用于胶带的压敏粘合剂以及其在胶带中的应用的制作方法
【专利摘要】本发明涉及压敏粘合剂，其包含至少70重量％，优选至少80重量％的以下混合物：(i)嵌段共聚物，其包含具有结构I和II?A′-B′、A-B-A、(A-B)n、(A-B)nX和／或(A-B-A)nX的嵌段共聚物的混合物，ii)至少一种增粘剂树脂，其中X是偶联剂的剩余物，n是2-10的整数，A和A′各自是乙烯基芳族化合物的聚合物嵌段，B和B′各自是由丁二烯，丁二烯和异戊二烯的混合物和／或丁二烯和苯乙烯的混合物形成的聚合物嵌段，A和A′，以及B和B′各自可以相同或不同，其中嵌段共聚物I)的含量为30-70％重量％，基于嵌段共聚物的总量，其中嵌段共聚物Ⅱ)中A的量为25-40wt％，在结构II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物至少之一内部的A-B单元具有大于65000克/摩尔的分子量Mw，嵌段共聚物II整体的分子量Mw大于130000克/摩尔。
【专利说明】用于胶带的压敏粘合剂以及其在胶带中的应用
【技术领域】
[0001]本发明涉及压敏粘合剂及它的应用，该压敏粘合剂基于苯乙烯嵌段共聚物，其具有在极性的和非极性的基材上特别闻而稳定的粘合强度。
【背景技术】
[0002]压敏粘合剂(PSA)是这样的粘合剂，其即使在较弱的外加压力下也允许与基材的持久连接，其在使用后能够再次与基材分离，而基本上没有残留。PSA在室温是永久压敏粘合性的，因而具有足够低的粘度和高的粘着性，这意味着在即使低的外加压力下他们润湿了相应基材的表面。粘合剂的粘结能力以及他们的可分离性源于其粘合性以及他们的内聚性。认为各种化合物都可以是PSA的基础。
[0003]配备有PSA的胶带，即所谓的压敏胶带，目前在工业领域和家庭领域内存在多种应用。压敏胶带通常包括载体膜，在载体膜的一面或两面配备有PSA。也存在这样的压敏胶带，其完全由PSA层组成，没有载体膜，也称为转移带。压敏胶带的组成可以极大地变化，取决于各种应用的具体要求。载体通常由聚合物膜组成，例如由聚丙烯，聚乙烯，聚酯(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯)组成，或者由纸，织造织物或非织造材料组成。
[0004]自粘合物或者PSA通常基于丙烯酸酯共聚物，有机硅，天然橡胶，合成橡胶，苯乙烯嵌段共聚物或聚氨酯。
[0005]存在着对这样的胶带的需求，所述胶带在极性的和非极性的基材上具有很高的粘合强度，但是在外部区域或在汽车中粘合的情形中，特别是可能出现超过60°C-7(TC的温度，在升高的温度也不会丧失它的内聚力。对于具有特别高的保持性能(尤其是在消费领域)的胶带，常常使用基于苯乙烯嵌段共聚物的粘合剂。该粘合剂的优点是，它们能够显示出非常高的粘合强度，同时具有非常高的内聚力。由于高的粘着性，即使与粗糙基材的粘合也能够稳固。通常使用的是基于聚苯乙烯嵌段和聚丁二烯嵌段和/或聚异戊二烯嵌段的线性或辐射形嵌段共聚物，也即例如辐射形苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SB)n和/或线性的苯乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SBS)和/或线性的苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段共聚物。
[0006]市场销售的具有基于苯乙烯嵌段共聚物的PSA的产品在温度超过50°C时在粘合强度方面显示出缺点。尤其是当用于粘结中等重量的制品时，主要由聚苯乙烯组成的硬相(嵌段聚苯乙烯域)的软化导致压敏粘合剂条的内聚力失效。
[0007]特别在张驰剪切负荷(tripping shear load)(当扭矩是有效时,例如当粘结钩子时)的情形中出现粘合失效的程度显著大于纯剪切负荷的情形。
