本发明涉及医疗用品技术领域，尤其涉及一种儿科护理抗菌材料。
背景技术：
近年来，随着科学技术的进步和经济的快速发展，医疗行业也发展迅速，但这些利好也并不能完全阻止人们生病，特别是儿童或少儿更是如此。由于他们免疫力发育未成熟，在成长过程中生病是难以避免的事情。儿童或少儿生病进医院，临床护理上常常需要接触到一些材料，这些材料存在清洗困难，杀菌性能不够，存在感染风险，易变形等问题，严重威胁医护人员和患儿的健康。
随着生活品质的提高，人们对孩子的护理越发精细化，家长对孩子的爱护程度也远超以往。寻求儿科护理抗菌材料成为业内研究的热点课题。在现有技术中常见的儿科护理抗菌材料大多为抗菌医用高分子材料，这类材料具有良好的生物相容性，对人体组织无刺激性、无毒性、无过敏反应，机体排异反应少，且具有良好的理化特性，但是这类材料容易引起细菌或微生物的滋生和繁衍，增加医生和病人感染疾病的危险，另外其还或多或少存在抗紫外老化性能不佳、阻燃性、加工流动性和耐磨性不够、机械力学性能有待进一步提高的技术缺陷。
目前，常见的抗菌高分子材料多为以高分子化合物为基体，再配有填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、色料和抗菌剂等添加剂而制成，这类材料由于添加的添加剂与基体相容性及自身分散性问题，在长期使用过程中易出现外渗现象，导致材料综合性能不稳定，使用寿命不长。另外，这类材料抗菌性普遍较差，危及人体安全，这些缺陷限制了其在儿科护理材料方面的应用。
申请号为200680000645.9的中国发明专利公开了一种具有抗菌抗病毒活性的功能性纳米材料，其采用的是金属氧化物ag+和cu2+和非金属氧化物tio2、zno、sio2的纳米材料，制作程序比较复杂，并且该材料不仅抗菌性能比较弱，而其抗病毒实际性能更加有限。
因此，开发一种抗菌效果显著，生物相容性好，耐候性、阻燃性、加工流动性和机械力学性能优异的儿科护理抗菌材料具有非常重要的意义。
技术实现要素：
为了克服现有技术中的缺陷，本发明提供一种儿科护理抗菌材料，该儿科护理抗菌材料克服了传统抗菌材料抗菌剂效果差，抗紫外老化性能不佳、阻燃性、加工流动性和耐磨性不够、机械力学性能有待进一步提高的技术缺陷，具有综合性能优异，抗菌效果显著，生物相容性好，耐候性、阻燃性、加工流动性和机械力学性能优异，使用安全环保的优点。
为达到上述发明目的，本发明采用的技术方案是，一种儿科护理抗菌材料，采用如下制备方法制备得到：
ⅰ1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸：将1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍、聚天冬氨酸加入到有机溶剂中，后在30-40℃下搅拌反应18-22小时，后旋蒸除去溶剂，用乙醚洗涤3-5次，旋蒸除去乙醚，得到1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸；
ⅱag-cu-dy-o的制备：将化学纯的硝酸银、铜盐、镝盐加入到装有乙醇的烧杯中，搅拌2-3小时后形成溶液，后将溶液转移到聚氟乙烯内衬的水热反应釜中，在200-230℃反应15-18小时；取出反应釜，然后在鼓风干燥箱中100℃-110℃下烘干，冷却至室温后球磨，并在600-700℃下烧结4-6h，冷却至室温，取出研磨，过100-200目筛得ag-cu-dy-o；
ⅲag-cu-dy-o的表面修饰：将经过步骤ⅱ制备得到的ag-cu-dy-o分散于乙醇中，再向其中加入二(3-三乙氧基硅烷基丙基)碳酸酯，在60-80℃下搅拌反应，后抽滤，并用乙醇洗3-5次后，置于真空干燥箱中80-90℃下干燥至恒重；
ⅳ抗菌材料成型：将经过步骤ⅰ制备得到的1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸、经过步骤ⅲ制备得到的表面修饰的ag-cu-dy-o、(1s-内)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基丙烯酸酯、六氟乙酰丙酮锌二水合物、引发剂混合均匀，然后加入到双螺杆挤出机中进行挤出成型，出料后再在氮气或惰性气体氛围80-90℃下保温静置3-5小时，得到抗菌材料。
优选地，步骤ⅰ中所述1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍、聚天冬氨酸、有机溶剂的质量比为1:2:(10-15)。
优选地，所述有机溶剂选自乙醇、二氯甲烷、异丙醇中的一种或几种。
