分子检测盒的制作方法

1.本技术涉及分子检测技术领域，特别涉及一种分子检测盒。


背景技术：

2.核酸是生命体遗传信息的载体，是所有已知生命形式必不可少的组成物质。核酸dna和rna两类，主要存在于细胞核内并以与蛋白质结合的状态存在。随着分子生物学的快速发展，对于核酸的研究与分析在临床诊断、食品安全、环境检测、农林畜牧等领域不断得以推广和应用。
3.在现有技术中，通常使用离心柱法或磁珠法进行核酸提取，一般需要进行裂解、结合、清洗、洗脱等四个步骤，加上后续的核酸分子杂交、聚合酶链反应(pcr)和生物芯片等检测步骤，使得整个“从样品到结果”的全自动化仪器非常难以实现。就各步骤中有效成分的转移而言，现有技术中多采用手动转移的方式，不仅操作繁琐、费时费力,而且样本很难充分、高效地转移，人工操作极易导致结果不稳定，检测实现难度大。
4.为了提高检测效率，市面上出现了封闭式核酸提取扩增检测一体化装置，但这些装置虽然可完成提取、扩增、检测等一系列操作，但这些一体化装置通常仅依靠移液枪头对液体进行转移，因此在利用磁珠法进行核酸提取时，需要用移液枪头多次转移样本和试剂，所以实验效率较低，显著影响了样本处理速度，不利于封闭式核酸提取扩增检测一体化装置的进一步推广应用。


技术实现要素：

5.基于此，有必要针对现有的核酸提取扩增检测一体化装置的处理速度较慢的问题，提供一种分子检测盒，该分子检测盒可以达到提高处理速度的技术效果。
6.根据本技术的一个方面，提供一种分子检测盒，包括：
7.底壳，具有多个一端开口的容纳腔；
8.上壳，安装于所述底壳的一端并靠近所述容纳腔的开口端，所述上壳开设有枪头容置孔及磁棒套容置孔；
9.密封膜，设于所述底壳和所述上壳之间并覆盖所述容纳腔的开口端；
10.移液枪头组件，插设于所述枪头容置孔；及
11.磁棒套组件，插设于所述磁棒套容置孔；
12.其中，所述底壳和所述上壳能够相对转动，以使所述枪头容置孔或所述磁棒套容置孔对应连通任意一个所述容纳腔；所述移液枪头组件的一端能够穿过所述密封膜伸入与所述枪头容置孔对应连通的所述容纳腔中，所述磁棒套组件的一端能够穿过所述密封膜伸入与所述磁棒套容置孔对应连通的所述容纳腔中。
13.在其中一个实施例中，所述容纳腔的开口端和所述上壳连接于所述底壳的一端中的其中一者设有沿周向延伸的滑槽，两者中的另一者限位于所述滑槽内并可沿所述滑槽滑动。
14.在其中一个实施例中，所述磁棒套组件包括磁棒套和第一密封圈，所述磁棒套的一端设有连接部，所述磁棒套的另一端插设于所述磁棒套容置孔，所述第一密封圈套设于所述磁棒套外并抵持于所述磁棒套容置孔的腔壁。
15.在其中一个实施例中，所述分子检测盒还包括弹性件，所述弹性件套设于所述磁棒套外，所述弹性件的一端配接于所述磁棒套远离所述底壳的一端，所述弹性件的另一端抵持于所述磁棒套容置孔朝向所述底壳的一端端壁，所述弹性件用于对插入所述容纳腔内的所述磁棒套施加使其远离所述底壳的作用力。
16.在其中一个实施例中，所述磁棒套组件还包括桨片，所述桨片凸设于所述磁棒套可伸入所述容纳腔的一端的外侧壁。
17.在其中一个实施例中，所述移液枪头组件包括：
18.移液枪头，插设于所述枪头容置孔；
19.密封圈固定座，套设于所述移液枪头外；及
20.第二密封圈，套设于所述密封圈固定座外并抵持于所述枪头容置孔的腔壁；
21.其中，所述密封圈固定座的外径大于所述磁棒套组件伸入所述容纳腔的一端的外径，当所述移液枪头组件的一端伸入所述容纳腔时，所述密封圈固定座可刺破所述密封膜。
22.在其中一个实施例中，所述上壳开设有柱塞容置孔，所述分子检测盒还包括柱塞，所述柱塞插设于所述柱塞容置孔中，所述底壳具有一端开口的注液腔，所述柱塞的一端能够伸入所述注液腔中；
23.所述分子检测盒还包括反应仓，所述反应仓可拆卸地插设于所述底壳并连通所述注液腔，所述柱塞与所述注液腔的腔壁共同形成使所述注液腔中的液体流入所述反应仓内的正压。
