对本发明而言，术语“光”特别应理解为在uv-a、vis和nir区中的电磁辐射。特别地，其应理解为仅在可忽略不计的程度上或完全不被常用于窗户的材料(例如玻璃)吸收的波长的光。根据常用定义，uv-a区意在表示320至380nm的波长，vis区意在表示380nm至780nm的波长，且nir区意在表示780nm至2000nm的波长。对本申请而言，术语“液晶介质”意在表示在一定条件下具有液晶性质的材料。根据本发明的液晶介质通常包含至少一种其分子具有细长形状(即在一个空间方向(纵轴)上明显比在另外两个空间方向上长)的化合物。对本申请而言，二色性化合物意在表示一种光吸收性化合物，对于其而言吸收性质取决于该化合物相对于光的偏振方向的取向。根据本申请的二色性化合物通常具有细长形状，即该化合物在一个空间方向(纵轴)上明显比在另外两个空间方向上长。扭曲向列态意在表示其中液晶介质的分子的取向轴在每种情况下在与该可切换层的平面平行的平面内互相平行，但相对于相邻平面的分子的取向轴转动一定角度的状态。一个平面中的取向轴相对于另一平面中的取向轴的相对转动与平行于可切换层的轴上的平面彼此的间距成比例，以使得这些取向轴描述具有垂直于可切换层的平面的螺旋轴的螺旋。下文中更详细解释的附图的图2说明扭曲向列态。在用于调节进入空间内的光入射的装置(可切换窗、智能窗(smartwindows))的领域中，过去已经提出许多不同的技术解决方案。一个可能的解决方案是使用包含与一种或多种二色性化合物混合的非扭曲向列态的液晶介质的可切换层。通过施加电压，可以在这些可切换层中实现二色性化合物的分子的空间取向的改变，其造成透过可切换层的透射率的改变。例如在wo2009/141295中描述了相应的装置。另选，也可以如例如us2010/0259698中所述，不用电压，通过温度诱导的从液晶介质的各向同性状态向液晶态的转变来实现这种的透射率改变。wo2015055274描述了在窗户中使用超扭曲液晶盒(stn液晶盒)。所公开的装置含有具有正介电各向异性的液晶介质，其中扭曲角在30至270°之间或高达3*360°并且其d*δn<2。其中公开的切换层厚度小于12μm。正是在这些薄层厚度的情况下，已经发现，用于生产显示器的玻璃已经不利地为波纹的。这种基底波纹度造成层厚度的不利改变，这进而造成不想要的光学可见缺陷(例如条痕)。此外，用于建筑用途的便宜得多的平板玻璃仍具有明显更高的基底波纹度。因此，这种类型的极薄液晶盒的生产成本高，以避免光学可见缺陷(例如条痕)。此外，对窗户用途优选使用较便宜的生产方法，其不对应于使用优质洁净室的经典lcd生产方法的那些。在这方面，由此产生的、可能的粒子缺陷在薄层厚度的情况下可特别明显看出。在这方面感兴趣的是提供具有尽可能高的能量调节能力，即在切换时其透光率差异尽可能高的用于调节进入空间内的光入射的装置。这一差异也被称作切换变程(hub)或变程。尽可能大的切换变程能使该装置有效调节进入空间内的能量输入和因此例如有效调节这一空间的温度。还感兴趣的是，该装置具有尽可能简单的设计，特别是具有尽可能少的层，且它们的生产方法与大规模生产相容。此外，该装置应该需要尽可能低的电压来进行切换操作，即应该高效节能地工作。所用液晶混合物应该具有高的低温稳定性以防在-20℃，优选-30℃，特别是在-40℃下结晶，这优选坚持多于3个月。此外，现代装置应在高于80℃，优选高于90℃，特别是105℃的相对较高温度下仍能够工作。此外，该装置应该具有在整个面上的光学统一外观，其中基于10×10cm的面型子元件、基于观察到的最小和最大的层厚度，归因于基底波纹度的层厚度变化小于10％，优选小于5％，特别优选小于1％。技术实现要素：在本发明中，现在已经发现，通过提供根据本发明的用于调节光入射的装置可以实现一个或多个上文提到的技术目的，优选同时实现，所述装置特别具有大于12μm厚度的相对较大的切换层厚度。