优选地，步骤ⅱ中所述硝酸银、铜盐、镝盐、乙醇的质量比为1:0.3:0.2:(4-6)。
优选地，所述铜盐选自硝酸铜、氯化铜、碳酸铜中的一种或几种；所述镝盐选自硝酸镝、氯化镝中的至少一种。
优选地，步骤ⅲ中所述ag-cu-dy-o、乙醇、二(3-三乙氧基硅烷基丙基)碳酸酯的质量比为1:(3-5):0.2。
优选地，步骤ⅳ中所述1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸、表面修饰的ag-cu-dy-o、(1s-内)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基丙烯酸酯、六氟乙酰丙酮锌二水合物、引发剂的质量比为2:0.4:1:1:(0.02-0.04)。
优选地，所述挤出成型工艺为：挤出温度为230-250℃，螺杆转速为1000-1200r/min；所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种；所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种。
采用上述技术方案所产生的有益效果在于：
(1)本发明提供的儿科护理抗菌材料，制备方法工艺简单易操作，原料易得，来源丰富，无毒，制备成本低廉，对设备依赖性不高，制备条件温和，适合大规模生产。
(2)本发明提供的儿科护理抗菌材料，克服了传统抗菌材料抗菌剂效果差，抗紫外老化性能不佳、阻燃性、加工流动性和耐磨性不够、机械力学性能有待进一步提高的技术缺陷，各成分和结构协同作用，使得材料具有综合性能优异，抗菌效果显著，生物相容性好，耐候性、阻燃性、加工流动性和机械力学性能优异，使用安全环保的优点。
(3)本发明提供的儿科护理抗菌材料，通过对聚天冬氨酸进行改性将聚天冬氨酸引入材料分子链中，提高了材料的生物相容性，通过含锌的单体将锌引入材料分子链中，与分子链中的环酯、双胍，无机分子ag-cu-dy-o协同作用，提高了材料的抗菌抗感染性能；分子链中引入含氟结构基团和双烯烃结构，另外改性聚天冬氨酸，在成型阶段都能作为交联位点，形成三维网络结构，有利于提高材料的综合性能；ag-cu-dy-o的加入不仅提高了材料的强度，而且使得其抗菌性能更佳，通过表面改性引入生物相容性结构，使得材料更具有生物相容性，不易产生过敏或排斥反应，另一方面，又可以增强其与其他成分之间的相容性及自身的均匀分散性。
具体实施方式
为了使本技术领域人员更好地理解本发明的技术方案，并使本发明的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂，下面结合实施例对本发明做进一步的说明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。
其中，所述原料均为商业购买。
实施例1
一种儿科护理抗菌材料，采用如下制备方法制备得到：
ⅰ1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸：将1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍1kg、聚天冬氨酸2kg加入到乙醇10kg中，后在30℃下搅拌反应18小时，后旋蒸除去溶剂，用乙醚洗涤3次，旋蒸除去乙醚，得到1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸；
ⅱag-cu-dy-o的制备：将化学纯的硝酸银100g、硝酸铜30g、硝酸镝20g加入到装有乙醇400g的烧杯中，搅拌2小时后形成溶液，后将溶液转移到聚氟乙烯内衬的水热反应釜中，在200℃反应15小时；取出反应釜，然后在鼓风干燥箱中100℃下烘干，冷却至室温后球磨，并在600℃下烧结4h，冷却至室温，取出研磨，过100目筛得ag-cu-dy-o；
ⅲag-cu-dy-o的表面修饰：将经过步骤ⅱ制备得到的ag-cu-dy-o100g分散于乙醇300g中，再向其中加入二(3-三乙氧基硅烷基丙基)碳酸酯20g，在60℃下搅拌反应，后抽滤，并用乙醇洗3次后，置于真空干燥箱中80℃下干燥至恒重；
ⅳ抗菌材料成型：将经过步骤ⅰ制备得到的1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸200g、经过步骤ⅲ制备得到的表面修饰的ag-cu-dy-o40g、(1s-内)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基丙烯酸酯100g、六氟乙酰丙酮锌二水合物100g、偶氮二异丁腈2g混合均匀，然后加入到双螺杆挤出机中进行挤出成型，出料后再在氮气氛围80℃下保温静置3小时，得到抗菌材料；所述挤出成型工艺为：挤出温度为230℃，螺杆转速为1000r/min。
