有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置的制作方法

文档序号:36804147发布日期:2024-01-23 12:32阅读:15来源:国知局
有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置的制作方法

本发明涉及有机电致发光领域,具体涉及一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。


背景技术:

1、有机电致发光器件(oleds)为在两个金属电极之间通过旋涂或者真空蒸镀沉积一层有机材料制备而成的器件,该技术既可以用来制造新型显示产品,也可以用于制作新型照明产品,有望替代现有的液晶显示和荧光灯照明,应用前景十分广泛。与液晶类显示技术相比,oled显示技术具有自发光、无辐射、质量轻、厚度薄、广视角、宽色域、颜色稳定、响应速度快、环境适应强、可实现柔性显示等诸多优点,因此,oled显示技术正在获得人们越来越多的关注和相应的技术投入。

2、构成oled器件的oled光电功能材料膜层至少包括两层以上结构,产业上应用的oled器件结构,则包括空穴注入层、空穴传输层、辅助空穴传输层(电子阻挡层)、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层等多种膜层,也就是说应用于oled器件的光电功能材料至少包含空穴注入材料,空穴传输材料,发光材料,电子传输材料等,材料类型和搭配形式具有丰富性和多样性的特点。针对当前oled器件的产业应用要求,以及oled器件的不同功能膜层,器件的光电特性需求,必须选择更适合、具有高性能的oled功能材料或材料组合,才能实现器件的高效率、长寿命和低电压的综合特性。

3、空穴传输材料担当着将从阳极注入的空穴传递到发光层的重要角色,具有优秀空穴迁移率的空穴传输材料有利于器件中载流子的注入平衡,从而实现降低器件驱动电压。另一方面,由于发光层中生成的激子会向空穴传输层移动,最终导致在空穴传输层与有机发光层界面上发光,出现偏色及发光效率降低的问题。因此,开发一种性能优异,且能够用于有机电致发光器件中的化合物非常有必要。


技术实现思路

1、本申请的目的在于提供一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置,将所述有机化合物用于有机电致发光器件能够改善器件的性能。

2、本申请的第一方面提供一种有机化合物,所述有机化合物具有式i所示的结构:

3、

4、其中,环a和环b相同或不同,且各自独立地为碳原子数为6~30的芳环或碳原子数为3~30的杂芳环;

5、l、l1和l2相同或不同,且各自独立地选自单键、碳原子数为6~30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3~30的取代或未取代的亚杂芳基;

6、ar1、ar2和ar3相同或不同,且各自独立地选自碳原子数为6~30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3~30的取代或未取代的杂芳基;

7、r1和r2相同或不同,且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的卤代烷基、碳原子数为3~12的三烷基硅基、碳原子数为6~20的芳基或碳原子数为3~20的杂芳基;

8、n1表示r1的数量,n1选自0、1、2、3、4、5、6、7或8,且当n1大于1时,任意两个r1相同或不同;

9、n2表示r2的数量,n2选自0、1、2、3、4、5、6或7,且当n2大于1时,任意两个r2相同或不同;

10、n3表示ar3的数量,n3选自1、2、3或4,且当n3大于1时,任意两个ar3相同或不同;

11、l、l1、l2、ar1、ar2和ar3中的取代基相同或不同,且各自独立地选自氘、氰基、卤素基团、碳原子数为1~10的烷基、碳原子数为1~10的卤代烷基、碳原子数为3~12的三烷基硅基、碳原子数为6~20的芳基或碳原子数为3~20的杂芳基;任选地,ar1中任意两个相邻的取代基可以形成饱和或不饱和的3~15元环;任选地,ar2中的任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的3~15元环。

12、本申请的第二方面提供一种有机电致发光器件,包括相对设置的阳极和阴极,以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层;所述功能层包含上述的有机化合物。

13、本申请的第三方面提供一种电子装置,包括第二方面所述的有机电致发光器件。

14、本申请有机化合物的母核结构为带有取代基的金刚烷与芴基以螺合方式形成的刚性非共轭基团(即金刚烷上带有取代基的金刚烷螺芴),金刚烷上取代基的引入,能够进一步避免化合物分子之间的堆叠降低结晶性,从而提升分子的成膜性,可以得到具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性的有机材料;在芴基上连接芳胺基团,可以产生较强的共轭效应,提升局部电子云密度,使得材料保持高的空穴迁移率。

15、本申请的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。



技术特征:

1.一种有机化合物,其具有式i所示的结构:

2.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,环a和环b各自独立地为碳原子数为6~14的芳环,

3.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,l、l1和l2各自独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚咔唑基;

4.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,l选自单键或以下基团组成的组:

5.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,l1和l2各自独立地选自单键或以下基团组成的组:

6.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,ar3选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的芴基;

7.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,ar3选自以下基团组成的组:

8.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,ar1和ar2各自独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的咔唑基;

9.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,ar1和ar2各自独立地选自以下基团组成的组:

10.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,r1和r2各自独立地选自氘、氰基、氟、三氟甲基、三甲基硅基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基或咔唑基。

11.根据权利要求1所述的有机化合物,其中,所述化合物选自如下化合物所组成的组:

12.有机电致发光器件,包括相对设置的阳极和阴极,以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层;所述功能层包含权利要求1~11中任一项所述的有机化合物。

13.根据权利要求12所述的有机电致发光器件,其中,所述功能层包括空穴传输层,所述空穴传输层包含所述有机化合物。

14.电子装置,包括权利要求12或13所述的有机电致发光器件。


技术总结
本申请涉及一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。所述有机化合物具有式I所示的结构,将所述有机化合物应用于有机电致发光器件,可显著改善器件的性能。

技术研发人员:岳富民,冯震,张林伟
受保护的技术使用者:陕西莱特光电材料股份有限公司
技术研发日:
技术公布日:2024/1/22
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1