一种化合物及其制备方法以及其在制备桃红颈天牛成虫引诱剂中的应用与流程

文档序号:20159617发布日期:2020-03-24 20:54阅读:275来源:国知局
一种化合物及其制备方法以及其在制备桃红颈天牛成虫引诱剂中的应用与流程

本发明涉及一种杀虫技术领域,具体涉及一种化合物及其制备方法以及其在制备桃红颈天牛成虫引诱剂中的应用。



背景技术:

桃红颈天牛属鞘翅目天牛科,分布于浙江、辽宁、内蒙古、河北、河南、山西、陕西、山东、江苏、湖北、福建、广东、广西、四川、甘肃等省、自治区。寄主有梅、李、杏、桃、樱桃、苹果、梨等果树,尤以核果类果树受害较重。该虫二年发生一代,以各龄幼虫在蛀食的虫道内越冬。六、七月间成虫发生,成虫寿命约10天左右,交尾后产卵于主干或主枝枝杈缝隙处。卵经8-12天孵化为幼虫。初孵幼虫在皮层下食害,成长后钻入木质部为害,并经常向外排出虫粪,被害处容易流胶。幼虫蛀入果树皮层和木质部为害,向下蛀成弯曲的虫道,隔一定距离向外蛀一排粪孔,由此排出粪便和木屑,堆积于地面或枝干上,造成树干中空,树势衰弱,甚至枯死,由此可见桃红颈天牛对果树、林木生产及城市园林绿化构成了巨大威胁。

目前,对于桃红颈天牛的防治技术有植物检疫、物理机械防治、化学防治、生物防治,但在生产实践中桃红颈天牛的防治仍以传统的化学防治为主,过度依赖化学农药,存在污染环境、杀伤天敌、危害人类健康等问题。



技术实现要素:

有鉴于此,本发明提供一种安全高效的一种化合物及其制备方法、以及其在制备桃红颈天牛成虫引诱剂中的应用。

为解决以上技术问题,本发明的技术方案为一种式i所示的化合物:

本发明还提供了一种所述的化合物的制备方法,包括:

低温配置l-酒石酸酯和四异丙氧基钛络合物,滴加反-2-,顺-6-壬二烯醛,搅拌反应1小时,再加入过氧叔丁醇溶液;反应完全后,经后处理得到式i所示的化合物,

本发明还提供了一种式i所示的化合物在制备桃红颈天牛成虫引诱剂中的应用;

优选的,所述桃红颈天牛成虫引诱剂还包括植物源化合物。

优选的,所述植物源化合物选自玫瑰醚、香茅醛、反-2-,顺-6-壬二烯醛、叶醇中的一种或者多种。

优选的,还包括稀释剂。

优选的,所述稀释剂选自乙醇、正丙醇、异丙醇、正戊醇、2-戊醇中的一种或者多种。

优选的,式i所示的化合物、植物源化合物和稀释剂按照质量比为1:(0~50):(50~800)。

本发明还提供了一种桃红颈天牛成虫引诱剂的制备方法,包括:

按照权利要求2的制备方法制备式i所示的化合物;

将所示式i所示的化合物与植物源化合物和稀释剂混合制备成桃红颈天牛成虫引诱剂。

优选的,所述式i所示的化合物、植物源化合物和稀释剂按照质量比为1:(0~50):(50~800)

本发明提供了一种化合物及其制备方法,以及其在制备桃红颈天牛成虫引诱剂的应用,以及应用的制备方法。本发明由人工合成化合物2-顺-6,7-环氧壬烯醛、植物源化合物和稀释剂配置成桃红颈天牛成虫引诱剂,对其有较高的诱聚作用,可检测和控制桃红颈天牛成虫,是桃红颈天牛防治技术中最为经济、高效和安全环保的生物防治措施。

附图说明

图1、本发明制备的桃红颈天牛成虫引诱剂的氢谱。

具体实施方式

为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细说明。

本发明所涉及的桃红颈天牛成虫引诱剂包括一种人工合成化合物生产方法如下:低温配置l-酒石酸酯和四异丙氧基钛络合物,滴加反-2-,顺-6-壬二烯醛,搅拌反应1小时,再加入过氧叔丁醇溶液;反应检测完全后,经常规后处理得到目标人工合成化合物--2-顺-6,7-环氧壬烯醛。