实施例2
一种儿科护理抗菌材料，采用如下制备方法制备得到：
ⅰ1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸：将1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍1kg、聚天冬氨酸2kg加入到二氯甲烷11kg中，后在33℃下搅拌反应19小时，后旋蒸除去溶剂，用乙醚洗涤4次，旋蒸除去乙醚，得到1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸；
ⅱag-cu-dy-o的制备：将化学纯的硝酸银100g、氯化铜30g、氯化镝20g加入到装有乙醇450g的烧杯中，搅拌2.3小时后形成溶液，后将溶液转移到聚氟乙烯内衬的水热反应釜中，在210℃反应16小时；取出反应釜，然后在鼓风干燥箱中103℃下烘干，冷却至室温后球磨，并在630℃下烧结4.5h，冷却至室温，取出研磨，过130目筛得ag-cu-dy-o；
ⅲag-cu-dy-o的表面修饰：将经过步骤ⅱ制备得到的ag-cu-dy-o100g分散于乙醇350g中，再向其中加入二(3-三乙氧基硅烷基丙基)碳酸酯20g，在65℃下搅拌反应，后抽滤，并用乙醇洗4次后，置于真空干燥箱中83℃下干燥至恒重；
ⅳ抗菌材料成型：将经过步骤ⅰ制备得到的1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸200g、经过步骤ⅲ制备得到的表面修饰的ag-cu-dy-o40g、(1s-内)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基丙烯酸酯100g、六氟乙酰丙酮锌二水合物100g、偶氮二异庚腈2.5g混合均匀，然后加入到双螺杆挤出机中进行挤出成型，出料后再在氦气氛围83℃下保温静置3.5小时，得到抗菌材料；所述挤出成型工艺为：挤出温度为235℃，螺杆转速为1050r/min。
实施例3
一种儿科护理抗菌材料，采用如下制备方法制备得到：
ⅰ1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸：将1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍1kg、聚天冬氨酸2kg加入到异丙醇13kg中，后在35℃下搅拌反应20小时，后旋蒸除去溶剂，用乙醚洗涤4次，旋蒸除去乙醚，得到1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸；
ⅱag-cu-dy-o的制备：将化学纯的硝酸银100g、碳酸铜30g、硝酸镝20g加入到装有乙醇500g的烧杯中，搅拌2.5小时后形成溶液，后将溶液转移到聚氟乙烯内衬的水热反应釜中，在215℃反应16.5小时；取出反应釜，然后在鼓风干燥箱中106℃下烘干，冷却至室温后球磨，并在660℃下烧结5h，冷却至室温，取出研磨，过150目筛得ag-cu-dy-o；
ⅲag-cu-dy-o的表面修饰：将经过步骤ⅱ制备得到的ag-cu-dy-o100g分散于乙醇400g中，再向其中加入二(3-三乙氧基硅烷基丙基)碳酸酯20g，在70℃下搅拌反应，后抽滤，并用乙醇洗4次后，置于真空干燥箱中85℃下干燥至恒重；
ⅳ抗菌材料成型：将经过步骤ⅰ制备得到的1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸200g、经过步骤ⅲ制备得到的表面修饰的ag-cu-dy-o40g、(1s-内)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基丙烯酸酯100g、六氟乙酰丙酮锌二水合物100g、偶氮二异丁腈3g混合均匀，然后加入到双螺杆挤出机中进行挤出成型，出料后再在氖气氛围85℃下保温静置4小时，得到抗菌材料；所述挤出成型工艺为：挤出温度为240℃，螺杆转速为1100r/min；所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种。
实施例4
一种儿科护理抗菌材料，采用如下制备方法制备得到：
