本发明涉及一种从木醋液中提取酚类化学品及酸类化学品的方法。
背景技术：
生物质作为一种可持续发展能源，来源广泛，价格低廉。国内外大多数研究是在不做任何处理的和催化剂的作用下，通过使生物质慢速热解，产生的热解气体经冷凝后得到木醋原液。木醋原液对人、畜无害，对环境友好，将木醋原液进一步加工成绿色产品如灭菌剂、植物生长促进剂、叶面肥、杀虫剂、除草剂、防腐剂等，能被广泛利用到农林畜牧业、化工业、食品加工业与医药卫生业等各个领域，产生巨大的经济效益。
人们在对木醋原液的进一步加工利用时发现，木醋原液中的有效化学成分相对复杂且不易于分离，导致木醋原液的利用率降低。同时木醋原液中含有的高价值化学品如酚类化学品以及酸类化学品，这些高价值化学品的分离难度大，提取率较低，不易实现规模化生产。
技术实现要素：
本发明是为了解决上述问题而进行的，目的在于提供一种从木醋液中提取酚类化学品及酸类化学品的方法。
本发明提供了一种从木醋液中提取酚类化学品及酸类化学品的方法，具有这样的特征，包括以下步骤：步骤一，向木醋液中添加饱和的ca(hco3)2溶液，充分搅拌并抽滤得到滤液，木醋液与ca(hco3)2溶液的质量比为2:1；步骤二，向滤液中加入80～120gcaco3固体，充分搅拌得到混合浊液；步骤三，向混合浊液加入无水乙醇及浓硫酸，并以5～8℃/min的升温速率升温至80℃并恒温反应20min；步骤四，待反应结束后，将反应后的混合浊液进行抽滤、冷却至室温得到反应液；步骤五，将反应液搅拌后静置，待分层后将母液有机层与水层进行分离；步骤六，将母液有机层用盐酸酸化至ph为5～5.5的范围内，即得到富含酚类化学品的提取物；步骤七，向水层加入饱和的ca(oh)2溶液，水层与ca(oh)2溶液的质量比为1:1；以及步骤八，重复步骤一至步骤五一次，将子液有机层酸化至ph＝2～3，即得到富含酸类化学品的提取物，其中，在步骤三中，混合浊液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2～4:4～6:1～2。
在本发明提供的一种从木醋液中提取酚类化学品及酸类化学品的方法中，还可以具有这样的特征：其中，在步骤一中，搅拌时间为10～15min。
在本发明提供的一种从木醋液中提取酚类化学品及酸类化学品的方法中，还可以具有这样的特征：其中，在步骤四中，将混合浊液冷却至室温前静置10min。
在本发明提供的一种从木醋液中提取酚类化学品及酸类化学品的方法中，还可以具有这样的特征：其中，在步骤四中，通过将混合浊液放置于冷水中进行冷却的方法使混合液冷却至室温。
在本发明提供的一种从木醋液中提取酚类化学品及酸类化学品的方法中，还可以具有这样的特征：其中，在步骤六中，静置时间为30～100天。
在本发明提供的一种从木醋液中提取酚类化学品及酸类化学品的方法中，还可以具有这样的特征：其中，在步骤六以及步骤八中，酸化使用的试剂为盐酸。
发明的作用与效果
根据本发明所涉及的从木醋液中提取酚类化学品及酸类化学品的方法，因为在提取过程中添加了ca(hco3)2溶液以及caco3固体进行反应，所以，在母液有机层中酸化提取到了富含酚类化学品的提取物，然后向水层加入ca(oh)2溶液经过一系列的重复步骤，再次得到子液有机层，在子液有机层酸化得到了富含酸类化学品的提取物。这样提取到的富含酚类化学品以及富含酸类化学品的提取物可以直接应用于各个领域，用途广泛而且价值较高。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，以下结合实施例对本发明从木醋液中选择性提取酚类化学品及酸类化学品的方法作具体阐述。
<实施例一>
步骤一，向100ml的木醋液中添加饱和的ca(hco3)2溶液，充分搅拌10～15min并抽滤得到滤液，木醋液与ca(hco3)2溶液的质量比为2:1。在本实施例中，搅拌时间为10min。
步骤二，向滤液中加入80～120gcaco3固体，充分搅拌得到混合浊液。在本实施例中，加入的caco3固体的量为100g。
步骤三，向混合浊液加入无水乙醇及浓硫酸，并以5～8℃/min的升温速率升温至80℃并恒温反应20min；混合滤液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2～4:4～6:1～2。在本实施例中，混合浊液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2:4:1。升温速率为5℃/min。
