本实用新型涉及生物实验技术领域，尤其是涉及一种疫苗混合装置以及生物实验系统。
背景技术：
一般，在实验室利用5L～50L生物反应器培养抗原后，还需要配制铝胶疫苗。在以往的配制过程中一般是将抗原和铝胶佐剂按照一定比例无菌倒入有磁力棒的无菌烧杯中，然后通过磁力搅拌器驱动来进行对抗原和铝胶佐剂混的合操作的，但是这种混合的方式一次搅拌体积最多100ml～1000ml，需要多次重复操作，才能够完成5L～50L铝胶疫苗配制，工作效率很低。
另外，还有利用无菌塑料桶来配制的，就是将抗原与铝胶佐剂在层流罩下无菌加入5L～50L无菌塑料桶中，长时间的同构人工摇动塑料桶,使抗原和佐剂混匀，但是人工摇动无菌塑料桶的方式费时费力，特别是铝胶疫苗在无菌塑料桶中放置一段时间后，疫苗会形成分层，下层的沉淀难以再次摇匀，所以混合的工作效率也很低。
技术实现要素：
本实用新型的目的在于提供一种疫苗混合装置以及生物实验系统，以解决现有技术中存在的抗原与铝胶佐剂在实验过程中混合操作时效率低的技术问题。
本实用新型提供的一种疫苗混合装置，包括无菌液体储存袋、输液组件、排液组件和蠕动泵；
所述输液组件与所述无菌液体储存袋连通；所述排液组件与所述无菌液体储存袋连通；
所述蠕动泵设置在所述无菌液体储存袋与所述输液组件连通并形成的流体通道中。
在上述技术方案中，为了提高混合的效率，所以采用了无菌液体储存袋直接进行混合的方式，由于无菌液体储存袋方便取拿、存放等，所以更加的适合调整无菌液体储存袋的大小，也即提高抗原与铝胶佐剂的容纳量，一次可以混合大量的抗原与铝胶佐剂。
利用这种无菌液体储存袋来混合抗原与铝胶佐剂的时候，首先利用与无菌液体储存袋连接的输液组件将抗原与铝胶佐剂分别的灌入所述无菌液体储存袋内部，然后使所述输液组件和所述无菌液体储存袋连通并形成闭环的流体通道，打开所述蠕动泵，使抗原与铝胶佐剂沿着流体通道按照一定的方向转动，在转动的过程中使抗原与铝胶佐剂进行混合。
混合完毕以后，所述无菌液体储存袋直接就可以储存混合以后形成的铝胶疫苗。
这种结构的好处在于，利用无菌液体储存袋可以调整抗原与铝胶佐剂一次混合的更大容量，因为无菌液体储存袋的具有方便取拿、存放的优点，所以其容纳是可以任意调整的更大的，以能够满足一次混合的容量，进而提高混合效率。
进一步的，在本实用新型的实施例中，所述输液组件包括第一管和第二管；
所述第一管和所述第二管均与所述无菌液体储存袋连通；
所述蠕动泵设置在所述无菌液体储存袋、所述第一管和所述第二管顺次连通并形成的流体通道中。
进一步的，在本实用新型的实施例中，所述排液组件包括第三管；
所述第三管与所述无菌液体储存袋。
进一步的，在本实用新型的实施例中，所述第一管的管口设置有接头和堵头；所述堵头插接在所述接头上；
和\或，所述第二管的管口设置有接头和堵头；所述堵头插接在所述接头上；
和\或，所述第三管的管口设置有接头和堵头；所述堵头插接在所述接头上。
进一步的，在本实用新型的实施例中，所述接头包括MPC快接头。
进一步的，在本实用新型的实施例中，所述第一管上设置有管夹；
和\或，所述第二管上设置有管夹；
和\或，所述第三管上设置有管夹。
进一步的，在本实用新型的实施例中，所述无菌液体储存袋包括至少一层聚乙烯薄膜。
进一步的，在本实用新型的实施例中，所述无菌液体储存袋的体积为5L～50L。
本申请还提供了一种生物实验系统，包括至少一个原料桶和所述疫苗混合装置；
所述原料桶与所述疫苗混合装置的输液组件连通。