【发明内容】
[0008]因此本发明的目的是，提供基于苯乙烯嵌段共聚物的改善PSA，其特别是用于在极性的和非极性的基材上具有良好的粘合强度的胶带。
[0009]该目的通过本发明的PSA而实现。本发明进一步提供了该PSA的有利改进。本发明进一步包括该PSA的用途。
[0010]因此本发明涉及压敏粘合剂，其包含至少70wt%，优选地至少80wt%的以下(i)和(ii)的混合物:
[0011](i)嵌段共聚物，其包含具有结构I和II的嵌段共聚物的混合物
[0012]I) A' -B' [0013]II ) A-B-A, (A-B) nX 和 / 或(A_B_A) nX，其中
[0014].X是偶联剂的剩余物，
[0015].η是2-10的整数
[0016].Α和V各自是乙烯基芳族化合物的聚合物嵌段
[0017].Β和⑴各自是由丁二烯，丁二烯和异戊二烯的混合物和/或丁二烯和苯乙烯的混合物形成的聚合物嵌段
[0018].Α和V，以及B和K各自可以相同或不同
[0019]ii)至少一种增粘剂树脂，
[0020]其中嵌段共聚物I)的含量为30-70%重量％，基于嵌段共聚物的总量，
[0021]其中嵌段共聚物II)中A的量为25_40wt%，在结构II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物至少之一内部的A-B单元具有大于65000克/摩尔的分子量Mw，嵌段共聚物II整体的分子量Mw大于130000克/摩尔。
[0022]优选地，结构II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物至少之一内部的所有A-B单元都有大于65000克/摩尔的分子量Mw。
[0023]优选地，所有结构II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物中所有A-B单元都具有大于65000克/摩尔的分子量Mw。
[0024]根据本发明的一个有利的实施方案，PSA仅包含结构I和II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物的混合物作为弹性体。
[0025]所述混合物可以由正好一种结构I的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物和正好一种结构II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物组成。
[0026]在本发明的又一个实施方案中，所述混合物包括多种不同的结构I和/或结构II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物，优选地同时，包括两种或更多种不同的结构I和结构II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物。
[0027]根据本发明的另一优选实施方案，一种或多种结构I的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物的含量占结构I和II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物总量的50-65%重量。
[0028]根据本发明的另一优选实施方案，结构I的嵌段共聚物中乙烯基芳族化合物末端嵌段V的含量为20-40wt%，优选25-33wt%。在本发明的变型中，结构I的嵌段共聚物中乙烯基芳族化合物末端嵌段A'的含量为13-20%重量。
[0029]作为乙烯基芳族化合物嵌段共聚物内的乙烯基芳族化合物A和/或F，例如可以使用苯乙烯，乙烯基甲苯，α -甲基苯乙烯，氯苯乙烯，邻或对-甲基苯乙烯，2，5-二甲基苯乙烯,对甲氧基苯乙烯和/或对叔-丁基苯乙烯。
