技术特征：
技术总结
一种苯噻菌酯的制备方法，(E)‑2‑(2’‑氯甲基)苯基‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯(1)和6‑甲氧基‑2‑巯基苯并噻唑(2)在有机溶剂和碱的存在下，在60～140℃下反应得到所述的苯噻菌酯。本发明中采用的(E)‑2‑(2’‑氯甲基)苯基‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯相比CN101268780B的中间体(Ⅲ)成本低，原子经济性好，从而使得成本较低。进一步地，本发明的制备方法工艺相对简单，操作过程中所用的试剂和药品毒性相对较低，而且反应条件温和，反应时间短，收率高，纯度高，三废少，适合工业化生产。
技术研发人员：刘玉超;吴天宇;安静;孟楠
受保护的技术使用者：江苏七洲绿色化工股份有限公司
技术研发日：2018.06.01
技术公布日：2018.09.25