步骤四，待反应结束后，将反应后的混合浊液进行抽滤、冷却至室温得到反应液。在本实施中，将抽滤后的混合液冷却至室温前静置10min，通过将静置后的混合浊液放置于冷水中进行冷却的方法使混合浊液冷却至室温。
步骤五，将反应液搅拌后静置30～100天，待分层后将母液有机层与水层进行分离。在本实施例中，静置时间为30天。
步骤六，将母液有机层用盐酸酸化至ph为5～5.5的范围内，得到富含酚类化学品的提取物。
步骤七，向水层加入饱和的ca(oh)2溶液，水层与ca(oh)2溶液的质量比为1:1。
步骤八，重复步骤一至步骤五一次，将子液有机层用盐酸酸化至ph为2～3的范围内，得到富含酸类化学品的提取物。
上述选择性直接提取过程中分别得到的酚类和酸类化合物，通过gc-ms分析得到，原木醋液原料中酚类化合物：愈创木酚、4-甲基-愈创木酚、(e)-2-甲氧基-4-(1-丙烯基苯酚)、4-乙基-愈创木酚、邻苯二酚、2-甲氧基-4-丙基-苯酚、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚、4-乙烯基-2-甲氧基苯酚、2,6-二甲氧基苯酚；酸类化合物：乙酸、丙酸、4-羟基-3-甲氧基苯乙酸；而酚类提取物中的化合物：愈创木酚、2,6-二甲氧基苯酚、4-甲基-愈创木酚、4-乙基-愈创木酚、邻苯二酚、4-烯丙基-2-甲氧基苯酚、3-甲氧基邻苯二酚、4-羟基-3-甲氧基苯丙酮、邻甲酚；酸类提取物中的化合物：乙酸、丙酸、羟基丙酮、1-羟基-2-丁酮。
其中，酚类化合物的种类提取率为77.8％，占整个提取物含量的90％，酸类化合物的种类提取率为66.7％，占整个提取物的91％。
<实施例二>
步骤一，向100ml的木醋液中添加饱和的ca(hco3)2溶液，充分搅拌10～15min并抽滤得到滤液，木醋液与ca(hco3)2溶液的质量比为2:1。在本实施例中，搅拌时间为11min。
步骤二，向滤液中加入80～120gcaco3固体，充分搅拌得到混合浊液。在本实施例中，加入的caco3固体的量为100g。
步骤三，向混合浊液加入无水乙醇及浓硫酸，并以5～8℃/min的升温速率升温至80℃并恒温反应20min；混合滤液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2～4:4～6:1～2。在本实施例中，混合浊液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2:5:1。升温速率为6℃/min。
步骤四，待反应结束后，将反应后的混合浊液进行抽滤、冷却至室温得到反应液。在本实施中，将抽滤后的混合液冷却至室温前静置10min，通过将静置后的混合浊液放置于冷水中进行冷却的方法使混合浊液冷却至室温。
步骤五，将反应液搅拌后静置30～100天，待分层后将母液有机层与水层进行分离。在本实施例中，静置时间为30天。
步骤六，将母液有机层用盐酸酸化至ph为5～5.5的范围内，得到富含酚类化学品的提取物。
步骤七，向水层加入饱和的ca(oh)2溶液，水层与ca(oh)2溶液的质量比为1:1。
步骤八，重复步骤一至步骤五一次，将子液有机层用盐酸酸化至ph为2～3的范围内，得到富含酸类化学品的提取物。
上述提取过程中分别得到的酚类和酸类化合物，其中，酚类化合物的种类提取率为82.4％，占整个提取物含量的91％，酸类化合物的种类提取率为75.3％，占整个提取物的93％。
<实施例三>
步骤一，向100ml的木醋液中添加饱和的ca(hco3)2溶液，充分搅拌10～15min并抽滤得到滤液，木醋液与ca(hco3)2溶液的质量比为2:1。在本实施例中，搅拌时间为12min。
步骤二，向滤液中加入80～120gcaco3固体，充分搅拌得到混合浊液。在本实施例中，加入的caco3固体的量为80g。
步骤三，向混合浊液加入无水乙醇及浓硫酸，并以5～8℃/min的升温速率升温至80℃并恒温反应20min；混合滤液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2～4:4～6:1～2。在本实施例中，混合浊液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2:6:1。升温速率为7℃/min。
