技术特征：
1.一种免疫调控奈米抗体，其特征在于，所述免疫调控奈米抗体与一程序性细胞死亡配体1(programmed cell death ligand 1,pd-l1)专一性结合，所述免疫调控奈米抗体包含一选自于下列所组成的群组中的胺基酸序列：seq id no.1、seq id no.2、seq id no.3，及seq id no.1、seq id no.2和seq id no.3的任意组合。2.根据权利要求1所述的免疫调控奈米抗体，其特征在于，其中所述胺基酸序列是所述免疫调控奈米抗体的一重链可变域(heavy chain variable domain,vhh)的一胺基酸序列。3.根据权利要求2所述的免疫调控奈米抗体，其特征在于，所述免疫调控奈米抗体与一可结晶片段区域(fragment crystallizable region,fc region)缀合。4.根据权利要求3所述的免疫调控奈米抗体，其特征在于，所述免疫调控奈米抗体与一第二抗体缀合以形成双特异性t细胞连接(bispecific t-cell engager,bite)、三特异性t-细胞连接(triple specific t-cell engager,trite)、双特异性杀手细胞连接(bispecific killer cell enager,bike)、三特异性杀手细胞连接(triple specific killer cell engager,trike)，或任一双特异性抗体。5.根据权利要求4所述的免疫调控奈米抗体，其特征在于，所述免疫调控奈米抗体阻断所述pd-l1与所述pd-l1的一受体的交互作用及/或结合。6.根据权利要求5所述的免疫调控奈米抗体，其特征在于，其中所述受体是程序性细胞死亡蛋白质-1(programmed cell death protein-1,pd-1)。7.一种经分离的核酸，其特征在于，其编码一如权利要求1至6中任一项所述的免疫调控奈米抗体的胺基酸序列，所述经分离的核酸包含一选自于下列所组成的群组中的核苷酸序列：seq id no.4、seq id no.5、seq id no.6，及seq id no.4、seq id no.5和seq id no.6的任意组合。8.一种医药组成物，其特征在于，包含一权利要求1至6中任一项所述的免疫调控奈米抗体及一医药学上可接受的载剂。9.一种权利要求1至6中任一项所述的免疫调控奈米抗体用于制备一治疗癌症及免疫相关疾病的医药品的用途。10.一种用于检测pd-l1表现量的方法，其特征在于，包含对一待测样品投予权利要求1至6中任一项所述的免疫调控奈米抗体。11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于，其中所述待测样品是血液、尿液、痰液、唾液或体液。
技术总结
本发明提供一种免疫调控奈米抗体，其与一程序性细胞死亡配体1专一性结合。本发明亦提供该免疫调控奈米抗体的核酸编码序列、该免疫调控奈米抗体用于治疗癌症及免疫相关疾病的用途，及用于检测PD-L1表现量的方法。L1表现量的方法。L1表现量的方法。
技术研发人员：周德阳 邱绍智 黄士维 潘志明 陈美智 林育全 陈晔
受保护的技术使用者：台湾中国医药大学附设医院
技术研发日：2022.03.23
技术公布日：2022/9/30