一种黄色至橙色分散染料组合物的制作方法

文档序号:3740536阅读:349来源:国知局
专利名称:一种黄色至橙色分散染料组合物的制作方法
技术领域
本发明涉及一种适合印染疏水性纤维材料的高水洗牢度的黄色至橙色分散染料 组合物。
背景技术
近年来,聚酯纤维织物如运动服、休闲服、汽车内织物等用分散染料染色后为保证 成品尺寸一致和稳定需进行热定型处理,由于热定型温度一般较高,超过140°C,纤维内部 的分散染料就会发生与染色时逆向的热迁移,部分染料会重新迁移至纤维表面,导致染色 后经热定型的织物洗涤牢度显著下降(一般只有3级左右),并沾染到相邻贴衬上或污染环 境,而现有的分散染料洗涤牢度等都是涤纶织物用分散染料染色后经还原清洗但不进行热 定型处理的数据,无法反映出分散染料的耐热迁移性能。另外,随着超细旦聚酯纤维的发展,以及涤/氨、涤/棉等高档混纺织物的发展,现 有的分散黄至橙色染料在印染时已不能满足其染色需求,如上染沾污其他纤维严重,引起 织物整体色牢度下降,污渍不易清除等问题,且针对欧盟REACH法规进一步改革聚酯纤维 用分散染料的要求,从环境和生态方面考虑,有必要开发一类新型环保染料。

发明内容
为解决上述问题,本发明提供了一种黄色至橙色的分散染料,应用于疏水性纤维 材料染色时,具有极佳的水洗牢度和耐热迁移性能,染色残液清,浮色少,经济环保,可用于 高档时装面料的染色。本发明采用的技术方案是一种黄色至橙色分散染料组合物,主要由一种或多种结构如式(I)所示的组分A、 一种或多种结构如式(II)所示的组分B和一种或多种结构如式(III)所示的组分C组成, 基于所述的组分A、组分B和组分C (即基于组分A、组分B及组分C之质量之和),组分A的 质量百分含量为0. 1 99%,组分B的质量百分含量为0. 1 99%,组分C的质量百分含 量为0 60% ;当组分C为0时,基于所述的组分A和组分B,组分A和组分B的质量百分 含量分别为1 99%和1 99% (优选为60 90%和10 40% );
的杂质,本发明所述的染料组合物制成成品时也允许含有少量的物理杂质。本发明所使用的式(I) 式(III)的染料单体化合物可方便地按本领域技术人员 熟知的方式合成,或参照专利JP61019664A、US3957749A、US5550217A中所述的方法或类似 的方法制备,也可采用市售商品。本发明所述的分散黄至橙色染料,应用于染色时需经商品化处理,如一般需要加 入助剂进行分散。例如将结构式(I)、(II)和(III)所表示的染料单体化合物按上述的配 比混合后,在助剂、水或其它润湿剂的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化;另 外也可将结构式(I)、(II)和(III)所表示的染料单体化合物分别在助剂、水或其它润湿剂 的存在下用砂磨机或研磨机等粉碎机进行微粒子化处理后以上述的比例进行混合。所述黄色至橙色分散染料组合物也可由组分A、组分B、组分C和助剂组成,所述助 剂质量与组分A、组分B和组分C质量之和之比为0.5 8 1。所述助剂为分散染料商品化时常用的分散剂、扩散剂及表面活性剂等,优选为下 列之一或其中两种以上的混合物萘磺酸甲醛缩合物、烷基萘磺酸甲醛缩合物、苄基萘磺酸 甲醛缩合物、木质素磺酸盐。具体地,萘磺酸甲醛缩合物如扩散剂ΝΝ0,烷基萘磺酸甲醛缩合 物如分散剂MF(甲基萘磺酸甲醛缩合物),苄基萘磺酸甲醛缩合物如扩散剂CNF等,木质素 磺酸盐如木质素磺酸钠(如市售分散剂Reax83A、Reax85A)等。本发明所述的分散黄至橙色染料,添加助剂经商品化处理后,可以微粒子化后的 液态、乳膏态或者任选干燥后的粉状、颗粒状态供给染色。所述助剂除包括上述常用分散 剂、扩散剂和表面活性剂外,还可以包括染料制品常用的防尘剂、防腐剂、增稠剂、氧化剂和 稳定剂等。优选的,所述组分A为下列之一或其中两种以上的混合物 优选的,所述组分B为下列之一或其中两种以上的混合物

