一种药品包装袋的制备方法与流程

本发明属于药品包装袋，具体涉及一种药品包装袋的制备方法。

背景技术：

1、药品包装袋是用于包装和保护药品的袋状容器。药品包装袋的设计和材质选择通常是为了确保药品的安全性、稳定性和易于使用性。药品包装袋的选择通常取决于药品的类型、性质和包装要求。常见的材质包括医用级聚合物，如聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯醇等，以及铝箔、纸张复合材料等。这些材质都具有一定的隔离性、耐湿性和防止药品外泄的特性。

2、一些药品对光线和氧气敏感，因此药品包装袋需要具备良好的光线和气体屏障性能，以保护药品免受光照和氧化的影响。铝箔或特殊复合膜通常用于提高包装袋的屏障性能。

3、现有的药品包装袋多为聚乙烯袋，但是聚乙烯袋在自然环境中难以降解，长期存在的塑料垃圾对环境造成了挑战。聚乙烯醇、壳聚糖具有良好的生物相容性和生物可降解性，但其力学性能、阻隔性能和抗菌性能较差。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种药品包装袋的制备方法，以解决聚乙烯醇药品包装袋力学性能、阻隔性能和抗菌性能差的问题。

2、本发明的目的可以通过以下技术方案实现：

3、一种药品包装袋的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

4、（1）磁性纳米二氧化钛-壳聚糖的制备：

5、将2-3重量份壳聚糖、0.6-0.9重量份丙三醇加入体积分数1-2%的醋酸水溶液中，在40-50℃下磁力搅拌溶解，得到质量分数2-3%的壳聚糖醋酸水溶液；

6、将1-2重量份feso4·7h2o和2-4重量份fecl3·6h2o溶解在13-17重量份40-50℃质量分数20-30% 的naoh溶液中，在氩气保护下不断搅拌，产生化学沉淀，加入5-9重量份纳米二氧化钛、70-90重量份壳聚糖醋酸水溶液，在85-95℃水浴中搅拌3-4h，用体积分数1-2%的醋酸水溶液调节ph至4-6，加入1-2重量份十二烷基硫酸钠，搅拌2-5min后，用强磁铁分离，倒出水相，得到磁性纳米二氧化钛-壳聚糖；

7、壳聚糖是一种生物可降解、生物相容性好、无毒的线状多糖，其分子上具有羟基、氨基和n-乙酞基，利用共沉淀和水热法制备磁性纳米二氧化钛-壳聚糖，用十二烷基硫酸钠对其进行表面改性，增加了磁性纳米二氧化钛-壳聚糖暴露的活性位点数量，能改善纳米二氧化钛与壳聚糖的界面相容性，显著提高药品包装袋的阻隔性能。

8、（2）硅烷化改性微晶纤维素-纤维素纳米纤维的制备：

9、将1-2重量份3-氨丙基三乙氧基硅烷加入体积分数75%的乙醇水溶液中，搅拌20-30min，再加入5-7重量份微晶纤维素、4-6重量份纤维素纳米纤维，在60-70℃下搅拌1-2h后，静置沉淀10-20min过滤，以3500rpm离心5-10min后，沉淀在100-110℃下固化10-20min，得到硅烷化改性微晶纤维素-纤维素纳米纤维；

10、微晶纤维素具有独特的晶体结构、稳定的热性能和优良的力学性能，微晶纤维素具有比表面积高、强度高的优点；

11、纤维素纳米纤维是由纤维素分子聚合形成的纤维状颗粒，具有纳米级的直径和高比表面积、高强度和生物可降解的性质；

12、对微晶纤维素、纤维素纳米纤维进行化学改性以改善其表面性能，3-氨丙基三乙氧基硅烷化学接枝到微晶纤维素、纤维素纳米纤维表面，硅烷化改性的微晶纤维素、纤维素纳米纤维，对药品包装袋的力学性能、耐水性能有较好的提升；

13、（3）表面改性微晶纤维素-纤维素纳米纤维的制备：

14、将3-5重量份步骤(2)中所得硅烷化改性微晶纤维素-纤维素纳米纤维中加入0.1-0.3重量份naoh，研磨5-10min后，加入0.6-0.9重量份月桂酸，搅拌均匀，研磨5-10min后，放入水热釜中，加入6-9重量份无水乙醇混合均匀，在90-95℃下密封反应1-2h后，用盐酸溶液调至中性，用乙醇洗涤2-3次后，再用去离子水洗涤2-3次，6000rpm离心10-20min后，沉淀物在40-50℃下干燥，制得表面改性微晶纤维素-纤维素纳米纤维；

