复合微生物土壤改良剂及其生产方法与流程

文档序号:30951719发布日期:2022-07-30 07:54阅读:95来源:国知局

48 h;一级培养后进行二级培养,二级培养将100 ml 三角瓶中的菌液以10%的接种量,接种至500 ml盛有相同液体培养基的三角瓶中,30℃,120 rpm,培养24 h
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48 h,将上述过程培养出的各种菌液按照体积比例混合均匀即可。
5.本发明的有益效果是;复合微生物土壤改良剂能显著的改良土壤性质,使土壤不部结块、松散而有活力,提高土壤肥力,适应各种农作物的生长、增加农作物的产量和质量。
具体实施方式
[0006] 实施例,枯草芽孢杆菌使用的培养基组成为取蛋白胨10.0 g、酵母粉5.0 g、氯化钠10.0 g、用ph 值7.0的蒸馏水定容到1 l。
[0007]
胶冻样类芽孢杆菌使用的培养基组成为蔗糖10.0 g、磷酸氢二钾0.5 g、酵母粉0.4 g、硫酸镁0.2 g、氯化镁 0.2 g、用ph 值7.0的蒸馏水定容到1 l。
[0008]
巨大芽孢杆菌使用的培养基组成为淀粉16.0 g、酵母粉4.0 g、磷酸氢二钾 0.5g、硫酸镁 0.5 g,用ph 值7.0的蒸馏水定容到1 l。
[0009]
长枝木霉使用的培养基组成为:马铃薯200.0 g,葡萄糖20.0 g,琼脂20.0 g,用自然ph值的蒸馏水定容到1 l。
[0010]
黑曲霉使用的培养基组成为:马铃薯200.0 g,葡萄糖20.0 g,琼脂20.0 g,用自然ph值的蒸馏水定容到1 l。
[0011]
产朊假丝酵母使用的培养基组成为:葡萄糖40.0 g、酵母粉10.0 g、硫酸铵1.0 g、磷酸二氢钾1.0 g、磷酸氢二钾2.0 g、硫酸镁0.3 g,用ph值 6.5的蒸馏水定容到1 l。
[0012]
上述各种培养基在试管斜面进行菌种活化,接种后的菌种在30℃环境下培养2天,之后接种于对应固体培养基器皿中,在温度30℃环境下培养2备用。培养过程采用一级培养为,将培养皿中的单菌落接种到盛有相同液体培养基的100 ml三角瓶中,在温度30℃,120 rpm状态下培养12 h
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48 h。然后进行二级培养,将100 ml 三角瓶中的菌液以10%的接种量,接种至500 ml盛有相同液体培养基的三角瓶中,在温度30℃,120 rpm状态下培养24 h
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48 h。将经过上述培养过程得到的六种菌液按照下列体积比例混合均匀,即制备成复合微生物土壤改良剂。
[0013]
枯草芽孢杆菌液、胶冻样类芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、长枝木霉、黑曲霉、产朊假丝酵母菌液按下列三种体积比例经充分混合配制合成三种不同百分比的复合微生物土壤改良剂。
[0014]
上述三种体积比例中的实施例二的配比为最佳配比。


技术特征:
1.一种复合微生物土壤改良剂其特征在于,改良剂中包括以体积百分比计的下列成分;枯草芽孢杆菌10%~20%,胶冻样类芽孢杆菌20%~25%,巨大芽孢杆菌10%~30%,长枝木霉10%~25%,黑曲霉10%~20%,产朊假丝酵母10%~15%。2.根据权利要求1所述的复合微生物土壤改良剂,其特征在于生产方法如下;配制各种菌种及其进行活化,其中;枯草芽孢杆菌的培养基由按比例的蛋白胨、酵母粉、氯化钠、与ph值为7.0的一定比例的蒸馏水配制而成;胶冻样类芽孢杆菌的培养基由按比例的蔗糖、磷酸二氢钾、酵母粉、硫酸镁、与ph值为7.0的一定比例的蒸馏水配制而成;巨大芽孢杆菌培养基由按比例的淀粉、酵母粉、磷酸氢二钾、硫酸镁、与ph值为7.0的一定比例的蒸馏水配制而成;长枝木霉的培养基由按比例的马铃薯、葡萄糖、琼脂、自然ph值的蒸馏水配制而成;黑曲霉的培养基由按比例的马铃薯、葡萄糖、琼脂、自然ph值的蒸馏水配制而成;产朊假丝酵母的培养基由按比例的葡萄糖、酵母粉、硫酸铵、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、硫酸镁与ph值为 6.5的蒸馏水配制而成;上述各种菌种活化均需试管斜面培养基,接种后的菌种在30℃环境下培养2天,之后接种于对应固体培养基器皿中,在30℃环境下培养2天备用;进行一级培养,将培养在器皿中的单菌落接种到盛有相同液体培养基的100 ml三角瓶中,30℃,120 rpm,培养12h~48 h;一级培养后进行二级培养,二级培养将100 ml 三角瓶中的菌液以10%的接种量,接种至500 ml盛有相同液体培养基的三角瓶中,30℃,120 rpm,培养24h~ 48 h,将上述过程培养出的各种菌液按照体积比例混合均匀即可。

技术总结
本发明属于农业生产行业的土壤改良用制剂,特别涉及一种复合微生物土壤改良剂及其生产方法。改良剂中包括以体积百分比的下列成分;枯草芽孢杆菌10%~20%,胶冻样类芽孢杆菌20%~25%,巨大芽孢杆菌10%~30%,长枝木霉10%~25%,黑曲霉10%~20%,产朊假丝酵母10%~15%;枯草芽孢杆菌的培养基由按比例的蛋白胨、酵母粉、氯化钠、接种后的菌种在30℃环境下培养2天,接种至500 mL盛有相同液体培养基的三角瓶中,30℃,120 rpm,培养24 h


技术研发人员:甘翠贞 连昭 宋宇宁 王东丽
受保护的技术使用者:辽宁锌硒旺生物科技有限公司
技术研发日:2022.04.29
技术公布日:2022/7/29
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