、萎缩芽孢杆菌干重和泛酸枝芽孢杆菌干重质量比为20: 33: 28混合，得 到菌种混合液。
[0058] 比较例2
[0059]将保藏编号为CICC10732的枯草芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中， 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min，然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天，得到枯草芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾；
[0060] 将保藏编号为CICC23590的萎缩芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中， 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min，然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天，得到萎缩芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾；
[0061] 将购自上海研生实业有限公司的泛酸枝芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9%的生理 盐水中，振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min，然后在质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和 磷酸钾的培养基中扩大培养15天，得到泛酸枝芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中 含氧量低于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾；
[0062] 将所述枯草芽孢杆菌培养液、萎缩芽孢杆菌培养液和泛酸枝芽孢杆菌培养液按照 枯草芽孢杆菌干重、萎缩芽孢杆菌干重和泛酸枝芽孢杆菌干重质量比为50: 33: 28混合，得 到菌种混合液。
[0063] 比较例3
[0064]将保藏编号为CICC10732的枯草芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中， 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min，然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天，得到枯草芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾;将保藏编号为CICC23590的 萎缩芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9%的生理盐水中，振荡溶解后在恒温箱中静置活化 30min，然后在质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾的培养基中扩大培养15天，得到萎 缩芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中含氧量低于2.5mg/L时需补加质量比为6: 2: 1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾；
[0065]将购自上海研生实业有限公司的泛酸枝芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9%的生理 盐水中，振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min，然后在质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和 磷酸钾的培养基中扩大培养15天，得到泛酸枝芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中 含氧量低于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾；
[0066] 将所述枯草芽孢杆菌培养液、萎缩芽孢杆菌培养液和泛酸枝芽孢杆菌培养液按照 枯草芽孢杆菌干重、萎缩芽孢杆菌干重和泛酸枝芽孢杆菌干重质量比为43: 25: 28混合，得 到菌种混合液。
[0067] 比较例4
[0068]将保藏编号为CLCC10732的枯草芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中， 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min，然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天，得到枯草芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾；
[0069]将保藏编号为CICC23590的萎缩芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中， 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min，然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天，得到萎缩芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾；
[0070] 将购自上海研生实业有限公司的泛酸枝芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9%的生理 盐水中，振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min，然后在质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和 磷酸钾的培养基中扩大培养15天，得到泛酸枝芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中 含氧量低于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾；
[0071] 将所述枯草芽孢杆菌培养液、萎缩芽孢杆菌培养液和泛酸枝芽孢杆菌培养液按照 枯草芽孢杆菌干重、萎缩芽孢杆菌干重和泛酸枝芽孢杆菌干重质量比为43:40: 28混合，得 到菌种混合液。
[0072] 比较例5
[0073]将保藏编号为CICC10732的枯草芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中， 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min，然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天，得到枯草芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾；
[0074]将保藏编号为CICC23590的萎缩芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中， 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min，然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天，得到萎缩芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾；
[0075]将购自上海研生实业有限公司的泛酸枝芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9%的生理 盐水中，振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min，然后在质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和 磷酸钾的培养基中扩大培养15天，得到泛酸枝芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中 含氧量低于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾；
[0076] 将所述枯草芽孢杆菌培养液、萎缩芽孢杆菌培养液和泛酸枝芽孢杆菌培养液按照 枯草芽孢杆菌干重、萎缩芽孢杆菌干重和泛酸枝芽孢杆菌干重质量比为43: 33: 20混合，得 到菌种混合液。
[0077] 比较例6
[0078]将保藏编号为CICC10732的枯草芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中， 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min，然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天，得到枯草芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾；
[0079]将保藏编号为CICC23590的萎缩芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9 %的生理盐水中， 振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min，然后在质量比为6: 2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾 的培养基中扩大培养15天，得到萎缩芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中含氧量低 于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾；
[0080] 将购自上海研生实业有限公司的泛酸枝芽孢杆菌加入到灭菌冷却的0.9%的生理 盐水中，振荡溶解后在恒温箱中静置活化30min，然后在质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和 磷酸钾的培养基中扩大培养15天，得到泛酸枝芽孢杆菌培养液;在扩大培养过程中，菌液中 含氧量低于2.5mg/L时需补加质量比为6:2:1的葡萄糖、硫酸铵和磷酸钾；
[0081] 将所述枯草芽孢杆菌培养液、萎缩芽孢杆菌培养液和泛酸枝芽孢杆菌培养液按照 枯草芽孢杆菌干重、萎缩芽孢杆菌干重和泛酸枝芽孢杆菌干重质量比为43: 33:40混合，得 到菌种混合液。
[0082] 比较例7