甘氨胆酸在制备抗肿瘤药物中的应用的制作方法

本发明涉及化学药物在医药领域中的用途，具体是甘氨胆酸在抗肿瘤药物中的应用。

背景技术：

恶性肿瘤是严重危害人类健康的重大疾病之一，据世界卫生组织(who)报告2010年全世界共有840万人死于恶性肿瘤，预计到2020年可能增至1000万。我国恶性肿瘤每年新发病人数约180万，约有130万人死于恶性肿瘤，恶性肿瘤已成为我国人口死亡的首要因素。

肿瘤的药物治疗在近代肿瘤内科治疗的历史很短，迄今不足70年，但不足一个世纪的药物治疗已取得很多重大成果，使得药物治疗已成为肿瘤综合治疗中不可缺少的部分。而目前临床上使用的大多数抗肿瘤药物在杀伤肿瘤细胞的同时又杀伤机体正常的细胞，在免疫系统和造血系统中体现最明显。最终导致患者中远期的药物不耐受和肿瘤的复发转移以及肿瘤的耐药。因此，近年来人们一直致力于开发新型抗肿瘤药物，其中大多数药物靶点明确且对于免疫和造血系统伤害少甚至无伤害。

甘氨胆酸是一种结合胆酸，是胆固醇在肝内的代谢产物胆酸与甘氨酸结合生成的。其生理作用主要是在肠道内促进脂肪的消化吸收，但作为药物，尤其是应用在抗肿瘤药物中尚未见报道。

技术实现要素：

针对现有技术存在的缺陷，充分利用甘氨胆酸的活性成分，本发明的目的在于提供甘氨胆酸在制备抗肿瘤药物中的应用。

为了实现上述发明目的，本发明提供了甘氨胆酸在抗肿瘤药物中的应用，其中，所述甘氨胆酸的分子结构式为：

甘氨胆酸在制备抗肿瘤药物的应用中，抗肿瘤药物为人用抗肿瘤药物。

甘氨胆酸在制备抗肿瘤药物的应用中，抗肿瘤药物为动物用抗肿瘤药物。

甘氨胆酸在制备抗肿瘤药物的应用中，所述抗肿瘤药物应用的动物为灵长目动物和啮齿目动物。

甘氨胆酸在制备抗肿瘤药物的应用中，所涉及的肿瘤为乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌等恶性肿瘤。

甘氨胆酸在制备抗肿瘤药物的应用中，抗肿瘤药物的应用包括在肿瘤细胞生长抑制剂中的应用。

本发明还提供了一种含甘氨胆酸及其衍生物的抗肿瘤药物。

上述含甘氨胆酸及其衍生物的抗肿瘤药物，所述抗肿瘤药物包含有效治疗量的甘氨胆酸和余量的药学上可接受的载体。

上述含甘氨胆酸及其衍生物的抗肿瘤药物，所述有效治疗量为4t1(小鼠乳腺癌细胞)0.4～1.6nmol/l，mcf-7(人乳腺癌细胞)、nih:ovcar-3(人卵巢癌细胞)、rl95-2(人子宫内膜癌细胞)和hcc827(人非小细胞肺癌细胞)为16～128μmol/l。

上述含甘氨胆酸及其衍生物的抗肿瘤药物，所述药物是口服制剂、栓剂、注射剂或透皮剂。

本发明提供了甘氨胆酸的新的应用领域，甘氨胆酸可应用在制备抗肿瘤药物中，主要适用的肿瘤有乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、肺癌或它们的组合，甘氨胆酸作为抗肿瘤药物的有效活性成分，其有效治疗量为4t1(小鼠乳腺癌细胞)0.4～1.6nmol/l，mcf-7(人乳腺癌细胞)、nih:ovcar-3(人卵巢癌细胞)、rl95-2(人子宫内膜癌细胞)、hcc827(人非小细胞肺癌细胞)为16～128μmol/l；本发明有助于开发出新型的抗肿瘤药物。

附图说明

图14t1小鼠乳腺癌细胞甘氨胆酸0.8nmol/l组，各时间段的抑制率；

图24t1小鼠乳腺癌细胞各组在12小时的抑制率；

图3mcf-7人乳腺癌细胞128μmol/l组各时间段，抑制率；

图4mcf-7人乳腺癌细胞各组在36小时的抑制率；

图54t1小鼠乳腺癌细胞0.8nmol/l组在12h时fxr基因表达量曲线；

图64t1小鼠乳腺癌细胞0.8nmol/l组在12h时fxr基因表达量柱状图；

图74t1小鼠乳腺癌细胞0.8nmol/l组在12h时fxr蛋白表达量印迹条带；

图84t1小鼠乳腺癌细胞0.8nmol/l组在12h时fxr蛋白表达量柱状图。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明做进一步说明。

