本发明涉及药物制备技术领域，尤其涉及一种2,6-环氧二苯基庚烷类化合物及其制备方法和应用、药物组合物及其应用。
背景技术：
糖尿病是世界上最严重的慢性疾病之一，是由胰岛素分泌的先天或后天性缺陷，以及机体对胰岛素分泌的反应性下降引起的。这些缺陷导致血糖升高，最终破坏神经和代谢系统。缓解糖尿病相关病症的一种有效方法是通过抑制α-葡萄糖苷酶(一种在肠道内将碳水化合物水解成单糖的关键酶)控制血糖水平。在临床上使用阿卡波糖和伏格列波糖抑制α-葡萄糖苷酶的活性和治疗ii-型糖尿病。然而，使用这些药物会引起不良胃肠道副作用和体重增加，因此，近年来的研究主要集中在从食用或药用植物中寻找有效、安全的天然抗糖尿病化合物。
草果(amomumtsao-kocrevostetlemaire)系姜科豆蔻属植物，为多年生草本植物，主要分布在中国的西南地区和亚洲的其它地区。草果的干燥果实是世界上历史最悠久和价值最高的食用香料之一。在许多菜肴中加入草果可以使味道独特，并且仍然保留它的药用效果。在传统中药中，草果的干燥果实被用来治疗脾胃失调、喉感染和肝脓肿等疾病。药理研究表明，草果具有抗菌、抗氧化、抗肥胖、抗炎、抗恶心肿瘤增生和神经保护等多种生物活性。植物化学家从草果中分离得到了二芳基庚烷、单萜、双环壬烷和酚类等化合物。
迄今，现有技术没有公开过草果吡喃醇(tsaokopyranols)类化合物及其用于治疗或改善糖尿病的报道。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种2,6-环氧二苯基庚烷类化合物及其制备方法和应用、药物组合物及其应用，该2,6-环氧二苯基庚烷类化合物均具有明显的α-葡萄糖苷酶抑制活性。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种2,6-环氧二苯基庚烷类化合物，具有如下式1～13任一项所示结构：
本发明提供了上述技术方案所述2,6-环氧二苯基庚烷类化合物的制备方法，包括以下步骤：
将草果进行回流提取，得到浸膏；
将所述浸膏与萃取溶剂混合，进行萃取，将所得萃取液进行第一硅胶柱层析分离，将所得流分进行tlc检测，然后将含有目标化合物的流分进行mci柱层析，得到亚流分1～5；
将所述亚流分1经第二硅胶柱层析、第一sephadexlh-20柱层析和薄层层析得到式13所示结构的化合物；
将所述亚流分2依次进行第三硅胶柱层析和第二sephadexlh-20柱层析柱层析，然后进行第一纯化，得到式3、式4、式5、式8、式9和式12所述结构的化合物；
将所述亚流分3依次进行第四硅胶柱层析和第三sephadexlh-20柱层析柱层析，然后进行第二纯化，得到式1、式2、式6、式7、式10和式11所示结构的化合物。
优选的，所述回流提取所用试剂为乙醇，所述乙醇的质量分数为50％；所述回流提取的次数为3次，每次回流提取的时间为2h；
所述萃取溶剂为乙酸乙酯。
优选的，所述第一硅胶柱层析所用的洗脱方式为梯度洗脱，所述梯度洗脱所用洗脱剂为甲醇-氯仿，所述梯度洗脱中，所述甲醇和氯仿的体积比分别为0:100、5:95、10:90、20:80和40:60；
所述mci柱层析所用洗脱方式为梯度洗脱，所述梯度洗脱所用洗脱剂为甲醇-水，所述梯度洗脱中，所述甲醇和水的体积比分别为40:60、60:40、80:20、90:10和100:0。
优选的，所述亚流分1～5进行流分分离前分别进行tlc检测；
所述第一纯化和第二纯化通过hplc进行，所述hplc所用色谱柱为rp-c18柱。
本发明提供了上述技术方案所述2,6-环氧二苯基庚烷类化合物在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂药物中的应用。
本发明提供了上述技术方案所述2,6-环氧二苯基庚烷类化合物在制备降血糖药物或保健食品中的应用。
本发明提供了一种药物组合物，所述药物组合物包括上述技术方案所述2,6-环氧二苯基庚烷类化合物中的至少一种和药学上可接受的载体或赋型剂。
