调节细胞内钙的化合物的制作方法

技术特征：

1.一种具有式(I)结构的化合物，或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物或药学上可接受的前药：

其中：

R₁为

X为S、O或NR₅；

Y独立地选自CR₁₀或N；

R₂为芳基、杂芳基、稠合芳基或稠合杂芳基；其中芳基、杂芳基、稠合芳基或稠合杂芳基任选地经至少一个R₃取代；

R₃独立地选自H、F、D、Cl、Br、I、-CN、-NO₂、-OH、-CF₃、-OCF₃、-OR₅、任选地取代的C₁-C₆烷基、任选地取代的C₃-C₈环烷基、任选地取代的C₁-C₆杂烷基、C₁-C₆卤代烷基、任选地取代的C₂-C₈杂环烷基、任选地取代的芳基、任选地取代的O-芳基和任选地取代的杂芳基；

R₅选自H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₃-C₈环烷基、苯基和苄基；

R₉和R₁₀各自独立地选自H、D、任选地取代的C₁-C₆烷基、卤素、C₁-C₆烷基羰基或CF₃；

R₁₂选自CN、-OR₅、任选地取代的C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基和任选地取代的C₃-C₈环烷基、任选地取代的芳基、任选地取代的O-芳基和任选地取代的杂芳基。

2.权利要求1的化合物，其中R₂为芳基。

3.权利要求2的化合物，其中芳基为苯基。

4.权利要求3的化合物，其中苯基经至少一个独立地选自F、Cl、Br和I的R₃取代。

5.权利要求3的化合物，其中苯基经至少两个取代基取代。

6.权利要求1的化合物，其中R₂为杂芳基。

7.权利要求6的化合物，其中杂芳基为吡啶基。

8.权利要求7的化合物，其中吡啶基经至少一个独立地选自F和Cl的R₃取代。

9.权利要求1的化合物，其中R₁为

10.权利要求9的化合物，其中R₅为C₁-C₆烷基。