24.在其中一个实施例中，所述注液腔开设有注液孔和排气孔，所述反应仓具有检测腔及分别连通所述检测腔的注液通道和排气通道，所述注液通道远离所述检测腔的一端连通所述注液孔，所述排气通道远离所述检测腔的一端连通所述排气孔。
25.在其中一个实施例中，所述柱塞包括柱塞主体、第一密封部以及第二密封部，所述第一密封部和所述第二密封部沿周向围绕所述柱塞主体的一端外并在所述柱塞的插设方向上间隔设置，所述第一密封部和所述第二密封部之间构造形成排气槽，所述注液腔的腔壁开设有连通所述排气槽和所述柱塞容置孔的连通槽；
26.在所述柱塞伸入所述注液腔的过程中，所述柱塞由第一状态切换至第二状态；
27.当所述柱塞处于所述第一状态时，所述注液通道间隔位于所述柱塞的一侧以连通所述注液腔，所述排气通道位于所述第一密封部和所述第二密封部之间以连通所述排气槽；
28.当所述柱塞处于所述第二状态时，所述第一密封部密封所述注液通道，所述第二密封部密封所述排气通道。
29.在其中一个实施例中，所述底壳还开设有一个样本加样孔，所述分子检测盒还包括至少一个样本加样密封盖，所述样本加样密封盖可拆卸地插设于所述样本加样孔；和/或
30.所述底壳还开设有一个反应液加样孔，所述分子检测盒还包括至少一个反应液加样密封盖，所述反应液加样密封盖可拆卸地插设于所述反应液加样孔。
31.上述分子检测盒，通过设置可相对转动的底壳与上壳，可使移液枪头组件和磁棒
套组件对准不同容纳腔，从而实现试剂和样本在不同容纳腔之间的转移。由于该分子检测盒集成了移液枪头组件和磁棒套组件，因此既可通过移液枪头组件转移试剂和样本，也可通过磁棒套组件转移磁珠，相较于现有技术中仅采用移液枪头组件进行液体转移而无法直接转移磁珠的技术方案，本技术的分子检测盒简化了转移流程，具有更高的处理速度。
附图说明
32.图1为本技术一实施例的分子检测盒的结构示意图；
33.图2为图1所示分子检测盒的分解示意图；
34.图3为本技术一实施例的分子检测盒的磁棒套组件和移液枪头组件的装配示意图；
35.图4为本技术一实施例的分子检测盒的磁棒套组件的结构示意图；
36.图5为图4所示磁棒套组件的装配示意图；
37.图6为本技术一实施例的分子检测盒的磁棒套组件的装配示意图；
38.图7为本技术一实施例的分子检测盒的柱塞和反应仓的装配示意图；
39.图8为图7的a处局部放大图；
40.图9为本技术一实施例的分子检测盒的柱塞处于第一状态时的示意图；
41.图10为图9的b处局部放大图；
42.图11为申请一实施例的分子检测盒的柱塞处于第二状态时的示意图；
43.图12为图11的c处局部放大图；
44.附图标号说明：
45.100、分子检测盒；10、底壳；12、底壳顶壁；121、容纳腔；123、注液腔；1232、注液孔；1234、排气孔；1236、连通槽；14、底壳侧壁；141、限位槽；143、滑槽密封圈；20、上壳；21、上壳顶壁；211、枪头容置孔；212、磁棒套容置孔；213、柱塞容置孔；214、样本加样孔；215、反应液加样孔；23、上壳侧壁；30、密封膜；40、磁棒套组件；41、磁棒套；412、连接部；43、第一密封圈；45、桨片；50、弹性件；60、移液枪头组件；61、移液枪头；63、密封圈固定座；65、第二密封圈；70、柱塞；72、柱塞主体；74、第一密封部；76、第二密封部；78、排气槽；80、反应仓；81、检测腔；83、注液通道；85、排气通道；92、样本加样密封盖；94、反应液加样密封盖。
具体实施方式
46.为使本技术的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本技术的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本技术。但是本技术能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本技术内涵的情况下做类似改进，因此本技术不受下面公开的具体实施例的限制。