本发明因此提供一种用于调节进入空间内的光入射的装置，其包含具有大于12μm的厚度的可切换层s，所述层s包含含有至少一种二色性化合物的液晶介质，其中对层s的厚度d和层s的液晶介质的光学各向异性δn适用：d<1μm/δn并且其中层s的液晶介质的分子在无施加电压的所述装置的切换状态下或采用施加电压的所述装置的切换状态下为扭曲向列态。在此，如"merckliquidcrystals,physicalpropertiesofliquidcrystals",statusnov.1997,merckkgaa,德国中所指示，在20℃和589nm下测定光学各向异性。对层s的厚度d和层s的液晶介质的光学各向异性δn优选适用：d<0.9μm/δn和d>0.2μm/δn。特别优选适用：d<0.75μm/δn和d>0.5μm/δn。该装置优选包括一个或多个，特别优选两个取向层，它们紧邻可切换层s布置。根据本发明优选的是，正好一个取向层(被称作o1)毗邻可切换层s的一面，并且正好另一个取向层(被称作o2)毗邻可切换层s的相对面。取向层优选导致毗邻该取向层的层s的液晶介质的分子的平面排列。但是，根据本发明的另选的实施方案，它们也可以以它们导致毗邻该取向层的层s的液晶介质的分子的垂直排列的方式设计。此外，取向层优选使得层s的液晶介质的分子在与各自的取向层的界面处沿取向层的摩擦方向配向。优选设计取向层o1和o2以使它们各自在层s的相邻区域中导致液晶介质的分子的取向轴具有不同配向。这导致液晶介质的分子扭曲。取向层o1和o2的摩擦方向优选包括30至360°的角度，特别优选135°至360°的角度，非常特别优选160至270°的角度，最优选230至255°的角度。取向层优选是聚酰亚胺层。取向层特别优选在它们与层s相邻的表面上具有经摩擦的聚酰亚胺。以本领域技术人员已知的特定方式摩擦的聚酰亚胺导致该液晶介质的化合物沿摩擦方向优先配向(如果该化合物相对于取向层平面配向(planar))。此外，可以使用通过用偏振光照射的操作获得的聚合物作为取向层以导致该液晶介质的化合物的优先方向(光配向)。对于旨在导致液晶介质的分子的垂直排列的取向层，相应的实施方案是本领域技术人员已知的。另外优选的是，在无施加电压的状态下平面配向的情况下，该液晶介质的分子不是完全与取向层平面配向，而是具有轻微预倾角。在无施加电压的状态下平面配向的情况下，层s的液晶介质的分子的取向轴优选包括相对于取向层o1或o2的平面1°至10°的角度，特别优选2°至9°的角度，非常特别优选3°至8°的角度。这可通过取向层的合适设计实现。用于此目的的方法是本领域技术人员已知的，例如通过根据经验方法和/或制造商信息适当选择市售聚酰亚胺原材料的固化时间和固化温度。通过在优选范围内的预倾角的选择能够实现在透视时该装置的特别均匀的外观，并避免光学干扰。对于在无施加电压的状态下液晶介质的分子垂面配向的另选情况下优选的是，该分子的取向轴不完全垂直于取向层o1或o2的平面，而是包括略微偏离90°的角度。在这种情况下包括的取向轴与取向层o1或o2的平面的角度优选为89°至70°，特别优选88°至75°，非常特别优选87°至80°。另外优选，根据本发明的装置中层s布置在两个基底层之间或由其包围。基底层可以例如由玻璃或聚合物构成，特别是由玻璃、pet、pen、pvb或pmma构成。该装置的特征优选在于，其不含聚合物基偏振片，特别优选不含在固体材料相中存在的偏振片，非常特别优选完全不含偏振片。但是，根据另选的实施方案，该装置也可能具有一个或多个偏振片。这些优选是线性偏振片。如果存在一个或多个偏振片，这些优选平行于层s布置。如果存在正好一个偏振片，其吸收方向优选垂直于根据本发明的装置的具有偏振片的层s的那个面上的液晶介质的液晶化合物的优先配向。在根据本发明的装置中，可以使用吸收型以及反射型偏振片。优选使用薄光学膜形式的偏振片。可用于根据本发明的装置中的反射型偏振片的实例是drpf(漫反射偏振膜，3m)、dbef(双重增亮膜，3m)、dbr(层状聚合物分布的布拉格反射器，如us7,038,745和us6,099,758中所述)和apf膜(高级偏振膜，3m，参见technicaldigestsid2006,45.1、us2011/0043732和us7023602)。