步骤四，待反应结束后，将反应后的混合浊液进行抽滤、冷却至室温得到反应液。在本实施中，将抽滤后的混合液冷却至室温前静置10min，通过将静置后的混合浊液放置于冷水中进行冷却的方法使混合浊液冷却至室温。
步骤五，将反应液搅拌后静置30～100天，待分层后将母液有机层与水层进行分离。在本实施例中，静置时间为30天。
步骤六，将母液有机层用盐酸酸化至ph为5～5.5的范围内，得到富含酚类化学品的提取物。
步骤七，向水层加入饱和的ca(oh)2溶液，水层与ca(oh)2溶液的质量比为1:1。
步骤八，重复步骤一至步骤五一次，将子液有机层用盐酸酸化至ph为2～3的范围内，得到富含酸类化学品的提取物。
上述提取过程中分别得到的酚类和酸类化合物，其中，酚类化合物的种类提取率为83.2％，占整个提取物含量的91.5％，酸类化合物的种类提取率为76.2％，占整个提取物的93.3％。
<实施例四>
步骤一，向100ml的木醋液中添加饱和的ca(hco3)2溶液，充分搅拌10～15min并抽滤得到滤液，木醋液与ca(hco3)2溶液的质量比为2:1。在本实施例中，搅拌时间为13min。
步骤二，向滤液中加入80～120gcaco3固体，充分搅拌得到混合浊液。在本实施例中，加入的caco3固体的量为90g。
步骤三，向混合浊液加入无水乙醇及浓硫酸，并以5～8℃/min的升温速率升温至80℃并恒温反应20min；混合滤液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2～4:4～6:1～2。在本实施例中，混合浊液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为3:4:1。升温速率为8℃/min。
步骤四，待反应结束后，将反应后的混合浊液进行抽滤、冷却至室温得到反应液。在本实施中，将抽滤后的混合液冷却至室温前静置10min，通过将静置后的混合浊液放置于冷水中进行冷却的方法使混合浊液冷却至室温。
步骤五，将反应液搅拌后静置30～100天，待分层后将母液有机层与水层进行分离。在本实施例中，静置时间为30天。
步骤六，将母液有机层用盐酸酸化至ph为5～5.5的范围内，得到富含酚类化学品的提取物。
步骤七，向水层加入饱和的ca(oh)2溶液，水层与ca(oh)2溶液的质量比为1:1。
步骤八，重复步骤一至步骤五一次，将子液有机层用盐酸酸化至ph为2～3的范围内，得到富含酸类化学品的提取物。
上述提取过程中分别得到的酚类和酸类化合物，其中，酚类化合物的种类提取率为73.2％，占整个提取物含量的85.1％，酸类化合物的种类提取率为65.8％，占整个提取物的80.1％。
<实施例五>
步骤一，向100ml的木醋液中添加饱和的ca(hco3)2溶液，充分搅拌10～15min并抽滤得到滤液，木醋液与ca(hco3)2溶液的质量比为2:1。在本实施例中，搅拌时间为14min。
步骤二，向滤液中加入80～120gcaco3固体，充分搅拌得到混合浊液。在本实施例中，加入的caco3固体的量为110g。
步骤三，向混合浊液加入无水乙醇及浓硫酸，并以5～8℃/min的升温速率升温至80℃并恒温反应20min；混合滤液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2～4:4～6:1～2。在本实施例中，混合浊液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为3:5:1。升温速率为5℃/min。
步骤四，待反应结束后，将反应后的混合浊液进行抽滤、冷却至室温得到反应液。在本实施中，将抽滤后的混合液冷却至室温前静置10min，通过将静置后的混合浊液放置于冷水中进行冷却的方法使混合浊液冷却至室温。
步骤五，将反应液搅拌后静置30～100天，待分层后将母液有机层与水层进行分离。在本实施例中，静置时间为30天。
步骤六，将母液有机层用盐酸酸化至ph为5～5.5的范围内，得到富含酚类化学品的提取物。
步骤七，向水层加入饱和的ca(oh)2溶液，水层与ca(oh)2溶液的质量比为1:1。
步骤八，重复步骤一至步骤五一次，将子液有机层用盐酸酸化至ph为2～3的范围内，得到富含酸类化学品的提取物。
上述提取过程中分别得到的酚类和酸类化合物，其中，酚类化合物的种类提取率为78.9％，占整个提取物含量的90.8％，酸类化合物的种类提取率为78.8％，占整个提取物的85.6％。
