邻羟基苯基唑类衍生物作为有机蓝光材料的应用的制作方法

本发明涉及一类邻羟基苯基唑类衍生物的分子结构及其在作为有机蓝光材料的应用。

背景技术：

有机电致发光技术作为新兴显示技术，具有亮度高、驱动电压低、发光效率高、结构简单、视角大等优点，具有十分广阔的应用前景。目前用于制备全色有机发光二极管的红、绿和蓝三基色材料中，红光材料和绿光材料基本达到了工业化的要求，而蓝光材料在荧光效率、色纯度、寿命、亮度等方面距离工业化应用仍有较大距离，成为该行业的技术难题。 [参见：(a) Zhu, X.-H.; Peng, J.; Cao, Y.; Roncali, J. Chem. Soc. Rev., 2011, 40, 3509. (b) Zhu, M.; Yang, C. Chem. Soc. Rev.2013, 42, 4963.]。另一方面，因为绿光和红光可由蓝光转换获得，反之却不行，因此性能优异的蓝光材料是该行业不可或缺的关键材料。已开发的蓝光光材料主要是高分子聚合物和小分子化合物，同聚合物相比，小分子蓝光材料更容易合成和提纯，更易用蒸镀方法制备器件，所得器件性能更好，因此小分子蓝光材料的开发备受关注[参见：(a) Liu, J.; Zhou, Q.; Cheng, Y.; Geng, Y.; Wang, L.; Ma, D.; Jing, X.; Wang, F. Adv. Mater. 2005, 17, 2974. (b) Xu, X.; Chen, S.; Yu, G.; Di, C.; You, H.; Ma, D.; Liu, Y. Adv. Mater. 2007, 19, 1281. (c) Su, S.-J.; Gonmori, E.; Sasabe, H.; Kido, J. Adv. Mater. 2008, 20, 4189. (d) Hirata, S.; Sakai, Y,; Masui, K.; Tanaka, H.; Lee, S. Y.; Nomura, H.; Nakamura, N.; Yasumatsu, M.; Nakanotani, H.; Zhang, Q.; Shizu, K.; Miyazaki, H.; Adachi, C. Nature Materials2015, 14, 330.]。

目前，小分子蓝光材料主要有芳烃类、芳胺类、有机硼类、有机硅类等，这些小分子蓝光材料在发光时容易形成分子间激基缔合物或激基复合物发射，造成其发光色纯度、量子效率和稳定性不高等缺点[参见：(a) Chen, C. T., Chiang, C. L, Lin, Y, C. Org. Lett.，2003, 5, 1261. (b) Noda, T., Shirota, Y. J. Am Chem. Soc.1998, 120, 9714. (c) Chen, H. Y., Lam, W. Y, Luo, J. D, Appl. Phys. Lett. , 2002, 81, 574.]。我们创造性的在邻羟基苯基唑骨架上引入螺旋浆状的三苯胺基团，并修饰周边基团，改变分子内转动和分子间堆积，精细调节分子发光性能，从而得到了一类荧光量子效率高、色纯度好、饱和度高、稳定性好的深蓝色发光材料。该类邻羟基苯基唑类衍生物是一类新化合物，一类性能优异的蓝光材料，有望解决有机电致发光领域的关键技术瓶颈，有望推进蓝色有机电致发光技术工业化。

技术实现要素：

本发明的目的是提供一类新型邻羟基苯基唑类衍生物，该类化合物是一类性能优异的蓝光材料，有望解决有机电致发光领域缺乏高性能蓝光材料的技术难题。

本发明涉及的一类邻羟基苯基唑类衍生物，结构通式如下：

R¹，R²， R³，R⁴和R⁵为氢、卤素、烷基、苄基、烷氧基、羰基、氰基、取代芳基或取代杂芳基中的一种或一种以上；上述烷基、烷氧基、羰基中的碳链为碳个数为0~40的直链或支链。这类邻羟基苯基唑类衍生物在有机溶剂、聚苯乙烯或主体分子中荧光发射峰位于380~470 nm的蓝光区域，在CIE₁₉₃₁色坐标上都属于蓝光范围，发光色坐标CIE (0.14~0.19, 0.04~0.19)，量子产率20~100%。

用核磁共振氢谱（¹H NMR）、碳谱（¹³C NMR）以及高分辨质谱证实了这类邻羟基苯基唑类衍生物的结构。检测所用仪器为：Bruker AV II-400 MHz型核磁共振仪，其中氘代氯仿为内标 (氢谱，氘代氯仿: δ 7.26 ppm). (碳谱，氘代氯仿: δ 77.16 ppm)。氘代氯仿为溶剂；Waters-Q-TOF-Premier (ESI)型高分辨质谱仪。