还可以使用基于反射红外线或可见光的线栅的偏振片(wgp，线栅偏振片)。可用于根据本发明的装置的吸收型偏振片的实例是itosxp38偏振膜和nittodenkogu-1220dun偏振膜。可根据本发明使用的圆形偏振片的一个实例是apncp37-035-std偏振片(americanpolarizers)。另一实例是cp42偏振片(itos)。根据本发明的装置优选具有正好一个可切换层。层s优选具有13至50μm，特别优选14至45μm，非常特别优选15至40μm的厚度。这特别实现在整个面上的光学统一外观，其中基于10×10cm的面型子元件、基于观察到的最小和最大的层厚度，归因于基底波纹度的层厚度变化小于10％，优选小于5％，特别优选小于1％。层s优选具有至少30％，优选至少35％，特别优选至少40％，非常特别优选至少50％的根据欧洲标准en410，方程(1)计算的亮态透光率τν亮。可切换层的亮态透光率τν亮以百分比表示。其由该装置在亮态下的可切换层的透光率基于作为基准的具有不含染料的可切换层的装置的比率计算。其根据欧洲标准en410，方程(1)(安装玻璃的光技术和辐射物理参数的测定(bestimmungderlichttechnischenundstrahlungsphysikalischenvonverglasungen))由光谱透射率测定，其中考虑标准光源的相对光谱分布和标准观察者的光谱亮度敏感度。该装置的特征优选在于层s包含至少两种不同的二色性化合物，优选正好2、3、4、5或6种不同的二色性化合物，特别优选正好2、3或4种不同的二色性化合物。另外优选，至少一种所述二色性化合物是发光的，优选发荧光的。荧光在此意在表示通过吸收具有特定波长的光而使化合物处于电子激发态，其中随后该化合物转变回基态并随之发光。发射的光优选具有比吸收的光长的波长。另外优选，从激发态向基态的跃迁是自旋允许的，即在没有自旋变化的情况下发生。另外优选，该荧光化合物的激发态的寿命比10-5s短，特别优选比10-6s短，非常特别优选在10-9至10-7-s之间。该液晶介质中的二色性化合物的吸收光谱优选彼此互补，以使得对眼睛产生该装置的黑色印象。该装置特别优选在其所有切换状态下在透视时无色，其中灰色或黑色印象同样被视为无色。该液晶介质的所述两种或更多种二色性化合物优选覆盖可见光谱的大部分。这优选通过如下方式实现：至少一种二色性化合物吸收红光，至少一种二色性化合物吸收绿至黄光，和至少一种二色性化合物吸收蓝光。如何可制备对眼睛呈黑色或灰色的二色性化合物的混合物的确切方式是本领域技术人员已知的并描述在例如manfredrichter,einführungindiefarbmetrik[色度测量介绍],第2版,1981,isbn3-11-008209-8,出版社walterdegruyter&co.中。另外优选该二色性化合物主要吸收uv-vis-nir区，即320至2000nm波长范围内的光。在此，uv光、vis光和nir光如上文定义。特别优选该二色性化合物在400nm至1300nm范围内具有吸收最大值。该液晶介质中的所有二色性化合物一起的比例优选总计0.01至10重量％，特别优选0.1至7重量％，非常特别优选0.2至7重量％。单个二色性化合物的比例优选为0.01至10重量％，优选0.05至7重量％，非常特别优选0.1至7重量％。该液晶介质中的二色性化合物的精确优选比例取决于层s的厚度。特别优选的是，液晶层中的二色性化合物的比例和层厚度的乘积在8至40重量％*μm之间，特别优选在10至35重量％*μm之间。另外优选，该二色性化合物选自b.bahadur，liquidcrystals-applicationsanduses(液晶-应用和用途)，第3卷，1992，worldscientificpublishing，第11.2.1章节中指出的化合物种类，特别优选选自其中存在的表中给出的明确化合物。