<实施例六>
步骤一，向100ml的木醋液中添加饱和的ca(hco3)2溶液，充分搅拌10～15min并抽滤得到滤液，木醋液与ca(hco3)2溶液的质量比为2:1。在本实施例中，搅拌时间为15min。
步骤二，向滤液中加入80～120gcaco3固体，充分搅拌得到混合浊液。在本实施例中，加入的caco3固体的量为120g。
步骤三，向混合浊液加入无水乙醇及浓硫酸，并以5～8℃/min的升温速率升温至80℃并恒温反应20min；混合滤液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2～4:4～6:1～2。在本实施例中，混合浊液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为3:6:1。升温速率为5℃/min。
步骤四，待反应结束后，将反应后的混合浊液进行抽滤、冷却至室温得到反应液。在本实施中，将抽滤后的混合液冷却至室温前静置10min，通过将静置后的混合浊液放置于冷水中进行冷却的方法使混合浊液冷却至室温。
步骤五，将反应液搅拌后静置30～100天，待分层后将母液有机层与水层进行分离。在本实施例中，静置时间为30天。
步骤六，将母液有机层用盐酸酸化至ph为5～5.5的范围内，得到富含酚类化学品的提取物。
步骤七，向水层加入饱和的ca(oh)2溶液，水层与ca(oh)2溶液的质量比为1:1。
步骤八，重复步骤一至步骤五一次，将子液有机层用盐酸酸化至ph为2～3的范围内，得到富含酸类化学品的提取物。
上述提取过程中分别得到的酚类和酸类化合物，其中，酚类化合物的种类提取率为87.3％，占整个提取物含量的91.2％，酸类化合物的种类提取率为88.3％，占整个提取物的90.1％。
<实施例七>
步骤一，向100ml的木醋液中添加饱和的ca(hco3)2溶液，充分搅拌10～15min并抽滤得到滤液，木醋液与ca(hco3)2溶液的质量比为2:1。在本实施例中，搅拌时间为10min。
步骤二，向滤液中加入80～120gcaco3固体，充分搅拌得到混合浊液。在本实施例中，加入的caco3固体的量为100g。
步骤三，向混合浊液加入无水乙醇及浓硫酸，并以5～8℃/min的升温速率升温至80℃并恒温反应20min；混合滤液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2～4:4～6:1～2。在本实施例中，混合浊液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为4:4:1。升温速率为5℃/min。
步骤四，待反应结束后，将反应后的混合浊液进行抽滤、冷却至室温得到反应液。在本实施中，将抽滤后的混合液冷却至室温前静置10min，通过将静置后的混合浊液放置于冷水中进行冷却的方法使混合浊液冷却至室温。
步骤五，将反应液搅拌后静置30～100天，待分层后将母液有机层与水层进行分离。在本实施例中，静置时间为30天。
步骤六，将母液有机层用盐酸酸化至ph为5～5.5的范围内，得到富含酚类化学品的提取物。
步骤七，向水层加入饱和的ca(oh)2溶液，水层与ca(oh)2溶液的质量比为1:1。
步骤八，重复步骤一至步骤五一次，将子液有机层用盐酸酸化至ph为2～3的范围内，得到富含酸类化学品的提取物。
上述提取过程中分别得到的酚类和酸类化合物，其中，酚类化合物的种类提取率为60.6％，占整个提取物含量的73.8％，酸类化合物的种类提取率为60.2％，占整个提取物的70.7％。
<实施例八>
步骤一，向100ml的木醋液中添加饱和的ca(hco3)2溶液，充分搅拌10～15min并抽滤得到滤液，木醋液与ca(hco3)2溶液的质量比为2:1。在本实施例中，搅拌时间为10min。
步骤二，向滤液中加入80～120gcaco3固体，充分搅拌得到混合浊液。在本实施例中，加入的caco3固体的量为100g。
步骤三，向混合浊液加入无水乙醇及浓硫酸，并以5～8℃/min的升温速率升温至80℃并恒温反应20min；混合滤液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2～4:4～6:1～2。在本实施例中，混合浊液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为4:5:1。升温速率为5℃/min。