在上述技术方案中，所述生物实验系统采用了所述疫苗混合装置，这种结构的好处在于，利用无菌液体储存袋可以调整抗原与铝胶佐剂一次混合的更大容量，因为无菌液体储存袋的具有方便取拿、存放的优点，所以其容纳是可以任意调整的更大的，以能够满足一次混合的容量，进而提高混合效率。
进一步的，在本实用新型的实施例中，所述生物实验系统还包括无菌接管机；
所述无菌接管机用于焊接所述输液组件和\或所述排液组件。
附图说明
为了更清楚地说明本实用新型具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本实用新型一个实施例提供的疫苗混合装置的第一结构示意图；
图2为本实用新型一个实施例提供的疫苗混合装置的第二结构示意图；
图3为本实用新型一个实施例提供的疫苗混合装置的第一使用状态结构示意图；
图4为本实用新型一个实施例提供的疫苗混合装置的第二使用状态结构示意图。
附图标记：
1-无菌液体储存袋；4-蠕动泵；6-管夹；
21-第一管；22-第二管；
31-第三管；
51-接头；52-堵头。
具体实施方式
下面将结合附图对本实用新型的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。
在本实用新型的描述中，需要说明的是，术语“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
图1为本实用新型一个实施例提供的疫苗混合装置的第一结构示意图；
图2为本实用新型一个实施例提供的疫苗混合装置的第二结构示意图。
如图1和图2所示，本实施例提供的一种疫苗混合装置，包括无菌液体储存袋1、输液组件、排液组件和蠕动泵4。
所述无菌液体储存袋1是用来盛放(或装纳)抗原与铝胶佐剂的，在将抗原与铝胶佐剂以后，就可以在所述无菌液体储存袋1中直接混合抗原与铝胶佐剂了。
而所述输液组件是用来输入抗原与铝胶佐剂的，所述排液组件是用来输出混合好的铝胶疫苗的。
其中，如图1和图2，在结构上，所述输液组件与所述无菌液体储存袋1连通；所述排液组件与所述无菌液体储存袋1连通。
所述蠕动泵4设置在所述无菌液体储存袋1与所述输液组件连通并形成的流体通道中。
首先参考图1，为了提高混合的效率，所以采用了无菌液体储存袋1直接进行混合的方式，由于无菌液体储存袋1方便取拿、存放等，所以更加的适合调整无菌液体储存袋1的大小，也即提高抗原与铝胶佐剂的容纳量，一次可以混合大量的抗原与铝胶佐剂。
利用这种无菌液体储存袋1来混合抗原与铝胶佐剂的时候，首先利用与无菌液体储存袋1连接的输液组件将抗原与铝胶佐剂分别的灌入所述无菌液体储存袋1内部，然后使所述输液组件和所述无菌液体储存袋1连通并形成闭环的流体通道，打开所述蠕动泵4，使抗原与铝胶佐剂沿着流体通道按照一定的方向转动，在转动的过程中使抗原与铝胶佐剂进行混合。
混合完毕以后，所述无菌液体储存袋1直接就可以储存混合以后形成的铝胶疫苗。
这种结构的好处在于，利用无菌液体储存袋1可以调整抗原与铝胶佐剂一次混合的更大容量，因为无菌液体储存袋1的具有方便取拿、存放的优点，所以其容纳是可以任意调整的更大的，以能够满足一次混合的容量，进而提高混合效率。
进一步的，在本实用新型的实施例中，所述输液组件包括第一管21和第二管22。在这个优选的实施例中，所述输液组件采用了包括第一管21和第二管22的结构，利用第一管21和第二管22分别的向所述无菌液体储存袋1灌入抗原与铝胶佐剂。
而在利用第一管21和第二管22分别向所述无菌液体储存袋1灌入抗原与铝胶佐剂的过程中，可以采用泵体泵入，这样可大大提高灌装的效率，节省了大量的时间和劳动力。