所述的桃红颈天牛成虫引诱剂还包括植物源化合物玫瑰醚、香茅醛、反-2-,顺-6-壬二烯醛、叶醇中的一种或者多种。

所述的桃红颈天牛成虫引诱剂还包括稀释剂乙醇、正丙醇、异丙醇、正戊醇、2-戊醇中的一种或者多种。

所述的桃红颈天牛成虫引诱剂由人工合成化合物2-顺-6,7-环氧壬烯醛、植物源化合物和稀释剂组成,三者的质量比为1:0~50:50~800。

优选的,2-顺-6,7-环氧壬烯醛、植物源化合物和稀释剂质量比为1:0.5~5:100~500,其中人工合成化合物为主效成分。

本发明的优点是:由人工合成化合物2-顺-6,7-环氧壬烯醛、植物源化合物和稀释剂配置成桃红颈天牛成虫引诱剂,对其有较高的诱聚作用,可检测和控制桃红颈天牛成虫,是桃红颈天牛防治技术中最为经济、高效和安全环保的生物防治措施。

实施例1:

反应瓶中加入3.6毫升四异丙氧基钛和100毫升二氯甲烷,冷却到-40℃,滴加2.8毫升l-酒石酸二异丙酯,搅拌30分钟后,加入1.4克反-2-,顺-6-壬二烯醛/10毫升二氯甲烷溶液;搅拌30分钟,加入2.8克过氧化叔丁醇/50毫升甲苯溶液。继续在-40℃搅拌反应36小时,加入20毫升盐水萃灭反应,分液得到有机相,无水硫酸钠干燥,浓缩,柱层析提纯得到目标化合物2-顺-6,7-环氧壬烯醛0.65克。

如图1所示,为本发明实施例1制备的产物的氢谱。从衍射峰可以得出,本发明方法确实制备出了目标产物。

实施例2:

反应瓶中加入3.6毫升四异丙氧基钛、0.1克氢化钙和100毫升二氯甲烷,冷却到-40℃,滴加2.8毫升l-酒石酸二异丙酯,搅拌30分钟后,加入1.4克反-2-,顺-6-壬二烯醛/10毫升二氯甲烷溶液;搅拌30分钟,加入2.8克过氧化叔丁醇/50毫升甲苯溶液。继续在-40℃搅拌反应12小时,加入20毫升盐水萃灭反应,分液得到有机相,无水硫酸钠干燥,浓缩,柱层析提纯得到目标化合物2-顺-6,7-环氧壬烯醛0.80克。

实施例3:

反应瓶中加入3.6毫升四异丙氧基钛和100毫升二氯甲烷,冷却到-40℃,滴加2.6毫升l-酒石酸二乙酯,搅拌30分钟后,加入1.4克反-2-,顺-6-壬二烯醛/10毫升二氯甲烷溶液;搅拌30分钟,加入2.8克过氧化叔丁醇/50毫升甲苯溶液。继续在-30℃搅拌反应24小时,加入20毫升盐水萃灭反应,分液得到有机相,无水硫酸钠干燥,浓缩,柱层析提纯得到目标化合物2-顺-6,7-环氧壬烯醛0.68克。

实施例4:

反应瓶中加入3.6毫升四异丙氧基钛、0.1克氢化钙和100毫升二氯甲烷,冷却到-40℃,滴加2.6毫升l-酒石酸二乙酯,搅拌30分钟后,加入1.4克反-2-,顺-6-壬二烯醛/10毫升二氯甲烷溶液;搅拌30分钟,加入2.8克过氧化叔丁醇/50毫升甲苯溶液。继续在-30℃搅拌反应8小时,加入20毫升盐水萃灭反应,分液得到有机相,无水硫酸钠干燥,浓缩,柱层析提纯得到目标化合物2-顺-6,7-环氧壬烯醛0.82克。

上表为记录桃红颈天牛成虫引诱剂野外测试(测试时间为四周)。表格数据说明:(1)本发明合成的化合物2-顺-6,7-环氧壬烯醛单独使用对桃红颈天牛有诱聚作用,是主效成分;(2)单独使用植物源化合物,无桃红颈天牛能够诱捕到,无诱捕效果;(3)在合成化合物2-顺-6,7-环氧壬烯醛中添加植物源化合物组成的引诱剂能够增强对桃红颈天牛有诱聚作用;(4)配置成桃红颈天牛成虫复合引诱剂,对其有较高的诱聚作用,可检测和控制桃红颈天牛成虫,是桃红颈天牛防治技术中最为经济、高效和安全环保的生物防治措施。

以上仅是本发明的优选实施方式,应当指出的是,上述优选实施方式不应视为对本发明的限制,本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明的精神和范围内,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

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