该类邻羟基苯基唑类衍生物具有高的热分解温度，热分解温度超过350 ℃，有较好的热稳定性。热重分析所用仪器为NETZSCH TG 209F1 Iris。

荧光发射光谱表征所用仪器为：Fluoromax-4型荧光光谱仪（扫描范围250～900 nm）。

相比于现有文献报道的其他蓝光有机小分子材料，本发明所述的这类邻羟基苯基唑类衍生物具有很多优点，具体表现为：

1.在邻羟基苯基唑骨架上引入螺旋浆状的三苯胺基团，改变分子内转动和分子间堆积，得到了一类荧光量子效率高、色纯度好的蓝光材料；

2.该类邻羟基苯基唑类衍生物具有高的热分解温度，有较好的热稳定性，易于蒸镀方法制备器件；

3.该类蓝光有机分子材料的合成路线为直接交叉氧化偶联反应，与传统的缩合反应制备技术相比，缩短了较为冗长的有机合成步骤，提高了合成反应总产率，降低了成本，避免产生大量废弃物，合成路线简便、快速，可以高效快速获得蓝光分子库。

附图说明

图1为本发明例1化合物2-(5-(4'-(二苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)-6-甲基苯酚核磁氢谱图。

图2为本发明例1化合物2-(5-(4'-(二苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)-6-甲基苯酚核磁碳谱图。

图3为本发明例1化合物2-(5-(4'-(二苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)-6-甲基苯酚在甲苯中（浓度为5.0 × 10^-5 mol/L）的发射光谱图。

图4为本发明例1化合物2-(5-(4'-(二苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)-6-甲基苯酚在聚苯乙烯膜中（浓度为1.0 wt%）的发射光谱图。

图5为本发明例1化合物2-(5-(4'-(二苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)-6-甲基苯酚的热重分析图。

图6为本发明例3化合物2-(5-(4'-(二苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)-6-三氟甲基苯酚核磁氢谱图。

图7为本发明例3化合物2-(5-(4'-(二苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)-6-三氟甲基苯酚核磁碳谱图。

图8为本发明例5化合物2-(5-(4'-(二-对甲苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)苯酚核磁氢谱图。

图9为本发明例5化合物2-(5-(4'-(二-对甲苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)苯酚核磁碳谱图。

图10为本发明例6化合物2-(5-(4'-(二-对甲苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)-6-甲基苯酚核磁氢谱图。

图11为本发明例6化合物2-(5-(4'-(二-对甲苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)-6-甲基苯酚在甲苯中（浓度为5.0 × 10^-5 mol/L）的发射光谱图。

图12为本发明例6化合物2-(5-(4'-(二-对甲苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)-6-甲基苯酚在聚苯乙烯膜中（浓度为1.0 wt%）的发射光谱图。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步描述，将有助于对本发明的理解。但并不能以此来限制本发明的权利范围，而本发明的权利范围应以权利要求书阐述的为准。

实施例1：2-(5-(4'-(二苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)-6-甲基苯酚的合成

在氮气保护下，将邻甲基苯氧乙酰胺(0.2 mmol, 33.2 mg)、4'-(5-噁唑基)-N,N-二苯基-[1,1'-二苯基]-4-胺 (0.3 mmol, 116.4 mg)、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体 (5.0 mol%, 6.4 mg)、六氟锑酸银 (20 mol%, 13.6 mg)、特戊酸 (0.4 mmol, 41.0 mg)、特戊酸铯 (0.16 mmol, 38 mg)、碳酸银 (0.08 mmol, 22 mg) 加入到装有磁力搅拌子的反应管中, 在氮气下加入N,N-二甲基甲酰胺（1.0 mL），室温下搅拌5分钟，然后在140 °C下，反应24小时。反应完成后将反应管冷却至室温，加入乙酸乙酯将反应体系稀释，再经硅藻土过滤，并用乙酸乙酯洗涤，合并滤液，减压移去溶剂，剩余物用硅胶柱层析（石油醚/乙酸乙酯 = 7:1, v/v）得到淡黄色固体，质量155 mg，产率78%。熔点: 176-178 ºC; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ(ppm) 11.36 (s, 1H), 7.81 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.77 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.67 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.52 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.45 (s, 1H), 7.31-7.24 (m, 5H), 7.16 (d, J = 6.4 Hz, 6H), 7.06 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 6.90 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 2.35 (s, 3H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃): δ(ppm) 161.4, 155.9, 150.1, 147.8, 147.7, 141.0, 133.9, 133.4, 129.5, 127.7, 127.2, 126.5, 126.0, 124.84, 124.75, 123.8, 123.6, 123.3, 121.1, 119.1, 110.6, 16.1; HRMS (ESI⁺): C₃₄H₂₇N₂O₂ [M+H]⁺ 计算值：495.2073, 实测值：495.2068. 将该化合物配成5×10^-5 mol/L的甲苯溶液中，取2.5 mL放入比色皿中，测定荧光发射光谱，其荧光发射峰位于420纳米的蓝光发射，它的蓝色发光色坐标为CIE (0.15, 0.05)，发光特性人肉眼辨别属蓝色发光，量子产率高达87%。将该化合物和聚苯乙烯（1：99）溶于二氯甲烷中，旋涂到石英片中制成膜，测定其荧光发射光谱，其聚苯乙烯膜中（1.0 wt%）荧光发射峰位于434纳米的蓝光发射，它的蓝光发光色坐标为CIE (0.15, 0.10)，量子产率高达47%。该化合物具有高的热分解温度，热分解温度超过350 ℃，有较好的热稳定性（附图8）。