本发明提供了上述技术方案所述药物组合物在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂药物中的应用。
本发明提供了上述技术方案所述药物组合物在制备降血糖药物或保健食品中的应用。
本发明提供了一种2,6-环氧二苯基庚烷类化合物，主要包括13种结构的草果吡喃醇化合物，该类化合物对α-葡萄糖苷酶具有明显的抑制活性，能够用于制备降血糖药物或保健食品中。
具体实施方式
本发明提供了一种2,6-环氧二苯基庚烷类化合物，具有如下式1～13任一项所示结构：
在本发明中，所述式1～式13所示结构的2,6-环氧二苯基庚烷类化合物依次记为化合物1～13。
本发明提供了上述技术方案所述2,6-环氧二苯基庚烷类化合物的制备方法，包括以下步骤：
将草果进行回流提取，得到浸膏；
将所述浸膏与萃取溶剂混合，进行萃取，将所得萃取液进行第一硅胶柱层析分离，将所得流分进行tlc检测，然后将含有目标化合物的流分进行mci柱层析，得到亚流分1～5；
将所述亚流分1经第二硅胶柱层析、第一sephadexlh-20柱层析和薄层层析，得到式13所示结构的化合物；
将所述亚流分2依次进行第三硅胶柱层析和第二sephadexlh-20柱层析柱层析，然后进行第一纯化，得到式3、式4、式5、式8、式9和式12所述结构的化合物；
将所述亚流分3依次进行第四硅胶柱层析和第三sephadexlh-20柱层析柱层析，然后进行第二纯化，得到式1、式2、式6、式7、式10和式11所示结构的化合物。
在本发明中，若无特殊说明，所需试剂和设备均为本领域技术人员熟知的市售商品。
本发明将草果进行回流提取，得到浸膏。本发明对所述草果的来源没有特殊的限定，选用本领域熟知来源的草果即可。将草果进行回流提取前，本发明优选将所述草果的干燥果实进行粉碎，本发明对所述粉碎的粒径没有特殊的限定，能够实现草果的回流提取即可。
在本发明中，所述回流提取所用试剂优选为乙醇，所述乙醇的质量分数优选为50％；所述回流提取的次数优选为3次，每次回流提取的时间优选为2h。完成所述回流提取后，本发明优选合并3次所得乙醇提液，然后减压回收乙醇，得到浸膏。本发明对所述减压回收的过程没有特殊的限定，选用本领域熟知的过程即可。
得到浸膏后，本发明将所述浸膏与萃取溶剂混合，进行萃取，将所得萃取液进行第一硅胶柱层析分离，将所得流分进行tlc检测，然后将含有目标化合物的流分进行mci柱层析，得到亚流分1～5。本发明优选先将浸膏分散在水中，然后再将浸膏与萃取溶剂混合；所述萃取溶剂优选为乙酸乙酯。本发明对所述浸膏与水或萃取溶剂的用量比没有特殊的限定，能够保证将浸膏的有效成分充分萃取即可。
在本发明中，所述第一硅胶柱层析所用的洗脱方式优选为梯度洗脱，所述梯度洗脱所用洗脱剂优选为甲醇-氯仿，所述梯度洗脱中，所述甲醇和氯仿的体积比分别优选为0:100、5:95、10:90、20:80和40:60。在本发明中，所述第一硅胶柱层析分离所得流分优选包括七个流分，分别记为fr.a-1～fr.a-7，本发明优选对七个流分分别进行tlc检测，并根据检测结果确定fr.a-4含有上述目标化合物1～13，后续以fr.a-4作为流分进行分离。
在本发明中，所述mci柱层析所用洗脱方式优选为梯度洗脱，所述梯度洗脱所用洗脱剂优选为甲醇-水，所述梯度洗脱中，所述甲醇和水的体积比分别优选为40:60、60:40、80:20、90:10和100:0。
在本发明中，所述亚流分1～5分别依次记为fr.a-4-1～fr.a-4-5，本发明优选分别对所述亚流分1～5进行tlc检测，然后根据检测结果确定对亚流分1～3进行后续分离过程。
本发明将所述亚流分1经第二硅胶柱层析、第一sephadexlh-20柱层析和薄层层析得到式13所示结构的化合物。在本发明中，所述第二硅胶柱层析所用洗脱剂优选为甲醇-氯仿，所述甲醇-氯仿的体积比优选为15：85，所用洗脱的方式优选为等度洗脱；所述第一sephadexlh-20柱层析所用洗脱剂优选为氯仿-甲醇，所述氯仿和甲醇的体积比优选为50:50；所述薄层层析，展开体系优选为甲醇-氯仿，所述甲醇和氯仿的体积比优选为25：75。