步骤四，待反应结束后，将反应后的混合浊液进行抽滤、冷却至室温得到反应液。在本实施中，将抽滤后的混合液冷却至室温前静置10min，通过将静置后的混合浊液放置于冷水中进行冷却的方法使混合浊液冷却至室温。
步骤五，将反应液搅拌后静置30～100天，待分层后将母液有机层与水层进行分离。在本实施例中，静置时间为30天。
步骤六，将母液有机层用盐酸酸化至ph为5～5.5的范围内，得到富含酚类化学品的提取物。
步骤七，向水层加入饱和的ca(oh)2溶液，水层与ca(oh)2溶液的质量比为1:1。
步骤八，重复步骤一至步骤五一次，将子液有机层用盐酸酸化至ph为2～3的范围内，得到富含酸类化学品的提取物。
上述提取过程中分别得到的酚类和酸类化合物，其中，酚类化合物的种类提取率为73.1％，占整个提取物含量的79.9％，酸类化合物的种类提取率为69.8％，占整个提取物的75.3％。
<实施例九>
步骤一，向100ml的木醋液中添加饱和的ca(hco3)2溶液，充分搅拌10～15min并抽滤得到滤液，木醋液与ca(hco3)2溶液的质量比为2:1。在本实施例中，搅拌时间为10min。
步骤二，向滤液中加入80～120gcaco3固体，充分搅拌得到混合浊液。在本实施例中，加入的caco3固体的量为100g。
步骤三，向混合浊液加入无水乙醇及浓硫酸，并以5～8℃/min的升温速率升温至80℃并恒温反应20min；混合滤液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2～4:4～6:1～2。在本实施例中，混合浊液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为4:6:1。升温速率为5℃/min。
步骤四，待反应结束后，将反应后的混合浊液进行抽滤、冷却至室温得到反应液。在本实施中，将抽滤后的混合液冷却至室温前静置10min，通过将静置后的混合浊液放置于冷水中进行冷却的方法使混合浊液冷却至室温。
步骤五，将反应液搅拌后静置30～100天，待分层后将母液有机层与水层进行分离。在本实施例中，静置时间为30天。
步骤六，将母液有机层用盐酸酸化至ph为5～5.5的范围内，得到富含酚类化学品的提取物。
步骤七，向水层加入饱和的ca(oh)2溶液，水层与ca(oh)2溶液的质量比为1:1。
步骤八，重复步骤一至步骤五一次，将子液有机层用盐酸酸化至ph为2～3的范围内，得到富含酸类化学品的提取物。
上述提取过程中分别得到的酚类和酸类化合物，其中，酚类化合物的种类提取率为82.8％，占整个提取物含量的90.5％，酸类化合物的种类提取率为85.3％，占整个提取物的89.6％。
<实施例十>
步骤一，向100ml的木醋液中添加饱和的ca(hco3)2溶液，充分搅拌10～15min并抽滤得到滤液，木醋液与ca(hco3)2溶液的质量比为2:1。在本实施例中，搅拌时间为10min。
步骤二，向滤液中加入80～120gcaco3固体，充分搅拌得到混合浊液。在本实施例中，加入的caco3固体的量为100g。
步骤三，向混合浊液加入无水乙醇及浓硫酸，并以5～8℃/min的升温速率升温至80℃并恒温反应20min；混合滤液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2～4:4～6:1～2。在本实施例中，混合浊液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为4:4:2。升温速率为5℃/min。
步骤四，待反应结束后，将反应后的混合浊液进行抽滤、冷却至室温得到反应液。在本实施中，将抽滤后的混合液冷却至室温前静置10min，通过将静置后的混合浊液放置于冷水中进行冷却的方法使混合浊液冷却至室温。
步骤五，将反应液搅拌后静置30～100天，待分层后将母液有机层与水层进行分离。在本实施例中，静置时间为30天。
步骤六，将母液有机层用盐酸酸化至ph为5～5.5的范围内，得到富含酚类化学品的提取物。
步骤七，向水层加入饱和的ca(oh)2溶液，水层与ca(oh)2溶液的质量比为1:1。
步骤八，重复步骤一至步骤五一次，将子液有机层用盐酸酸化至ph为2～3的范围内，得到富含酸类化学品的提取物。