优选至少一种二色性化合物，特别优选所有二色性化合物选自偶氮化合物、蒽醌、次甲基化合物、偶氮甲碱(azomethin)化合物、部花青化合物、萘醌、四嗪、苝、三萘嵌二苯(terrylenen)、四萘嵌三苯(quaterrylenen)、更高级的萘嵌苯(rylenen)、方酸菁、苯并噻二唑、二酮基吡咯并吡咯和吡咯亚甲基(pyrromethenen)。蒽醌染料例如描述在ep34832、ep44893、ep48583、ep54217、ep56492、ep59036、gb2065158、gb2065695、gb2081736、gb2082196、gb2094822、gb2094825、jp-a55-123673、de3017877、de3040102、de3115147、de3115762、de3150803和de3201120中，萘醌染料例如描述在de3126108和de3202761中，偶氮染料描述在ep43904、de3123519、wo82/2054、gb2079770、jp-a56-57850、jp-a56-104984、us4308161、us4308162、us4340973，t.uchida、c.shishido、h.seki和m.wada：mol.cryst.lig.cryst.39，39-52(1977)和h.seki、c.shishido、s.yasui和t.uchida：jpn.j.appl.phys.21，191-192(1982)中，且苝描述在ep60895、ep68427和wo82/1191中。非常特别优选的是苯并噻二唑染料，如例如jp2008/268762、jp2003/104976、wo2004002970，x.zhang等人，j.mater.chem.2004，14,1901-1904、x.zhang等人,j.mater.chem.,2006,16,736-740和x.li等人,org.lett.2008,10,17,3785-3787和尚未公开的申请ep13002711.3中公开的那些。另外非常特别优选的是萘嵌苯染料，如例如ep2166040、us2011/0042651、ep68427、ep47027、ep60895、de3110960和ep698649中公开的那些。另外非常特别优选的是二酮基吡咯并吡咯，如例如wo2015/090497中公开的那些。根据一个优选实施方案，该液晶介质仅包含选自苯并噻二唑染料种类、偶氮染料种类、二酮基吡咯并吡咯染料种类和萘嵌苯染料种类的二色性化合物。可存在于该液晶介质中的优选二色性化合物的实例描绘在下表中：该装置的可切换层s包含液晶介质。该液晶介质优选在该装置的工作温度下是向列型液晶。其特别优选在该装置的工作温度以上和以下+-20℃的范围内，非常特别优选+-30℃的范围内是向列型液晶。根据本发明，该液晶介质的分子在无施加电压的该装置的切换状态下或采用施加电压的该装置的切换状态下为扭曲向列态。该液晶介质的分子优选在无施加电压的该装置的切换状态下为扭曲向列态并且平面配向。在这种情况下，另外优选的是，该液晶介质的分子在采用施加电压的状态下为非扭曲向列态并且垂面配向。根据另选的实施方案，该液晶介质的分子在无施加电压的该装置的切换状态下为非扭曲向列态并且垂面配向。在这种情况下，另外优选的是，该液晶介质的分子在采用施加电压的状态下为扭曲向列态并且平面配向。在整个层厚度上看，在扭曲向列态下的层s的液晶介质的分子的取向轴的扭曲优选小于一个整转，特别优选在30至270°之间，非常特别优选在100°至260°之间，再更优选在160至255°之间，最优选在230至250°之间。由此获得进一步增大的切换变程，特别是如果该装置也具有切换层s的小厚度d，优选符合下列方程的切换层s的厚度dd<1μm/δn,其中δn是切换层s的液晶介质的光学各向异性。该液晶介质的分子的取向轴的这种扭曲的一个实例显示在图2中(参见下列段落中的解释)。根据本发明的另选的、在一定条件下优选的实施方案，在整个层厚度上观察，在扭曲向列态下的层s的液晶介质的分子的取向轴的扭曲在270°至五个整转(1800°)之间，优选在320°至三个整转(1080°)之间，特别优选在340°至740°之间，非常特别优选在360°至720°之间。