一类含葡萄糖酰胺结构的葡萄糖激酶活化剂及其用图
【技术领域】
[0001] 本发明设及2型糖尿病的治疗的药物领域。更具体地讲，本发明设及对2型糖尿 病有治疗作用的一类含葡萄糖酷胺结构的葡萄糖激酶活化剂、其制备方法，W及在医药上 的用途。
【背景技术】
[0002] 糖尿病包含一系列综合征，其特征为身体不能产生足够的膜岛素或正常使用膜岛 素。大多糖尿病患者在临床上可被划分为膜岛素依赖型糖尿病（IDDM)或非膜岛素依赖型 糖尿病（NIDDM)。几乎所有类型的糖尿病都起因于膜岛素分泌和血中浓度减少或组织对膜 岛素的反应降低（膜岛素抵抗），该通常与和膜岛素作用相反的激素（女口高血糖素）水平 升高有关。该些异常情况使碳水化合物、脂类和蛋白代谢发生变化。该综合征的标志为高 血糖症，其它并发症可包括屯、血管疾病、视网膜病、神经病变、肾病、皮肤病和胃轻擁。
[0003] 治疗每种该种病症的主要目标是降低和控制血糖水平。在膜岛素依赖性糖尿 病（IDDM)中，高血糖的降低可减少许多IDDM伴随的并发症的发生值i油etes Control and Complications Trial Research Group, New Elngland J. Med. ,1993, 329, 977-986)。 例如，通过高强度的膜岛素治疗严密控制血糖水平可使每个I孤M患者的机网膜病、肾 病和神经病变的发生减少50% W上。该些发现与在I孤M和NI孤M中见到的病理学相 似性一起表明控制血糖水平可在NIDDM患者中产生类似的益处（American Di油etes Association, Di油etes Care, 1998, 21, S88-90)。
[0004] 已经尝试了几种治疗高血糖症的方法。I型糖尿病患者接受膜岛素。在II型糖尿 病患者中，膜脏可分泌膜岛素，但其量不足W克服内在的膜岛素抵抗疾病。给予药物如二甲 双孤、格列酬类可至少部分缓和政岛素抵抗，但该些药物不能促进膜岛素分泌。据显示，用 某些横酷脈治疗可通过影响离子通道来促进膜岛素分泌，但是，由该类药物引起的膜岛素 不是葡萄糖依赖性的或甚至是葡萄糖敏感性的，该种治疗实际上会增加明显的低血糖症的 风险。DPP-IV抑制剂，如GLP或GLP类似物（如Exedin)，可通过肠促膜岛素机制促进cAMP 在0细胞中分泌，给予该种药物可促进膜岛素W葡萄糖依赖性方式释放。但是，即使采用 该些有效的治疗，还是很难严密控制NIDMM患者的血糖水平使其符合美国糖尿病协、会所 推荐的指导方针。因此，非常需要可充分进行血糖控制的新型治疗方法。
[0005] 血糖控制的可能的方法包括提高葡萄糖从血液中的清除率和加快葡萄糖储存或 利用的该率。葡萄糖通过特定的转运蛋白进入大多数细胞，其中葡萄糖在被己糖激酶催化 的反应中被磯酸化形成葡萄糖-6-磯酸。在细胞中，葡萄糖-6-磯酸具有几种命运之一：通 过糖酵解途径被降解，转化为汤原，或通过戊糖磯酸途径被氧化。
[0006] 葡萄糖激酶（GK)是四种类型的哺乳动物己糖激酶之一（己糖激酶IV)，在血糖稳 定中起着重要的作用。葡萄糖激酶主要位于肝脏和膜脏0细胞中，其中所表达的有几种类 型的葡萄糖激酶；由于不同的剪接方式，该些类型在15N未端氨基酸的序列不同，但它们的 酶性质基本相同。葡萄糖激酶还在下丘脑的神经元表达。
[0007] 与其它S种己糖激酶的酶活性不同（l、n、III)，它们在葡萄糖浓度ImM W下就达 到饱和，而葡萄糖激酶对葡萄糖的Km为8mM，其接近于生理学葡萄糖水平巧ml)。因此，在 较低葡萄糖水平下，与在肝中相比，葡萄糖更快地在脑、肌肉和其它外用组织中利用一一通 过己糖转化而不是葡萄糖激酶。在较高的葡萄糖水平下，如餐后或营养过度时（餐后葡萄 糖水平可超过10-15mM)，葡萄糖激酶介导的葡萄糖代谢在肝脏和膜脏中加速进行。此外，己 糖激酶I、II和III被高浓度的葡萄糖-6-磯酸抑制，葡萄糖利用率降低，而即使在高水平 的葡萄糖?磯酸下，葡萄糖激酶会继续催化葡萄糖的利用。
