一种开菲尔乳杆菌及其菌制剂的制作方法

本发明涉及一种乳酸菌及其菌制剂。

背景技术：

乳酸杆菌是动物肠道内的共生菌，能够帮助消化，有助人体肠道的健康，含有活性乳酸杆菌的食品常被视为健康食品，通常乳酸杆菌添加在酸奶等发酵食品中，用以人体人类肠道中菌群平衡调节。在体内肠上皮细胞可以分泌某种物质(可能是一种蛋白质或脂质磷壁酸)，有利于乳酸杆菌等益生菌在肠黏膜上定植，从而形成菌膜屏障，排斥致病菌在肠壁上的粘附。同时，乳酸杆菌会产生乳酸、乙酸及细菌素，抑制多种致病菌的侵入。因此应用乳酸杆菌代替抗生素防止人类或者动物的肠道疾病已成为当前食品和饲料工业中重要的研究领域。2019年，yang研究发现鼠李糖乳杆菌gg还可增加仔猪肠道的通透性，并通过调控抗菌肽、细胞因子和趋化因子的分泌以改善肠道的免疫屏障功能。

乳酸杆菌的粘附特性是评价乳酸杆菌益生功能的重要指标之一，粘附定植是乳酸杆菌在肠道中发挥生理功能的前提和基础。有学者研究表明微生物细胞表面疏水性和自动聚集能力对菌株的粘附性起着主要的作用，疏水性和自聚能力较高的乳酸杆菌在肠道中也呈现较高的粘附性，即菌体表面疏水性和自聚能力与其对肠道上皮细胞的粘附力成正比。

目前，乳杆菌潜在的防治ⅱ型糖尿病的功能已得到动物体内及临床实验的证实和广泛认可。当机体摄入适量的乳杆菌时，能有效调节能量代谢，降低脂肪和胆固醇堆积，有效补充ⅱ型糖尿病引起的肠道菌群缺失，建立新的肠道平衡稳态，恢复健康肠道菌群结构，降低肠道渗透性，提高肠道屏障作用，抑制炎症反应，减轻葡萄糖不耐受并提高葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。现有普通乳酸菌的表面疏水性低，粘附性差，影响了其益生功能的发挥。另外，方便使用，将乳酸菌制成菌粉来使用，菌粉一般采用冷冻处理的方法进行制备，冷冻处理后的乳酸菌的有效活菌数的数量会减少，极大的影响了乳酸菌的使用效果。

技术实现要素：

本发明为了解决现有乳酸菌表面疏水性低以及乳酸菌冻干后活菌数降低的问题。而提供了一种开菲尔乳杆菌及其菌制剂。

本发明开菲尔乳杆菌为开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为cctccno：m2019079。

本发明的lactobacilluskefirim3来源于西藏灵菇，其菌体形态为革兰氏阳性菌、中长杆菌，菌落形态为乳白色、圆形、表面光滑。

本发明的开菲尔乳杆菌菌制剂，其制备方法为开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3在mrs培养基中培养至对数生长期离心，去上清留菌体，向菌体中加入脱脂乳、蔗糖、海藻酸钠混合，经过冻干处理即得到lactobacilluskefirim3菌制剂；其中，菌体与脱脂乳、蔗糖、海藻酸钠重量比为100∶6～7∶1～2∶1～2。

经过表面疏水性和自凝能力的测定，本发明的开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3和开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3菌制剂均具有优异的表面疏水性和凝聚性，对肠道有很好的粘附能力。

本发明的开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3制成菌剂后有效活菌数的数量1.41×10⁹，存活率90％以上，其在-20℃条件下保存12周，有效活菌数仍能保持10⁸cfu/ml。

本发明的开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3为乳酸菌，保藏于中国典型培养物保藏中心(cctcc)，保藏地址是武汉大学，保藏日期为2019年1月24日，保藏号为cctccno：m2019079。