当然，在结构上所述第一管21和所述第二管22均与所述无菌液体储存袋1连通，而当所述无菌液体储存袋1中灌入了适量的抗原与铝胶佐剂以后，可以将所述第一管21和第二管22利用无菌接管机接在一起，如图2所述，这样就能够形成一个闭环的环路。
并且，所述蠕动泵4设置在所述无菌液体储存袋1、所述第一管21和所述第二管22顺次连通并形成的流体通道中，当所述无菌液体储存袋1中灌入了适量的抗原与铝胶佐剂以后，所述蠕动泵4可以开始工作，通过蠕动的动作驱动所述无菌液体储存袋1内的抗原与铝胶佐剂沿着形成的环路，也即所述流体通道的任意方向转动，在流动的过程中就慢慢的被混合在一起了。
其中，所述蠕动泵4的转速优选为1～600rpm。
进一步的，在本实用新型的实施例中，所述排液组件包括第三管31，所述第三管31与所述无菌液体储存袋1，当需要利用无菌液体储存袋1内混合好的铝胶疫苗时，就可以利用所述第三管31将铝胶疫苗放出来。
另外，所述第一管21、第二管22和第三管31优选为采用热塑性管，尺寸规格也优选为采用内径3/8-外径5/8。
进一步的，在本实用新型的实施例中，所述第一管21的管口设置有接头51和堵头52；所述堵头52插接在所述接头51上。
和\或，所述第二管22的管口设置有接头51和堵头52；所述堵头52插接在所述接头51上。
和\或，所述第三管31的管口设置有接头51和堵头52；所述堵头52插接在所述接头51上。
另外，所述接头51和所述堵头52也经γ射线辐射灭菌，以保证混合过程中不被污染。
优选的，在本实用新型的实施例中，所述接头51包括MPC快接头51。
进一步的，在本实用新型的实施例中，所述第一管21上设置有管夹6；
和\或，所述第二管22上设置有管夹6；
和\或，所述第三管31上设置有管夹6。
所述管夹6即可对第一管21、第二管22或第三管31的开启和闭合起到控制的作用。
进一步的，在本实用新型的实施例中，所述无菌液体储存袋1包括至少一层聚乙烯薄膜。并且，所述无菌液体储存袋1不仅由多层坚固耐用的聚乙烯薄膜构成，而且还经γ射线辐射灭菌，以保证混合过程中不被污染。
优选的，在本实用新型的实施例中，所述无菌液体储存袋1的体积为5L～50L，一般5L～50L的体积就可以满足混合的需求，但是不限于体积为5L～50L，如果混合要求更高，还可以提高所述无菌液体储存袋1的容量。
本申请还提供了一种生物实验系统，包括至少一个原料桶和所述疫苗混合装置；
所述原料桶与所述疫苗混合装置的输液组件连通。
由于所述疫苗混合装置的具体结构、功能原理以及技术效果已经在前文详述，在此便不再赘述。
所以，任何有关于所述疫苗疫苗混合装置的技术内容，也均可参考前文对于所述疫苗混合装置的记载即可。
由上可知，所述生物实验系统采用了所述疫苗混合装置，这种结构的好处在于，利用无菌液体储存袋1可以调整抗原与铝胶佐剂一次混合的更大容量，因为无菌液体储存袋1的具有方便取拿、存放的优点，所以其容纳是可以任意调整的更大的，以能够满足一次混合的容量，进而提高混合效率。
进一步的，在本实用新型的实施例中，所述生物实验系统还包括无菌接管机；
所述无菌接管机用于焊接所述输液组件和\或所述排液组件。
最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本实用新型的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本实用新型进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本实用新型各实施例技术方案的范围。