猪圆环病毒3型抗体的ELISA检测试剂盒及其制备方法与应用与流程

本发明涉及生物制药技术领域，尤其涉及重组猪圆环病毒3型cap蛋白、以及重组猪圆环病毒3型cap蛋白抗体elisa检测试剂盒及其制备方法与应用。

背景技术：

猪圆环病毒(porcinecircovirus，pcv)属于圆环病毒科、圆环病毒属，病毒无囊膜、是单链负股环状dna病毒，是最小的动物病毒之一。到目前为止，已经发现猪圆环病毒存在3个基因型：猪圆环病毒1型(pcv1)、猪圆环病毒2型(pcv2)，和猪圆环病毒3型(pcv3)。其中pcv2和pcv3有致病性，而pcv1无致病性。pcv1和pcv2的氨基酸序列同源性较高，病毒粒子直径约17nm，呈20面体对称结构。基因组大小约为1.76kb，含有2个主要开放性阅读框架(orf)，其中orfl基因产物与病毒复制酶相关(involvedinviruscaplication，cap)，orf2基因产物是构成病毒衣壳蛋白(capsidprotein，简称：cap)的成分。

猪圆环病毒3型是2015年6月，在美国北卡罗来纳州某猪场患有猪皮炎肾病综合征(pdns)疫病的病猪体内分离得到的。pcv2与pcv3cap蛋白氨基酸同源性仅为30％，两者间不存在交叉免疫保护。pcv3与猪圆环病毒1、2型相似，病毒粒子呈二十面体结构，无囊膜，直径为17-20nm。基因组为单股dna，全长2000bp，包含3个主要开放阅读框(orf)。其中，orf1编码由297个氨基酸(aa)组成的复制酶蛋白rep。orf3编码一个由231个aa组成的蛋白质，编码方向与orf1基因相同，其功能未知。orf2编码由214个aa组成的衣壳蛋白cap，其编码方向与orf1和orf3的复制方向相反。pcv3cap蛋白n端富含精氨酸，为病毒核定位信号区域，与病毒在细胞核内定位有关。pcv3cap蛋白为其主要结构蛋白，能够诱导动物机体产生特异性免疫应答，也是病毒感染后检测血清抗体的主要抗原蛋白。

2016年，在我国湖北、广东等地发生繁殖障碍的母猪、以及急性死亡的仔猪病料中检测出pcv3。pcv3感染可导致母猪出现厌食症状，皮肤出现多灶性丘疹、斑点和浅表性皮炎，生产性能下降；妊娠母猪发生繁殖障碍，产弱胎、死胎、木乃伊胎和弱仔猪，病情严重甚至造成急性死亡；不同胎龄胎儿均可发生流产。截至目前，我国已有13个省的猪场存在pcv3感染与流行。鉴于pcv3的流行和对养猪业的危害，建立一种pcv3感染和疫苗免疫后抗体的检测方法十分重要。

技术实现要素：

本发明的目的在于提供重组猪圆环病毒3型cap蛋白、elisa检测试剂盒及其制备方法与应用。本发明首先制备得到重组猪圆环病毒3型cap蛋白，重组pcv3cap蛋白分子量约为24kd，经过硫酸铵沉淀，凝胶过滤层析和阴离子交换层析后，目的蛋白纯度达到96％以上。用纯化蛋白包被酶标板后，可通过间接elisa的方法测定猪体内抗pcv3cap蛋白抗体。该试剂盒可用于猪场中pcv3流行病学监测，也可用于疫苗免疫后猪血清抗体的检测以协助判断疫苗的免疫效果。

本发明是这样实现的：

本发明的目的之一，在于提供一种重组猪圆环病毒3型cap蛋白，所述的重组猪圆环病毒3型cap蛋白的氨基酸序列如seqidno.1所示。

本发明的目的之二，在于提供重组猪圆环病毒3型cap蛋白的制备方法，包括如下步骤：

步骤1、重组猪圆环病毒3型cap蛋白基因的克隆及目的基因的筛选：筛选得到基因序列如seqidno.2所示，该基因序列是pcv3野毒感染猪病料经过dna提取和pcr扩增后加载到质粒载体上获得的；