本发明将所述亚流分2依次进行第三硅胶柱层析和第二sephadexlh-20柱层析柱层析，然后依次进行第一纯化，得到式3、式4、式5、式8、式9和式12所述结构的化合物。在本发明中，所述第三硅胶柱层析所用洗脱剂优选为甲醇-氯仿，所述甲醇-氯仿的体积比优选为15：85，所用洗脱方式优选为等度洗脱；所述第二sephadexlh-20柱层析优选采用甲醇洗脱。在本发明中，所述第一纯化优选通过hplc进行，所述hplc所用色谱柱优选为rp-c18柱；所述第一纯化优选采用乙腈-水进行等度洗脱，所述乙腈和水的体积比优选为25：75。
本发明将所述亚流分3依次进行第四硅胶柱层析和第三sephadexlh-20柱层析柱层析，然后进行第二纯化，得到式1、式2、式6、式7、式10和式11所示结构的化合物。在本发明中，所述第四硅胶柱层析所用洗脱剂优选为甲醇-氯仿，所述甲醇-氯仿的体积比优选为15：85，所用洗脱方式优选为等度洗脱；所述第三sephadexlh-20柱层析优选采用甲醇洗脱。在本发明中，所述第二纯化优选通过hplc进行，所述hplc所用色谱柱优选为rp-c18柱；所述第二纯化优选采用乙腈-水进行等度洗脱，所述乙腈和水的体积比优选为25：75。
本发明提供了上述技术方案所述2,6-环氧二苯基庚烷类化合物在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂药物中的应用。本发明对所述应用的方法没有特殊的限定，选用本领域熟知的方法即可。
本发明提供了上述技术方案所述2,6-环氧二苯基庚烷类化合物在制备降血糖药物或保健食品中的应用。本发明对所述应用的方法没有特殊的限定，选用本领域熟知的方法即可。
当所述化合物1～13中的至少一种用于制备α-葡萄糖苷酶抑制剂或制备降血糖药物时，本发明优选将所述化合物1～13直接使用，或以药物组合物的形式使用。
本发明提供了一种药物组合物，所述药物组合物包括上述技术方案所述2,6-环氧二苯基庚烷类化合物中的至少一种和药学上可接受的载体或赋型剂。在本发明中，所述药学上可接受的载体或赋型剂优选为固体、半固体或液体稀释剂，填料以及药物制品辅剂。本发明对所述药学上可接受的载体或赋型剂没有特殊的限定，选用本领域熟知的、对人和动物无毒且惰性的药学上可接受的载体和/或赋型剂即可。
本发明对所述药物组合物的制备方法没有特殊的限定，直接将化合物1～13中的至少一种与药学上可接受的载体或赋型剂混合即可，本发明对所述混合的过程没有特殊的限定，选用本领域熟知的过程能够得到药物组合物即可。
本发明提供了上述技术方案所述药物组合物在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂药物中的应用。本发明对所述应用的方法没有特殊的限定，选用本领域熟知的方法即可。
本发明提供了上述技术方案所述药物组合物在制备降血糖药物或保健食品中的应用。本发明对所述应用的方法没有特殊的限定，选用本领域熟知的方法即可。
在本发明中，当所述药物组合物用于制备α-葡萄糖苷酶抑制剂或降血糖药物时，所述药物组合物在α-葡萄糖苷酶抑制剂或药物中的含量优选为0.1～99％；在所述药物组合物中，所述化合物1～13中的至少一种在药物组合物中的含量优选为0.5～90％。本发明的药物组合物优选以单位体重服用量的形式使用。在本发明中，所制备的药物优选可经注射(静注、肌注)和口服两种形式给药。
下面将结合本发明中的实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
化合物1～13的制备：
取草果的干燥果实，粉碎，用质量分数为50％的乙醇回流提取三次，每次回流提取2h，合并乙醇提液，减压回收乙醇，得到浸膏；
将所述浸膏分散在水中后用乙酸乙酯萃取，浓缩乙酸乙酯萃取部分(流分)；将所述流分(fr.a)经硅胶柱层析，以甲醇-氯仿(0:100、5:95、10:90、20:80和40:60，v/v)为洗脱剂梯度洗脱得到七个流分，分别记为fr.a-1～fr.a-7；