[0030]聚合物B和/或B可由丁二烯单独形成或以它与异戊二烯或苯乙烯的混合物形成。在这种情形中，嵌段结构或无规分布的单体两者都是可能的。
[0031]本领域技术人员已知用于制造二嵌段、三嵌段、多嵌段和星形嵌段共聚物的常规偶联剂。仅列举一些，实例包括2-乙烯基吡啶，1，4-二(溴甲基)苯，二氯二甲基硅烷或1，2_双(三氯甲硅烷基)乙烷，但不限制偶联剂为仅仅这些。在这些偶联剂中，在偶联之后X作为剩余物保留。
[0032]为了以所希望的方式提高粘着力，除了乙烯基芳族化合物嵌段共聚物外，PSA包含至少一种增粘剂树脂。该增粘剂树脂应该与嵌段共聚物的弹性体嵌段相容。
[0033]在本发明的有利实施方案中，粘合剂仅由乙烯基芳族化合物嵌段共聚物和一种或多种增粘剂树脂组成。
[0034]合适的增粘剂树脂优选包括，基于松香或松香衍生物的未氢化的、部分氢化的或完全氢化的树脂，双环戊二烯的氢化聚合物，基于c5-，C5 / C9-或C9-单体流的未氢化的、部分氢化的，选择性氢化的或完全氢化的烃树脂，或者特别优选基于α -菔烯和/或β -菔烯和/或δ-柠檬烯的聚萜烯树脂。上述的增粘剂树脂可以单独使用，也可以以混合物形式使用。此外粘合剂配制物可以含有在室温时是液体的增粘剂树脂。 [0035]通过DSC (加热速度20°C /分)测量，所使用的树脂混合物的玻璃转化温度高于50°C，优选高于60°C。
[0036]压敏粘合剂优选仅由乙烯基芳族化合物嵌段共聚物和一种或多种增粘剂树脂组成。
[0037]粘合剂可以与常规助剂如防老化剂，抗氧化剂，光稳定剂等混合。
[0038]下列物质典型地用作粘合剂的助剂:
[0039]?增塑剂例如增塑剂油或低分子量液体聚合物例如低分子量聚丁烯
[0040]?主抗氧化剂例如立体位阻酚
[0041]?辅助抗氧化剂例如亚磷酸酯或硫醚
[0042]?过程稳定剂例如C-自由基清除剂
[0043]?光稳定剂例如紫外吸收剂或立体位阻胺
[0044]?加工助剂
[0045]?润湿添加剂
[0046]?促粘剂和/或
[0047]?任选的具有优选弹性体类型的另外聚合物；其中，因此可利用的弹性体包括基于纯烃的那些，例如不饱和的聚二烯如天然的或合成产生的聚异戊二烯或聚丁二烯，基本上化学饱和的弹性体例如饱和的乙烯-丙烯共聚物，α -烯烃共聚物，聚异丁烯，丁基橡胶，乙烯-丙烯橡胶，以及化学官能化的烃例如含卤素的_，含丙烯酸酯_，含烯丙基或乙烯基的聚烯烃，等。
[0048]根据本发明的优选的实施方案，助剂仅包括防老化剂，抗氧化剂，增塑剂，加工助剂，润湿填加剂，促粘剂以及光稳定剂。
[0049]助剂不是必需的；即使在没有单独或者以任何期望组合地添加助剂的情况下，粘合剂也起作用。根据本发明另一有利的实施方案，PSA仅由乙烯基芳族化合物嵌段共聚物，一种或多种增粘剂树脂以及一种或多种选自下列的助剂组成:
[0050]?增塑剂例如增塑剂油或低分子量液体聚合物例如低分子量聚丁烯
[0051]?主抗氧化剂例如立体位阻酚
[0052]?辅助抗氧化剂例如亚磷酸酯或硫醚[0053]?过程稳定剂例如C-自由基清除剂
[0054]?光稳定剂例如紫外吸收剂或立体位阻胺
[0055]?加工助剂
[0056]?润湿添加剂
[0057]?促粘剂。
[0058]优选地,PSA中助剂的总含量不超过20%重量,更优选不超过10%重量,在每种情形中基于PSA的全部组成。
[0059]PSA中结构I和II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物的含量优选为40%重量至60 %重量，特别是45 %重量和55 %重量，在每种情形中基于PSA的全部组成。
[0060]根据本发明一种优选的实施方案，在每种情形中基于PSA的全部组成，PSA具有下列组成:
[0061]?乙烯基芳族化合物嵌段共聚物:40%重60%重量，特别是45%重量-55%重量;
[0062]?一种或多种增粘剂树脂:40%重量-60%重量，特别是45%重量-55%重量
[0063]根据本发明另一优选的实施方案，在每种情形中基于PSA的全部组成，PSA具有下列的组成:
[0064]?乙烯基芳族化合物嵌段共聚物:30%重量-59.8%重量，特别是45%重量-55%
重量
[0065]?一种或多种增粘剂树脂:40%重量-50%重量，特别是45%重量-55%重量
[0066].助剂，特别是上面所述的物质组:0.2 %重量-20 %重量，特别是0.5 %重量-10%重量。
[0067]PSA可以由溶液，分散体以及熔体来制造和加工。优选的制造和加工方法由溶液以及熔体实现。
[0068]根据本发明的粘合剂可以特别有利地应用在单面或双面胶带中。本发明允许特别简单和均匀地施用粘合剂。
[0069]本发明的一般表述“胶带”包括载体材料，该载体材料在其一面或两面上提供有压敏粘合剂(PSA)。该载体材料包括所有的片状结构，实例为二维延伸的片材或片材部分，具有延伸长度和有限宽度的带，带部分，模切件，多层布置等。对于不同的应用，可以使任何非常宽范围的不同载体(例如薄膜、织品、无纺布以及纸)与粘合剂组合。此外，表述“胶带”也包括了所谓的“转移胶带”，换言之无载体的胶带。在转移胶带的情形中，在应用之前将粘合剂施用至柔性衬底之间，所述柔性衬底已经提供有隔离涂层和/或具有防粘性。为了应用，通常首先除去一个衬底，施用粘合剂，然后除去第二个衬垫。以这种方式，可以直接使用粘合剂来使两个表面结合。
[0070]粘合剂可以以固定长度提供,例如为米量级产品(metre product),或者在卷上的连续产品(阿基米德螺线)。
[0071]本文中用于胶带的载体材料优选为聚合物片材或膜复合材料。该片材/膜复合材料可以包括用于制备膜的所有常规塑料材料，包.括但不限于以下材料:
[0072]聚乙烯，聚丙烯-特别是通过单轴或双轴拉伸而产生的取向聚丙烯(OPP)，聚氯乙烯(PVC)，聚酯-特别是聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)，聚丙烯腈(PAN)，聚碳酸酯(PC)，聚酰胺(PA)，聚醚砜(PES)或聚酰亚胺(PI)。
[0073] 此外，在优选的实施方案中，片材/膜复合材料可以制成透明的，使得这类粘合剂制品的整体结构也是透明的。“透明度”这里也意味着在可见光的范围内平均透射率为至少75%，优选高于90%。
[0074]此外，也可以使用基于纸、织品和/或无纺布的载体。
[0075]在双面(自)粘合的带的情形中，可以采用本发明的粘合剂(其为相同或不同，具有相同或不同的层厚度)作为顶层和底层。在此情形中，载体可以在一面或两面上根据现有技术预处理，获得例如在粘合剂锚定性上的改善。对于一个或两个面也可以提供有功能层，其能够例如起到阻挡层的作用。PSA层可以任选地衬有隔离纸或隔离膜。或者，仅一层粘合剂可以已经衬有双面隔离衬里。
【专利附图】
【附图说明】
[0076]本发明其它的细节，目的，特征和优点下面将根据代表优选示例性实施方案的几个附图详细地说明，其中
[0077]图1示出单面压敏胶带，
[0078]图2示出双面压敏胶带，
[0079]图3示出不含载体的压敏胶带(转移胶带)。
【具体实施方式】
[0080]图1示出了单面压敏胶带I。该压敏胶带I具有粘合剂层2，该粘合剂层2通过在载体3上涂布前述PSA之一而制成。PSA涂层重量优选为10-50克/米2。
[0081]另外，也可以提供隔离膜(未示出)，该隔离膜在压敏胶带I使用之前加衬和保护粘合剂层2。在这种情形中，在使用之前从粘合剂层2除去该隔离膜。
[0082]图2所示的产品结构表示了具有载体3的压敏胶带I，在载体3的两面上涂有PSA，由此具有两个粘合剂层2。各面的PSA涂层重量再次优选为10-200克/米2。