15、通过碱性条件下机械研磨可以有效的调控微晶纤维素、纤维素纳米纤维的表面形态、颗粒尺寸、比表面积和反应活性，减小其粒径，增大其与改性剂月桂酸接触的面积，用乙醇溶剂热过程使分子反应更活跃，强化了月桂酸与微晶纤维素、纤维素纳米纤维的酯化改性；少量碱的加入也可促进微晶纤维素、纤维素纳米纤维与月桂酸的相互作用；通过机械研磨与乙醇溶剂热相结合的过程，采用月桂酸对微晶纤维素、纤维素纳米纤维进行改性；

16、（4）药品包装袋的制备：

17、将2-5重量份聚乙烯醇加入去离子水中，在90-95℃下加热搅拌溶解，制得质量分数2-5%的聚乙烯醇溶液；

18、将70-90重量份聚乙烯醇溶液和步骤(1)中所得10-20重量份磁性纳米二氧化钛-壳聚糖混合，在40-50℃下搅拌20-30min，超声分散均匀，再升温到90-95℃加入2-4重量份柠檬酸、3-6重量份步骤(3)中所得表面改性微晶纤维素-纤维素纳米纤维，反应2-3h后，冷却至室温，加入2-4重量份丁香酚，搅拌乳化2-5min，将混合料加热熔融，吹塑成型，制得药品包装袋；

19、通过磁性纳米二氧化钛-壳聚糖、表面改性微晶纤维素-纤维素纳米纤维复合聚乙烯醇，经过柠檬酸交联后的聚乙烯醇在水中的溶胀率降低，耐水性得到了显著提升，可以显著提高药品包装袋的氧气阻隔性能；经过柠檬酸共价交联后聚乙烯醇的加工性能得到改善，药品包装袋中存在游离的柠檬酸能够降低分子间的作用力而起到增塑作用，并可以与丁香酚协同抗菌增强药品包装袋的抗菌效果。

20、本发明的有益效果：

21、（1）利用共沉淀和水热法制备磁性纳米二氧化钛-壳聚糖，用十二烷基硫酸钠对其进行表面改性，增加了磁性纳米二氧化钛-壳聚糖暴露的活性位点数量，能改善纳米二氧化钛与壳聚糖的界面相容性，显著提高药品包装袋的阻隔性能；

22、（2）对微晶纤维素、纤维素纳米纤维进行化学改性以改善其表面性能，3-氨丙基三乙氧基硅烷化学接枝到微晶纤维素、纤维素纳米纤维表面，硅烷化改性的微晶纤维素、纤维素纳米纤维，对药品包装袋的力学性能、耐水性能有较好的提升；

23、（3）通过碱性条件下机械研磨可以有效的调控微晶纤维素、纤维素纳米纤维的表面形态、颗粒尺寸、比表面积和反应活性，减小其粒径，增大其与改性剂月桂酸接触的面积，用乙醇溶剂热过程使分子反应更活跃，强化了月桂酸与微晶纤维素、纤维素纳米纤维的酯化改性；少量碱的加入也可促进微晶纤维素、纤维素纳米纤维与月桂酸的相互作用；通过机械研磨与乙醇溶剂热相结合的过程，采用月桂酸对微晶纤维素、纤维素纳米纤维进行改性。改性的作用是：月桂酸的改性机理涉及表面吸附、物理交联和化学交联过程。

24、表面吸附：月桂酸分子在水中以羧酸离子形式存在，可以通过氢键和范德华力与纤维素表面上的羟基结合。这种吸附过程使纤维素表面发生改变，增加了其分散性。

25、物理交联：月桂酸分子在纤维素基质中存在时，脂肪酸基团可以相互交联形成物理网络。这种物理交联可以提高纤维素的机械强度和热稳定性，改善其纤维形态和结构稳定性。

26、化学交联：部分月桂酸分子可通过与纤维素中的羟基发生酯化反应，形成化学交联结构。这种化学交联可以显著增强纤维素的机械性能。