一种用于对中国人群个体进行个体识别和亲子鉴定的方法和系统的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种分型方法和系统，尤其涉及一种用于对中国人群个体进行个体识 别和亲子鉴定的方法和系统。
【背景技术】
[0002] 随着我国改革开放的步伐日益加大，人们对于家庭从一而终的传统观念亦发生了 微妙的改变，使得现代家庭的关系日趋复杂，离婚与再婚几乎每天发生在我们的周围，婚外 情等考验我们道德底线的事件也明显增加，随之而来的是全国各地法院民庭受理的关于亲 子关系纷争的案件数量不断增加。亲子关系纷争的日益增多加之DNA鉴定技术的不断发展 进步，作为依托于DNA科学鉴定技术之上的亲子鉴定越来越得到广泛认可及信赖。
[0003] 据了解，在我国申请做亲子鉴定的原因是多种多样的，常见的有以下几种情况： (1) 司法亲子鉴定方面：遗产继承纠纷要确定是否亲生关系；强奸犯的认定；认领被拐卖 儿童；未婚先育落户，超生落户；遇难者（空难、海啸等）身份无法辨认；抚养权纠纷；个人 亲子鉴定；怀疑子女不是亲生；怀疑医院产房或育婴室调错新生儿；失散的家庭成员认亲； (2) 刑事案件方面：强奸致孕，需要确定犯罪嫌疑人；高度腐败的无名尸体或骸骨，需要确 定身份的；对拐卖的儿童进行的亲子鉴定；交通事故致死，亲属需要认领尸体求得应有赔 偿。（3)民事案件方面：办理移民；子女户口登记；财产继承纠纷；怀疑婴儿被调换；超生子 女的血缘鉴定；非婚生子女的血缘鉴定；失散子女的血缘鉴定；男子想证实孩子是否是亲 生；被领养的孩子寻找亲生父母；帮助寻找失散的家庭成员；鉴别双胞胎是否来自同一父 亲；帮助妇女从孩子生父处获得子女抚养费用；帮助父母亲取得亲生子女的监护权和探视 权；试管婴儿的血缘鉴定，鉴别经体外授精获得的试管婴儿有无实验室的差错；其他情况 需要进行DNA亲子鉴定的；（4)上户鉴定：在亲子鉴定领域应用非常广泛。
[0004] 短串联重复序列（Short Tandem Repeat, STR)是广泛存在于人类基因组中的一类 具有高度多态性的遗传学标记，由于其具有片段小易扩增、适宜于检验微量或降解检材、各 基因座的扩增条件相似而能够实现复合扩增等特点，因而采用STR的检验系统具有灵敏、 准确、快速、信息量大等优点，尤其是在建立DNA数据库方面，STR复合扩增技术具有极大的 优越性。目前，国内外用于生物检材个体识别检验、亲子鉴定和构建DNA数据库的商品化 STR复合试剂盒主要有：Identifiler?、Powerplex?16和DNATyper?19。它们分别可获得 15、16、19个常染色体STR基因座的分型结果。因这三个试剂盒检测的STR基因座部分重 叠，如联合使用最多可获得C0DIS系统核心STR基因座、D2S1338、D19S433、PentaD、PentaE 和D6S1043共18个STR基因座的分型结果。如对犯罪现场生物检材进行个人识别的检测， 以上试剂盒单独使用均能够解决问题；在大多数的标准三联体：母-子-疑父的亲子鉴定 中，也基本能够满足要求。但是面临越来越多的单亲鉴定案件、祖孙鉴定案件、同胞鉴定案 件，显然单独使用以上任何一个STR荧光复合试剂盒不够，需要检测更多的STR基因座才 能解决这些特殊的亲权鉴定案件。此外，从美国血库协会（The American Association of Blood Banks，AABB)收集到的STR基因座突变数据看，几乎所有STR基因座均存在基因突 变现象，严重影响是否存在亲缘关系的判断，必须增加 STR基因座的检测数量。尤其值得注 意的是，随着DNA数据库规模的不断扩大，为有助于更清楚地判别检索出来的匹配数据，特 别是遇到一些具有亲缘关系的样本比对或同一认定复核时，也迫切需要引入更多的STR基 因座。
[0005] 此外，在打拐专项行动及亲子鉴定案件中，由于STR基因座突变现象的存在，常常 需要检验更多的STR基因座才能作出更加明确的判定。在打拐专项行动中，明确规定STR 基因座的检测数量必须达到18个。2009年全国亲子鉴定理论与实践研讨会上提出在进行 单亲案件肯定父权判断的基本标准是至少检测18个基因座无不符合孟德尔遗传规律的基 因座；或检测29个STR基因座，只有1个基因座不符合孟德尔遗传规律；或检测41个STR 基因座，只有2个基因座不符合孟德尔遗传规律。这种情况下，很难应用一个STR荧光复合 试剂盒就能达到上述要求。因此，迫切需要开发新产品用于亲子鉴定以及个体识别。
【发明内容】
