1.一种生物防治型菌株tf-08，其特征在于，黄蓝状菌株(talaromycesflavus)tf-08，于2020年3月20日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，其保藏编号为：gdmccno：60983。
2.根据权利要求1所述的一种生物防治型菌株tf-08，其特征在于，所述菌株的形状特征：可产生分生孢子和子囊孢子，分生孢子梗呈现扫帚状，2轮分枝,梗基2～4个，轮生，其上轮生2～6个瓶梗，顶端着生长链状串生的分生孢子,分生孢子呈现椭圆形，大小3～3.5μm*2～3μm；子囊壳呈球形，大小为237～352μm；子囊球形，大小为8.1～9.6μm，内含8个子囊孢子。
3.一种如权利要求2所述的生物防治型菌株tf-08的培养方法，其特征在于，将所述tf-08菌株接种于培养基，15-35℃培养3-10天。
4.根据权利要求3所述的一种生物防治型菌株tf-08的培养方法，其特征在于，所述培养基选自马铃薯葡萄糖琼脂培养基pda、马铃薯蔗糖琼脂培养基psa、查氏培养基ca、燕麦片琼脂培养基oa、淀粉琼脂培养基sa或酵母膏葡萄糖琼脂培养基yda中的一种。
5.根据权利要求3所述的一种生物防治型菌株tf-08的培养方法，其特征在于，对黄蓝状菌株(talaromycesflavus)tf-08进行its序列测定以及菌株β-tubulin序列测定。
6.根据权利要求5所述的一种生物防治型菌株tf-08的培养方法，其特征在于，its序列测定：以菌株的dna为模板，its1为：5′-tccgtaggtgaacctgcgg-3′(seqidno：1)和its4为：5′-tcctccgcttattgatatgc-3′(seqidno：2)，进行its-pcr扩增，扩增产物用试剂盒进行回收，将回收片段与pgemteasy载体连接，转化大肠杆菌感受态细胞，挑取阳性克隆送外协测序，所得序列在genbank中进行blast比对和分析；
菌株β-tubulin序列测定：以菌株的dna为模板，采用真菌通用引物t1：5′-aacatgcgtgagattgtaagt-3′(seqidno：3)和t224：5′-gagggaacgacggagaaggtgg-3′(seqidno：4)对tf-08基因组进行pcr扩增，扩增产物用试剂盒进行回收，将回收片段与pgemteasy载体连接，转化大肠杆菌感受态细胞，挑取阳性克隆送外协测序，所得序列在genbank中进行blast比对和分析。
7.一种如权利要求1所述的生物防治型菌株tf-08的应用，其特征在于，用于植物病害的防治。
8.根据权利要求7所述的一种生物防治型菌株tf-08的应用，其特征在于，用于草莓炭疽病的防治。
9.根据权利要求7所述的一种生物防治型菌株tf-08的应用，其特征在于，用于黄瓜白粉病的防治。
10.根据权利要求7所述的一种生物防治型菌株tf-08的应用，其特征在于，用于小麦赤霉病的防治。