47.在本技术的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本技术的限制。
48.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性
或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本技术的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
49.在本技术中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本技术中的具体含义。
50.在本技术中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
51.需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。
52.参阅图1，本技术一实施例提供了一种分子检测盒100，可与分子检测仪器配合以对样本中的目标物进行处理及检测。
53.下面以样本中的目标物为核酸为例，对本技术的分子检测盒100的结构进行说明。可以理解，在其它实施例中，分子检测盒100还可用于对结构蛋白、酶、抗原和免疫活性分子基因等目标物进行处理和检测，在此不作限定。由于分子检测仪器不属于本技术的主要发明点，故其结构不在此进行赘述。
54.如图1至图3所示，分子检测盒100包括底壳10、上壳20、密封膜30、移液枪头组件60以及磁棒套组件40。底壳10具有多个一端开口的容纳腔121，用于容纳样本和不同试剂。上壳20安装于底壳10的一端并靠近容纳腔121的开口端，上壳20开设有枪头容置孔211及磁棒套容置孔212。密封膜30设于底壳10和上壳20之间并覆盖容纳腔121的开口端。移液枪头组件60插设于枪头容置孔211，磁棒套组件40插设于磁棒套容置孔212。
55.其中，底壳10和上壳20能够绕一转动轴线相对转动，以使枪头容置孔211或磁棒套容置孔212连通任意一个容纳腔121。移液枪头组件60的一端可穿过密封膜30伸入与枪头容置孔211对应连通的容纳腔121中，从而在分子检测仪器的驱动下转移容纳腔121中的内容物。磁棒套组件40的一端可穿过密封膜30伸入与磁棒套容置孔212对应连通的容纳腔121中，并在分子检测仪器的驱动下在容纳腔121内震荡或旋转以混匀容纳腔121中的内容物。
56.上述分子检测盒100，通过设置可相对转动的底壳10与上壳20，使移液枪头组件60和磁棒套组件40对准不同容纳腔121，从而实现试剂和样本在不同容纳腔121之间的转移。由于该分子检测盒100集成了移液枪头组件60和磁棒套组件40，因此既可通过移液枪头组件60转移样本和试剂，也可通过磁棒套组件40转移磁珠，相较于现有技术中仅采用移液枪头组件60进行液体的转移而无法直接转移磁珠的技术方案，本技术的分子检测盒100简化
了转移流程，具有更高的处理速度。
57.请继续参阅图1至图3，底壳10大致呈圆柱状结构，包括底壳顶壁12及自底壳顶壁12的边缘朝同一方向延伸形成的底壳侧壁14。底壳顶壁12向内凹陷形成多个容纳腔121，所有容纳腔121沿底壳顶壁12的周向间隔排布于底壳顶壁12的边缘，且每个容纳腔121具有连通底壳顶壁12的开口端。可以理解，每个容纳腔121的形状和体积不限，容纳腔121的数量也可根据需要设置，以满足不同实验要求。作为一较佳的实施方式，每个容纳腔121沿底壳10的轴向纵长延伸，每个容纳腔121垂直于底壳10的轴向的横截面大致呈圆形。