[0006] 本发明提供了一种用于对中国人群个体进行个体识别和亲子鉴定的方法，通过获 得23个常染色体STR基因座、1个性别决定基因座以及1个Y-STR基因座的分型结果，进而 为公安机关进行个体识别和亲子鉴定提供有力的技术支撑。
[0007] 本发明还提供了一种STR基因座复合检测体系，可以准确获得从待检测个体的23 个常染色体STR基因座、1个性别决定基因座以及1个Y-STR基因座的分型结果。
[0008] 本发明还提供了一种用于对中国人群个体进行个体识别和亲子鉴定的系统，通过 该体系通过结合常染色体基因座和性别决定基因座的分型结果，并能根据分型结果进行个 体识别或亲子鉴定。
[0009] -种用于对中国人群个体进行个体识别和亲子鉴定的方法，所述方法包括：
[0010] 1)获得待检测个体的DNA ;
[0011] 2)获得所述DNA的23个常染色体STR基因座、以及性别决定基因座Amelogenin 以及Y-STR基因座DYS391的分型结果；
[0012] 其中所述 23 个常染色体 STR 基因座为 D1S1627、D3S4529、D2S441、D17S974、 D6S1017、D4S2408、D9S2157、D17S1301、D1GATA113、D18S853、D20S482、D14S1434、D20S1082、 D6S474、D12ATA63、D22S1045、D10S1248、D1S1677、D11S4463、D9S1122、D2S1776、D5S2500 和 D18S51 ；
[0013] 3)根据分型结果进行个体识别和亲子鉴定。
[0014] 进一步的，所述基因座的分型结果通过测序获得。
[0015] 更进一步的，所述基因座的分型结果通过STR基因座复合检测体系获得，所述STR 基因座复合检测体系包括所述23个常染色体STR基因座、性别决定基因座Amelogenin以 及Y-STR基因座DYS391，还包括用于对所述23个常染色体STR基因座、性别决定基因座 Amelogenin以及Y-STR基因座DYS391进行扩增以获得扩增产物的扩增引物。
[0016] 在本发明的一个【具体实施方式】中，所述23个常染色体STR基因座的扩增引物为序 列表中SEQ ID No. 1至SEQ ID No. 46的核苷酸序列；所述性别决定基因座和Y-STR基因座 的扩增引物为序列表中SEQ ID No. 47至SEQ ID No. 50的核苷酸序列。
[0017] 本发明提供的一种STR基因座复合检测体系，包括所述23个常染色体STR基因 座、性别决定基因座Amelogenin以及Y-STR基因座DYS391，还包括用于对所述23个常染 色体STR基因座、性别决定基因座Amelogenin以及Y-STR基因座DYS391进行扩增以获得 扩增产物的扩增引物，其中所述23个常染色体STR基因座为D1S1627、D3S4529、D2S441、 D17S974、D6S1017、D4S2408、D9S2157、D17S1301、D1GATA113、D18S853、D20S482、D14S1434、 D20S1082、D6S474、D12ATA63、D22S1045、D10S1248、D1S1677、D11S4463、D9S1122、D2S1776、 D5S2500 和 D18S51。
[0018] 在本发明的一个【具体实施方式】中，所述23个常染色体STR基因座的扩增引物为序 列表中SEQ ID No. 1至SEQ ID No. 46的核苷酸序列；所述性别决定基因座和Y-STR基因座 的扩增引物为序列表中SEQ ID No. 47至SEQ ID No. 50的核苷酸序列。
[0019] 本发明提供的一种用于对中国人群个体进行个体识别和亲子鉴定的系统，包括 DNA提取体系、STR基因座复合检测体系，和推断体系；
[0020] 所述DNA提取体系用于获得待检测个体的DNA ;
[0021] 所述STR基因座复合检测体系用于获得所述DNA的23个常染色体STR基因座、性 别决定基因座Amelogenin以及Y-STR基因座DYS391的分型结果；
[0022] 所述推断体系用于根据分型结果进行个体识别和亲子鉴定。
[0023] 进一步的，所述STR基因座复合检测体系包括所述23个常染色体STR基因座、性 别决定基因座Amelogenin以及Y-STR基因座DYS391，还包括用于对所述23个常染色体STR 基因座、性别决定基因座Amelogenin以及Y-STR基因座DYS391进行扩增以获得扩增产物 的扩增