实施例2：2-(5-(4'-(二苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)-4-甲基苯酚的合成

在氮气保护下，将对甲基苯氧乙酰胺(0.2 mmol, 33.2 mg)、4'-(5-噁唑基)-N,N-二苯基-[1,1'-二苯基]-4-胺 (0.3 mmol, 116.4 mg)、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体 (5.0 mol%, 6.4 mg)、六氟锑酸银 (20 mol%, 13.6 mg)、特戊酸 (0.4 mmol, 41.0 mg)、特戊酸铯 (0.16 mmol, 38 mg)、碳酸银 (0.08 mmol, 22 mg) 加入到装有磁力搅拌子的反应管中, 在氮气下加入N,N-二甲基甲酰胺（1.0 mL），室温下搅拌5分钟，然后在140 °C下，反应24小时。反应完成后将反应管冷却至室温，加入乙酸乙酯将反应体系稀释，再经硅藻土过滤，并用乙酸乙酯洗涤，合并滤液，减压移去溶剂，剩余物用硅胶柱层析（石油醚/乙酸乙酯 = 7:1, v/v），获得淡黄色固体，质量145 mg，产率73%。熔点: 187-189 ºC; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ(ppm) 11.00 (s, 1H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.74 (s, 1H), 7.67 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.52 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.43 (s, 1H), 7.30 (t, J = 8.4 Hz, 4H), 7.19 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 7.2 Hz, 6H), 7.07 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 7.00 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 2.38 (s, 3H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃): δ(ppm) 161.0, 155.4, 150.0, 147.8, 147.7, 141.0, 133.9, 133.3, 129.5, 128.7, 127.7, 127.2, 126.0, 125.9, 124.8, 124.7, 123.8, 123.3, 121.2, 117.1, 110.8, 20.7; HRMS (ESI⁺): C₃₄H₂₇N₂O₂ [M+H]⁺计算值：495.2073, 实测值：495.2071. 将该化合物配成5×10^-5 mol/L的甲苯溶液中，取2.5 mL放入比色皿中，测定荧光发射光谱，荧光发射峰位于420纳米的蓝光发射，发光色坐标为CIE (0.15, 0.05)，量子产率高达86%。将该化合物和聚苯乙烯（1：99）溶于二氯甲烷中，旋涂到石英片中制成膜，测定其荧光发射光谱，其聚苯乙烯膜中（1.0 wt%）荧光发射峰位于435纳米的蓝光发射，发光色坐标为CIE (0.15, 0.10)，量子产率高达56%。

实施例3：2-(5-(4'-(二苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)-6-三氟甲基苯酚的合成

