技术特征：
技术总结
本发明公开了一种用于制备DNA Ladder的引物对、DNA片段及方法。该引物对扩增获得的双链DNA片段5’端和3’端具有相同的一段序列，该双链DNA片段既能作为PCR反应的引物，又能作为模板。随着PCR循环数的增加，小片段的DNA片段在PCR体系中逐渐减少，而扩增得到的大片段则逐渐增加，控制PCR循环数即可获得分子量相差固定核苷酸数量大小的DNA Ladder。利用本发明中的DNA Ladder制备方法，可以在一次PCR反应中制备出片段浓度相对均一的DNALadder，该方法克服了单片段PCR扩增法所需劳动强度大、多片段PCR扩增法条件优化复杂等缺陷，能够快速地制备DNA Ladder。
技术研发人员：董伟仁
受保护的技术使用者：浙江大学
技术研发日：2018.03.27
技术公布日：2018.09.07