步骤2、重组猪圆环病毒3型cap蛋白基因改造：设计剪切引物对，上游引物使得步骤1中的pcv3cap蛋白基因5’-端的58个氨基酸编码基因被剪切掉；下游引物使得在pcv3cap蛋白基因的3’端融合连接一段来自猪载脂蛋白e(apoe)的c端的15个氨基酸的编码基因序列；其中，所述设计剪切引物对为：

pcv3capnd58上游引物：其引物序列如seqidno.3所示，

pcv3cap基因3’端融合连接apoe3’端15肽下游引物：其引物序列如seqidno.4所示；

步骤3、构建重组猪圆环病毒3型cap蛋白表达质粒载体：以步骤1所得的pcv3cap蛋白基因pcr扩增产物为模板，用步骤2所得的2条剪切引物进行扩增后，扩增产物插入表达质粒载体pet28a多克隆位点的bamhi/hindiii切点间，得到重组猪圆环病毒3型cap蛋白表达质粒载体，该质粒载体的表达区的核苷酸序列如seqidno.5所示；

步骤4、构建重组猪圆环病毒3型cap蛋白表达工程菌；

步骤5、重组猪圆环病毒3型cap蛋白的诱导表达及纯化，得到该重组猪圆环病毒3型cap蛋白。

本发明的目的之三，在于提供一种重组猪圆环病毒3型cap蛋白表达载体，所述表达载体表达区的核苷酸序列如seqidno.5所示。

本发明的目的之四，在于提供一种重组猪圆环病毒3型cap蛋白表达工程菌，该工程菌包含所述的猪圆环病毒3型cap蛋白表达载体。

本发明的目的之五，在于提供一种猪圆环病毒3型cap蛋白抗体的elisa检测试剂盒，所述的elisa检测试剂盒包括：

(a)用所述的重组猪圆环病毒3型cap蛋白包被的elisa酶标板；

(b)标准阴性血清：pcv3抗体阴性的猪血清；

(c)标准阳性血清：pcv3抗体阳性的猪血清；

(d)辣根过氧化物酶标记的酶标二抗：抗猪igg抗体；

(e)样品稀释液、包被缓冲液、封闭液、elisa酶标板洗涤液、抗体稀释液、显色液和终止液。

本发明的目的之六，在于提供猪圆环病毒3型cap蛋白抗体的检测方法，所述的检测方法包括以下步骤：

(1)制备检测用elisa酶标板：用包被缓冲液将所述的重组猪圆环病毒3型cap蛋白稀释后加到酶标板中吸附，空干包被液，加封闭液封闭酶标板孔；

(2)待检血清、阴性血清、阳性血清分别作为一抗加样至elisa酶标板孔中进行孵育；

(3)酶标二抗的孵育：辣根过氧化物酶标记的酶标二抗，抗猪igg，加入elisa酶标板孔中孵育，洗涤液洗涤，甩干；

(4)加入显色液，室温避光孵育，加入终止液终止反应；在酶标仪上450nm波长下测定od值。

本发明的目的之七，在于提供所述的elisa检测试剂盒在兽医临床中的应用，包括pcv3感染猪血清的检测和pcv3疫苗免疫猪血清的抗pcv3cap蛋白抗体的检测。

本发明具有的有益效果是：

1、本发明提供猪圆环病毒3型cap蛋白抗体的elisa检测试剂盒，本发明首先制备得到重组猪圆环病毒3型cap蛋白，重组pcv3cap蛋白分子量约为24kd，经过硫酸铵沉淀，凝胶过滤层析和阴离子交换层析后，目的蛋白纯度达到96％以上。用纯化蛋白包被酶标板后，可通过间接elisa的方法测定猪体内抗pcv3cap蛋白抗体。

