1.一种新型网络型聚酰亚胺树脂，其特征在于具有如下化学结构：
其中ar含义为如下结构式中的一种
2.如权利要求1所述的新型网络型聚酰亚胺树脂，其特征在于，所述的聚酰亚胺树脂为式xs11、式xs12或式xs13所示化合物：
3.如权利要求1所述的新型网络型聚酰亚胺树脂的制备方法，其特征在于，通过三胺与二酐的活性官能团氨基(-nh2)与酐基(-co-o-co-)按等摩尔比进行投料，在适当低温下制备得到，其中二酐为6fda、pmda或bpda。
4.如权利要求3所述的新型网络型聚酰亚胺树脂的制备方法，其特征在于，所述的新型聚酰亚胺树脂制备方法为低温合成法，在低温环境-20～-80℃，缓慢加入含等摩尔量氨基的dmf溶液，在该条件下剧烈搅拌1～6h，即得聚酰胺酸溶液。
5.一种新型网络型聚酰亚胺树脂薄膜的制备方法，其特征在于：将权利要求4中合成的聚酰胺酸溶液，采用溶液加工方法，制备液膜，在60～100℃真空条件下缓慢脱出溶剂直至成膜，然后以0.5～3℃/min的升温速率加热到温度250～350℃，并在该温度下保持1～5h，得到网络型聚酰亚胺树脂薄膜。
6.权利要求5所得新型网络型聚酰亚胺树脂薄膜的用途，其特征在于：用于气体分离，在302.15k、0.2mpa工作压力条件下，使用2.5cm2的聚酰亚胺薄膜分别测试n2、o2和co2的渗透性。
7.如权利要求6所述的新型聚酰亚胺树脂薄膜的用途，其特征在于：o2的渗透系数1.6～4.7barrer，co2的渗透系数15.7～26barrer；o2/n2的选择性6.2～7.0，co2/n2的选择性34.7～67.5。
8.一种新型微孔聚酰亚胺树脂碳膜的制备方法，其特征在于：将权利要求5中合成的新型聚酰亚胺树脂薄膜，以0.5～3℃/min的升温速率加热到温度400～800℃，并在该温度下保持0.5～4h即可制备新型微孔聚酰亚胺树脂碳膜。
9.权利要求8所得新型微孔聚酰亚胺树脂碳膜的用途，其特征在于：用于气体分离，在302.15k、0.2mpa工作压力条件下，使用2.5cm2的聚酰亚胺薄膜分别测试n2、o2、co2和ch4的渗透性。
10.如权利要求9所述的新型微孔聚酰亚胺树脂碳膜的用途，其特征在于：co2的渗透系数568.7～16564.4barrer，o2的渗透系数114.5～4580.0barrer；o2/n2的选择性4.6～7.9，co2/n2的选择性16.6～39.3。