在氮气保护下，将对三氟甲基苯氧乙酰胺(0.2 mmol, 43.8 mg)、4'-(5-噁唑基)-N,N-二苯基-[1,1'-二苯基]-4-胺 (0.3 mmol, 116.4 mg)、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体 (5.0 mol%, 6.4 mg)、六氟锑酸银 (20 mol%, 13.6 mg)、特戊酸 (0.4 mmol, 41.0 mg)、特戊酸铯 (0.16 mmol, 38 mg)、碳酸银 (0.08 mmol, 22 mg) 加入到装有磁力搅拌子的反应管中, 在氮气下加入N,N-二甲基甲酰胺（1.0 mL），室温下搅拌5分钟，然后在140 °C下，反应24小时。反应完成后将反应管冷却至室温，加入乙酸乙酯将反应体系稀释，再经硅藻土过滤，并用乙酸乙酯洗涤，合并滤液，减压移去溶剂，剩余物用硅胶柱层析（石油醚/乙酸乙酯 = 7:1, v/v），获得淡黄色固体，质量130 mg，产率59%。熔点: 196-198 ºC; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ(ppm) 11.63 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.80 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.69 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.61 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 8.0 Hz, 2H),7.47 (s, 1H), 7.30 (t, J = 7.6 Hz, 4H), 7.16 (d, J = 9.6 Hz, 7H), 7.07 (t, J = 7.2 Hz, 2H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃): δ(ppm) 159.8, 159.6, 150.9, 147.9, 147.6, 141.5, 133.6, 129.5, 129.0, 127.7, 127.2, 125.3, 125.0, 124.8, 123.7, 123.3, 121.1, 117.9, 111.2; HRMS (ESI⁺): C₃₄H₂₄F₃N₂O₂ [M+H]⁺ 计算值：549.1790, 实测值：549.1790. 将该化合物配成1×10^-5 mol/L的甲苯溶液中，取2.5 mL放入比色皿中，测定荧光发射光谱，荧光发射峰位于434纳米的蓝光发射，发光色坐标为CIE (0.15, 0.07)，量子产率高达84%。将该化合物和聚苯乙烯（1：99）溶于二氯甲烷中，旋涂到石英片中制成膜，测定其荧光发射光谱，其聚苯乙烯膜中（1.0 wt%）荧光发射峰位于441纳米的蓝光发射，发光色坐标为CIE (0.15, 0.12)，量子产率高达58%。

实施例4：2-(5-(4'-(二苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)苯酚的合成

在氮气保护下，将对甲基苯氧乙酰胺(0.2 mmol, 33.2 mg)、4'-(5-噁唑基)-N,N-二苯基-[1,1'-二苯基]-4-胺 (0.3 mmol, 116.4 mg)、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体 (5.0 mol%, 6.4 mg)、六氟锑酸银 (20 mol%, 13.6 mg)、特戊酸 (0.4 mmol, 41.0 mg)、特戊酸铯 (0.16 mmol, 38 mg)、碳酸银 (0.08 mmol, 22 mg) 加入到装有磁力搅拌子的反应管中, 在氮气下加入N,N-二甲基甲酰胺（1.0 mL），室温下搅拌5分钟，然后在140 °C下，反应24小时。反应完成后将反应管冷却至室温，加入乙酸乙酯将反应体系稀释，再经硅藻土过滤，并用乙酸乙酯洗涤，合并滤液，减压移去溶剂，剩余物用硅胶柱层析（石油醚/乙酸乙酯 = 7:1, v/v），获得黄色固体质量76 mg， 产率79%。熔点: 190-192 ºC; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ(ppm) 11.18 (s, 1H), 7.96 (dd, J = 8.0 Hz, 1.6 Hz, 1H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.67 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.52 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.45 (s, 1H), 7.40-7.36 (m, 1H), 7.29 (t, J = 8.4 Hz, 4H), 7.17-7.14 (m, 6H), 7.11-7.04 (m, 3H), 7.02-6.98 (m, 1H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃): δ(ppm) 161.0, 157.5, 150.2, 147.8, 147.7, 141.1, 133.9, 132.4, 129.5, 127.7, 127.2, 126.0, 125.9, 124.9, 124.8, 123.8, 123.3, 121.2, 119.6, 117.4, 111.3; HRMS (ESI⁺): C₃₃H₂₅N₂O₂ [M+H]⁺ 计算值：481.1916, 实测值：481.1919. 将该化合物配成5×10^-5 mol/L的甲苯溶液中，取2.5 mL放入比色皿中，测定荧光发射光谱，荧光发射峰位于420纳米的蓝光发射，发光色坐标为CIE (0.15, 0.05)，量子产率高达88%。将该化合物和聚苯乙烯（1：99）溶于二氯甲烷中，旋涂到石英片中制成膜，测定其荧光发射光谱，荧光发射峰位于434纳米的蓝光发射，发光色坐标为CIE (0.15, 0.09)，量子产率高达61%。

