1.臂尾轮虫CoI基因在作为藻类培养中臂尾轮虫的快速定量检测qPCR方法的分子标记中的应用。
2.一种DNA分子标记，包含臂尾轮虫CoI基因的三段特异性区域序列，其序列分别如SEQ ID No.1-3所示。
3.一组引物组，其可分别特异性扩增权利要求2所述的分子标记。
4.根据权利要求3所述的引物组，包含三对引物，分别用于特异性扩增序列SEQ ID No.1-3，各自的上下游引物序列如下：
(1)上游引物CoI-1F：5’-CAGCAATTTTATTAATTACTAGG-3’；
下游引物CoI-1R：5’-ATAATACAGGATTGCCTCCAC-3’；
(2)上游引物CoI-2F：5’-CGGCTTAATTGGTCTTAGCATA-3’；
下游引物CoI-2R：5’-CCTAACATAAGTGGAATAAGTCA-3’；(3)上游引物CoI-3F：5’-TCTTCCGCTATTGATGCTG-3’；
下游引物CoI-3R：5’-ACGGTCTAACGAGATTCTTT-3’。
5.权利要求2所述分子标记或权利要求3或4所述引物组在藻类培养中臂尾轮虫的快速定量检测qPCR方法中的应用。
6.一种藻类培养中臂尾轮虫的快速定量检测qPCR方法，其特征在于，采用权利要求3或4所述的特异性引物组，对待测样品的基因组DNA进行荧光定量PCR检测。
7.根据权利要求6所述的快速定量检测qPCR方法，其特征在于，还包括步骤：采用所述的特异性引物组，将包含目的扩增片段的基因克隆到质粒PGEM-T中，构建的重组质粒PGEMT-CoI作为检测臂尾轮虫浓度的定量标准品。
8.根据权利要求6所述的快速定量检测qPCR方法，其特征在于，所述特异性引物：上游引物和下游引物的浓度均为10μmol/L，反应终浓度为0.25μmol/L。
9.根据权利要求6所述的快速定量检测qPCR方法，其特征在于，所述荧光定量PCR采用的荧光染料为SYBR Green染料，荧光检测波长为470-514nm。
10.根据权利要求6所述的快速定量检测qPCR方法，其特征在于，所述荧光定量PCR的反应体系为：20μL反应体系中包含：2×的LightCycler 480SYBR Green ⅠMaster 10μL，10μmol/L的上游引物0.5μL，10μmol/L的下游引物0.5μL，DNA模板1μL，加水至总体积20μL。
11.根据权利要求6所述的快速定量检测qPCR方法，其特征在于，所述荧光定量PCR的反应程序为：95℃5min，1个循环；95℃10s、56℃20s、72℃30s，40个循环。
12.根据权利要求6-11所述的快速定量检测qPCR方法，其特征在于，以结果的判断方法如下：
(1)阳性对照的Ct值应小于33.0，阴性对照的Ct值应大于36.0。阳性模板为质粒定量标准品PGEMT-CoI-1、PGEMT-CoI-2和PGEMT-CoI-3，阴性模板为无菌双蒸水；
(2)若Ct值小于33.0，且呈现典型的扩增曲线，则判定为阳性结果，表明检测样品中含有臂尾轮虫；
(3)若Ct值大于36.0或无扩增信号，则判定为阴性结果，表明检测样品中无臂尾轮虫；
(4)若Ct值在33.0～36.0之间，则视为可疑结果，样品需重复检验一次；
若结果仍在此范围内，则判定为阴性结果；
结果呈阳性的样品，根据其Ct值以及建立的定量标准曲线计算样品内的臂尾轮虫含量；
计算公式如下：
样品含臂尾轮虫的只数(cells/ml)＝conc/N，其中N代表每只褶皱臂尾轮虫中CoI基因的拷贝数。
13.一种qPCR试剂盒，其包括权利要求3或4所述的特异性引物组。
14.根据权利要求13所述的试剂盒，其特征在于：包括检测试剂和基因组DNA提取试剂。
15.根据权利要求14所述的试剂盒，其特征在于：所述检测试剂包括荧光染料、权利要求3或4所述的特异性引物组、阳性标准品。
16.根据权利要求14所述的试剂盒，其特征在于：所述基因组DNA提取试剂包括Roche的High Pure Template Preparation Kit试剂盒。