[M+H]⁺:250.0975；Found:250.0982.

(4b)¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ8.68(s,1H),8.48(d,J＝7.2Hz,2H),7.69-7.61(m,3H),7.54(t,J＝7.6Hz,2H),7.35(d,J＝8.0Hz,2H),2.43(s,3H)；¹³C NMR(100MHz,CDCl₃):δ185.6,148.5,139.8,136.5,134.1,133.4,130.7,130.5,128.4,126.3,120.7,21.2.ESI-HRMS:Calcd for C₁₆H₁₄N₃O[M+H]⁺:264.1131；Found:264.1132.

(4c)¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ8.63(s,1H),8.47(d,J＝6.8Hz,2H),7.70(d,J＝9.6Hz,2H),7.64(t,J＝7.6Hz,1H),7.53(t,J＝7.6Hz,2H),7.04(d,J＝8.8Hz,2H),3.87(s,3H)；¹³C NMR(100MHz,CDCl₃):δ185.6,160.4,148.4,136.5,133.4,130.6,129.7,128.4,126.4,122.4,115.0,55.7.ESI-HRMS:Calcd for C₁₆H₁₄N₃O₂[M+H]⁺:280.1081；Found:280.1085.

(4d)¹H NMR(400MHz,CDCl₃):δ8.80(d,J＝3.6Hz,1H),8.67(s,1H),7.78(d,J＝4.4Hz,1H),7.68(d,J＝8.0Hz,2H),7.36(d,J＝7.6 Hz,2 H),7.27-7.23(m,1 H),2.44(s,3 H)；¹³C NMR(100 MHz,CDCl₃):δ177.2,148.0,142.3,139.8,136.4,135.2,134.1,130.5,128.5,125.6,120.6,21.1.ESI-HRMS:Calcd for C₁₄H₁₂N₃OS[M+H]⁺:270.0696；Found:270.0707。