[0083]也对于该实施方案，至少一个粘合剂层2衬有隔离膜。在卷起的胶带的情形中，该隔离膜也可以任选地加衬第二粘合基层2。但是，可以提供两个或更多个隔离膜。
[0084]对于载体膜也可以提供有一个或多个涂层。此外，压敏胶带的仅一面配备有本发明PSA，在另一面上可以使用不同的PSA。
[0085]图3所示的产品结构描述了为转移胶带形式的压敏胶带1，即不含载体的压敏胶带I。为此，PSA在一面上涂布在隔离膜4上，由此形成压敏粘合剂层2。这里PSA涂层重量通常为10-50克/米2。该压敏粘合剂层2任选地在其第二面上衬有另一隔离膜。在该情形中，为了使用压敏胶带，除去该隔离膜。
[0086]作为隔离膜的替代物，可以例如使用隔离纸等。但是，在该情形中，应该降低隔离纸的表面粗糙度，以产生极其光滑的PSA侧。
[0087]压敏粘合剂条的制备
[0088]这里将PSA的各组分溶解在甲苯/丙酮3: I的溶液中(固体含量40%)，借助于涂布棒涂布在PET膜上，厚度为36微米，得到在100°C干燥后可测量涂层重量为50克/
、J/ 2
木 O[0089]试验方法
[0090]如果没有另外说明，测量在23±1°C和50±5%相对空气湿度的试验条件下进行。
[0091]粘合强度
[0092]如下测定粘合强度:使用钢平面或聚酯薄膜作为所定义的基材。待研究的可粘结片状元件切成宽度为20毫米，长度为约25厘米，设置了操作截面，此后立即使用4公斤的钢辊以10米/分钟的前进速度在基材上按压5次。此后立即使用拉力试验仪(来自Zwick)以180°的角度和300毫米/分钟的剥离速度将该可粘结片状元件从基材剥离，记录完成该剥离所需要的力。三次单独测量的平均值获得测量值(以牛/厘米计)。
[0093]静态剪切试验
[0094]剪切强度是粘合剂的内在强度的量度，在已知为静态剪切试验的试验中进行测试，如下:将20X 13mm的胶带条(其具有涂层重量为50克/米2的粘合剂单面涂层)粘附至试验基材(钢:根据DINE10088-2，类型1，4301的材料，表面质量2R，冷轧和光亮退火(cold-rolled and bright-anne aled), Ra为25-75纳米)。已准备的试样用2公斤重物以
0.03米/分的速度滚压四次，然后加载重物用于剪切。记录的结果是以分钟计的胶带从试验基材上剪切脱离的时间。表2列出的结果由在5N和70°C加载样本得到。
[0095]静态玻璃化转变温度Tg
[0096]静态玻璃化转变温度根据DIN53F65通过动态扫描量热法测定。如果没有相反明确说明，对于玻璃化转变温度Tg给出的数值是指根据DIN53765 =1994-03的玻璃化转变温度值Tg。
[0097]分子量
[0098]平均分子量Mw通过凝胶渗透色谱法(GPS)测定。使用的洗脱液为具有0.1体积％三氟醋酸的THF。在25°C时进行测量。使用的预柱为PSS-SDV，5微米，IO3A, ID8.0毫米X 50毫米。使用各自具有ID8.0毫米\300毫米的柱？33-30￥，5微米，103人，IO5人和
IO6人进行分离。样品浓度为4克/升，流速为1.0毫升/分。对照聚PMMA标样进行测量。
[0099]实施例
[0100]下面通过几个实施例对本发明进行更详细说明，但不希望由此限制本发明。
[0101]实施例的以重量含量计的组成见下表
[0102]
^ ^ I 2 ^] 4 ^^ C6
Ks
gI
KratonD 1101 3^0 33 17 50' '
Kraton D"il18 17^0 33^0 33: '
Vector 4113: 17^0'
Solprene 1205 1750
Pentalyn H^E " 48^5~~48^0 48~ ~ 484ρ~~
Dercolyte A 11548
Wingtack 102
Shellflex 3—71 ~— 2,0 2 25 ?