附图说明

图1是lactobacilluskefirim3的菌落特征；

图2是lactobacilluskefirim3的菌体特征；

图3是lactobacilluskefirim3的总dnapcr扩增图；

图4为lactobacilluskefirim3和lactobacilluskefirim3菌制剂-20℃条件下储存时间对活菌数的影响；

图5是lactobacilluskefirim3在人工胃液中耐受性结果图；

图6是lactobacilluskefirim3在人工肠液中耐受性结果；

图7是乳杆菌及菌制剂ⅱ型糖尿病小鼠实验；

图8是开菲尔乳杆菌菌制剂对ⅱ型糖尿病小鼠血清氧化损伤结果；

图9是开菲尔乳杆菌菌制剂对ⅱ型糖尿病小鼠肾脏氧化损伤结果；

图10是开菲尔乳杆菌lactobacilluskefirim3系统发育分析图；

图11是开菲尔乳杆菌lactobacilluskefirim3小鼠肠道菌群的影响。

具体实施方式

本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。

具体实施方式一：本实施方式开菲尔乳杆菌，其为开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为cctccno：m2019079。

本实施方式lactobacilluskefirim3分离、纯化及鉴定：

一、西藏灵菇菌粒培养

1、西藏灵菇菌粒活化：按5％接种量将西藏灵菇菌粒接种到灭菌完达山纯牛奶中，21℃恒温培养24h，将培养后的西藏灵菇发酵液通过灭菌过滤网过滤，保留西藏灵菇菌粒，重复一周；其中西藏灵菇菌粒于2017年采集自黑龙江大学微生物重点实验室。

2、西藏灵菇菌粒传代：将活化后的西藏灵菇菌粒按照5％的比例扩大培养到灭菌牛乳中，21℃恒温培养48h，将培养后的西藏灵菇发酵液通过灭菌过滤网过滤，保留西藏灵菇菌粒；每隔48h传代一次，共传代4次；

二、乳杆菌分离、纯化

2g无菌生理盐水洗净的步骤一中传代后的西藏灵菇菌粒与1ml无菌生理盐水混合放入研钵中，研磨至颗粒直径为1-3mm；将制得的西藏灵菇菌粒分多次转移到10ml的离心管中定容至10ml，涡旋震荡均匀；对菌悬液分别按10⁴、10⁵、10⁶梯度进行稀释。在mrs固体培养基上37℃培养选择具有乳酸菌菌落形态(通常每个样品5至10个菌落)进行革兰氏染色，选择革兰氏阳性细菌并且在电子显微镜下观察为杆状的典型乳杆菌菌体形态，在mrs固体培养基上纯化，分离获得一株乳杆菌，编号为m3。对m3菌株纯化三代。

三、对步骤二中纯化后的乳杆菌m3菌株进行鉴定

1、细菌dna的提取

按照上海生工生物有限公司的ezup柱式细菌dna抽提试剂盒操作说明提取乳杆菌m3菌株的总dna。

2、乳杆菌m3总dna的pcr扩增

pcr扩增引物：5'-taccttgttagcactt-3'

5'-agagtttgatcctggctcag-3'

pcr反应体系(50μl)：10×pcrbuffer10μl，引物对(10μmol/l)各5μl，dntpmix(100mmol/l)4μl，taqdna聚合酶(5u/μl)2.5μl，ddh2o26.5μl，模板dna2μl。

pcr反应条件：94℃预变性5min，94℃变性1min，52℃退火2min，72℃延伸2min，进行循环35个，72℃延伸10min，4℃下保存。

3、琼脂糖凝胶电泳

将pcr产物进行琼脂糖凝胶电泳，称取1g琼脂糖，用1×tae缓冲溶液配制1.0％琼脂糖电泳凝胶，未凝固时加入溴化乙锭使其终浓度达到1μg/ml，制胶。在电泳槽中加入电泳缓冲液使液面没过胶面。将5μlpcr产物分别和1μl6×loadingbuffer混合，点样，其中一孔加入dnamarker。电泳30min，紫外凝胶成像仪观察电泳结果。

