本发明涉及一种乳腺癌类器官的新型高速培养方法，属于乳腺癌类器官培养。
背景技术：
1、乳腺癌是一种在乳房组织中发生的癌症。乳腺是一个生殖器官，由腺体和导管组成，它主要负责产生和输送乳汁。乳腺癌是乳腺组织中恶性细胞的异常增长所致，可以影响乳腺器官的功能并对身体健康造成影响。及早检测和治疗乳腺癌非常重要，可以提高治愈的机会。
2、乳腺癌类器官培养是指利用细胞培养技术，以乳腺癌细胞或组织为基础，培育在实验室环境中模拟乳腺癌的生长和行为。这种技术有助于研究人们更深入地了解乳腺癌的发病机制、生长模式以及药物对其的影响。通过培养类器官，科学家可以进行药物筛选、疗效评估和疾病研究，有助于开发更有效的治疗方法和药物，因此亟需一种乳腺癌类器官的新型高速培养方法。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种乳腺癌类器官的新型高速培养方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
2、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种乳腺癌类器官的新型高速培养方法，所述乳腺癌类器官的新型高速培养方法的具体步骤如下：
3、步骤一：选择细胞和支架材料，首先选择合适的乳腺癌细胞和支架材料，乳腺癌细胞从患者体内获得的，而支架材料则是生物相容性高的材料；
4、步骤二：细胞准备，将乳腺癌细胞培养并扩增，确保在生物打印过程中保持活性；
5、步骤三：生物打印设定，使用生物打印机设置所需的参数，构建组织类型和形态进行调整；
6、步骤四：细胞培养，完成打印后，培养构建好的组织结构，提供生长因子和培养条件，使细胞能够在支架材料上生长和形成组织。
7、步骤五：功能和药物测试，使用生物打印的乳腺癌组织模型进行功能测试。
8、作为本发明的一种优选技术方案，所述步骤一中，生物相容性高的材料包括聚乳酸(pla)、聚乙二醇酸(pga)和聚己内酯(pcl)之间的一种或者多种。
9、3.根据权利要求1所述的一种乳腺癌类器官的新型高速培养方法，其特征在于：所述乳腺癌细胞培养以及扩增的具体实施方法步骤如下：
10、步骤a：将步骤一中的乳腺癌细胞放置在培养基中进行培养，培养基中包含适当比例的营养物质、生长因子和补充物质；
11、步骤b：将获得的乳腺癌细胞进行传代培养，其中包括细胞的分离、移至新的培养基中，使得乳腺癌细胞得以继续生长和繁殖；
12、步骤c：提供37摄氏度的模拟温度5％二氧化碳以及湿度，模拟人体内的生长环境；
13、步骤d：定期对乳腺癌细胞进行检测、炎症和鉴定，确保乳腺癌细胞的纯度和一致性，并排除可能得乳腺癌细胞突变或污染问题，并在乳腺癌细胞培养的过程中，乳腺癌细胞会逐渐增殖，为了扩大细胞数量，定期进行乳腺癌细胞传代进行合适的细胞数目分裂和移植
14、步骤e：当获得足够数量的细胞后，可以进行细胞的保存和冷冻，以供后续的实验使用。
15、作为本发明的一种优选技术方案，步骤三中，生物打印机设置所需的参数包括打印速度、细胞密度和支架结构。
16、作为本发明的一种优选技术方案，所述步骤四中，细胞的培养在培养基中添加生长因子包括表皮生长因子、基本纤维母细胞生长因子或者胰岛素样生长因子中的其中一个或者多组。
17、作为本发明的一种优选技术方案，所述乳腺癌组织模型进行功能测试包括研究肿瘤生长、蔓延方式，以及测试不同药物对乳腺癌的治疗效果。
18、与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明一种乳腺癌类器官的新型高速培养方法，能够实地模拟肿瘤在体内的微环境和结构，提供更接近生物体内情况的模型，有助于更准确地研究肿瘤的特性和行为，可用于评估不同药物或治疗方法对癌细胞的效果，有助于快速筛选出更有效的药物或治疗方案，而且该方法具有更真实性、个性化、高效、准确和可持续的优势，为乳腺癌的研究和治疗的进展提供和治疗进展提供重要的支持。
1.一种乳腺癌类器官的新型高速培养方法，其特征在于，所述乳腺癌类器官的新型高速培养方法的具体步骤如下：
2.根据权利要求1所述的一种乳腺癌类器官的新型高速培养方法，其特征在于：所述步骤一中，生物相容性高的材料包括聚乳酸(pla)、聚乙二醇酸(pga)和聚己内酯(pcl)之间的一种或者多种。
3.根据权利要求1所述的一种乳腺癌类器官的新型高速培养方法，其特征在于：所述乳腺癌细胞培养以及扩增的具体实施方法步骤如下：
4.根据权利要求1所述的一种乳腺癌类器官的新型高速培养方法，其特征在于：步骤三中，生物打印机设置所需的参数包括打印速度、细胞密度和支架结构。
5.根据权利要求1所述的一种乳腺癌类器官的新型高速培养方法，其特征在于：所述步骤四中，细胞的培养在培养基中添加生长因子包括表皮生长因子、基本纤维母细胞生长因子或者胰岛素样生长因子中的其中一个或者多组。
6.根据权利要求1所述的一种乳腺癌类器官的新型高速培养方法，其特征在于：所述乳腺癌组织模型进行功能测试包括研究肿瘤生长、蔓延方式，以及测试不同药物对乳腺癌的治疗效果。