对七个流分分别进行tlc检测，根据检测结果将流分fr.a-4经mci柱层析(洗脱剂为甲醇-水，甲醇和水的体积比分别为40:60、60:40、80:20、90:10、100:0)进行洗脱，得到5个亚流分，分别记为fr.a-4-1～fr.a-4-5；
对五个亚流分分别进行tlc检测，根据检测结果将亚流分fr.a-4-1依次进行硅胶柱层析(甲醇-氯仿(15：85)等度洗脱)、sephadexlh-20(洗脱剂为氯仿-甲醇，氯仿和甲醇的体积比为50:50)和薄层层析(甲醇-氯仿(25：75))，得到化合物13；
将亚流分fr.a-4-2经硅胶柱层析(甲醇-氯仿(15：85)等度洗脱)和sephadexlh-20柱层析(甲醇洗脱)，然后经hplc纯化，利用rp-c18柱，采用乙腈-水进行等度洗脱(乙腈和水的体积比为25：75)，得到化合物3、4、5、8、9和12。
将亚流分fr.a-4-3经硅胶柱层析(甲醇-氯仿(15：85)等度洗脱)和sephadexlh-20柱层析(甲醇洗脱)，然后经hplc纯化，利用rp-c18柱，采用乙腈-水进行等度洗脱(乙腈和水的体积比为25：75)，得到化合物1、2、6、7、10和11。
表征测试
对化合物1～13进行结构表征，所用仪器信息和所得化合物的结构信息如下：
旋光由jascomodel1020旋光仪(horiba，tokyo，japan)测定；红外光谱(ir)采用kbr压片法，由bio-radfts-135型红外光谱仪(hercules,california,usa)测定；紫外光谱由uv-2401pc型紫外光谱仪(shimadzu,kyoto,japan)测定；ecd谱由appliedphotophysics圆二色谱仪(agilent,santaclara,unitedstates)测定；核磁共振谱(1d和2dnmr)用avanceiii-400,av600,oravanceiii-600型超导核磁共振仪(bruker,bremerhaven,germany)测定，以氘代甲醇作为溶剂；高分辨质谱(hrms)用lcms-it-tof型质谱仪(shimadzu,kyoto,japan)测定；薄层色谱硅胶、柱层析硅胶(200-300目)购自青岛美高及青岛海洋化工集团有限公司，葡聚糖凝胶lh-20(sephadexlh-20)购自amershambioscience(瑞典)。chp20pmci凝胶购自mitsubishichemicalcorporation(tokyo,japan)。
草果吡喃醇a(1)
分子式：c28h32o9
分子量：512.20
性状：无色胶状固体
hresimsm/z:557.2005[m+hcoo]-,计算值557.2028([m+hcoo]-)；
ir(kbr)vmax:3431,1631,1611,1517,1464,1452,1384,1275,1034cm–1；
1h-nmr和13c-nmr(dept)数据见表1。
草果吡喃醇b(2)
分子式：c29h34o10
分子量：542.20
性状：无色胶状固体
hresimsm/z541.2015[m-h]-，计算值541.2079([m-h]-)；
ir(kbr)vmax:3442,3420,1631,1614,1518,1460,1384,1274,1036cm–1；
1h-nmr和13c-nmr(dept)数据见表1。
草果吡喃醇c(3)
分子式：c21h26o8
分子量：406.15
性状：浅黄色胶状固体
hresimsm/z405.1548[m-h]-，计算值405.1555([m-h]-)；
ir(kbr)vmax:3420,1631,1613,1518,1464,1454,1384,1275,1043cm–1；
1h-nmr和13c-nmr(dept)数据见表2和3。
草果吡喃醇d(4)
分子式：c22h28o9
分子量：436.17
性状：浅黄色胶状固体
hresimsm/z481.1686[m+hcoo]-，计算值481.1715([m+hcoo]-)；
