技术总结
本发明属于药物合成技术领域，涉及一种阿加曲班中间体——4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯的制备方法。这种阿加曲班中间体由2‑氰基‑4甲基哌啶在一氧化碳氛围下，在乙醇中催化而生成。该制备方法缩短了反应步骤，总体提高了反应的收率，产品更加稳定和纯净；不使用易制毒原料，以及强酸性、易腐蚀的原料，减轻了环保压力；使用到的溶剂乙醇，易于回收利用，反应条件温和；为大规模的工业化生产提供了经济可行的工艺路线。
技术研发人员：赵欣;汪洋;王悦伟;王凯;李惠龙;赵钊;李果;许海涛;岳金龙;任晓峰
受保护的技术使用者：天津药物研究院药业有限责任公司
文档号码：201611256390
技术研发日：2016.12.30
技术公布日：2017.05.24