4、乳杆菌m3的16srdna测序

选择琼脂糖凝胶电泳成像后长度为1000bp左右的pcr产物送往上海生工进行测序。使用针对genbankdna数据库(www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/)的blast搜索(http：//www.ncbi.nlm.nih.gov.blast)鉴定从西藏灵菇菌粒中分离的乳杆菌。用软件mega5.1构建进化树，进行系统发育分析，结果如图10所示。

本实施方式m3菌株的菌落特征如图1所示；m3菌株的菌体特征如图2所示，从图1和图2所示，本实施方式的m3菌株菌体形态为革兰氏阳性菌、中长杆菌，菌落形态为乳白色、圆形、表面光滑。

本实施方式m3菌株的总dnapcr扩增结果如图3所示，其中，m为maker，1为m3菌株；由图3可知，从西藏灵菇中分离出的本实施方式m3菌株的基因序列长度在1000bp左右，提取的基因片段完整，无降解，可以测序。

根据分子生物学分析以及菌落、菌体特征确定本实施方式m3菌株为开菲尔乳杆菌，命名为lactobacilluskefirim3。

具体实施方式二：开菲尔乳杆菌菌制剂，其制备方法：开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3在mrs培养基中培养至对数生长期离心，去上清留菌体，向菌体中加入脱脂乳、蔗糖、海藻酸钠混合，经过冻干处理即得到lactobacilluskefirim3菌制剂；其中，菌体与脱脂乳、蔗糖、海藻酸钠重量比为100:6～7:1～2：1～2。

具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式二不同的是：开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3的培养温度为37℃。其他步骤及参数与具体实施方式二相同。

具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式二或三不同的是：离心条件是离心转速为5000r/min、离心时间10min。其他步骤及参数与具体实施方式二或三相同。

具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式四不同的是：冻干处理方法是菌体与脱脂乳、蔗糖和海藻酸钠的混合物在-20℃条件下冷冻1～5h，然后在冷阱温度小于-40℃、真空度大于200mtorr的条件下真空冷冻干燥，即完成了冻干处理。其他步骤及参数与具体实施方式四相同。

本实施方式混合物冷冻后厚度小于等于20mm。

具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式五不同的是：菌体与脱脂乳、蔗糖、海藻酸钠重量比为100:6.3～6.8:1.2～1.8：1.2～1.8。其他步骤及参数与具体实施方式五相同。

具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式六不同的是：菌体与脱脂乳、蔗糖、海藻酸钠重量比为100:6.67:1.67：1.67。其他步骤及参数与具体实施方式五相同。

具体实施方式八：本实施方式开菲尔乳杆菌菌制剂的制备方法为：开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3在mrs培养基中培养至对数生长期，离心去上清留菌体，向菌体中加入脱脂乳、蔗糖、海藻酸钠混合，经过冻干处理即得到lactobacilluskefirim3菌制剂；其中，菌体与脱脂乳、蔗糖、海藻酸钠重量比为100:6.67:1.67：1.67。

本实施方式的开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3的培养温度为37℃。

本实施方式的离心条件是离心转速为5000r/min、离心时间10min。

本实施方式冻干处理方法为：菌体与脱脂乳、蔗糖和海藻酸钠的混合物在-20℃条件下冷冻1～5h，然后在冷阱温度小于-40℃、真空度大于200mtorr的条件下真空冷冻干燥，即完成了冻干处理。其中，混合物冷冻后厚度小于等于20mm。