如果希望在这两种基态“开”和“关”之间没有中间状态控制，而是只有提到的这两种基态，则这样的实施方案是尤其优选的。此外，该液晶介质优选具有在70℃至170℃，优选90℃至160℃，特别优选95℃至150℃，非常特别优选105℃至140℃的温度范围内的清亮点，优选为从向列型液晶态向各向同性状态的相变。该液晶介质的介电各向异性小于-3，特别优选小于-7，非常特别优选小于-8。另外，根据另选的、同样优选的实施方案，该液晶介质的介电各向异性δε大于3，特别优选大于7，非常特别优选大于8。该液晶介质还优选包含3至30种不同的化合物，优选8至20，特别优选10至18种不同的化合物。该液晶介质另外优选具有小于0.075，特别优选小于0.06，特别小于0.05的光学各向异性(δn)值。该液晶介质另外优选具有大于1010欧姆*厘米的电阻率。可用作该液晶介质的成分的化合物是本领域技术人员已知的并可任意地选择。另外优选，该液晶介质包含至少一种含有基于1,4-亚苯基和1,4-亚环己基的结构单元的化合物。该液晶介质特别优选包含至少一种含有2、3或4，特别优选3或4个基于1,4-亚苯基和1,4-亚环己基的结构单元的化合物。该液晶介质可包含一种或多种手性化合物。这些随后优选以0.01至3重量％，特别优选0.05至1重量％的总浓度存在。为了获得高扭曲值，也可以选择高于3重量％，优选直至最多10重量％的手性化合物总浓度。通过在该液晶介质中使用手性掺杂剂能在右旋或左旋螺旋的意义上设定扭曲方向。也可以使用两种或更多种不同的手性掺杂剂的组合。这能够改进该装置的温度稳定性。根据本发明的另外的实施方案，手性掺杂剂也带有光吸收性质，即是染料。优选选择该手性化合物以使其诱导符合下列方程的液晶介质的分子的螺距p，其中d是层s的厚度：0.1<d/p<0.8，优选地0.3<d/p<0.75，特别优选地0.4<d/p<0.7。特别优选的是，商d/p的值匹配层s的液晶介质的分子的取向轴的扭曲。特别优选，对于180°的扭曲选择0.1至0.7的d/p值，对于220°的扭曲选择0.23至0.73的d/p值，对于240°的扭曲选择0.28至0.78的d/p值，和对于270°的扭曲选择0.33至0.77的d/p值。对于扭曲的中间值可以相应地插值。用于根据本发明的装置的优选手性化合物是下表中描绘的化合物：该液晶介质优选包含一种或多种稳定剂。稳定剂总浓度优选为整个混合物的0.00001至10重量％，特别优选0.0001至1重量％。该装置优选具有用于通过电压使层s的液晶介质的分子配向的功能结构。其优选具有两个或更多个电极，将它们安装在层s的两面上，或在另外优选的实施方案中甚至仅安装在层s的一面上。该电极优选由ito或薄的，优选透明的金属和/或金属氧化物层，例如银或另选的、本领域技术人员已知用于此用途的材料构成，并根据用于该切换层的材料相应地以本领域技术人员已知的方式布置。该电极优选带有电接头。优选通过电池、可充电电池、超级电容器或外部电源提供电力供应。根据本发明的装置优选具有下列层序列，其中这些层优选互相紧邻(也参见图1)：1)基底层，优选玻璃层或聚合物层2)导电层，优选ito层3)取向层o14)可切换层s5)取向层o26)导电层，优选ito层7)基底层，优选玻璃层或聚合物层。在此不排除该装置包括另外的层，或在另一优选实施方案中包括更少的层。根据一个优选实施方案，根据本发明的装置的特征在于其自身生成其切换该切换层s所需的所有能量。该装置因此优选是自主式并且不需要任何外部供应的能量。为此，其优选包括用于将光能转化成电能的装置，特别优选太阳能电池。在本发明的一个优选实施方案中，用于将光能转化成电能的装置电连接到用于电控切换根据本发明的装置的功能结构上。通过太阳能电池供能可以直接或间接发生，即经由连接在它们之间的电池或可充电电池或其它储能单元。优选将太阳能电池安装到该装置外部或将其安装到该装置内部，如例如wo2009/141295中公开的那样。