该elisa试剂盒及检测方法可用于猪场中pcv3流行病学监测，有利临床快速判断、检测猪场中的猪群是否存在pcv3抗体，以确定该猪群是否被感染；

该elisa试剂盒及检测方法还可用于疫苗免疫后猪血清抗体的检测以协助判断疫苗的免疫效果；可以准确检测出pcv3自然感染猪或含有pcv3cap蛋白的全病毒灭活疫苗，弱毒活疫苗，和pcv3cap蛋白基因工程亚单位疫苗等疫苗免疫后体内的抗体变化；从而便于了解该病在动物群中发生的特征，便于对疫病进行诊断和防控。

2、本发明提供的猪圆环病毒3型cap蛋白的制备方法，

通过设计引物，将pcv3cap蛋白原基因的n端58个氨基酸的编码基因删除，同时在pcv3cap蛋白原基因的c端融合连接一段15个氨基酸编码序列(5’-ggtggcgaagccgtgagcatcagctcctccacctctgcgcccagtgataatcagtaaaagctt-3’)通过此步的基因改造，使表达蛋白的表达量提高，同时表达蛋白也变的可溶于水溶液，为后续纯化过程提供了方便。

附图说明

图1为本发明实施例提供的重组pcv3cap蛋白表达工程菌e.colibl21/pet28apcv3nd58capm诱导表达产物电泳图；其中，泳道1、e.colibl21/pet28a全菌样品；泳道m、blueplusproteinmarker(14-100kda)，从下向上分别为：14，25，30，40，50，70，100kda；泳道3、e.colibl21/pet28apcv3nd58capm全菌样品；泳道4、e.colibl21/pet28apcv3nd58capm上清样品；

图2为本发明实施例提供的重组pcv3cap诱导表达产物纯化电泳图；其中，泳道1、e.colibl21/pet28a全菌样品(阴性对照)；泳道2、e.colibl21/pet28apcv3nd58capm上清样品；泳道3、pcv3nd58capmsepharose6fastflow层析柱纯化洗脱液；泳道4、pcv3nd58capmmarcrocapq离子交换柱纯化洗脱液；泳道m、blueplusproteinmarker(14-100kda)，从下向上分别为：14，25，30，40，50，70，100kda。

具体实施方式

实施例1pcv3cap蛋白基因的克隆及筛选

一、病样采集

收集到湖北、广西、江苏、福建、广东、山东、河北、安徽等地猪场，疑似病猪血清，提取总dna。

二、从血样中提取总dna操作过程：

1、取50μl血清，加入450μl灭菌的pbs进行稀释。

2、加入500μl等体积的tris-饱和酚，剧烈震荡，4℃，12000rpm离心10min。

3、将上清小心转移至灭菌的1.5ml的ep管中，加入等体积的(约400μl)的25：24：1的酚：氯仿：异戊醇，震荡混匀；4℃，12000rpm离心10min。

4、取上清(约250μl)转移至灭菌的1.5ml的ep管中，加入2.5倍体积的预冷无水乙醇，混匀后，放置于-20℃沉淀1h；4℃，12000rpm离心10min。

5、弃上清，沉淀用1ml的70％乙醇进行清洗，4℃，12000rpm离心10min

6、弃上清，带有核酸沉淀的ep管放置到65℃的金属浴中干燥10min左右，使残余的乙醇完全挥发。

7、加入25μl的5mmtris-hcl(ph8.0)缓冲液，溶解dna，并用quawell5000超微量分光光度计进行dna含量的测定和纯度的分析。

三、通过巢式pcr扩增并克隆pcv3cap蛋白基因

1、根据山东省农业科学院畜牧兽医研究所(animalscienceandveterinarymedicine，shandongacademyofagriculturalsciences)发布的pcv3序列(accession：ky778777)设计pcv3cap基因扩增引物如表1所示；扩增体系如表2所示；按照增扩体系中试剂的序号顺序先后依次添加上述试剂，其中血样总dna为病料dna提取步骤中提取得到的产物。其中pcr扩增采用的温度循环参数：94℃，5min→(94℃，30s，→64℃，45s，→72℃，60s)×35→72℃，10min。