ir(kbr)vmax:3425,1629,1516,1463,1384,1240,1074cm–1；
1h-nmr和13c-nmr(dept)数据见表2和3。
草果吡喃醇e(5)
分子式：c20h24o6
分子量：360.15
性状：黄色油状物
hresimsm/z359.1478[m-h]-，计算值359.1500([m-h]-)；
ir(kbr)vmax:3441,3420,1633,1612,1516,1454,1384,1273,1237,1040cm–1；
1h-nmr和13c-nmr(dept)数据见表2和3。
草果吡喃醇f(6)
分子式：c20h24o6
分子量：360.15
性状：黄色油状物
hresimsm/z383.1459[m+na]+，计算值383.1465([m+na]+)；
ir(kbr)vmax:3445,1634,1516,1463,1384,1263,1083cm–1；
1h-nmr和13c-nmr(dept)数据见表2和3。
草果吡喃醇g(7)
分子式：c21h26o8
分子量：406.15
性状：浅黄色油状物
hresimsm/z429.1532[m+na]+，计算值429.1520([m+na]+)；
ir(kbr)vmax:3417，1631，1604，1516，1452，1384，1273，1035cm–1；
1h-nmr和13c-nmr(dept)数据见表2和3。
草果吡喃醇h(8)
分子式：c20h24o5
分子量：344.17
性状：浅黄色粉末
hresimsm/z345.1712[m+h]+，计算值345.1696([m+h]+)；
ir(kbr)vmax:3445,1635,1516,1455,1385,1268,1089cm–1；
1h-nmr和13c-nmr(dept)数据见表2和3。
草果吡喃醇i(9)
分子式：c20h24o6
分子量：360.16
性状：浅黄色粉末
hresimsm/z361.1652[m+h]+，计算值361.1646([m+h]+)；
ir(kbr)vmax:3425,1632,1614,1516,1454,1384,1236,1086cm–1；
1h-nmr和13c-nmr(dept)数据见表2和4。
草果吡喃醇j(10)
分子式：c21h24o7
分子量：388.14
性状：浅黄色粉末
hresimsm/z387.1454[m-h]-，计算值387.1449([m-h]-)；
ir(kbr)vmax:3445,1634,1516,1457,1384,1111cm–1；
1h-nmr和13c-nmr(dept)数据见表2和4。
草果吡喃醇k(11)
分子式：c20h24o6
分子量：360.16
性状：浅黄色粉末
hresimsm/z359.1478[m-h]-，计算值359.1500([m-h]-)；
ir(kbr)vmax:3441,1616,1516,1452,1384,1278,1034cm–1；
1h-nmr和13c-nmr(dept)数据见表2和4。
草果吡喃醇l(12)
分子式：c20h22o4
分子量：388.14
性状：黄色粉末
hresimsm/z325.1402[m-h]-，计算值325.1445([m-h]-)；
ir(kbr)vmax:3447,3423,1645,1613,1515,1452,1434,1384,1367,1284,1233,1035cm–1；
1h-nmr和13c-nmr(dept)数据见表2和4。
草果吡喃醇m(13)
分子式：c20h22o4
分子量：388.14
性状：黄色粉末
hresimsm/z371.1485[m+hcoo]-，计算值371.1500([m+hcoo]-)；
ir(kbr)vmax:3442,3418,1636,1614,1515,1451,1384,1273,1234,1035cm–1；
1h-nmr和13c-nmr(dept)数据见表2和4。
表1化合物1和2的氢谱和碳谱数据
表2化合物3～13的碳谱数据
表3化合物3～8的氢谱数据
