超声波洗涤制备去重金属葡萄酒的方法与流程

文档序号:14395322阅读:223来源:国知局

本发明涉及一种超声波洗涤制备去重金属葡萄酒的方法,属于食品领域。



背景技术:

葡萄酒是经葡萄酿制而成的含有一定酒精度的发酵酒。一般采用的原料是新鲜的葡萄或者葡萄汁,从而使葡萄酒富含多种化学有益成分,如氨基酸,维生素,有机酸类,多糖类物质以及总酚物质(如单宁、花青素、白藜芦醇等)。经常适度饮用葡萄酒,能增强人体血液循环,降低胆固醇含量及促进机体新陈代谢,同时能刺激肝脏功能以及延缓衰老,预防角膜炎、坏血病、贫血症、加强消化功能,有益于缓解心脏病症。

葡萄酒在国内外有悠久的历史文明,深受广大消费群体的喜爱,目前,大部分葡萄酒由民间作坊或者个人团体酿制,其酿制工艺和产品质量不稳定,尤其是在酿制过程,金属离子对葡萄酒的成品具有很大影响,进而导致葡萄酒的稳定性差,口感不好,难以实现真正的产业化和规模化。

基于上述的问题,开发一种工艺简单,质量稳定的葡萄酒制备方法工艺显得尤为重要,本发明提供一种制备工艺简单,质量稳定,无金属离子干扰且适于产业化规模化的葡萄酒制备方法,为以后葡萄酒的标准统一奠定基础。



技术实现要素:

为解决上述现有技术存在的问题,本发明提供一种超声波洗涤制备去重金属葡萄酒的方法,本发明所得的葡萄酒浓香可口,制备工艺简单、产品稳定性好且适于产业化和规模化。

为了实现上述发明,实施方案如下:

一种葡萄酒,其制备方法如下:

(一)前处理:选取新鲜葡萄,无菌水超声震荡洗涤后去梗破碎,加入中药提取物低温保存,4-8天。

优选的,所述的新鲜葡萄为采摘回的成熟葡萄,放置时间不超过7天。

优选的,所述的去梗破碎为将新鲜葡萄与果梗分开,葡萄再进行破碎;优选的破碎后过100目筛。

优选的,所述的中药提取物加入量为去梗后的葡萄质量的0.05-0.1倍,所述的中药提取物制备方法如下:

(1)取皂荚荚果适量,加入相当于皂荚荚果2-4倍量的水,浸泡2-4天,调节ph值为7-9,加入相当于皂荚荚果质量0.5-1.5%的纤维素复合酶,酶解2-6小时,酶解温度为40-60℃,水浴杀酶,温度为95-100℃,时间为5-15分钟,过滤,得酶解液。

所述的皂荚荚果来源于皂荚(拉丁学名:gleditsiasinensislam.)又名皂角树的果实。

(2)酶解液浓缩至相对密度为1.1-1.2(50-60℃检测),加入乙醇溶液,使整个体系乙醇浓度达到60-80%,静止12-24小时,过滤,浓缩滤液至相对密度为1.15-1.25(50-60℃检测),即得。

(二)酒精发酵:加入酵母菌液,发酵6-12天,保持温度为15-25℃,发酵开始后每天搅拌1-2次,每次使上浮的葡萄皮重新浸入发酵液中。

优选的,所述的酵母液为通过三级扩大培养的酵母液,酵母液加入量为整个体系质量的0.01-0.1%。

(三)乳酸发酵:加入乳酸菌液,发酵6-12天,保持温度为15-25℃,过滤。

优选的,所述的乳酸菌液加入量为整个发酵液的0.001-0.01%。

(四)陈酿:滤液中加阳离子交换树脂,密闭放置60-120天,保持环境温度10-15℃,过滤即可。

优选的,所述的过滤为过200目或更细筛网。

进一步的,所述的阴离子交换树脂加入量为整个溶液质量的0.001-0.005%。

本发明的特点在于:

1、本发明利用中草药皂荚荚果的特性来控制葡萄酒的制备过程,皂荚荚果通过酶解和醇沉分离后,得到大量的皂荚素,皂荚素的空间结构能很好的聚合金属离子作用,能够聚合葡萄内以及发酵过程中产生的金属离子,保证发酵的顺利进行,在陈酿过程加入阳离子交换树脂,皂荚素树脂结合后,其空间节后内的金属离子与树脂中的氢离子发生交换,过滤去除金属离子。

2、皂荚荚果中含有大量的瓜尔豆胶,其为天然的胶体,无任何的毒副作用,且具有很好的乳化和包裹效果,能够对葡萄酒中易氧化的的物质进行保护,提高其稳定性,同时皂荚荚果中含量有皂荚皂甘具有很强的抗菌效果,进一步提高本品的稳定性。

本发明的有益效果在于:

1.本发明提供一种葡萄酒制备方法,该制备方法适于产业化和规模化生产,能够带来较大的社会经济效益。

2.本发明所得的葡萄酒质量稳定,制备过程不受金属离子的影响,提高葡萄酒的生产控制,便于生产标准的建立和质量控制。

3.本发明不需要加入二氧化硫进行保护,避免二氧化硫对人体的伤害。

4.超声震荡加无菌水洗涤能有效除去杂菌,保证葡萄酒的发酵更顺利,风味更纯正。

具体实施方式

为了更好的理解本发明要点,现通过具体实施例对上述发明进一步详述,但是下述实施例不能理解为对本发明的进一步限制。

实施例1

1.前处理:选取新鲜葡萄,无菌水超声震荡洗涤后去梗破碎,加入中药提取物低温保存,6天。中药提取物加入量为去梗后的葡萄质量的0.08倍,其制备方法如下:

取皂荚荚果适量,加入相当于皂荚荚果3倍量的水,浸泡3天,调节ph值为8,加入相当于皂荚荚果质量1.0%的纤维素复合酶,酶解4小时,酶解温度为50℃,水浴杀酶,温度为95-100℃,时间为10分钟,过滤,得酶解液;酶解液浓缩至相对密度为1.15(55℃检测),加入乙醇溶液,使整个体系乙醇浓度达到70%,静止18小时,过滤,浓缩滤液至相对密度为1.20(55℃检测),即得。

2.酒精发酵:加入酵母菌液,发酵9天,保持温度为20℃,发酵开始后每天搅拌1-2次,每次使上浮的葡萄皮重新浸入发酵液中;酵母液加入量为整个体系质量的0.05%。

3.乳酸发酵:加入乳酸菌液,发酵9天,保持温度为20℃,过滤,乳酸菌液加入量为整个发酵液的0.005%。

4.陈酿:滤液中加阳离子交换树脂,密闭放置90天,保持环境温度10-15℃,过滤即可。

实施例2

1.前处理:选取新鲜葡萄,无菌水超声震荡洗涤后去梗破碎,加入中药提取物低温保存,4天。中药提取物加入量为去梗后的葡萄质量的0.05倍,其制备方法如下:

取皂荚荚果适量,加入相当于皂荚荚果2倍量的水,浸泡2天,调节ph值为7,加入相当于皂荚荚果质量0.5%的纤维素复合酶,酶解2小时,酶解温度为40℃,水浴杀酶,温度为95-100℃,时间为5分钟,过滤,得酶解液;酶解液浓缩至相对密度为1.1(50℃检测),加入乙醇溶液,使整个体系乙醇浓度达到60%,静止12小时,过滤,浓缩滤液至相对密度为1.15(50℃检测),即得。

2.酒精发酵:加入酵母菌液,发酵6天,保持温度为15℃,发酵开始后每天搅拌1-2次,每次使上浮的葡萄皮重新浸入发酵液中;酵母液加入量为整个体系质量的0.01%。

3.乳酸发酵:加入乳酸菌液,发酵6天,保持温度为15℃,过滤,乳酸菌液加入量为整个发酵液的0.001%。

4.陈酿:滤液中加阳离子交换树脂,密闭放置60天,保持环境温度10-15℃,过滤即可。

实施例3

1.前处理:选取新鲜葡萄,无菌水超声震荡洗涤后去梗破碎,加入中药提取物低温保存,8天。中药提取物加入量为去梗后的葡萄质量的0.1倍,其制备方法如下:

取皂荚荚果适量,加入相当于皂荚荚果4倍量的水,浸泡4天,调节ph值为9,加入相当于皂荚荚果质量1.5%的纤维素复合酶,酶解6小时,酶解温度为60℃,水浴杀酶,温度为100℃,时间为5-15分钟,过滤,得酶解液;酶解液浓缩至相对密度为1.2(60℃检测),加入乙醇溶液,使整个体系乙醇浓度达到80%,静止24小时,过滤,浓缩滤液至相对密度为1.25(60℃检测),即得。

2.酒精发酵:加入酵母菌液,发酵12天,保持温度为25℃,发酵开始后每天搅拌1-2次,每次使上浮的葡萄皮重新浸入发酵液中;酵母液加入量为整个体系质量的0.1%。

3.乳酸发酵:加入乳酸菌液,发酵12天,保持温度为25℃,过滤,乳酸菌液加入量为整个发酵液的0.01%。

4.陈酿:滤液中加阳离子交换树脂,密闭放置120天,保持环境温度10-15℃,过滤即可。

对比实施例1

1.前处理:选取新鲜葡萄,无菌水超声震荡洗涤后去梗破碎,低温保存,6天。

2.酒精发酵:加入酵母菌液,发酵9天,保持温度为20℃,发酵开始后每天搅拌1-2次,每次使上浮的葡萄皮重新浸入发酵液中;酵母液加入量为整个体系质量的0.05%。

3.乳酸发酵:加入乳酸菌液,发酵9天,保持温度为20℃,过滤,乳酸菌液加入量为整个发酵液的0.005%。

4.陈酿:滤液中加阳离子交换树脂,密闭放置90天,保持环境温度10-15℃,过滤即可。

对比实施例2

在对比实施例1的基础上,在第一步和第四步采用二氧化硫保护。

对比实施例3

取已经上市的葡萄酒作为对比(长城葡萄酒)。

检测实施例1-3所得葡萄酒,按照国家标准gb/t15037-2006,进行全面检测,各项指标均符合要求。

对实施例1至实施例3和对比实施例1-3的口味进行评判。

选取10名健康成年人,依次对上述实施例1至3和对比实施例1至3进行品尝,参照国家标准gb/t15037-2006,对其感官进行评价打分,,口感越好,记录十人的平均分数,结果如下:

*“对-1”是指对比实施例1所得葡萄酒,其他依次类推

*感官评判标准如下(来源gb/t15037-2006):

从上述实验结果可知,本发明所得的葡萄酒在感观方面具有显著优势。

对实施例1至实施例3和对比实施例1-3的金属离子进行检测

按照标准gb/t15037-2006中的的检测方法,检测实施例1至3和对比实施例1-3的金属离子,结果如下:

从上述结果分析,通过本发明所得的葡萄酒在金属离子方面得到显著的进步。

对实施例1至实施例3和对比实施例1-3的稳定性进行评判

取实施例1-3和对比实施例1-3所得葡萄酒,倒入100ml量筒中,敞口放置,放入75%,40℃条件下,分别在1,2,3,4,5,6个月考察外观,评判其稳定性:

从上述实验结果分析,本发明所得的葡萄酒稳定性具有显著效果。

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