技术特征：
技术总结
本发明提供一种耳聋相关基因文库的构建方法，针对耳聋相关致病基因每个编码序列，由5’往3’方向，按序列反向互补原则设计探针序列，在每个探针序列的连接接头，采用寡核苷酸原位合成技术，在芯片上进行寡核苷酸的大规模合成；用氨水将芯片上的寡核苷酸洗脱形成寡核苷酸混合物；通过PCR的方法，采用5’端带有生物素标记的引物，形成带生物素标记的耳聋相关致病基因DNA探针文库。本发明实现了对耳聋相关的已知位点的高通量筛查方法，较单独进行位点筛查和全基因组或者全外显子测序的检测更快速、经济、简便，且对设备及环境要求低，利于推广和应用，适用于耳聋相关人群的筛查和预防性检查。可在检测线粒体DNA的SNP位点中的应用。
技术研发人员：管敏鑫;蒋萍萍;冀延春;郑静
受保护的技术使用者：浙江大学
技术研发日：2019.01.30
技术公布日：2019.05.17