本实施方式的lactobacilluskefirim3菌制剂以及lactobacilluskefirim3(裸菌)在-20℃条件下储存时间对活菌数的影响如图4所示，图中为lactobacilluskefirim3菌制剂，为lactobacilluskefirim3裸菌，从图4可以看出，在1、2、3、4、5、8、12周之后测定菌制剂活菌数分别为1.0×10⁹cfu/ml、4.6×10⁸cfu/ml、2.6×10⁸cfu/ml、1.3×10⁸cfu/ml、9.4×10⁷cfu/ml、9.3×10⁷cfu/ml、4.9×10⁷cfu/ml，储存12周以后活菌数仍能达到10⁷cfu/ml。而lactobacilluskefirim3裸菌在-20℃保存一周，活菌数为0cfu/ml。

实施例1表面疏水性的测定、自凝能力的测定以及与致病菌的共聚能力的测定

一、表面疏水性的测定

待测样品为：本发明的开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3菌株(裸菌)、开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3菌制剂、保加利亚乳杆菌(lactobacillusbulgaricusatcc11842)菌株(裸菌)和保加利亚乳杆菌(lactobacillusbulgaricusatcc11842)菌粉。其中本发明的开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3菌制剂实验前置于-20℃的环境中保存12个月。

具体的的测定方法如下：

1、待测样品在mrs培养液中于37℃生长18h，在转速为5000r/min的条件下离心5min，细胞沉淀用磷酸盐缓冲液(ph6.8)洗涤两次；

2、步骤一中洗涤后的沉淀重新悬浮在pbs缓冲液中并调整至细胞密度(2×10⁸cfu/ml)；

3、向步骤二中加入3.0ml涡旋混合细胞悬液和1.0ml二甲苯的混合液，在30℃温育10min得到短暂涡旋混合物；

4、步骤三的短暂涡旋混合物在30℃下孵育1h以达到相分离，除去上层水相后测量剩余部分其在600nm处的吸光度。

表面疏水性(％)为原始悬浮液与混合后水相吸光度降低的百分比。

待测样品的表面疏水性结果如表1所示。

表1表面疏水性检测结果

由表1可知，本发明的lactobacilluskefirim3及其菌制剂的表面疏水性均高于lactobacillusbulgaricus。

二、自凝能力测定

待测菌株为：本发明的开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3菌株(裸菌)、保加利亚乳杆菌(lactobacillusbulgaricusatcc11842)菌株。

具体测定方法如下：

待测菌株在mrs培养液中培养24h，在转速为5000r/min条件下离心10min收集菌体，使用pbs(ph6.8)洗涤2次后于pbs中重悬，将菌浓度调整为10⁸cfu/ml，4ml等量的细胞菌悬液装入5ml的离心管中，混匀后静置于室温下。自聚测定的时间为1、2、3、4、5h，每次取0.5ml的上部菌悬液，加入到1.5ml的pbs中，混匀，测定600nm下的吸光值，以pbs作为空白对照。

凝集率(a％)计算公式为:a(％)＝(a0－at)/a0×100

式中:a0为初始时间时600nm下的吸光度；

at为不同时间的吸光光度值

自凝能力测定结果如表2所示。

三、乳酸杆菌与致病菌(大肠杆菌)的共聚能力测定

待测菌株为：本发明的开菲尔乳杆菌(lactobacilluskefiri)m3菌株(裸菌)、保加利亚乳杆菌(lactobacillusbulgaricusatcc11842)菌株。

具体测定方法如下：

乳酸杆菌在mrs培养基中培养24h，在转速为5000r/min条件下离心10min收集菌体，使用pbs(ph6.8)洗涤2次后于pbs中重悬，将菌数调整为10⁸cfu/ml。同时，致病菌采用同样的方法，重悬于pbs中，并且调整菌数为10⁸cfu/ml。分别吸取2ml待测菌菌悬液和致病菌菌悬液于试管中，漩涡震荡10s混匀，分别在1、2、3、4、5h测定其在波长为600nm下的吸光值。对致病菌的凝集率通过下列公式计算:

a(％)＝(a0－amix)/a0×100

式中:amix－为致病菌与待测菌混合液在各个时间点的吸光值；

a0－为初始时间时混合液的吸光值。

表2自凝能力及与与致病菌的共聚能力测定结果

由表2可知，本发明的lactobacilluskefirim3的自聚能力和大肠杆菌共聚能力均好于lactobacillusbulgaricus。

本发明的lactobacilluskefirim3菌及其菌制剂具有优异的表面疏水性，同时本发明lactobacilluskefirim3菌还具有很好的聚能力和大肠杆菌共聚能力，lactobacilluskefirim3菌及其菌制剂在肠道中具有很好的粘附性。