实施例5：2-(5-(4'-(二-对甲苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)苯酚的合成

在氮气保护下，将苯氧乙酰胺(0.2 mmol, 30.2 mg)、4'-(5-噁唑基)-N,N-二对甲苯基-[1,1'-二苯基]-4-胺 (0.3 mmol, 124.9 mg)、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体 (5.0 mol%, 6.4 mg)、六氟锑酸银 (20 mol%, 13.6 mg)、特戊酸 (0.4 mmol, 41.0 mg)、特戊酸铯 (0.16 mmol, 38 mg)、碳酸银 (0.08 mmol, 22 mg) 加入到装有磁力搅拌子的反应管中, 在氮气下加入N,N-二甲基甲酰胺（1.0 mL），室温下搅拌5分钟，然后在140 °C下，反应24小时。反应完成后将反应管冷却至室温，加入乙酸乙酯将反应体系稀释，再经硅藻土过滤，并用乙酸乙酯洗涤，合并滤液，减压移去溶剂，剩余物用硅胶柱层析（石油醚/乙酸乙酯 = 7:1, v/v），获得淡黄色固体，质量168 mg，产率83%。熔点: 180-182 ºC; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): δ(ppm) 11.21 (s, 1H), 7.96 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.76 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.66 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.48 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.40 (s, 1H), 7.38 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.12-7.05 (m, 11H), 7.00 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 2.34 (s, 6H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃): δ(ppm) 160.8, 157.4, 150.2, 148.2, 145.1, 141.2, 133.0, 132.8, 132.4, 130.1, 127.5, 127.1, 125.9, 125.7, 125.0, 124.9, 122.5, 121.1, 119.6, 117.3, 111.2, 21.0; HRMS (ESI⁺): C₃₅H₂₉N₂O₂[M+H]⁺ 计算值：509.2229, 实测值：509.2235. 将该化合物配成1×10^-5 mol/L的甲苯溶液中，取2.5 mL放入比色皿中，测定荧光发射光谱，荧光发射峰位于428纳米的蓝光发射，发光色坐标为CIE (0.15, 0.07)，量子产率高达87%。将该化合物和聚苯乙烯（3：97）溶于二氯甲烷中，旋涂到石英片中制成膜，测定其荧光发射光谱，荧光发射峰位于435纳米的蓝光发射，发光色坐标为CIE (0.15, 0.11)，量子产率高达58%。

实施例6：2-(5-(4'-(二-对甲苯基胺基)-[1,1'-二苯基]-4-)噁唑-2-基)-6-甲基苯酚的合成

在氮气保护下，将对甲基苯氧乙酰胺(0.2 mmol, 33.2 mg)、4'-(5-噁唑基)-N,N-二对甲苯基-[1,1'-二苯基]-4-胺 (0.3 mmol, 124.9 mg)、二氯(五甲基环戊二烯基)合铑(III)二聚体 (5.0 mol%, 6.4 mg)、六氟锑酸银 (20 mol%, 13.6 mg)、特戊酸 (0.4 mmol, 41.0 mg)、特戊酸铯 (0.16 mmol, 38 mg)、碳酸银 (0.08 mmol, 22 mg) 加入到装有磁力搅拌子的反应管中, 在氮气下加入N,N-二甲基甲酰胺（1.0 mL），室温下搅拌5分钟，然后在140 °C下，反应24小时。反应完成后将反应管冷却至室温，加入乙酸乙酯将反应体系稀释，再经硅藻土过滤，并用乙酸乙酯洗涤，合并滤液，减压移去溶剂，剩余物用硅胶柱层析（石油醚/乙酸乙酯 = 7:1, v/v），获得淡黄色固体，质量147 mg，产率70%。熔点: 178-180 ºC; ¹H NMR (400 MHz, CDCl₃): 11.41 (s, 1H), 7.84 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.68 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.51 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.47 (s, 1H), 7.28 (s, 1H), 7.14-7.07 (m, 10H), 6.93 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 2.37 (s, 3H), 2.36 (s, 6H); ¹³C NMR (100 MHz, CDCl₃): δ(ppm) 161.3, 155.8, 150.1, 148.2, 145.2, 141.1, 133.4, 133.0, 132.9, 130.1, 127.5, 127.0, 126.4, 125.8, 125.0, 124.8, 123.6, 122.5, 121.0, 119.1, 110.5, 21.0, 16.2; HRMS (ESI⁺): C₃₆H₃₁N₂O₂ [M+H]⁺ 计算值：523.2386, 实测值：523.2390. 将该化合物配成1×10^-5 mol/L的甲苯溶液中，取2.5 mL放入比色皿中，测定荧光发射光谱，其荧光发射峰位于434纳米的蓝光发射，发光色坐标为CIE (0.15, 0.07)，量子产率高达88%。将该化合物和聚苯乙烯（5：95）溶于二氯甲烷中，旋涂到石英片中制成膜，测定其荧光发射光谱，荧光发射峰位于435纳米的蓝光发射，发光色坐标为CIE (0.15, 0.12)，量子产率高达59%。