58.上壳20大致呈圆柱状结构，且上壳20的横截面积与底壳10的横截面积大致相同。上壳20包括上壳顶壁21及自上壳顶壁21的边缘朝同一方向延伸形成的上壳侧壁23，上壳顶壁21向内凹陷形成两端开口的枪头容置孔211和磁棒套容置孔212，且枪头容置孔211和磁棒套容置孔212分别位于上壳20一径向方向上的相对两侧。
59.密封膜30呈由铝形成的圆形薄膜状结构，底壳10和上壳20通过密封膜30分隔，密封膜30可密封底壳10中的容纳腔121的开口端以避免容纳腔121受到外界环境的污染。当需要使用容纳腔121时，移液枪头组件60或其他元件可刺破密封膜30以暴露容纳腔121的开口端。可以理解，形成密封膜30的材料不限，可以根据需要设置以满足不同密封要求。
60.在一些实施例中，底壳10的容纳腔121的开口端和上壳20连接于底壳10的一端中的其中一者设有沿周向延伸的滑槽，两者中的另一者限位于滑槽内并可沿滑槽滑动。具体在一实施例中，滑槽形成于上壳20的上壳侧壁23的内侧，底壳侧壁14连接于底壳顶壁12的一端限位于滑槽内，且底壳侧壁14限位于滑槽内的一端开设有沿周向延伸的限位槽141，至少一个滑槽密封圈143限位于限位槽141内以封闭底壳10与上壳20之间的间隙。
61.如图2及图3所示，磁棒套组件40包括磁棒套41和第一密封圈43。磁棒套41呈一端开口的筒状结构，因此磁棒可从磁棒套41的开口端伸入磁棒套41中。磁棒套41插设于磁棒套容置孔212，磁棒套41的开口端可伸出磁棒套容置孔212连通上壳顶壁21的开口端。第一密封圈43套设于磁棒套41的开口端外并相对磁棒套41固定，且第一密封圈43的外侧壁抵持于磁棒套容置孔212的腔壁以密封磁棒套41与磁棒套容置孔212的孔壁之间的间隙，从而使磁棒套组件40相对上壳20固定。
62.在一些实施例中，分子检测仪器具有连接件，磁棒套41的开口端设有与连接件匹配的连接部412，因此连接件可通过连接部412连接磁棒套41伸出磁棒套容置孔212的开口端的一端，分子检测仪器通过连接件带动磁棒套41移动。具体地，磁棒套41远离其开口端的一端可在分子检测仪器的驱动下伸入一容纳腔121，并在分子检测仪器的驱动下克服第一密封圈43与磁棒套容置孔212的腔壁之间的摩擦力在底壳10的轴向上震荡，从而混匀容纳腔121中的内容物。
63.请结合图4及图5所示，进一步地在一些实施例中，磁棒套组件40还包括桨片45，桨片45凸设于磁棒套41可伸入容纳腔121的一端的外侧壁。具体在一实施例中，磁棒套组件40包括多片桨片45，所有桨片45沿磁棒套41的周向间隔排布，每片桨片45沿磁棒套41的径向向外延伸。
64.在上述实施例中，磁棒套41的连接部412与分子检测仪器的连接件连接，磁棒套41远离其开口端的一端在分子检测仪器的驱动下伸入一容纳腔121后，分子检测仪器可带动磁棒套41克服第一密封圈43与磁棒套容置孔212的腔壁之间的摩擦力绕自身中心轴线转
动，容纳腔121中的内容物在桨片45的搅拌作用下混合均匀。
65.如图2及图6所示，在另一些实施例中，分子检测盒100还包括弹性件50。弹性件50套设于磁棒套41外，弹性件50的一端配接于磁棒套41远离底壳10的一端，弹性件50的另一端抵持于磁棒套容置孔212朝向底壳10的一端端壁，弹性件50用于对插入容纳腔121的磁棒套41施加使其远离底壳10的作用力。具体在一实施例中，弹性件50为压缩弹簧，压缩弹簧绕磁棒套41螺旋延伸。
66.在上述实施例中，分子检测仪器包括可伸入磁棒套41的抵持件，抵持件可在上壳20的轴向上往复移动。如此，分子检测仪器可通过抵持件带动磁棒套41克服弹性件50的作用力和第一密封圈43与磁棒套容置孔212的腔壁之间的摩擦力向下移动而伸入一容纳腔121。当抵持件向上移动时，抵持件施加给磁棒套41的压力减小甚至消失，因此磁棒套41在弹性件50施加的作用力的驱动下向上移动至初始位置。上述过程循环往复进行，磁棒套41可在容纳腔121中震荡以混匀容纳腔121中的内容物。
