一种用于处理含VOCs废气的菌种组合物及处理含VOCs废气的方法_2

文档序号:9722587阅读:来源:国知局
和泛酸枝芽孢杆菌组合使用用于处理含 VOCs废气,能够大大提高处理效果,降解效率高达95 %以上。
【具体实施方式】
[0032]以下结合具体实施例,对本发明进行详细说明。
[0033] 实施例1
[0034]将保藏编号为CICC10732的枯草芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中, 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天,得到枯草芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0035]将保藏编号为CICC23590的萎缩芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中, 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天,得到萎缩芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0036]将购自上海研生实业有限公司的泛酸枝芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9%的生理 盐水中,振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和 磷酸钾的培养基中扩大培养15天,得到泛酸枝芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中 含氧量低于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0037] 将所述枯草芽孢杆菌培养液、萎缩芽孢杆菌培养液和泛酸枝芽孢杆菌培养液按照 枯草芽孢杆菌干重、萎缩芽孢杆菌干重和泛酸枝芽孢杆菌干重质量比为40: 35: 25混合,得 到菌种混合液。
[0038] 实施例2
[0039]将保藏编号为CICC10732的枯草芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中, 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天,得到枯草芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0040]将保藏编号为CICC23590的萎缩芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中, 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天,得到萎缩芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0041] 将购自上海研生实业有限公司的泛酸枝芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9%的生理 盐水中,振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和 磷酸钾的培养基中扩大培养15天,得到泛酸枝芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中 含氧量低于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0042] 将所述枯草芽孢杆菌培养液、萎缩芽孢杆菌培养液和泛酸枝芽孢杆菌培养液按照 枯草芽孢杆菌干重、萎缩芽孢杆菌干重和泛酸枝芽孢杆菌干重质量比为45: 32: 27混合,得 到菌种混合液。
[0043] 实施例3
[0044]将保藏编号为CICC10732的枯草芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中, 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天,得到枯草芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0045]将保藏编号为CICC23590的萎缩芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中, 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天,得到萎缩芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0046] 将购自上海研生实业有限公司的泛酸枝芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9%的生理 盐水中,振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和 磷酸钾的培养基中扩大培养15天,得到泛酸枝芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中 含氧量低于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0047] 将所述枯草芽孢杆菌培养液、萎缩芽孢杆菌培养液和泛酸枝芽孢杆菌培养液按照 枯草芽孢杆菌干重、萎缩芽孢杆菌干重和泛酸枝芽孢杆菌干重质量比为43: 33: 28混合,得 到菌种混合液。
[0048] 实施例4
[0049]将保藏编号为CICC10732的枯草芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中, 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天,得到枯草芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0050]将保藏编号为CICC23590的萎缩芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中, 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天,得到萎缩芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0051 ]将购自上海研生实业有限公司的泛酸枝芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理 盐水中,振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和 磷酸钾的培养基中扩大培养15天,得到泛酸枝芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中 含氧量低于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0052] 将所述枯草芽孢杆菌培养液、萎缩芽孢杆菌培养液和泛酸枝芽孢杆菌培养液按照 枯草芽孢杆菌干重、萎缩芽孢杆菌干重和泛酸枝芽孢杆菌干重质量比为32: 35:38混合,得 到菌种混合液。
[0053] 比较例1
[0054]将保藏编号为CICC10732的枯草芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中, 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天,得到枯草芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0055]将保藏编号为CICC23590的萎缩芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中, 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天,得到萎缩芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0056] 将购自上海研生实业有限公司的泛酸枝芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9%的生理 盐水中,振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min,然后在质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和 磷酸钾的培养基中扩大培养15天,得到泛酸枝芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中,菌液中 含氧量低于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;
[0057] 将所述枯草芽孢杆菌培养液、萎缩芽孢杆菌培养液和泛酸枝芽孢杆菌培养液按照 枯草芽孢杆菌干重
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