实施例2开菲尔乳杆菌及其菌制剂胃肠液耐受性

一、人工胃肠液配置：参照《中国药典》配制人工胃肠液；

1、人工胃液配置：取稀盐酸16.4ml，加入800ml的水和10g的胃蛋白酶，混合后调ph值至1.3，再加水定容至1l；

2、人工肠液配制：取磷酸氢二钾6.8g，加入500ml水使其溶解，用0.1mol/lnaoh调ph值至6.8得到磷酸氢二钾溶液；再称取10g胰蛋白酶加适量水溶解得到胰蛋白酶溶液，将磷酸氢二钾溶液和胰蛋白酶溶液混合后，加水定容至1l；

二、lactobacilluskefirim3菌制剂在胃肠液中耐受性的检测：称取lactobacilluskefiri菌制剂按照体积比为1:10的比例分别加入10ml的人工胃液和人工肠液液中，充分混匀，每隔1h测定活菌数，观察6h。

三、lactobacilluskefirim3裸菌菌泥在胃肠液中耐受性的检测：lactobacilluskefirim3菌泥在5000r/min离心10min，去上清，然后用灭菌的pbs缓冲溶液洗涤沉淀3次，按照体积比为1:10的比例分别加入到人工胃液和人工肠液液中，充分混匀，每隔1h测定活菌数，观察6h。

检测结果如图5～6所示，其中，从图5可以看出lactobacilluskefirim3菌及其菌制剂都具有良好的胃肠液耐受性，1glactobacilluskefirim3菌制剂在10ml人工胃液及肠液中保留6h活菌数仍能达到10⁶cfu/g以上，即6h后lactobacilluskefirim3菌制剂在人工胃液的活菌数仍能达到1.64×10⁶cfu/g，从图6可以看出lactobacilluskefirim3菌制剂在人工肠液中达到1.01×10⁶cfu/g；lactobacilluskefirim3裸菌菌泥进行胃肠液耐受性实验，胃肠液耐受性实验结果显示6h以后，lactobacilluskefirim3活菌数在人工胃液达到1.68×10⁵cfu/g、在人工肠液中达到5.04×10⁵cfu/g。

lactobacilluskefirim3菌制剂在人工胃肠液中活菌数明显高于lactobacilluskefirim3菌裸菌菌泥的活菌数，lactobacilluskefirim3菌制剂增强胃肠液耐受性。

实施例3ⅱ型糖尿病小鼠实验

一、开菲尔乳杆菌制剂对ⅱ型糖尿病小鼠血糖的影响

参照《保健食品检验与评价技术规范实施手册》中的方法，试验采用昆明21日龄雄性小鼠进行。小鼠于动物培养室内适应性饲养1周后开始建模，随机选取12只作为正常阴性对照组(正常组)。模型组小鼠于建模前禁食24h(自由饮水)，130mg/kg剂量腹腔注射alx。注射10天后禁食4h断尾取血，用血糖仪测定空腹血糖浓度，血糖浓度在10-25mmol/l之间的小鼠为ⅱ型糖尿病建模成功小鼠。