67.请再次参阅图2及图3，移液枪头组件60包括移液枪头61、密封圈固定座63以及至少一个第二密封圈65。移液枪头61呈细长的中空回转体状结构，密封圈固定座63呈筒状结构以套设于移液枪头61外，密封圈固定座63的外径大于磁棒套组件40伸入容纳腔121的一端的外径。所有第二密封圈65套设于密封圈固定座63外并抵持于枪头容置孔211的腔壁，从而使移液枪头组件60相对上壳20固定。
68.当移液枪头61伸入容纳腔121时，密封圈固定座63的一端可刺破密封膜30，从而使密封膜30上形成直径大于磁棒套组件40伸入容纳腔121的一端的破口。如此，当磁棒套41通过该破口伸入容纳腔121内吸附磁珠后离开容纳腔121，吸附于磁棒套41外的磁珠不会剐蹭到破口的边缘而掉落。
69.如图7及图8所示，在一些实施例中，分子检测盒100还包括反应仓80，底壳10具有注液腔123。反应仓80可拆卸地插设于底壳10并连通注液腔123，从样本中提取的核酸可从注液腔123中流入反应仓80中以进行聚合酶链式反应(pcr反应)。
70.具体地，注液腔123具有一连通底壳顶壁12的开口端，移液枪头组件60可将核酸从该开口端注入注液腔123中。为了连通反应仓80，注液腔123还开设有连通注液腔123和底壳侧壁14的注液孔1232与排气孔1234，注液孔1232与排气孔1234在底壳10的轴向上间隔设置，且注液孔1232位于排气孔1234的正下方。
71.反应仓80具有检测腔81及分别连通检测腔81的注液通道83和排气通道85。当反应仓80插设于底壳10时，注液通道83远离检测腔81的一端通过注液孔1232连通注液腔123，排气通道85远离检测腔81的一端通过排气孔1234连通注液腔123。
72.如此，注液腔123中的液体可通过注液通道83流入检测腔81中，检测腔81中的气体则通过排气通道85排出。
73.进一步地，为了将注液腔123中的液体注入反应仓80中，上壳20还开设有两端开口的柱塞容置孔213。分子检测盒100还包括柱塞70，柱塞70插设于柱塞容置孔213中并可伸入注液腔123内，在分子检测仪器的驱动下，柱塞70与注液腔123的腔壁共同形成使注液腔123中的液体流入反应仓80内的正压。
74.由于柱塞70将核酸压入反应仓80的过程取代了现有技术中的离心过程，因此核酸无需经过离心处理即可顺利注入反应仓80中，从而简化了核酸提取步骤，提高了核酸提取
效率。
75.具体地，柱塞70包括柱塞主体72、第一密封部74以及第二密封部76。柱塞主体72大致呈圆锥状结构，柱塞主体72的外径自靠近注液腔123的底壁的一端至另一端逐渐增大。第一密封部74和第二密封部76沿周向围绕柱塞主体72的一端并在柱塞70的插设方向上间隔设置，第一密封部74和第二密封部76之间构造形成环绕柱塞主体72的排气槽78(如图10所示)，注液腔123的腔壁开设有连通排气槽78和柱塞容置孔213的连通槽1236。
76.如图9至图12所示，在柱塞70伸入注液腔123的过程中，柱塞70由第一状态切换至第二状态。
77.请参阅图9及图10，当柱塞70处于第一状态时，注液通道83位于柱塞70的一侧以连通注液腔123，排气通道85位于第一密封部74和第二密封部76之间以连通排气槽78。此时，在柱塞70形成的正压作用下，注液腔123中的液体通过注液通道83流入检测腔81，检测腔81中的气体则依次经过排气通道85、排气槽78以及连通槽1236流出。
78.请参阅图11及图12，当柱塞70处于第二状态时，柱塞70的端面抵持于注液腔123的底壁，柱塞70伸入注液腔123的长度达到最大值，此时注液腔123中的液体被全部注入反应仓80中，第一密封部74密封注液通道83，第二密封部76密封排气通道85，防止反应仓80中的液体通过注液通道83和排气通道85泄漏。