优选使用在漫射光的情况下特别有效的太阳能电池，和透明太阳能电池。例如，在根据本发明的装置中可以使用硅太阳能电池或有机太阳能电池。根据本发明的装置还优选包含光导系统，其将光从可切换层s导向将光能转化成电能或热能的单元。光导系统优选如wo2009/141295中所述构造。光导系统收集和会聚射向该装置的光。其优选收集和会聚由包含液晶介质的可切换层s中的荧光二色性化合物发射的光。该光导系统与用于将光能转化成电能的装置，优选太阳能电池接触，以使收集的光以会聚形式射向其。光导系统优选通过内部全反射传导光。该装置的特征优选在于该光导系统具有至少一个波长选择性镜子，其优选选自一个或多个胆甾型液晶层。根据本发明的装置的特征优选在于其包含一个或多个具有减反射设计的玻璃层。通过薄膜技术的涂布方法进行减反射涂层的制备。这些包括例如物理气相沉积，如热蒸发和溅射沉积。可以通过单层体系或通过多层体系实现减反射。根据本发明的装置的特征优选在于其包含两个或更多个玻璃层，且特征在于除可切换层s外该装置的层整体的根据标准en410的光反射度ρv小于35％，优选小于30％，特别优选小于25％，非常特别优选小于20％。特别优选存在如上所给出的除可切换层s外该装置的层整体的根据标准en410的光反射度ρv，且该装置包含三个或更多个玻璃层。通过使用分光光度计测量层布置的光谱反射度和通过根据标准en410，方程(4)由其计算参数ρv而测定该装置的光反射度ρv，其中考虑标准光源的相对光谱分布和标准观察者的光谱亮度敏感度。根据本发明的装置可用于任何所需空间，特别是与环境只有有限的空气交换并具有透光边界面(可以光能形式从外部经其输入能量)的那些空间。该装置优选安装在建筑物、容器、运输工具或其他基本封闭的空间的透光面上或开口中。该装置特别优选用于经由透光面，例如经由窗户面受到强日晒的空间。根据本发明的装置优选适用于均匀调节经由面进入到空间内的光入射。均匀在此意在表示经由该面的光入射在相对较大的尺寸上具有相等强度。该尺寸优选为至少0.01平方米，特别优选至少0.1平方米，非常特别优选至少0.5平方米，最优选至少1平方米。均匀，即一致，在此应被理解为图案化以分界，或按照微区划分(像素化)，如显示器中所用的光学切换装置中的情况那样。在这一定义中忽略与均匀性的轻微偏离，特别是如果它们由缺陷形成。本发明还提供根据本发明的装置用于均匀调节经由透光面进入到空间内的光入射的用途。根据本发明的装置也可另外用于美学空间设计，例如通过其生成光和颜色效果。其也可用于信号生成。例如，含有根据本发明的装置的门元件和壁元件可从不透光的，例如灰色或彩色状态切换成透明状态。该装置也可包括亮度被调制的白色或彩色面型背照明，或其颜色借助蓝色宾主型显示器调制的黄色面型背照明。与根据本发明的装置结合，可以通过从侧面入射的光源，如白色或彩色led生成进一步的美学效果。根据本发明的装置的一个或两个玻璃面也可以被提供有粗糙化或结构化玻璃以耦合输出光或生成光效应。在一个优选实施方案中，根据本发明的装置是窗户的组成部分，特别优选是具有多层隔热玻璃的窗户的组成部分。该装置的一个或两个任选基底层在此可能代表该窗户的玻璃板。含有该装置的窗户优选包括总共三个或更多个玻璃板。在此优选将该装置布置在窗户的两个玻璃板之间。根据一个优选实施方案，将该装置安装在多层隔热玻璃内部或安装到这种类型的玻璃外侧。通常优选在面向内部空间的玻璃板面上或在多层隔热玻璃的情况下在两个玻璃板之间的间隙中使用。但是，其它布置也可想到并在某些情况下优选。本领域技术人员在此可在该装置的耐久性、光学和美学角度、关于玻璃板清洁的实用角度和该装置对温度变化的反应性方面相互权衡一定布置的优点和缺点。特别优选的是其中窗户的第一玻璃板由该装置的玻璃板形成的布置，以使得包含该装置的窗户的层序列如下：1)玻璃层2)导电层，优选ito层3)取向层4)可切换层s5)取向层6)导电层，优选ito层7)玻璃层8)玻璃层，其中在玻璃层7)和8)之间存在自由空间，其可能例如填充有绝缘气体，如稀有气体。