上述提取过程中分别得到的酚类和酸类化合物，其中，酚类化合物的种类提取率为85.4％，占整个提取物含量的91.0％，酸类化合物的种类提取率为87.2％，占整个提取物的90.4％。
<实施例十一>
步骤一，向100ml的木醋液中添加饱和的ca(hco3)2溶液，充分搅拌10～15min并抽滤得到滤液，木醋液与ca(hco3)2溶液的质量比为2:1。在本实施例中，搅拌时间为10min。
步骤二，向滤液中加入80～120gcaco3固体，充分搅拌得到混合浊液。在本实施例中，加入的caco3固体的量为100g。
步骤三，向混合浊液加入无水乙醇及浓硫酸，并以5～8℃/min的升温速率升温至80℃并恒温反应20min；混合滤液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2～4:4～6:1～2。在本实施例中，混合浊液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为4:5:2。升温速率为5℃/min。
步骤四，待反应结束后，将反应后的混合浊液进行抽滤、冷却至室温得到反应液。在本实施中，将抽滤后的混合液冷却至室温前静置10min，通过将静置后的混合浊液放置于冷水中进行冷却的方法使混合浊液冷却至室温。
步骤五，将反应液搅拌后静置30～100天，待分层后将母液有机层与水层进行分离。在本实施例中，静置时间为30天。
步骤六，将母液有机层用盐酸酸化至ph为5～5.5的范围内，得到富含酚类化学品的提取物。
步骤七，向水层加入饱和的ca(oh)2溶液，水层与ca(oh)2溶液的质量比为1:1。
步骤八，重复步骤一至步骤五一次，将子液有机层用盐酸酸化至ph为2～3的范围内，得到富含酸类化学品的提取物。
上述提取过程中分别得到的酚类和酸类化合物，其中，酚类化合物的种类提取率为88.1％，占整个提取物含量的92.3％，酸类化合物的种类提取率为89.6％，占整个提取物的92.5％。
<实施例十二>
步骤一，向100ml的木醋液中添加饱和的ca(hco3)2溶液，充分搅拌10～15min并抽滤得到滤液，木醋液与ca(hco3)2溶液的质量比为2:1。在本实施例中，搅拌时间为10min。
步骤二，向滤液中加入80～120gcaco3固体，充分搅拌得到混合浊液。在本实施例中，加入的caco3固体的量为100g。
步骤三，向混合浊液加入无水乙醇及浓硫酸，并以5～8℃/min的升温速率升温至80℃并恒温反应20min；混合滤液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2～4:4～6:1～2。在本实施例中，混合浊液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为4:6:2。升温速率为5℃/min。
步骤四，待反应结束后，将反应后的混合浊液进行抽滤、冷却至室温得到反应液。在本实施中，将抽滤后的混合液冷却至室温前静置10min，通过将静置后的混合浊液放置于冷水中进行冷却的方法使混合浊液冷却至室温。
步骤五，将反应液搅拌后静置30～100天，待分层后将母液有机层与水层进行分离。在本实施例中，静置时间为30天。
步骤六，将母液有机层用盐酸酸化至ph为5～5.5的范围内，得到富含酚类化学品的提取物。
步骤七，向水层加入饱和的ca(oh)2溶液，水层与ca(oh)2溶液的质量比为1:1。
步骤八，重复步骤一至步骤五一次，将子液有机层用盐酸酸化至ph为2～3的范围内，得到富含酸类化学品的提取物。
上述提取过程中分别得到的酚类和酸类化合物，其中，酚类化合物的种类提取率为90.1％，占整个提取物含量的94.1％，酸类化合物的种类提取率为92.3％，占整个提取物的95％。
实施例的作用与效果
根据本实施例中的从木醋液中提取酚类化学品及酸类化学品的方法，因为在提取过程中添加了ca(hco3)2溶液以及caco3固体进行反应，所以，在母液有机层中酸化提取到了富含酚类化学品的提取物，然后向水层加入ca(oh)2溶液经过一系列的重复步骤，再次得到子液有机层，在子液有机层酸化得到了富含酸类化学品的提取物。这样提取到的富含酚类化学品以及富含酸类化学品的提取物可以直接应用于各个领域，用途广泛而且价值较高。
另外，从上述实施例中，可以看出当混合浊液、无水乙醇以及浓硫酸的质量比为2:3:1时，酚类化学品以及酸类化学品的提取率都相对较高。
上述实施方式为本发明的优选案例，并不用来限制本发明的保护范围。