表1

表2

2、pcv3cap全基因测序：全基因测序所用引物如表3所示；扩增体系如表4所示。温度循环参数：94℃，5min→(94℃，30s，→64℃，45s，→72℃，60s)×35→72℃，10min。利用琼脂糖凝胶电泳回收扩增带，连接到ptopo-ta质粒载体上，转化大肠杆菌dh5α，经pcr鉴定后送上海生物工程有限公司进行序列测定。

表3

表4

测序结果显示，湖北、江苏、福建、广东、河北、安徽、山东诸城、山东齐河、广西均克隆到pcv3cap基因。用测序dna序列推导氨基酸序列后比对分析表明，湖北、江苏、福建、广东、河北、安徽、山东诸城、山东齐河、的pcv3cap蛋白的氨基酸序列相同。而广西的样本与湖北等地的氨基酸序列相差2个氨基酸残基，分别是第24位氨基酸由ala变为val，27位氨基酸由arg变为lys。为此，我们选择湖北的pcv3cap蛋白dna序列作为本试剂盒抗原蛋白表达序列，其dna序列如seqidno.2所示。其克隆质粒命名为：ptopo-pcv3caphbstrain。

实施例2elisa用pcv3cap包被抗原蛋白表达基因的优化

一、pcv3cap蛋白n端剪切优化

1、设计pcv3cap蛋白n端剪切优化系列引物如表5所示：

表5-pcv3cap蛋白n端剪切优化系列引物

2、以pcv3克隆质粒载体ptopo-pcv3caphbstrain为模板，分别用不同的pcv3cap蛋白n端剪切上游引物与pcv3capc下游引物配对，扩增不同剪切长度的pcv3cap基因。插入表达质粒载体pet28a的多克隆位点的bamhi/hindiii切点间。

3、用连接产物转化大肠杆菌bl21(de3)，筛选转化子。构建成6种pcv3抗原蛋白表达工程菌。分别命名为：e.colibl21/pet28apcv3cap，e.colibl21/pet28apcv3nd12cap，e.colibl21/pet28apcv3nd22cap，e.colibl21/pet28apcv3nd32cap，e.colibl21/pet28apcv3nd45cap，e.colibl21/pet28apcv3nd58cap。

4、进行诱导表达实验，诱导剂为α-乳糖，工作浓度为：0.03mol/l。诱导产物用sds-page电泳进行检测。结果显示：

e.colibl21pet28apcv3cap不表达，

e.colibl21pet28apcv3nd12cap不表达，

e.colibl21/pet28apcv3nd22cap不表达，

e.colibl21pet28a/pcv3nd32cap微量表达，表达量约为总蛋白量的10％，表达产物微量可溶。

e.colibl21/pet28apcv3nd45cap高效表达，表达量约为总蛋白量的20％，表达产物不可溶。

e.colibl21/pet28apcv3nd58cap高效表达，表达量约为总蛋白量的25％，表达产物不可溶。

二、pcv3cap蛋白基因序列的融合改造

1、为了提高表达蛋白的可溶性，本发明在pcv3nd58cap蛋白的c末端添加了一段源于猪血清载脂蛋白e(apoe)的c末端15个氨基酸残基的序列，在pcv3nd58cap与apoe的c末端15肽之间加一个由gge组成的3肽的连接肽。通过设计一个长片段下游引物来实现上述改造的目的。引物如下表6所示。

