然脂肪和油的降解 产物是脂肪酸和脂肪醇和脂肪酸醋，特别是甲基醋（FAME),其可W例如通过加氨甲酯化和 氨化衍生为径基脂肪酸醋。
[0069] 上述多元醇通常具有相对高的分子量，例如在250至30000g/mol、特别是1000至 30000g/mol的平均分子量，和/或在1. 6至3的范围内的平均0H官能度。
[0070] 其他合适的多元醇的实例是低分子量的二元或多元醇，例如分子量小于250g/ mol的。其实例是1，2-乙二醇、1，2-和1，3-丙二醇、新戊二醇、二乙二醇、Ξ乙二醇、异构 的二丙二醇和Ξ丙二醇、异构的下二醇、戊二醇、己二醇、庚二醇、辛二醇、壬二醇、癸二醇、 十一烧二醇、1,3-和1,4-环己烧二甲醇、氨化双酪A、二聚脂肪醇、1，1,1-Ξ径甲基乙烧、 1，1，1-Ξ径甲基丙烷、丙Ξ醇、季戊四醇、糖醇（如木糖醇、山梨醇或甘露醇）、糖（如薦 糖）、其他具有更高官能度的醇、上述二元和多元醇的低分子量烷氧基化产物，和它们的混 合物。
[0071] 虽然可W使用所述低分子量二元或多元醇作为多元醇，但是优选使用W上提到的 高分子量多元醇。在优选实施方式中，至少一种高分子量多元醇和至少一种低分子量二元 或多元醇结合使用。如上所述，低分子量的多元醇是分子量低于250g/mol的，而高分子量 多元醇是平均分子量大于或等于250g/mol的。
[0072] 在优选实施方案中，基于组分做的总重量，粘结剂组分做包含至少一种低分子 量多元醇，优选与至少一种高分子量多元醇结合使用。
[0073] 特别优选的是一种或多种多径基官能的脂肪和油（例如天然脂肪和油）或由天然 脂肪和油（特别是藍麻油）的化学改性得到的多元醇，和一种、两种或更多种低分子量的二 元或多元醇的组合。在运样的组合中，所述一种或多种高分子量的多元醇通常w比所述至 少一种低分子量二元或多元醇更高的量使用。
[0074] 合适的环氧树脂的例子是在环氧化学中惯用的环氧树脂。环氧树脂可W通过公知 的方式制备，例如通过相应的締控的氧化或通过表氯醇与相应多元醇、多酪或胺的反应。环 氧树脂可W被划分为玻璃化转变溫度通常低于25Γ的液态环氧树脂，和玻璃化转变溫度高 于25°C的固态环氧树脂。所述环氧树脂的环氧当量重量的范围可W是65至500g/eq。优 选地，所述环氧树脂是双环氧化物。
[0075] 在一个实施方案中，所述环氧树脂可W是芳族环氧树脂。合适的例子是下列式（I) 的液态环氧树脂，
[0076]
[0077] 其中，R'和R"各自独立地是氨原子或甲基，S的平均值是0至1。优选的是那些 指数S的平均值小于0. 2的液态树脂。
[0078] 上式的液态树脂是双酪A、双酪F和双酪A/F的二缩水甘油酸，其中A代表丙酬和 F代表甲醒，它们在制备运些双酪中作为反应物。
[0079] 其他合适的芳族环氧树脂是W下物质的二缩水甘油化产物：
[0080] -二径基苯衍生物，例如间苯二酪、对苯二酪和邻苯二酪；
[0081] -其他双酪或多酪，例如双（4-径基-3-甲基苯基）-甲烧、2,2-双（4-径基-3-甲 基苯基）丙烷（双酪C)、双化5-二甲基-4-径基苯基）甲烧、2, 2-双化5-二甲基-4-径 基苯基）丙烷、2, 2-双化5-二漠-4-径基苯基）丙烷、2, 2-双（4-径基-3-叔下基苯基） 丙烷、2, 2-双（4-径基苯基）下烧（双酪B)、3, 3-双（4-径基苯基）戊烧、3, 4-双（4-径 基苯基）己烧、4,4-双（4-径基苯基）庚烧、2,4-双（4-径基苯基）-2-甲基下烧、2, 4-双 (3, 5-二甲基-4-径基苯基）-2-甲基下烧、1，1-双（4-径基苯基）环己烧（双酪幻、1，1-双 (4-径基苯基）3,3,5-Ξ甲基环己烧（双酪TMC)、1，1-双（4-径基苯基）-1-苯基乙烧、 1, 4-双[2- (4-径基苯基）-2-丙基]苯（双酪巧、1, 3-双[2- (4-径基苯基）-2-丙基]苯 (双酪M)、4,4'-二径基联苯值0D)、4,4'-二径基二苯甲酬、双（2-径基糞-1-基）甲烧、双 (4-径基糞-1-基）甲烧、1，5-二径基糞、Ξ(4-径基苯基）甲烧、1，1，2, 2-四（4-径基苯 基）乙烧、双（4-径基苯基）酸、双（4-径基苯基）讽；
[00間-苯酪和甲醒的缩合产物，其在酸性条件下得到，例如苯酪酪醒清漆或甲酪酪醒 清漆；
[0083] -芳族胺，例如苯胺、甲苯胺、4-氨基苯酪、4, 4'-亚甲基二苯基二胺（MDA)、 4, 4'-亚甲基二苯基二（N-甲基）胺、4, 4'-[1,4-亚苯基双（1-甲基乙叉基）]二苯胺（二 苯胺巧、4, 4'-[1,3-亚苯基双（1-甲基乙叉基）]二苯胺（二苯胺M)。
[0084] 在另一实施方案中，所述环氧树脂可W是脂族或环脂族聚环氧化合物，例如 阳ο化]-二缩水甘油酸；