选取36只ⅱ型糖尿病建模成功小鼠平均分成3组(t2b2组、m3组和bjly组)，每组12只，t2b2组为空白对照组，ⅱ型糖尿病小鼠灌胃自来水，灌胃剂量为10ml/kg·d，连续灌胃5周；m3组ⅱ型糖尿病小鼠灌胃lactobacilluskefirim3菌制剂，0.1glactobacilluskefirim3用1ml灭菌的磷酸盐缓冲液溶解，灌胃剂量为10ml/kg·d，连续灌胃5周；bjly组ⅱ型糖尿病小鼠灌胃保加利亚菌粉，0.1g保加利亚(lactobacillusbulgaricusatcc11842)菌粉用1ml灭菌的磷酸盐缓冲液溶解，灌胃剂量为10ml/kg·d，连续灌胃5周。血糖值试验结果如图7所示，由图7可知，看出t2b2组小鼠血糖明显正常组，而m3组小鼠血糖明显低于t2b2组，本发明的lactobacilluskefirim3菌制剂对ⅱ型糖尿病小鼠血糖值有降低的作用。本发明的lactobacilluskefirim3菌制剂的降低血糖作用明显好于保加利亚乳杆菌。

二、开菲尔乳杆菌菌制剂对ⅱ型糖尿病小鼠氧化损伤的影响

丙二醛(maloondialdehyde，mda)是一个判定氧化损伤的常用指标，经常被用来判定氧化损伤程度。步骤一中实验小鼠在实验结束后处死，四组试验小鼠(正常组、t2b2组、m3组和bjly组小鼠)分别取血清和肾脏组织进行检测；具体方法参见上海鑫乐生物科技有限公司提供的小鼠血浆脂多糖试剂盒说明书，并严格按照说明书操作，取血清或肾脏组织0.10g并加入0.90ml提取液充分匀浆，3000r/min离心20min，测定血清或肾脏中丙二醛含量。

测定各组小鼠血清中的丙二醛含量结果如图8所示，从图8可以看出t2b2组小鼠血清丙二醛含量明显高于正常组，而m3组小鼠血清丙二醛含量低，lactobacilluskefirim3菌制剂对ⅱ型糖尿病小鼠血清丙二醛含量有降低作用。

测定各组小鼠肾脏中丙二醛含量结果如图9所示。从图9可以看出t2b2组小鼠肾脏丙二醛含量明显高于正常组，而m3组小鼠肾脏丙二醛含量低，lactobacilluskefirim3菌制剂对ⅱ型糖尿病小鼠肾脏丙二醛含量有降低作用。m3组肾脏丙二醛含量明显低于bjly组。

本发明的lactobacilluskefirim3菌制剂对于ⅱ型糖尿病病症缓解作用最明显。

三、开菲尔乳杆菌菌制剂对ⅱ型糖尿病小鼠肠道菌群的影响

1、样品前处理

称取200mg步骤一中各个实验组小鼠(正常组、t2b2组为空白对照组、m3组ⅱ型糖尿病小鼠灌胃lactobacilluskefirim3菌制剂、bjly组ⅱ型糖尿病小鼠灌胃保加利亚菌粉)的新鲜粪便，分别放入灭菌的2ml离心管中，再加入1ml70％乙醇，震荡混匀，10000r/min室温离心3min，弃置上层液体。加入pbs溶液，震荡混匀，10000r/min室温离心3min，弃置上层液体，倒置2ml管于吸水纸上1min，直至没有液体流出。将样品管放入55℃烘箱10min，使残留酒精完全挥发，保证后续实验操作。

2、肠道菌群差异分析

上述处理结束的粪便，在上海生工生物工程公司对肠道菌群16srdna的v3-v4区进行分类测序工作，对各组小鼠肠道菌群的多样性和丰度进行不同生物分类学水平的分析，利用spss17.0软件进行相关性分析。

lactobacilluskefirim3菌制剂对小鼠肠道菌群多样性的影响如表3所示。各组样品的序列数都超过35000，覆盖率达到99％，这表明小鼠99％肠道菌群均已被测序到。与正常组相比，t2b2组小鼠肠道菌群多样性减少了12.11％，与t2b2组相比，m3、b组小鼠肠道菌群多样性增加了9.44％、2.91％。由表3可知，ⅱ型糖尿病小鼠肠道菌群(正常组)多样性降低；m3组、bjly组均有使ⅱ型糖尿病小鼠肠道菌群向正常水平恢复的能力，m3组肠道菌群alpha指数相近并且更接近正常组，结果表明lactobacilluskefirim3菌制剂对ⅱ型糖尿病小鼠肠道菌群多样性调节作用最佳。