表6-pcv3nd58cap与apoe的c末端15肽融合表达引物序列

2、以质粒pet28apcv3nd58cap为模板，用表6引物进行pcr扩增，将扩增产物用bamhi/hindiii酶切后插入pet28a的多克隆位点的相同酶切位点中。连接产物转化大肠杆菌bl21。转化菌命名为：e.colibl21/pet28apcv3nd58capm。进行诱导表达实验，诱导剂为α-乳糖，诱导剂工作浓度为：0.03mol/l。诱导产物用sds-page电泳进行检测。结果显示：表达产物分子量约为24kd。上清液中的目的蛋白含量与全菌基本相同，表明该表达产物为可溶性蛋白，见图1。将转化菌e.colibl21/pet28apcv3nd58capm送上海生物工程公司进行质粒dna序列测定。测序结果如seqidno.5所示。

实施例3elisa用重组pcv3cap包被抗原蛋白的纯化

1、发酵培养及诱导表达

用lb液体培养基培养工程菌escherichiacolibl21(de3)/pet28a-pcv3nd58capm。待od600值(在600nm处的吸光值)达1.0左右时加入诱导剂α-乳糖至工作浓度为0.03mol/l。诱导培养5小时。

2、菌体裂解

用pbs缓冲液将表达菌体重悬(湿菌体：pbs＝1：10)，使用超声波裂解仪(型号：宁波新芝生物科技股份有限公司，jy98-ⅲ超声波细胞粉碎机)裂解598次，功率65％，裂解5s，间隔20s，裂解完毕后，进行显微镜检查，确定裂解完全。裂解液置12000rpm离心10min。去沉淀。上清液进入纯化过程。

3、硫酸铵沉淀

将表达蛋白上清液用硫酸铵进行分级沉淀，收集10％-30％饱和度的硫酸铵沉淀，用pbs液复溶后继续以下纯化过程。

4、凝胶柱层析

将上述pcv3蛋白液上样于sepharose^tm6fastflow层析柱，收集目的蛋白峰。

5、离子交换层析分离

将凝胶柱层析收集的蛋白液用marcrocapq离子交换柱进行纯化。洗脱液a：0.02mpbs缓冲液；洗脱液b：0.02mpbs缓冲液，ph7.4，含有1mol氯化钠。进行线性梯度洗脱，收集抗原蛋白的洗脱峰。

通过sds-page电泳检测蛋白纯化结果见附图2。经过pcv3nd58capmmarcrocapq离子交换柱纯化后，目的蛋白纯度为：96％以上，该重组蛋白的氨基酸序列如seqidno.1所示。

实施例4猪圆环病毒3型cap蛋白抗体的elisa检测试剂盒的制备及使用方法

一、猪圆环病毒3型cap蛋白抗体的elisa检测试剂盒包括：

(a)包被有所述的重组猪圆环病毒3型cap蛋白的elisa酶标板；

(b)标准阴性血清：pcv3抗体阴性的猪血清；

(c)标准阳性血清：pcv3抗体阳性的猪血清；

(d)辣根过氧化物酶标记的酶标二抗：抗猪igg抗体；

(e)样品稀释液、包被缓冲液、封闭液、elisa酶标板洗涤液、抗体稀释液、显色液和终止液。

二、猪圆环病毒3型cap蛋白抗体的elisa检测试剂盒的制备及使用方法为：

1、包被酶标板

(1)包被液：0.05mph9.5碳酸缓冲液

na2co31.50g

nahco32.94g

戊二醛0.10ml

调ph至9.5，定容至1000ml。

(2)包被用洗液：0.01mph7.2磷酸钾缓冲液

k2hpo4·3h2o1.56g

kh2po40.38g

调ph至7.2，定容至1000ml。

(3)包被方法：取实施例2中纯化的重组蛋白pcv3cap，用包被液稀释至适当的蛋白含量，96孔酶标板中每孔加100μl，置2-8℃吸附24小时。空去包被液，包被用洗液洗板3次。

(4)抗原蛋白包被浓度确定，先用包被液将纯化的重组pcv3cap蛋白稀释至蛋白含量为5μg/ml，10μg/ml，20μg/ml，30μg/ml，40μg/ml，加至96孔酶标板的微孔中，每孔加100μl，置2-8℃吸附24小时。从中选择一个优化的包被浓度，即10μg/ml。

