本发明涉及一种医药原料5-甲氧基-2-甲硫基-4-溴嘧啶的合成方法。
背景技术：
5-甲氧基-2-甲硫基-4-溴嘧啶的合成方法是许多药物合成的起始原料，特别是很多溴嘧啶化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药原料5-甲氧基-2-甲硫基-4-溴嘧啶的合成方法。
本发明的目的是这样实现的：
一种医药原料5-甲氧基-2-甲硫基-4-溴嘧啶的合成方法，以溴嘧啶为原料，在溶剂甲醇、乙醚和PH5-6作用下，在五氧化二钒催化下，温度120℃-170℃下先后通过甲基化、氧化反应和硫化反应生成5-甲氧基-2-甲硫基-4-溴嘧啶的合成方法。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明医药原料5-甲氧基-2-甲硫基-4-溴嘧啶的合成方法操作简单、安全并且高效，在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本发明医药原料5-甲氧基-2-甲硫基-4-溴嘧啶的合成方法具体如下：
以溴嘧啶为原料，在溶剂甲醇、乙醚和PH5-6作用下，在五氧化二钒催化下，温度120℃-170℃下先后通过甲基化、氧化反应和硫化反应生成5-甲氧基-2-甲硫基-4-溴嘧啶的合成方法。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。