[0086] -饱和或不饱和的、支链或直链的、环状或开链的C2至C3。的二醇的缩水甘油醇， 所述二醇例如乙二醇、丙二醇、下二醇、己二醇、辛二醇、聚丙二醇、二径甲基己烧、新戊二 醇；
[0087] -Ξ或四官能的、饱和或不饱和的、支链或直链的、环状或开链的多元醇的缩水甘 油醇，所述多元醇例如藍麻油、Ξ径甲基丙烷、Ξ径甲基乙烧、季戊四醇、山梨醇或丙Ξ醇和 烷氧基化的甘油或烷氧基化的Ξ径甲基丙烷；
[0088] -氨化的双酪Α、F或A/F液态树脂，或氨化双酪Α、F或A/F的缩水甘油化产物；
[0089] -酷胺或杂环氮碱的Ν-缩水甘油基衍生物（例如Ξ缩水甘油基氯脈酸醋和Ξ缩 水甘油基异氯脈酸醋），和表氯醇和乙内酷脈的反应产物。
[0090] 其他合适的环氧树脂的例子是由締控的氧化制备的环氧树脂，例如由乙締基环己 締、双环戊二締、环己二締、环十二碳二締、环十二碳Ξ締、异戊二締、1,5-己二締、下二締、 聚下二締或二乙締基苯的氧化制得的。
[0091] 更优选地，所述环氧树脂是选自由双酪Α、双酪F和双酪A/F二缩水甘油酸组成 的组的双环氧化物，其优选是具有156至250g/eq的环氧当量重量的，它们例如下 名称商业可得：Arald.i.te液GY25〇、AraldU食狡PY3〇4、Arald.ite?GY282(来 自Huntsman) ;D.E,艮液 331、D.E:,R..敏 330 (来自Dow) ;Epikote⑥ 828、Epilcote⑥ 862(来自Hexion);N，N-二缩水甘油基苯胺和聚乙二醇二缩水甘油酸，优选是具有170至 340g/eq的环氧当量重量的，它们例如下名称商业可得：D.E. 1 ? 732和；D.E，.R，践 736 (来自Dow)。
[0092] 合适的环氧树脂的例子还可W是双酪A、F或A/F固态树脂，其与上述式（I)的液 态树脂有相似的组成，但其中指数S是2到12的值。其他的例子是前述的任一环氧树脂， 其已经通过与至少一种聚氧化亚烷基多元醇的反应而被亲水改性。
[0093] 优选的环氧树脂是双酪A、F或A/F固态或液态树脂，如商业可得的，例如来自Dow、 Huntsman和Hexion。
[0094] 如果所述粘结剂组分度）含有环氧树脂，则组分度）还可W含有所谓的反应性稀 释剂。合适的反应性稀释剂是单或多环氧化物，例如单或多元酪和脂族或环脂族的醇的缩 水甘油酸，特别是前述作为脂族或环脂族环氧树脂的二或多元醇的多缩水甘油酸，并且此 外特别是苯基缩水甘油酸、甲苯基缩水甘油酸、p-n-下基苯基缩水甘油酸、P-叔下基苯基 缩水甘油酸、壬基苯基缩水甘油酸、締丙基缩水甘油酸、下基缩水甘油酸、己基缩水甘油酸、 2-乙基己基缩水甘油酸和天然醇的缩水甘油酸（例如Cs至C1。烷基缩水甘油酸或C12至C14 烷基缩水甘油酸，其作为Erys?GE-7和BrysiS?GE-8(来自CVC)商业可得）。将反 应性稀释剂加入环氧树脂中导致粘度的下降W及在环氧树脂组合物的硬化状态中的玻璃 化转变溫度和机械值的下降。
[0095] 优选地，所述环氧树脂被作为所谓的"可乳化的环氧树脂"或环氧树脂水性乳液或 分散体而包含。优选地，环氧树脂分散体不仅包含水、至少一种上述环氧树脂，而且还优选 包含至少一种乳化剂，特别是非离子乳化剂，例如烷基或烷基芳基聚乙二醇酸，特别是聚烧 氧基化的烷基酪，例如烷基苯氧基聚氧亚乙基）乙醇，例如由壬基酪和环氧乙烧形成的聚 合加成物，其中相对于每摩尔壬基酪最多含有30摩尔的环氧乙烧。
[0096] 商业环氧树脂分散体是例如Sika?;Repair/Sikafloor⑥旦poCe:町龄 ModuleA(来自S化aSchweizAG)、Araldite⑩PZ323、Araldite?PZ756/67、 Araldite?PZ3961(来自Huntsman)、XZ92598. 00、XZ92546. 00、XZ92533. 00(来自 D〇w)、Waterpoxy? 1422,1泣teirpoxy? 1455(来自c〇gnis)、'Beckopox?EP384w、 Beckopox?KP385w、Beckopox?ep386w、Beckopox.⑩ep234〇u、Beckopox? VEP2381w(来自切tec)。通常，环氧树脂分散体的固体含量范围在40至65重量％。
[0097] 优选地，可乳化的环氧树脂包含如上所述的至少一种乳化剂作为环氧树脂分散 体的成分。商业的可乳化的环氧树脂是例如Araldite?PY340和Araldite⑩PY:340-2 (来自Huntsman)、SeckopOX汲 和Beckopox⑥EP147w(来自切tec)。
[0098] 作为第Ξ种替代方案，所述粘结剂组分度）可W包含聚合物胶乳分散体。聚合物 胶乳分散体是聚合物颗粒在水中的分散体，优选是胶体分散体。优选地