[000引在表达葡萄糖激酶的组织中，它在葡萄糖摄取和应用中起着非常重要的作用：在 0细胞中，葡萄糖-6-磯酸的生成膜岛素释放的必需信号，在下丘脑中葡萄糖-磯酸作 为饱食信号并可能促进肠促膜岛素的分泌，在肝脏中，通过葡萄糖激酶作用而生成的葡萄 糖-6-磯酸作为通过储存为糖尿处理过量葡萄糖的机制。在肝细胞和膜脏0-细胞中，葡 萄糖激酶催化的葡萄糖磯酸化作用为糖酵解的速率限制反应。在肝脏中，葡萄糖激酶决定 葡萄糖摄取和糖原合成的速率，它还被认为是调节各种葡萄糖敏感性基因所必需的物质。 在肝脏和膜脏0细胞中，葡萄糖激酶可限制葡萄糖利用的速率，因此它是调节从0细胞 分泌膜岛素和肝脏中的糖原储存的主要成分。而控制政岛素分泌和控制糖原储存正是糖 尿病所缺乏的。对NIDDM动物模型的遗传群体和遗传操纵的研究支持葡萄糖激酶在糖尿 病中的理论重要性。葡萄糖激酶突变为激酶的较低活性形式为青少年青春发生型糖尿病 的起因。相反，葡萄糖激酶活化突变的人不易患高血糖症，并增加膜岛素的分泌来响应葡 萄糖耐量筛查（glucose challenge) (Gloyn, A. L et al. , Di油etes, 2003, 52, 2433-2440 ; Glaser，B.，et al.，New 化gland J. Med, 1998, 338, 226-230)。同样，已报道 NI孤M 患者具 有不正常的低葡萄糖激酶活性。此外，葡萄糖激酶在糖尿病的饮食型（dietary)或遗传型 (genetic)动物模型中的过度表达会阻止、减轻或逆转该疾病中的病理学症状的进程。由于 该些原因，医药行业在己在寻求可活化葡萄糖激酶的化合物。
[0009] 取代的苄基氨基甲酯基、取代的杂苄基氨甲化基、取代的苯基氨甲酯基和取 代的杂芳基氨甲酯基化合物已被公开为葡萄糖激酶活化剂。参见；W0 03/000267、W0 03/015774.W0 04/045614.W0 04/046139.W0 05/04480.W0 05/054200.W0 05/054233.W0 05/04480UW0 05/056530.W0 03/080585.W0 04/076420.W0 04/08100UW0 04/063194.W0 04/050645. W0 03/055482. W0 04/00248U W0 05/066145. W0 04/07203U W0 04/072066. W0 00/058293. W0 03/095438. W0 01144216. W0011083465. W0 01/083478. W0 01/085706. W0 01/085707. W002/008209.W0 02/014312. W0 02/046173. W0 02/048106.W003/095438. W0 04/031179和W0 04/052869。该些化合物可降低葡萄糖的Km和/或增加葡萄糖激酶的 Vmay。由于目前尚未有上市销售的葡萄糖激酶活化剂，因此仍然需要一系列在较低活化剂浓 度下可将葡萄糖的Km适当降低至2-5mM的葡萄糖激酶活化剂。
[0010] 本发明公开了一类含葡萄糖酷胺结构的葡萄糖激酶活化剂，该些化合物可用于制 备治疗2型糖尿病的药物。
【发明内容】
[0011] 本发明的一个目的是提供一种具有通式I的良好活性的葡萄糖激酶活化剂。
[0012] 本发明的另一个目的是提供制备具有通式I的化合物的方法。
[0013] 本发明的再一个目的是提供含有通式I的化合物作为有效成分及其在制备治疗2 型糖尿病药物方面的应用。
[0014] 现结合本发明的目的对本
【发明内容】
进行具体描述。
[0015] 本发明具有通式（I)的化合物具有下述结构式：
[0016]
【主权项】
1. 具有通式I结构的化合物，
其中，R选自卤素取代基。
2. 权利要求1所定义的通式I化合物，选自：
3. 合成权利要求1-2任一所定义的属于通式I的化合物的方法：
化合物II和化合物III在DCC (Ν，Ν' -二环己基碳化二亚胺）存在下发生缩合反应，生 成IV ;化合物IV和化合物V在DCC存在下发生缩合反应，生成化合物VI ;化合物VI经过碱 处理脱去乙酰基，生成产物I ;其中，R的定义如权利要求1-2任一所述。
4. 权利要求1-2之一所定义的通式I化合物在制备治疗2型糖尿病药物方面的应用。
【专利摘要】本发明涉及与2型糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含葡萄糖酰胺结构的葡萄糖激酶活化剂、其制备方法以及在制备2型糖尿病药物中的应用。其中，R选自卤素取代基。
【IPC分类】A61P3-10, A61K31-497, C07D405-14
【公开号】CN104672219
【申请号】CN201510079691
【发明人】蔡子洋
【申请人】佛山市赛维斯医药科技有限公司
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2015年2月13日