ⅰ1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸：将1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍1kg、聚天冬氨酸2kg加入到有机溶剂14kg中，后在38℃下搅拌反应21小时，后旋蒸除去溶剂，用乙醚洗涤5次，旋蒸除去乙醚，得到1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸；所述有机溶剂是乙醇、二氯甲烷、异丙醇按质量比1:2:3混合而成的混合物；
ⅱag-cu-dy-o的制备：将化学纯的硝酸银100g、铜盐30g、镝盐20g加入到装有乙醇550g的烧杯中，搅拌2.8小时后形成溶液，后将溶液转移到聚氟乙烯内衬的水热反应釜中，在225℃反应17.5小时；取出反应釜，然后在鼓风干燥箱中108℃下烘干，冷却至室温后球磨，并在680℃下烧结5.8h，冷却至室温，取出研磨，过180目筛得ag-cu-dy-o；所述铜盐是硝酸铜、氯化铜、碳酸铜按质量比3:2:1混合而成的混合物；所述镝盐是硝酸镝、氯化镝按质量比3:5混合而成的混合物；
ⅲag-cu-dy-o的表面修饰：将经过步骤ⅱ制备得到的ag-cu-dy-o100g分散于乙醇480g中，再向其中加入二(3-三乙氧基硅烷基丙基)碳酸酯20g，在78℃下搅拌反应，后抽滤，并用乙醇洗5次后，置于真空干燥箱中88℃下干燥至恒重；
ⅳ抗菌材料成型：将经过步骤ⅰ制备得到的1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸200g、经过步骤ⅲ制备得到的表面修饰的ag-cu-dy-o40g、(1s-内)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基丙烯酸酯100g、六氟乙酰丙酮锌二水合物100g、引发剂3.8g混合均匀，然后加入到双螺杆挤出机中进行挤出成型，出料后再在氩气氛围88℃下保温静置4.5小时，得到抗菌材料；所述挤出成型工艺为：挤出温度为245℃，螺杆转速为1150r/min；所述引发剂是偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈按质量比2:5混合而成的混合物。
实施例5
一种儿科护理抗菌材料，采用如下制备方法制备得到：
ⅰ1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸：将1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍1kg、聚天冬氨酸2kg加入到异丙醇15kg中，后在40℃下搅拌反应22小时，后旋蒸除去溶剂，用乙醚洗涤5次，旋蒸除去乙醚，得到1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸；
ⅱag-cu-dy-o的制备：将化学纯的硝酸银100g、硝酸铜30g、硝酸镝20g加入到装有乙醇600g的烧杯中，搅拌3小时后形成溶液，后将溶液转移到聚氟乙烯内衬的水热反应釜中，在230℃反应18小时；取出反应釜，然后在鼓风干燥箱中110℃下烘干，冷却至室温后球磨，并在700℃下烧结6h，冷却至室温，取出研磨，过200目筛得ag-cu-dy-o；
ⅲag-cu-dy-o的表面修饰：将经过步骤ⅱ制备得到的ag-cu-dy-o100g分散于乙醇500g中，再向其中加入二(3-三乙氧基硅烷基丙基)碳酸酯20g，在80℃下搅拌反应，后抽滤，并用乙醇洗5次后，置于真空干燥箱中90℃下干燥至恒重；
ⅳ抗菌材料成型：将经过步骤ⅰ制备得到的1-[3-烯丙基氧基-2-羟基丙基]双胍改性聚天冬氨酸200g、经过步骤ⅲ制备得到的表面修饰的ag-cu-dy-o40g、(1s-内)-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基丙烯酸酯100g、六氟乙酰丙酮锌二水合物100g、偶氮二异丁腈4g混合均匀，然后加入到双螺杆挤出机中进行挤出成型，出料后再在氮气氛围90℃下保温静置5小时，得到抗菌材料；所述挤出成型工艺为：挤出温度为250℃，螺杆转速为1200r/min。
对比例
一种医用抗菌高分子材料，按照中国发明专利201611145774.9实施例1的配方制备而成。
对上述实施例1-5以及对比例所得材料进行性能测试，测试方法及测试结果见表1。
表1
从表1可见，本发明实施例公开的儿科护理抗菌材料，与对比例相比，抗菌性和生物相容性更好，力学性能更加优异。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。