表3肠道菌群alpha指数

lefse(ldaeffectsize)分析，可以用于两个或多个分组之间的比较，从而找到组间有显著性差异的物种。经过lefse(ldaeffectsize)分析t2b2与正常组相比肠道菌群发生了变化，其中，梭菌纲(clostridia)普雷沃菌属(prevotellaceae)、alistipes等有害菌增加。正常组在拟杆菌门(bacteroides)起作用；t2b2组在厚壁菌门中梭菌纲(clostridia)起到重要作用；m3组在乳杆菌属(lactobacillus)起到重要作用；bjly组在变形菌门(proteobacteria)起到重要作用。结果表明lactobacilluskefirim3菌制剂能使ⅱ型糖尿病小鼠肠道菌群中有益菌增加。

各处理组属水平的变化：高通量测序发现正常小鼠肠道菌群由barnesiella、bacteroides、alloprevotella、helicobacter、alistipes、clostridiumxlva、parabacteroides、escherichia/shigella、coprobacter、lactobacillus、holdemanella、odoribacter组成。其中barnesiella、bacteroides、alloprevotella为肠道菌群中的优势菌属。

各处理组属水平差异：正常组、t2b2组、m3组、bjly组小鼠肠道菌群中barnesiella的相对丰度分别为14692、10883.75、13833、15906.5，与正常组相比，t2b2组barnesiella降低46.15％，与t2b2组相比，m3、bjly组分别增加27.10％、46.15％；小鼠肠道菌群中bacteroides的相对丰度分别为20781.25、3687.5、2975、1203.75、3062.5、13631，与正常组相比，t2b2组bacteroides降低463.56％，与t2b2组相比，bjly组增加269.65％，m3分别降低19.32％；各组小鼠肠道菌群中的lactobacillus相对丰度分别为595.5、260.25、1287.75、819.5、269.5、674.5，与正常组相比，t2b2组lactobacillus相对丰度降低128.82％，与t2b2组相比，m3、bjly组lactobacillus相对丰度分别增加394.81％、159.17％。小鼠肠道菌群中alloprevotella的相对丰度分别为4746、6913.75、5345、4203.75、4764.25、11267.75，与正常组相比，t2b2组alloprevotella增加31.35％，与t2b2组相比，bjly组增加62.98％，m3降低22.69％。分析正常组、t2b2、m3组、bjly组小鼠肠道菌群的影响，分析结果如图11所示，从图11可以看出，ⅱ型糖尿病小鼠肠道菌群中barnesiella和bacteroides丰度降低，lactobacilluskefirim3使得ⅱ型糖尿病小鼠肠道菌群中barnesiella和bacteroides丰度向正常水平恢复；t2b2组相对丰度降低，lactobacilluskefirim3菌制剂使得ⅱ型糖尿病小鼠lactobacillus增加最多。m3组lactobacillus相对丰度最高，与表面疏水性、自凝能力的测定结果以及胃肠液耐受性的结果一致，本发明的lactobacilluskefirim3粘附性最佳，证明lactobacilluskefirim3菌制剂可以粘附在肠道上。正常组肠道菌群中alloprevotella丰度升高，lactobacilluskefirim3菌制剂使得ⅱ型糖尿病小鼠肠道菌群中alloprevotella丰度向正常水平恢复；由此可知，lactobacilluskefirim3菌制剂能使得ⅱ型糖尿病小鼠肠道中有益菌增加，有害菌减少。