-—-1-------1-[0103]KratonD1118SBS，76 %重量％二嵌段，嵌段聚苯乙烯含量:31重量％，KratonPolymers (3-嵌段部分的分子量Mw为150000克/摩尔)
[0104]KratonD1101SBS，16%重量％二嵌段，嵌段聚苯乙烯含量:31重量％，KratonPolymers (3-嵌段部分的分子量Mw为150000克/摩尔)
[0105]Solprenel205SB,100重量％二嵌段，嵌段聚苯乙烯含量:18重量％，Dynasol
[0106]Pentalyn-HE松香的氢化季戍四醇酯,软化点(环球法)为110°C, Eastman
[0107]DercolyteAl 15 α -菔烯树脂，软化温度为 115°C，DRT
[0108]WingtacklO 液体经树脂，Cray Valley
[0109]Shellflex371 环烧油，Shell
[0110]环球法是测定软化点的通用方法。详情能够从ASTM E28和DINEN1238知道，由此通过引用明确地并入。
[0111]对于示例性压敏粘合剂条，得到下列粘合性技术数据:
[0112]
【权利要求】
1.压敏粘合剂，其包含至少70wt%，优选地至少80wt%的以下⑴和(ii)的混合物: (i)嵌段共聚物，其包含具有结构I和II的嵌段共聚物的混合物 Dk1 -B' II)A-B-A，(A-B)nX 和 / 或(A-B-A)nX，其中 ?X是偶联剂的剩余物， ?η是2-10的整数 ?Α和A'各自是乙烯基芳族化合物的聚合物嵌段 ?B和⑴各自 是由丁二烯，丁二烯和异戊二烯的混合物和/或丁二烯和苯乙烯的混合物形成的聚合物嵌段 ?Α和A'，以及B和B'各自可以相同或不同 ?)至少一种增粘剂树脂， 其中嵌段共聚物I)的含量为30-70%重量％，基于嵌段共聚物的总量， 其中嵌段共聚物II )中A的含量为25-40wt %，在结构II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物至少之一内部的A-B单元具有大于65000克/摩尔的分子量Mw，嵌段共聚物II整体的分子量Mw大于130000克/摩尔。
2.根据权利要求1的压敏粘合剂，其特征在于， 所述压敏粘合剂仅包含结构I和II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物的混合物作为弹性体，其中对于所述混合物，其可以在每种情形由一种结构I的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物和一种结构II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物组成，或者对于所述混合物，可以由多种不同的结构I和II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物组成。
3.根据权利要求1或2的压敏粘合剂，其特征在于， 结构I的一种或多种乙烯基芳族化合物嵌段共聚物的含量占结构I和II乙烯基芳族化合物嵌段共聚物总量的30-70重量％，优选为50-65重量％。
4.根据权利要求1-3至少之一的压敏粘合剂，其特征在于， 结构I的嵌段共聚物中乙烯基芳族化合物末端嵌段A'的含量为20-40重量％，优选为25-33 重量％。
5.根据前述权利要求至少之一的压敏粘合剂，其特征在于， 结构I的嵌段共聚物中乙烯基芳族化合物末端嵌段A'的含量为20-30重量％。
6.根据上述权利要求至少之一的压敏粘合剂，其特征在于， 使用的增粘剂树脂为基于松香或松香衍生物的未氢化的、部分氢化的或完全氢化的树月旨，双环戊二烯的氢化聚合物，基于c5-，C5 / C9-或C9-单体流的未氢化的、部分氢化的，选择性氢化的或完全氢化的烃树脂，或者优选基于α -菔烯和/或β -菔烯和/或δ -柠檬烯的聚萜烯树脂。
7.根据上述权利要求至少之一的压敏粘合剂，其特征在于， 所述压敏粘合剂中结构I和II的乙烯基芳族化合物嵌段共聚物的含量为40重量％ -60重量％ ,更具体地为45重量％ -55重量％ ,在每种情形中基于所述压敏粘合剂的全部组成。
8.根据上述权利要求至少之一的压敏粘合剂，其特征在于， 所述压敏粘合剂具有下列的组成:?乙烯基芳族化合物嵌段共聚物:40重量％ -60重量V0，特别是45重量％ -55重量V0，?一种或多种增粘剂树脂:40重量％ -60重量％，特别是45重量％ -55重量％。
9.根据上述权利要求至少之一的压敏粘合剂，其特征在于， 使用的乙烯基芳族化合物为苯乙烯，乙烯基甲苯，α-甲基苯乙烯，氯苯乙烯，邻-或对-甲基苯乙烯,2, 5-二甲基苯乙烯,对-甲氧基苯乙烯和/或对叔丁基苯乙烯。
10.根据上述权利要求至少之一的压敏粘合剂，其特征在于， 所述压敏粘合剂仅由乙烯基芳族化合物嵌段共聚物和一种或多种增粘剂树脂组成。
11. 根据上述权利要求至少之一的压敏粘合剂在单面或双面胶带中的应用。
【文档编号】C09J145/00GK103589388SQ201310476739
【公开日】2014年2月19日 申请日期:2013年7月23日 优先权日:2012年7月23日
【发明者】T·克拉文克尔, G·德罗顿 申请人:德莎欧洲公司