技术总结
本发明涉及一种医药原料5‑甲氧基‑2‑甲硫基‑4‑溴嘧啶的合成方法，以溴嘧啶为原料，在溶剂甲醇、乙醚和PH5‑6作用下，在五氧化二钒催化下，温度120℃‑170℃下先后通过甲基化、氧化反应和硫化反应生成5‑甲氧基‑2‑甲硫基‑4‑溴嘧啶的合成方法。本发明医药原料5‑甲氧基‑2‑甲硫基‑4‑溴嘧啶的合成方法操作简单、安全并且高效，在具体生产中非常实用。
技术研发人员：彭海燕
受保护的技术使用者：无锡乾浩生物医药有限公司
文档号码：201610910009
技术研发日：2016.10.19
技术公布日：2017.03.22