优选的,所述组分C为下列之一或其中两种以上的混合物
调整不同组分间的比例,可获得具有色光艳丽、耐热迁移性能好、水洗牢度突出的黄色至橙 色染织物,特别是在高温定型后,仍能保证很高的水洗牢度,有效解决了常规分散黄至橙色 染料在高温后整理下水洗牢度大幅下降的难题,非常适用于中高档面料如超细旦织物、涤/ 棉、涤/氨等混纺织物的印染。
具体实施例方式下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述,但本发明的保护范围并不仅限于 此实施例1 将50克式(I-I)和42克式(1_2)的组分A、8克式(11_1)的组分B、120克的分 散剂MF,30克的木质素磺酸钠,加水650克拼混后,研磨分散并干燥,即得成品,该染料能提 供给织物各项牢度性能优良的金黄色。实施例2 将23克式(I-I)和23克式(1-2)的组分A、27克式(I 1-1)的组分B、27克式 (III-I)的组分c、150克的木质素磺酸钠,加水600克拼混后,研磨分散并干燥,即得成品, 该染料能提供给织物各项牢度性能优良的橙色。实施例3 19按照实施例2所述的方法,不同的是采用表1中组分A、组分B、组分C的结构和重 量,加入助剂165克(分散剂MF为150克,木质素磺酸钠为15克),加水600克拼混后制成 浆液,研磨分散,干燥,制得成品,该染料能提供给织物各项牢度性能优良的黄色至橙色色调。表 1 实施例20 选取上述实施例1 19制得的分散染料,采用常规高温高压染色法和热定型处理 聚酯织物,处理过程中,控制染色深度(0. .02.0%,浴比1 10,调染浴pH值3. 5 4. 5, 热定型条件250°C /3min。染色完毕后,按照GB/T3921测试其耐水洗牢度,各分散染料均仍 达到4级以上。由此可见,本发明中的分散黄色至橙色染料组合物,经热定型处理后,仍能保证很 高的水洗牢度,明显优于常规分散黄至橙色染料(常规分散染料经热定型处理后水洗牢度 下降至3级左右),满足高牢度要求面料的印染。
权利要求
一种黄色至橙色分散染料组合物,主要由一种或多种结构如式(I)所示的组分A、一种或多种结构如式(II)所示的组分B和一种或多种结构如式(III)所示的组分C组成,基于所述的组分A、组分B和组分C,组分A的质量百分含量为0.1~99%,组分B的质量百分含量为0.1~99%,组分C的质量百分含量为0~60%;式(I)中R1为C1~C4的烷基或取代烷基,所述取代烷基的取代基为C1~C4的烷氧基;X1、X2各自独立为硝基、甲基或甲氧基,且满足其中之一为硝基、另一为甲基或甲氧基;式(II)中R2为C1~C4的烷基;X3、X4各自独立为H、卤素、硝基、-COOC2H4OC2H4OCH3、-COOC2H5或-OSO2-ph,ph为苯基;式(III)中R3为C1~C4的烷基;R4、R5各自独立为的C1~C4的烷基或取代烷基,所述取代烷基的取代基为-OCOR7、-COOR8,其中,R7、R8各自独立为C1~C4的烷基;X5为氰基或硝基。FDA0000022830800000011.tif
2.如权利要求1所述的黄色至橙色分散染料组合物,其特征在于基于所述的组分A、 组分B和组分C,组分A的质量百分含量为20 99 %,组分B的质量百分含量为0. 1 85%,组分C的质量百分含量为O 50%。
3.如权利要求2所述的黄色至橙色分散染料组合物,其特征在于基于所述的组分A、 组分B和组分C,组分A的质量百分含量为30 99%,组分B的质量百分含量为0. 1 260%,组分C的质量百分含量为0 40%。
4.如权利要求3所述的黄色至橙色分散染料组合物,其特征在于基于所述的组分A、 组分B和组分C,组分A的质量百分含量为20 60 %,组分B的质量百分含量为20 40 %, 组分C的质量百分含量为20 40%。
5.如权利要求1所述的黄色至橙色分散染料组合物,其特征在于所述黄色至橙色分散 染料组合物由组分A、组分B、组分C和助剂组成,所述助剂质量与组分A、组分B和组分C质 量之和之比为0.5 8 1。
6.如权利要求5所述的黄色至橙色分散染料组合物,其特征在于所述助剂为下列之一 或其中两种以上的混合物萘磺酸甲醛缩合物、烷基萘磺酸甲醛缩合物、苄基萘磺酸甲醛缩 合物、木质素磺酸盐。
7.如权利要求1 6之一所述的黄色至橙色分散染料组合物,其特征在于所述组分A 为下列之一或其中两种以上的混合物
8.如权利要求1 6之一所述的黄色至橙色分散染料组合物,其特征在于所述组分B 为下列之一或其中两种以上的混合物
9.如权利要求1 6之一所述的黄色至橙色分散染料组合物,其特征在于所述组分C 为下列之一或其中两种以上的混合物
10.如权利要求5所述的黄色至橙色分散染料组合物,其特征在于所述组分A为化合 物(I-I)和/或化合物(1-2),组分B为化合物(II-I)和/或化合物(11-2),组分C为化 合物(III-I),助剂为分散剂MF和/或木质素磺酸钠;基于所述的组分Α、组分B和组分C, 组分A的质量百分含量为30 99 %,组分B的质量百分含量为0. 1 60 %,组分C的质量 百分含量为O 40% ;
全文摘要
本发明提供了一种黄色至橙色分散染料组合物,主要由一种或多种结构如式(I)所示的组分A、一种或多种结构如式(II)所示的组分B和一种或多种结构如式(III)所示的组分C组成,基于所述的组分A、组分B和组分C,组分A的质量百分含量为0.1~99%,组分B的质量百分含量为0.1~99%,组分C的质量百分含量为0~60%;用本发明的分散黄至橙色染料上染疏水性纤维材料时,染色残液清、浮色少,特别是在高温定型后,仍能保证很高的水洗牢度,有效解决了常规分散黄至橙色染料在高温后整理下水洗牢度大幅下降的难题,非常适用于中高档面料如超细旦织物、涤/棉、涤/氨等混纺织物的印染。
文档编号C09B67/38GK101880476SQ20101021259
公开日2010年11月10日 申请日期2010年6月29日 优先权日2010年6月29日
发明者吕建君, 章建新, 高怀庆 申请人:浙江龙盛染料化工有限公司;上虞市金冠化工有限公司
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