一种作为藏绵羊标记辅助选择的与免疫性状相关的分子标记及其应用

本发明涉及分子生物学检测，尤其涉及一种作为藏绵羊标记辅助选择的与免疫性状相关的分子标记及其应用。

背景技术：

1、藏绵羊是我国青藏高原主要当家家畜品种之一，也是青藏高原高寒牧区草原畜牧业的重要组成部分，是在特定的自然条件和牧民精心选育下形成的生产优质地毯毛和有机绿色肉类食品的宝贵畜禽遗传资源，对高海拔、低气压、强紫外线、缺氧和冷季营养胁迫等恶劣的自然环境具有极强的适应性。藏绵羊种群数量大、分布广，具有独特的生物学特性、肉用性能好、地毯毛品质优等特点，为藏族人民提供肉、毛、燃料等生产和生活资料，同时也是其财富的象征，更是藏佛教和藏文化传承与发展的重要载体，在遗传上也是一个极为珍贵的基因宝库。

2、目前我国在藏绵羊繁殖力、抗病力等生产性状上仍存在选育不足、群体规模小、难以满足市场需求等问题，且育种技术体系建设仍相对滞后，这些问题是影响我国藏绵羊产业可持续发展的关键因素之一。因此，急需得到一种藏绵羊选育方法，从而发展和建立现代生物育种技术体系，加快藏绵羊遗传改良和新品种培育进度。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种作为藏绵羊标记辅助选择的与免疫性状相关的分子标记及其应用，以解决现有技术中藏绵羊选育不足，抗病能力弱的问题。

2、为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

3、本发明提供了一种与藏绵羊免疫性状相关的snp位点，所述的snp位点位于国际绵羊基因组oar_v4.0版本第22号染色体的第7098151个碱基处；

4、所述的snp位点的变异类型为g/a，当所述的snp位点的碱基为g时，基因型为gg或ga；当所述的snp位点的碱基为a时，基因型为aa。

5、优选的，当基因型为aa时，藏绵羊个体的iga、igg、igm显著高于基因型gg，当基因型为ga时，藏绵羊个体的iga、igg、igm显著高于基因型gg，当基因型为aa时，藏绵羊个体的iga、igg显著高于基因型ga。

6、本发明提供了所述的snp位点在制备检测与藏绵羊免疫性状相关的产品中的应用。

7、本发明提供了一种与藏绵羊免疫性状相关的snp分子标记，所述snp分子标记的核酸序列如seq id no.1所示；

8、所述snp分子标记包含所述的snp位点，snp位点位于seq id no.1所示核苷酸序列的第262位。

9、本发明提供了所述的snp分子标记在制备检测与藏绵羊免疫性状相关的产品中的应用。

10、本发明还提供了一种与藏绵羊免疫性状相关的检测方法，包括以下步骤：

11、(1)提取藏绵羊基因组dna；

12、(2)利用特异性引物对将步骤(1)获得的基因组dna进行pcr扩增，获得pcr扩增产物；

13、(3)将步骤(2)获得的pcr扩增产物进行基因分型检测，所述snp位点碱基为g时，基因型为gg或ga；所述snp位点碱基为a时，基因型为aa。

14、优选的，所述pcr扩增体系以25μl计，包括金牌mix(green)22μl，上、下游引物各1μl，基因组dna 1μl。

15、优选的，所述pcr扩增程序为98℃2min；98℃10s，56℃10s，72℃10s，共40个循环；72℃延伸2min。

16、优选的，所述的特异性引物对的核苷酸序列如seq id no.2～3所示。

17、本发明还提供了所述的检测方法在制备藏绵羊辅助育种的产品中的应用。

18、本发明具有如下技术效果和优点：

19、本发明提供了一种作为藏绵羊标记辅助选择的与免疫性状相关的分子标记及其应用。按照本发明方案，利用snp位点、基于该位点的分子标记检测藏绵羊免疫性状的方法，与传统检测法相比，该技术具有准确性高，检测速度快，成本低，结果容易判断等优点，为用于非诊断目的的藏绵羊免疫性状标记辅助选择提供了新的snp分子标记资源。

技术特征：

1.一种与藏绵羊免疫性状相关的snp位点，其特征在于，所述的snp位点位于国际绵羊基因组oar_v4.0版本第22号染色体的第7098151个碱基处；

2.根据权利要求1所述的snp位点，其特征在于，当基因型为aa时，藏绵羊个体的iga、igg、igm显著高于基因型gg，当基因型为ga时，藏绵羊个体的iga、igg、igm显著高于基因型gg，当基因型为aa时，藏绵羊个体的iga、igg显著高于基因型ga。

3.权利要求1～2任意一项所述的snp位点在制备检测与藏绵羊免疫性状相关的产品中的应用。

4.一种与藏绵羊免疫性状相关的snp分子标记，其特征在于，所述snp分子标记的核酸序列如seq id no.1所示；

5.权利要求4所述的snp分子标记在制备检测与藏绵羊免疫性状相关的产品中的应用。

6.一种与藏绵羊免疫性状相关的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

7.根据权利要求6所述的检测方法，其特征在于，所述pcr扩增体系以25μl计，包括金牌mix(green)22μl，上、下游引物各1μl，基因组dna 1μl。

8.根据权利要求7所述的检测方法，其特征在于，所述pcr扩增程序为98℃2min；98℃10s，56℃10s，72℃10s，共40个循环；72℃延伸2min。

9.根据权利要求6所述的检测方法，其特征在于，所述的特异性引物对的核苷酸序列如seq id no.2～3所示。

10.权利要求6～9任意一项所述的检测方法在制备藏绵羊辅助育种的产品中的应用。

技术总结
本发明提供了一种作为藏绵羊标记辅助选择的与免疫性状相关的分子标记及其应用，属于分子生物学检测技术领域。本发明提供了一种与藏绵羊免疫性状相关的SNP位点，所述的SNP位点位于国际绵羊基因组Oar_v4.0版本第22号染色体的第7098151个碱基处。按照本发明方案，利用SNP位点、基于该位点的分子标记检测藏绵羊免疫性状的方法，与传统检测法相比，该技术具有准确性高，检测速度快，成本低，结果容易判断等优点，为用于非诊断目的的藏绵羊免疫性状标记辅助选择提供了新的SNP分子标记资源。

技术研发人员：刘建斌,袁超,卢曾奎,安雪姣,郭婷婷
受保护的技术使用者：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
技术研发日：
技术公布日：2024/5/10