一种简易的胰岛培养及体外功能检测的装置的制作方法

本实用新型涉及生物技术领域，具体涉及一种简易的胰岛培养及体外功能检测的装置。

背景技术：

胰岛体外培养、功能检测是糖尿病研究、器官移植研究的重要实验方法。

目前胰岛培养大多使用普通的培养瓶或培养板，由于胰岛为悬浮细胞团，在清洗胰岛及更换培养液时会损失部分胰岛，如采取离心的方法可减小胰岛损失但离心会对胰岛造成一定物理损伤。

目前胰岛功能检测方法大体分为两种：一种是传统的静态孵育检测方法，另一种为采用高级灌流设备模拟血液流动动态检测胰岛素等激素的分泌情况。就第一种方法而言，对贴壁生长的胰岛细胞系进行功能检测较为方便，这是因为更换孵育液时，胰岛细胞系粘附于壁上，不容易脱落，效果较理想。而对非贴壁的胰岛细胞团而言，由于需要频繁更换液体，此种方法无法保证胰岛细胞团不随液体更换而丢失，如采用离心的办法可减小损失，但频繁的离心操作会对胰岛细胞团造成物理损伤且操作繁琐容易产生测量误差。就第二种方法而言，采用灌流设备检测胰岛功能是最理想的实验方案，但灌流设备功能单一价格昂贵，国内大多数试验室并未采购。

技术实现要素：

本实用新型的目的在于提供一种简易的胰岛培养及体外功能检测的装置以解决上述问题。本实用新型集胰岛培养及功能检测于一体，可根据研究内容满足不同实验人员的需求；在胰岛培养及功能检测的操作中，应用本装置后操作步骤得到简化且无需离心等对胰岛有物理损伤的操作；由现有的细胞培养板改良而成，构造简单、成本低；可根据目前培养板的型号设计成多种规格的装置方便用户使用。

为实现上述目的，本实用新型的技术方案为：

一种简易的胰岛培养及体外功能检测的装置，包括主培养孔和副培养孔；主培养孔和副培养孔相邻的侧壁上开有通孔，通孔上固定有过滤网。

进一步的改进，所述过滤网的孔径为10至100微米。

进一步的改进，所述通孔开设在主培养孔和副培养孔相邻侧壁的中部或上部。

进一步的改进，所述主培养孔成形有与通孔配合的台阶。

进一步的改进，所述台阶的截面为三角形，三角形的斜面为直线形、凹面曲线形或凸面曲线形。

进一步的改进，所述主培养孔顶部安装有气密盖，气密盖上成形有与打气装置配合的打气孔。

进一步的改进，所述打气装置为注射器。

本实用新型的优点在于：1.集胰岛培养及功能检测于一体，可根据研究内容满足不同实验人员的需求。2.在胰岛培养及功能检测的操作中，应用本装置后操作步骤得到简化且无需离心等对胰岛有物理损伤的操作。3.本装置即由现有的细胞培养板改良而成，构造简单、成本低。4.可根据目前培养板的型号设计成多种规格的装置方便用户使用。

我们的设计可以在糖尿病及器官移植研究中简化胰岛培养及功能检测的步骤，同时减少操作过程胰岛的损失及对胰岛的物理损伤，使功能检测结果更加真实准确，减小人为因素造成的误差。

附图说明

图1为本实用新型的立体结构示意图。

图2为本实用新型的纵向剖面图一。

图3为本实用新型的纵向剖面图二。

图4为本实用新型实施例3的结构示意图。

具体实施方式

以下实施例用于说明本实用新型，但不用来限制本实用新型的范围。

实施例1

如图1所示的一种简易的胰岛培养及体外功能检测的装置，包括主培养孔1和副培养孔2；主培养孔1和副培养孔2相邻的侧壁上开有通孔3，通孔3上固定有过滤网4。

在胰岛体外培养过程中，更换培养液时只需倾斜培养板，使陈旧的细胞培养液从主培养孔1流入副孔中，此时胰岛细胞团被过滤网4阻拦无法进入副培养孔2,用移液器从副培养孔2中将陈旧的培养基吸出，如有残留可用无菌棉签伸入副孔吸出过滤网4上多余水分，再向主孔加入磷酸缓冲盐溶液(PBS)清洗胰岛，再从副孔吸出PBS，最后向主培养孔1加入新鲜培养基即可。

在胰岛体外功能检测过程中，与培养操作步骤类似。第一步，从副培养孔2吸出培养基，清洗胰岛，向主孔加入低糖缓冲液孵育一定时间。第二步，从副培养孔2移除低糖缓冲液，清洗胰岛，向主孔加入高糖缓冲液或其他胰岛素促分泌物的缓冲液孵育一定时间。第三步，从副培养孔2收集孵育液样本即可进行胰岛素分泌量检测等等。

过滤网4的孔径为10至100微米。

通孔3优选开设在主培养孔1和副培养孔2相邻侧壁的中部或上部。

实施例2

如图2所示，为了对倒培养基时形成一定缓冲，防止突然倾倒过多，冲击过大损伤细胞，主培养孔1成形有与通孔3配合的台阶5。台阶5的截面为三角形，三角形的斜面6为直线形。

如图3所示，三角形的斜面6为凹面曲线形，这种形状使得培养基与过滤网形形成切向的接触，减少过滤网对细胞的伤害。三角形的斜面也可为凸面曲线形。

实施例3

由于过滤网4的孔径过小，因此培养基通过过滤网4时液体流出不顺，为了解决上述问题，如图4所示，在主培养孔1顶部可拆卸安装气密盖7，气密盖7上成形有与打气装置配合的打气孔8。打气装置为注射器9。

这样，在胰岛体外培养过程中，更换培养液时盖上气密盖，倾斜培养板，注射器打入空气，气压使让陈旧的细胞培养液从主培养孔1流入副孔中，此时胰岛细胞团被过滤网4阻拦无法进入副培养孔2,用移液器从副培养孔2中将陈旧的培养基吸出，如有残留可用无菌棉签伸入副孔吸出过滤网4上多余水分，再向主孔加入磷酸缓冲盐溶液(PBS)清洗胰岛，再从副孔吸出PBS，最后向主培养孔1加入新鲜培养基即可。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施例对本实用新型作了详尽的描述，但在本实用新型基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本实用新型精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本实用新型要求保护的范围。