2、封闭：

(1)包被用封闭液：

(2)封闭操作：空干包被洗液，加包被用封闭液150μl/孔，置2-8℃过夜。去除封闭液后自然干燥24小时。

3、血清的孵育(一抗孵育)

待检猪血清(或标准阴、阳性血清)用pbs液作血清稀释液，按1：400倍的比例稀释，加入包被板孔中，100μl/孔。将酶标板置于37℃孵育30min。

空净血清稀释液后用洗涤液洗板5次。

洗涤液：(10倍浓度)

4、酶标二抗的孵育

用血清稀释液将辣根过氧化物酶标记的酶标二抗(抗猪igg抗体)稀释至工作浓度，向酶标板孔中加入100μl/孔，置37℃，30min。

5、显色：

加入50μl底物液a，50μl底物液b，轻摇混合，37℃反应10min。

(1)底物溶液a

柠檬酸4.2g

醋酸钠13.6g

过氧化氢脲0.5g

调ph至5.0，定容至1000ml。

(2)底物溶液b

6、终止：

终止液：2mol/lh2so4。

显色结束后加终止液100μl/孔。

7、读板：

在450nm波长下，读取酶标板光吸收值。

需要说明的是，本发明提供的重组猪圆环病毒3型cap蛋白应用于制备elisa试剂盒，也可用于制备免疫胶体金检测试纸条、免疫荧光、免疫比浊、化学发光等各种形式的产品。

8、该试剂盒的判定标准为：

试验有效性判定：阳性对照孔平均值≥0.506；阴性对照平均值≤0.254；

临界值(标准阳性样本阈值)＝阴性样本od450平均值+3×标准差＝0.254+3×0.021＝0.317

阴性判定：样品od值＜临界值者(0.317)为pcv3cap抗体阴性；

阳性判定：样品od值≥临界值者(0.317)为pcv3cap抗体阳性。

9、该试剂盒的性能指标：

(1)特异性：除阳性血清外，其他检测样品均为阴性。这些数据表明，本发明提供的试剂盒与其他血清抗体之间不存在交叉反应。

(2)灵敏性：阳性血清12800倍稀释能检出(即1μl血清加到12800μl样品稀释液中，取其中100μl加入样品检测孔)能检出。

(3)稳定性：将试剂盒置于37℃不少于2天与4℃存放的试剂盒同步检测20份样品，其符合率为100％。

(3)精密度：取浓度呈梯度的7种血清标本，分别稀释，分别同批测定10次，批内变异系数为均低于4％；同样7份血清，隔天再测定10次，变异均低于5％；符合试剂盒精密度要求。

实施例5猪圆环病毒3型cap蛋白抗体的elisa检测试剂盒的应用

一、兽医临床猪血清抗体检测中的应用

(一)elisa阴性血清的制备

pcv3抗体阴性的母猪所产仔猪，剥离胎衣后进行人工喂养至4-5周龄，采血并分离血清。30份血清样本，经过荧光定量pcr检测pcv3基因均为阴性，将血清作1：400倍稀释，进行elisa检测。各样本od450值用spss统计分析软件计算平均值和标准差，结果如表7所示：

表7

(二)elisa阳性标准的确定：

1、标准差阳性标准确定法：

标准阳性样本阈值＝阴性样本od450平均值+3×标准差＝0.254+3×0.021＝0.317；猪血清样本elisa检测的od450值大于或等于0.317为阳性血清。

2、s/n值阳性标准确定法：

用本实施例所述的方法测定3个或以上pcv3抗体阴性猪血清样本，计算出其平均值。测定待检猪血清，用待检猪血清样本所得的od450值除以猪阴性血清样的od450平均值，即为：s/n值。