优选以使层1)与外部空间相邻且层8)与内部空间相邻的方式布置窗户。但是，相反布置也是可能的并在某些条件下优选。上文提到的层序列可以补充有进一步的层，例如附加玻璃层或防护层，例如防uv辐射、防nir辐射、防vis辐射和/或防物理破坏。含有根据本发明的装置的窗户可通过改造根据现有技术的已有窗户或通过全新的生产获得。该装置的特征优选在于其具有至少0.05平方米，优选至少0.1平方米，特别优选至少0.5平方米，非常特别优选至少0.8平方米的面积大小。该装置代表可切换装置。该装置的切换在此意在表示该装置的透光率改变。这可根据本发明用于调节通过该装置的光透过。该装置优选可电控切换。在电控切换的情况下，切换操作通过施加电压以使液晶介质的分子配向进行。由此同样使所述至少一种二色性化合物配向，以使得造成该装置的透光率的差异。在一个优选实施方案中，在此通过施加电压将该装置从无电压时存在的具有高吸收，即低透光率的状态切换成具有较低吸收，即较高透光率的状态。该液晶介质优选在这两种状态下都是向列态的。无施加电压的状态的特征优选在于该液晶介质的分子和因此二色性化合物平行于该装置的表面配向(平面取向)。这优选通过相应选择的取向层实现。在电压下的状态的特征优选在于该液晶介质的分子和因此二色性化合物垂直于该装置的表面存在。优选地，采用施加电压的状态下层s的液晶介质的分子的至少主要部分垂直于层s的平面配向。在另选的、同样有可能并在某些情况下优选的实施方案中，通过施加电压将该装置从无电压时存在的具有低吸收，即高透光率的状态切换成具有较高吸收，即较低透光率的状态。该液晶介质优选在这两种状态下都是向列态的。无施加电压的状态的特征优选在于该液晶介质的分子和因此二色性化合物垂直于该装置的表面配向(垂面取向)。这优选通过相应选择的取向层实现。在电压下的状态的特征优选在于该液晶介质的分子和因此二色性化合物平行于该装置的表面存在。优选地，采用施加电压的状态下层s的液晶介质的分子的至少主要部分平行于层s的平面配向。附图说明图1显示根据本发明的装置的优选层序列。基底层1、导电层2、取向层o1(3a)、可切换层s(4)、取向层o2(3b)、另一导电层2和另一基底层1在此相继并彼此紧邻布置。图2显示取向层o1(3a)和o2(3b)的垂直视图。从观察者的角度看，o2在o1后。箭头5代表取向层o1的摩擦方向。箭头6代表取向层o2的摩擦方向。符号7显示在取向层o1和o2之间的可切换层的液晶化合物的扭曲。在该情况下，该液晶化合物描述在取向层o1和o2之间具有270°旋转角的左旋螺旋，因为它们在与o1的界面处平行于o1的摩擦方向配向，并在与o2的界面处平行于o2的摩擦方向配向。附图标记描述1基底层，优选由玻璃或聚合物构成2导电层3a取向层o14可切换层s3b取向层o25取向层o1中的摩擦方向6取向层o2中的摩擦方向7可切换层的液晶化合物的扭曲角(如果o2在o1后，左旋螺旋)具体实施方式实施例在下文中，通过缩写(首字母缩略词)描绘液晶化合物的结构。这些缩写明确呈现和解释在wo2012/052100(第63-89页)中，因此关于本申请中的缩写的解释参考所提及的公开的申请。此外，使用下列首字母缩略词：所有物理性质根据"merckliquidcrystals,physicalpropertiesofliquidcrystals",statusnov.1997,merckkgaa,德国测定，并适用于20℃的温度。δn的值在589nm下测定。a)该装置的构造制造所用装置并且其具有下列层序列：a)corning的抛光1.1mm钠钙玻璃构成的玻璃层b)ito层，200埃c)jsr的聚酰亚胺jals-2096-r1构成的取向层o1，经摩擦d)包含液晶介质的可切换层(下面在相应实施例中指出组成和厚度)e)取向层o2，如c)构造；与层c)的摩擦方向呈下文所示角度摩擦f)如b)g)如a)ito层相应被接触以可电控切换。b)所用液晶混合物制备下列混合物：c)所用染料d)所用手性掺杂剂e)透射率的测量方法在perkinelmerlambda1050光谱仪中对照参比物测量采用各个stn液晶盒的光谱。