79.请再次参阅图1及图2，在一些实施例中，底壳10还开设有一个两端开口的样本加样孔214，样本加样孔214位于移液枪头61容置仓的一侧，分子检测盒100还包括至少一个样本加样密封盖92，样本加样密封盖92可拆卸地插设于样本加样孔214以封闭样本加样孔214。如此，当需要向容纳腔121中加入样本时，可打开样本加样密封盖92并刺破密封膜30以向容纳腔121中加入样本。
80.在一些实施例中，底壳10还开设有一个两端开口的反应液加样孔215，反应液加样孔215位于磁棒套41容置仓的一侧，分子检测盒100还包括至少一个反应液加样密封盖94，反应液加样密封盖94可拆卸地插设于反应液加样孔215以封闭反应液加样孔215。如此，当需要向容纳腔121中加入反应液时，可打开反应液加样孔215并刺破密封膜30以向容纳腔121中加入反应液。
81.上述分子检测盒100的检测过程如下：
82.首先，打开样本加样密封盖92和反应液加样密封盖94，刺破密封膜30的对应区域以向底壳10的容纳腔121中加入样本和反应液，然后将分子检测盒100配接于分子检测仪器，分子检测仪器对上壳20进行固定及限位，并可驱动底壳10相对上壳20转动。
83.之后，分子检测仪器通过移液枪头组件60吸取预封装于容纳腔121中的蛋白酶k试剂、磁珠等溶液注入容纳有样本的容纳腔121。分子检测仪器带动移液枪头组件60上升脱离底壳顶壁12，并驱动底壳10转动直至磁棒套组件40位于容纳有样本的容纳腔121的正上方，然后驱动磁棒套组件40震荡或旋转进行混匀。混匀完成后，分子检测仪器中的磁棒伸入磁棒套41中磁吸，容纳腔121中的磁珠被吸附至磁棒套41的外表面，然后带动磁棒套41上升以脱离容纳腔121。
84.然后，分子检测仪器带动底壳10转动直至容纳有洗涤液的容纳腔121位于磁棒套41的正下方，磁棒套41和分子检测仪器中的磁棒同步向下移动以插入容纳有洗涤液的容纳腔121中，之后磁棒向上移动离开容纳腔121，吸附于磁棒套41上的磁珠掉落至洗涤液中，分
子检测仪器驱动磁棒套41在容纳腔121中震荡或旋转进行混匀，混匀完成后，磁棒再次进入磁棒套41中以吸附洗涤液中的磁珠，洗涤液中的磁珠被吸附至磁棒套41的外表面，然后带动磁棒套41上升以脱离容纳腔121。
85.上述洗涤过程重复多次后，可利用相同的远离进行洗脱操作，洗脱完成后的磁珠可通过磁棒套41与磁棒转移至之前用过的容纳腔121，移液枪头组件60可吸取洗脱后的核酸溶液至容纳有反应液的容纳腔121中进行混匀，之后吸取一定量的混合溶液注入至注液腔123中。
86.最后，分子检测仪器驱动柱塞70向下移动以将注液腔123中的混合溶液注入至反应仓80中，核酸最后在反应仓80中进行聚合酶链式反应。
87.上述分子检测盒100，仅需通过底壳10和上壳20的相对转动，即可使移液枪头组件60和磁棒套组件40伸入不同的容纳腔121中转移样本和试剂。而且，利用移液枪头组件60和磁棒套组件40共同实现液体和磁珠的转移，相较于现有技术中仅转移液体的方式，可显著减少实验步骤，加快处理速度。再者，核酸样本由柱塞70加压注入反应仓80中，因此省去了现有技术中的离心工序，从而简化了核酸提取流程，节省了实验成本，提高了实验效率。此外，利用上述核酸检测盒的检测全过程在密闭的核酸检测盒的内部进行，因此对检测环境和检测人员经验没有过多要求，具有广泛的应用前景。
88.以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。
89.以上所述实施例仅表达了本技术的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对申请专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本技术构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本技术的保护范围。因此，本技术专利的保护范围应以所附权利要求为准。