表4化合物9～13的氢谱数据
测试例
1、测定化合物1～13对α-葡萄糖苷酶的抑制活性：
1)材料来源：α-葡萄糖苷酶(源叶生物，上海)；磷酸盐缓冲液(≥99％，美仑生物，大连)；对硝基苯基-α-d-吡喃葡萄糖(≥99％，源叶生物，上海)；阿卡波糖(≥98％，拜耳医药，北京)
2)仪器来源
flexstation3台式多功能酶标仪(bio-rad680,美国)；分析天平(ag135，metlertoledo，中国)；恒温箱(dhp-9082，上海)。
3)测试方法
以文献报道(j.nat.prod.2016,79,2104-2112)的方法为基本方法，对其方法进行调整后，进行抑制α-葡萄糖苷酶活性测试：
实验：以阿卡波糖作为阳性对照，硝基苯基-α-葡萄糖(pnpg)作为底物。将α-葡萄糖苷酶溶解于磷酸盐缓冲液(pb，ph＝7)中，得到浓度为2.0u/ml的α-葡萄糖苷酶溶液，将待测样品(化合物1～13)溶于meoh-pb(meoh和pb的体积比为50:50)中，得到待测样品溶液；将20μl所述α-葡萄糖苷酶溶液和30μl所述待测样品溶液混合，得到混合液。
空白实验：采用与上述相同的方法，使用pb代替α-葡萄糖苷酶。
阴性对照：采用与上述相同的方法，使用pb代替待测样品溶液。
将所述实验和空白实验的混合液依次加入到96孔板中，在37℃恒温箱中孵育5分钟后，将底物20μlpnpg(5.0mm)依次加到96孔板中引发反应，将所得反应混合物在37℃恒温箱中孵育15分钟后，加入40μl0.1mna2co3终止反应。用酶标仪在405nm处测定所得产物溶液的吸光值，记录结果。
其中，α-葡萄糖苷酶抑制率计算公式为：抑制率(％)＝(△酶－△样/△酶－△阴)×100％。
利用graphpadprism5软件对实验结果进行分析，化合物1～13对α-葡萄糖苷酶抑制活性如表5所示。
表5化合物1～13的α-葡萄糖苷酶抑制活性数据
由表5可知，化合物1～13对α-葡萄糖苷酶显示明显的抑制活性，特别是化合物5和8～11的ic50值低于100μm，明显强于阳性对照阿卡波糖(ic50＝219μm)，表明化合物1～13具有降血糖作用。
应用例1～8
在以下应用例中，选择常规试剂，并按照现有常规方法进行制剂制备，本应用例仅仅体现本发明所述化合物1～13中的至少一种能够制备成不同的制剂，对具体试剂和操作不作具体限定：
应用例1
将实施例1制备的化合物1～13中的至少一种，用dmso溶解后，按常规方法加注射用水，精滤，灌封灭菌制成注射液，所述注射液的浓度为0.5～5mg/ml。
应用例2
将实施例1制备的化合物1～13中的至少一种，用dmso溶解后，将其溶于无菌注射用水中，搅拌使其溶解，用无菌抽滤漏斗过滤，再无菌精滤，分装于安瓿中，低温冷冻干燥后无菌熔封，得粉针剂。
应用例3
将实施例1制备的化合物1～13中的至少一种，按其与赋形剂质量比为9:1的比例加入赋形剂，制成粉剂。
应用例4
将实施例1制备的化合物1～13中的至少一种，按其与赋形剂质量比为5:1的比例加入赋形剂，制粒压片。
应用例5
将实施例1制备的化合物1～13中的至少一种，按常规口服液制备方法制成口服液。
应用例6
将实施例1制备的化合物1～13中的至少一种，按其与赋形剂质量比为5:1的比例加入赋形剂，制成胶囊。
应用例7
将实施例1制备的化合物1～13中的至少一种，按其与赋形剂质量比为3:1的比例加入赋形剂，制成胶囊。
应用例8
将实施例1制备的化合物1～13中的至少一种，按其与赋形剂质量比为5:1的比例加入赋形剂，制成颗粒剂。
由以上实施例可知，本发明提供了一种2,6-环氧二苯基庚烷类化合物及其制备方法和应用，药物组合物及其应用。本发明提供的2,6-环氧二苯基庚烷类化合物，主要包括13种结构的草果吡喃醇化合物，该类化合物对α-葡萄糖苷酶具有明显的抑制活性，能够与可药用载体或赋型剂组成药物组合物，能够用于制备α-葡萄糖苷酶抑制剂药物、降血糖药物或保健食品中。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。