即消除归因于界面处的反射的光损耗。在autronicdms-301中进行测量直至80℃。在所有情况下，通过在电极之间施加电压将所述装置从暗态切换到亮态。在这两种状态下在每种情况下根据标准en410，方程(1)测定透光率。对比例1将0.5％d1、0.9％d2和1.1％d3添加到97.5％的混合物m-1中。将0.78％的手性掺杂剂添加到98.26％的这种混合物中。螺距为12.7μm。将该混合物以8.5μm的层厚度填充入上述装置。液晶盒的倾斜角相对于基底平面为87.3°。扭曲(o1和o2的摩擦方向之间的角度)为240°。如e)下所示测定该装置的透射率值：温度[℃]τν暗态[％]τν亮态[％]δτν[％]2024.074.550.5得自对比例1的装置表现出来自玻璃波纹度的清楚可见的条痕，或可见粒子缺陷。对比例2将0.278％d1、0.500％d2和0.611％d3添加到98.611％的混合物m-1中。将0.43％的手性掺杂剂添加到99.57％的这种混合物中。螺距为23.1μm。将该混合物以15.5μm的层厚度填充入上述装置。液晶盒的倾斜角相对于基底平面为87.3°。扭曲(o1和o2的摩擦方向之间的角度)为240°。如e)下所示测定该装置的透射率值：温度[℃]τν暗态[％]τν亮态[％]δτν[％]2029.474.445.0在对比例2与对比例1的比较中表明，层厚度从8.5μm提高到15.5μm导致在20℃下的透射率变程(δτν)显著损失5.5％。但是，来自对比例1的装置与来自对比例2的装置相比表现出来自玻璃波纹度的清楚可见条痕，或可见粒子缺陷。实施例1将0.33％d1、0.50％d2和0.60％d3添加到98.57％的混合物m-2中。将1.18％的手性掺杂剂添加到98.82％的这种混合物中。螺距为10.32μm。将该混合物以15.4μm的层厚度填充入上述装置。液晶盒的倾斜角相对于基底平面为88.5°。扭曲(o1和o2的摩擦方向之间的角度)为240°。如e)下所示测定该装置的透射率值：温度[℃]τν暗态[％]τν亮态[％]δτν[％]2024.471.847.4来自实施例1的装置表现出在15.4μm下与对比例2相比2.4％的透射率变程(δτν)的改进。在更厚的层厚度的情况下，透射率变程的改进清晰显示出来。此外，由于与对比例1相比几乎双倍的层厚度，可看到来自玻璃波纹度的更少的可见条痕，或更少的可见粒子缺陷。实施例2将2.0％d4、0.33％d5、0.26％d6和0.70％d7添加到96.71％的混合物m-2中。将1.18％的手性掺杂剂添加到98.82％的这种混合物中。螺距为10.32μm。将该混合物以15.4μm的层厚度填充入上述装置。液晶盒的倾斜角相对于基底平面为88.5°。扭曲(o1和o2的摩擦方向之间的角度)为240°。如e)下所示测定该装置的透射率值：温度[℃]τν暗态[％]τν亮态[％]δτν[％]2026.172.947.4来自实施例2的装置表现出在15.4μm的层厚度下与对比例2相比1.8％的在20℃下的透射率变程(δτν)的改进。此外，由于与对比例1相比几乎双倍的层厚度，可看到来自玻璃波纹度的更少的可见条痕，或更少的可见粒子缺陷。实施例3将0.33％d1、0.50％d2和0.60％d3添加到98.57％的混合物m-3中。将0.524％的手性掺杂剂添加到99.476％的这种混合物中。螺距为23.1μm。将该混合物以15.4μm的层厚度填充入上述装置。液晶盒的倾斜角相对于基底平面为88.5°。扭曲(o1和o2的摩擦方向之间的角度)为240°。如e)下所示测定该装置的透射率值：温度[℃]τν暗态[％]τν亮态[％]δτν[％]20℃22.972.749.8实施例3表现出在15.4μm下与对比例2相比4.8％的透射率变程(δτν)的明显改进。根据实施例3补偿了对比例1和2之间的归因于更大层厚度的透射率变程(δτν)的变差。此外，由于与对比例1相比几乎双倍的层厚度，可看到来自玻璃波纹度的更少可见条痕，或更少可见粒子缺陷。当前第1页12