若样本的s/n值大于或等于2.1，即判定血清样本为pcv3阳性；若样本的s/n值小于2.1，大于或等于1.6判断为可疑；s/n小于1.6判断为阴性。

本发明同时提供了2种标准判定方法。批间阴性变异较大时，适合用s/n值的判断标准。

(三)标准阳性血清制备：

1、取兽医临床elisa检测pcv3抗体滴度较高的抗血清，用血清稀释液稀释至elisa检测的od450值达到阴性平均值+12倍标准差附近，即：0.254+12×0.021＝0.506。加上适量的防腐剂冷藏保存。

2、取兽医临床elisa检测pcv3抗体滴度较高的抗血清，用血清稀释液稀释至elisa检测的s/n值为3.1附近。加上适量的防腐剂冷藏保存。

(四)阳性符合率检测

1、pcv3阳性血清的证实

为了确认阳性血清样本的准确性，我们用realtimepcr的方法对临床送检疑似血清进行了病毒基因拷贝的测定。具体方法如下：

(1)标准品的制备：

质粒为ptopopcv3nd24cap

分子量为(1865+594)bp×660da/bp＝1622940da

测定的质粒浓度为300ng/μl＝0.3g/l

摩尔浓度为0.3/1622940＝1.8×10^-6mol/l

拷贝数为：1.8×10^-6×6.02×10²³＝1.0836×10¹⁸copy/l＝1×10¹²copy/μl

用tris缓冲液将模板稀释成1×10¹⁰copy/μl，1×10⁸copy/μl，1×10⁷copy/μl，1×10⁶copy/μl，1×10⁵copy/μl，1×10⁴copy/μl，1×10³copy/μl，1×10²copy/μl，1×10¹copy/μl。

(2)realtimepcr样本的准备：

从血样中提取总dna，具体步骤为：取50μl血清，加入450μl灭菌的pbs进行稀释。加入500μl等体积的tris-饱和酚，剧烈震荡，4℃，12000rpm离心10min。将上清小心转移至灭菌的1.5ml的ep管中，加入等体积的(约400μl)的25：24：1的酚：氯仿：异戊醇，震荡混匀；4℃，12000rpm离心10min。取上清(约250μl)转移至灭菌的1.5ml的ep管中，加入2.5倍体积的预冷无水乙醇，混匀后，放置于-20℃沉淀1h；4℃，12000rpm离心10min。弃上清，沉淀用1ml的70％乙醇进行清洗，4℃，12000rpm离心10min。弃上清，带有核酸沉淀的ep管放置到65℃的金属浴中干燥10min左右，使残余的乙醇完全挥发。加入25μl的5mmtris-hcl(ph8.0)缓冲液，溶解dna。

(3)荧光定量pcr：

a、所需仪器与试剂：荧光定量pcr仪为biorad的cfxconnect；试剂盒为takara的sybrpremixextaq(tlirnasehplus)，code：rr420a根据palinskir，pineyrop，shangp，yuanf，guor，fangy，byerse，hausebm(2017)anovelporcinecircovirusdistantlyrelatedtoknowncircovirusesisassociatedwithporcinedermatitisandnephropathysyndromeandreproductivefailure.jvirol91:e01879-16报道的pcv3荧光定量pcr引物序列合成引物，具体如下：pcv3realtimefp：agtgctccccattgaacg；pcv3realtimerp：acacagccgttacttcac；不按原文献合成荧光探针，而用tbgreen^tmpremixextaq^tm(rr420a)试剂盒(takara产品)中的tbgreen荧光物质。

表8

b、两步法扩增：

扩增温度参数：94℃，3min；40cycles×(94℃，10s；55℃，35s读板)；融解曲线测定参数：94℃，10s；65℃----95℃，5s读板(0.5℃递增)。

(4)标准曲线建立结果(技术参数)见表9。

表9

2、阳性符合率的测定

选取兽医临床诊断为猪皮炎肾病综合征母猪血清样本30个，用上述荧光定量的方法测定病毒基因拷贝数。选取logstartingquantity值大于3.0(相当于每毫升1000个病毒拷贝数)的猪血清样本20个，用实施例3所述的方法进行elisa检测。结果如下表10所示。

