1.一种可盐度控制相转变的可逆乳状液，其特征在于原料组成如下：
可逆乳化剂0.06～0.6重量份，水40～60体积份,油相40～60体积份，且水与油相的总体积为100体积份，所述重量份/体积份的单位为：g/mL或kg/L；其中，
所述的可逆乳化剂按质量百分比由下列组分配制而成：
P(St-co-MAn-co-PVBTEAB)15～25％，
十二烷基苯磺酸钠30～40％，
石油磺酸钠25～35％，
全氟烷基醚羧酸钾盐FC-510～20％，各组分之和为100％。
2.如权利要求1所述的可盐度控制相转变的可逆乳状液，其特征在于，原料组成如下：
可逆乳化剂0.1～0.3重量份，水45～55体积份,油相45～55体积份，且水与油相的总体积为100体积份，所述重量份/体积份的单位为：g/mL或kg/L；其中，
所述的可逆乳化剂按质量百分比由下列组分配制而成：
P(St-co-MAn-co-PVBTEAB)18～22％，
十二烷基苯磺酸钠28～35％，
石油磺酸钠26～33％，
全氟烷基醚羧酸钾盐FC-514～19％，各组分之和为100％。
3.如权利要求1或2所述的可盐度控制相转变的可逆乳状液，其特征在于，所述的油相是脱水原油、白油、柴油或煤油；优选所述油相是脱水原油、5#白油或-10#柴油。
4.如权利要求1或2所述的可盐度控制相转变的可逆乳状液，其特征在于所述的P(St-co-MAn-co-PVBTEAB)是按以下方法合成的：
在偶氮二异丁腈和过氧化二苯甲酰引发下，于1,4-二氧六环溶剂中，使苯乙烯(St)、马来酸酐(MA)和对乙烯基苄基三乙基溴化铵(PVBTEAB)在真空条件下反应，反应温度75～85℃；将反应产物进行分离、纯化、干燥处理，制得P(St-co-MAn-co-PVBTEAB)；优选的，苯乙烯、马来酸酐、对乙烯基苄基三乙基溴化铵的摩尔比＝5.5～6.5:8.5～9.5:0.9～1.1；偶氮二异丁腈与苯乙烯、马来酸酐、对乙烯基苄基三乙基溴化铵之和的摩尔比为1:75～85；过氧化二苯甲酰与苯乙烯、马来酸酐、对乙烯基苄基三乙基溴化铵之和的摩尔比为1:150～170。
5.如权利要求4所述的可盐度控制相转变的可逆乳状液，其特征在于所述对乙烯基苄基三乙基溴化铵(PVBTEAB)是按以下方法制备的：
在过氧化十二酰作用下，于四氯化碳溶剂中，使对甲基苯乙烯与N-溴代丁二酰亚胺进行反应，反应温度55～65℃；旋干溶剂，制得对溴甲基苯乙烯(PBMS)；优选的，对甲基苯乙烯和N-溴代丁二酰亚胺的摩尔比＝6.5～7.5:5.5～6.5；过氧化十二酰与对甲基苯乙烯、N-溴代丁二酰亚胺之和的摩尔比为1:125～135；
于四氢呋喃中，使对溴甲基苯乙烯(PBMS)与三乙胺(TEA)在室温下反应；将反应产物进行分离、洗涤处理，制得对乙烯基苄基三乙基溴化铵(PVBTEAB)；优选的，对溴甲基苯乙烯与三乙胺的摩尔比＝0.9～1.1:0.9～1.1。
6.一种权利要求1-5任一项所述可盐度控制相转变的可逆乳状液的制备方法，包括以下步骤：
(1)按配比，将所述的可逆乳化剂加入水中，搅拌，使可逆乳化剂充分溶解在水中；
(2)按配比，取油相与步骤(1)制得的水溶液充分混合，在12000r/min的转速下搅拌8～10min，形成稳定的O/W乳状液。
7.权利要求1-5任一项所述的可盐度控制相转变的可逆乳状液的应用，用于配制可逆乳化钻井液。
8.一种可盐度控制相转变的可逆乳状液的转相方法，包括权利要求1-5任一项所述的可盐度控制相转变的可逆乳状液，步骤如下：
向所述可逆乳状液中加入浓度为80～120g/L无机盐溶液0.8～4.0mL，搅拌，乳状液由O/W型转相为W/O型；继续加入逆转剂1.0～3.0mL，搅拌，乳状液重新转相为O/W型；
所述无机盐溶液是用高价金属盐MgCl2、CaCl2、SrCl2、MnCl2、ZnCl2、CuCl2、BaCl2、CrCl3或FeCl3溶于水中制成；
所述逆转剂为含酸根的化合物或含氢氧根的碱溶于水中制得的溶液，浓度80～120g/L；
所述含酸根的化合物选自Na2SO4、K2SO4、H2SO4、Na2CO3、K2CO3、Na2SiO3、K2SiO3、H3PO4、Na3PO4或K3PO4；所述含氢氧根的碱选自NaOH或KOH。
9.如权利要求8所述的可盐度控制相转变的可逆乳状液的转相方法，其特征在于所述的高价金属盐选自CaCl2、BaCl2·2H2O、MgCl2·6H2O或CrCl3·6H2O。
10.如权利要求8所述的可盐度控制相转变的可逆乳状液的转相方法，其特征在于所述搅拌是在5000～15000r/min转速下搅拌8～15min；优选的，所述搅拌是在8000～12000r/min转速下搅拌10min。