实施例中所用甘氨胆酸均购自阿拉丁试剂，产品编号g131002。

实施例1甘氨胆酸的体外抗肿瘤实验

1.细胞株：4t1(小鼠乳腺癌细胞)、mcf-7(人乳腺癌细胞)、nih:ovcar-3(人卵巢癌细胞)、rl95-2(人子宫内膜癌细胞)、hcc827(人非小细胞肺癌细胞)(以上均购自中科院上海细胞库)

2.培养基：rpmi-1640(gibco货号31800022)；高糖dmem培养基(gibco货号11965092)

3.方法

3.1收集对数生长期细胞，分别用1640培养基和dmem培养基调整细胞浓度为5×10⁴个/ml，在96孔板内加入100μl的细胞悬液。

3.25％的co2，37℃培养24小时后，4t1小鼠乳腺癌细胞加入浓度梯度分别为(0.1nmol/l，0.2nmol/l，0.4nmol/l，0.8nmol/l，1.6nmol/l，3.2nmol/l，6.4nmol/l)、mcf-7、nih:ovcar-3、rl95-2、hcc827细胞加入浓度梯度为(2μmol/l，4μmol/l，8μmol/l，16μmol/l，32μmol/l，64μmol/l，128μmol/l)的甘氨胆酸，设5个复孔，同时设置空白组和对照组。

3.3分别在12h，24h，36h，48h，60h小时后加入cck-8试剂，继续孵育3h，孵育完成后在酶标仪od450nm处测量各孔吸光值。

3.4利用公式：抑制率＝(对照孔od-加药孔od)/(对照孔od-空白孔od)×100％，求出各个浓度的甘氨胆酸对于肿瘤细胞的抑制率。

4.结果：4t1小鼠乳腺癌细胞在12小时达到的抑制最高点为甘氨胆酸浓度0.8nmol/l，见图1、图2，其ic50在0.01nmol/l-0.1nmol/l之间，mcf-7、nih:ovcar-3、rl95-2、hcc827细胞在36小时达到抑制率的最高点为128μmol/l，见图3、图4，其ic50在64μmol/l-100μmol/l之间。

实施例2动物模型测定甘氨胆酸抑瘤率

1.材料：雌性babl/c小鼠10周龄，购自大连医科大学spf实验动物中心。4t1肿瘤细胞购自中科院上海细胞库。

2.方法：

2.1造模：收集对数生长期4t1小鼠乳腺癌细胞，用pbs调整细胞浓度为2×10⁶/ml。用无菌注射器在小鼠右侧腋下注射0.1ml细胞悬液。

2.2给药：于造模后的第二天开始给药甘氨胆酸15mg/kg(2次/天)，每次0.2ml，连续给药两周。末次给药当晚给小鼠禁食，于第15日采用脱颈法处死小鼠，无菌剥离小鼠腋下肿瘤组织，称重并按计算抑瘤率。

3.结果：实验组小鼠肿瘤平均质量：0.247±0.08g，对照组小鼠平均肿瘤质量：0.431±0.167g，实验组小鼠肿瘤较对照组明显缩小，抑瘤率达到42.83％。

实施例3real-timepcr测定肿瘤细胞中甘氨胆酸特异性靶点rna表达量

1.材料：4t1小鼠乳腺癌细胞购自中科院上海细胞库。

2.方法：提取甘氨胆酸干预后4t1细胞的rna，逆转录后进行real-timepcr测定甘氨胆酸特异性靶点rna表达量变化。

3.结果：甘氨胆酸干预后，相关rna量表达提高1.5倍，见图5、图6。从rna水平证实了甘氨胆酸对于肿瘤细胞的干预结果，揭示了甘氨胆酸抑制肿瘤细胞的生长机制。

实施例4westernblot实验测定甘氨胆酸干预后肿瘤细胞的甘氨胆酸特异性靶点蛋白的表达量变化

1.材料：4t1小鼠乳腺癌细胞购自中科院上海细胞库。

2.提取甘氨胆酸干预后4t1细胞的蛋白后，经过变性处理，按照westernblot流程测定相关蛋白的表达量变化。

3.结果：westernblot实验显示肿瘤细胞的甘氨胆酸特异性靶点蛋白表达增高，见图7、图8。从蛋白水平证实了甘氨胆酸对于肿瘤细胞的干预结果，揭示了甘氨胆酸抑制肿瘤细胞的生长机制。