表10

表9中20个血清样本od450值均大于0.317，s/n值均大于2.1，两种判定标准中pcv3抗体检测结果均可判断为阳性。该elisa检测试剂盒的阳性率与荧光定量的方法一致，即临床检测符合率为：100％。

(六)兽医临床血样检测

本实验室分别在广东、广西、山东、河北、河南、福建、安徽、湖北等，国内许多省市猪场收集到351份pcv3疑似猪血清样本。用本试剂盒进行elisa检测，按照标准差阳性标准确定法，血清样本od450值小于0.317的阴性血样为173份，大于0.317的阳性血样为178份。按照s/n值阳性标准确定法，s/n值小于1.6的血样有128份；小于2.1样本183份；大于或等于2.1的阳性血样有168份。标准差阳性标准确定法判断的阳性血样数较s/n值阳性标准确定法确定的阳性血样的数字多10份。这10份血样的od450值全部在s/n值阳性标准确定法的可疑值范围内，即大于等于1.6，小于2.1。检测数据进行升值排序后列于表11。

表11-兽医临床血样elisa检测结果

表中加框的数据标记：序号128，标记s/n值小于等于1.6；序号173，标记od450值小于0.317；序号183，标记s/n值小于2.1。

(七)亚单位疫苗免疫猪血样检测

1、材料

(1)试验动物pcv3抗体阴性母猪，采用人工配种自然分娩的小猪养至12周龄，用做实验猪。

(2)pcv3亚单位疫苗制备根据本发明第一发明人，于2018年07月09日申请的申请号为“201810743651.8”，名称为“一种猪圆环病毒3型基因工程亚单位疫苗及其制备方法”中公开的制备方法来制备pcv3基因工程亚单位疫苗。

2、免疫方法

取14头3月龄左右猪(pcv3抗体检测均为阴性)，随机分成2组，第1组7头颈部肌肉注射亚单位疫苗，2ml/头，第2组7头颈部肌肉注射含10％montanidetmgel01st佐剂生理盐水。免疫二次：一免后21天，各组加强免疫一次，免疫剂量、和免疫方式同第一次。第一次免疫后第21天和第42天，采血检测pcv3elisa抗体。

3、结果如表12所示。

表12

spss统计分析软件student-newman-keuls分析。在0.01置信水平，od450平均值后带后a，b，c不同尾标的组间有显著性差异。在0.01置信水平，s/n平均值后带后*，**，***不同尾标的组间有显著性差异。

由表12可知，本elisa试剂盒能检测出实验猪免疫pcv3基因工程亚单位疫苗后，体内的抗体变化。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

序列表

<110>长江大学

<120>猪圆环病毒3型的elisa抗体检测试剂盒及其制备方法与应用

<160>15

<170>siposequencelisting1.0

<210>1

<211>209

<212>prt

<213>重组hcv3cap蛋白(porcinecircovirus)

<400>1

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151015

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202530

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<210>2

<211>645

<212>dna

<213>porcinecircovirus

<400>2

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<211>33

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<213>人工序列(artificialsequence)

<400>3

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<210>4

<211>90

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<213>人工序列(artificialsequence)

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<210>5

<211>630

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<213>人工序列(artificialsequence)

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<210>6

<211>27

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<213>人工序列(artificialsequence)

<400>6

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<210>7

<211>24

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<213>人工序列(artificialsequence)

<400>7

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<210>8

<211>33

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<213>人工序列(artificialsequence)

<400>8

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<211>33

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<213>人工序列(artificialsequence)

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<210>10

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<213>人工序列(artificialsequence)

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<210>11

<211>29

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<213>人工序列(artificialsequence)

<400>11

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<213>人工序列(artificialsequence)

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<211>29

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<213>人工序列(artificialsequence)

<400>15

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