本发明涉及热熔胶领域，具体涉及一种改性聚氨酯树脂热熔胶。
背景技术：
：聚氨酯是一种新兴的有机高分子材料，被誉为“第五大塑料”，因其卓越的性能而被广泛应用于国民经济众多领域。产品应用领域涉及轻工、化工、电子、纺织、医疗、建筑、建材、汽车、国防、航天、航空等。如今，聚氨酯类热熔胶的粘度等性能日益无法满足市场的需求。技术实现要素：基于
背景技术：
存在的技术问题，本发明提出了一种改性聚氨酯树脂热熔胶，本发明具有较高的粘性，以及优异的初黏力、持黏力和热稳定性。本发明提出的一种改性聚氨酯树脂热熔胶，其原料按重量份包括：改性聚氨酯树脂6-60份、甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的共聚物2.5-30份、环氧大豆油2.7-9.6份、硬脂酸钡1.2-6.5份、石蜡2.5-10份、二烷基二硫代磷酸铜1.7-5份、白炭黑5-10份。优选地，所述环氧大豆油与石蜡的重量比为3-6：3.5-5。优选地，所述改性聚氨酯树脂的制备方法为：向反应釜中加入聚醚多元醇，密闭，升温至100-110℃，在1.5-2.5kpa的真空度下脱水1-1.5h，降至室温，向反应釜中加入3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷和双金属氰化物，密闭，升温至85-95℃，在1.5-2.5kpa的真空度下反应5-9h，得到聚氨酯预聚体；向聚氨酯预聚体中加入α-甲基丙烯酸和二月桂酸二丁基锡，在45-55℃，1.5-2.5kpa下搅拌反应3-4h，得到改性聚氨酯树脂。优选地，所述改性聚氨酯树脂的制备方法为：向反应釜中加入1-2重量份的聚醚多元醇，密闭，升温至100-110℃，在1.5-2.5kpa的真空度下脱水1-1.5h，降至室温，向反应釜中加入1.5-2.3重量份的3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷和0.6-1.4重量份的双金属氰化物，密闭，升温至85-95℃，在1.5-2.5kpa的真空度下反应5-9h，得到聚氨酯预聚体；向聚氨酯预聚体中加入0.7-1.2重量份的α-甲基丙烯酸和0.1-0.3重量份的二月桂酸二丁基锡，在45-55℃、1.5-2.5kpa下搅拌反应3-4h，得到改性聚氨酯树脂。优选地，所述碳化硅为黑碳化硅。优选地，所述甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的共聚物中，甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的重量比为1-2：0.2-0.7。优选地，所述石蜡为聚乙烯蜡或氯化石蜡本发明的一种改性聚氨酯树脂热熔胶，其原料包括甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的共聚物、改性聚氨酯树脂、环氧大豆油、硬脂酸钡、石蜡、二烷基二硫代磷酸铜、白炭黑，其中，优选方案中，在制备聚氨酯树脂时，添加α-甲基丙烯酸对聚氨酯进行改性，由于α-甲基丙烯酸含有叔碳原子，在与聚氨酯预聚体进行反应时，能够对聚氨酯预聚体烷基化，使聚氨酯预聚体终止链增长，进而能够得到分子量均匀，溶解度性好，软化点高的改性聚氨酯树脂，将改性后的聚氨酯树脂与其他原料进行配合能够使本发明具有高溶解性、低色度、优异初黏力和持黏力、良好增粘效果以及优良的热稳定性。本发明添加环氧大豆油、硬脂酸钡、二烷基二硫代磷酸铜、白炭黑等助剂，与基础树脂相容性好，能够进一步提高本发明的综合性能，如防老化、耐高温等性能。具体实施方式下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。实施例1一种改性聚氨酯树脂热熔胶，其原料按重量份包括：改性聚氨酯树脂6份、甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的共聚物30份、环氧大豆油2.7份、硬脂酸钡6.5份、石蜡2.5份、二烷基二硫代磷酸铜5份、白炭黑5份。实施例2一种改性聚氨酯树脂热熔胶，其原料按重量份包括：改性聚氨酯树脂60份、甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的共聚物2.5份、环氧大豆油9.6份、硬脂酸钡1.2份、石蜡10份、二烷基二硫代磷酸铜1.7份、白炭黑10份；所述改性聚氨酯树脂的制备方法为：向反应釜中加入聚醚多元醇，密闭，升温至100℃，在2.5kpa的真空度下脱水1h，降至室温，向反应釜中加入3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷和双金属氰化物，密闭，升温至95℃，在1.5kpa的真空度下反应9h，得到聚氨酯预聚体；向聚氨酯预聚体中加入α-甲基丙烯酸和二月桂酸二丁基锡，在45℃，2.5kpa下搅拌反应3h，得到改性聚氨酯树脂。实施例3一种改性聚氨酯树脂热熔胶，其原料按重量份包括：改性聚氨酯树脂10份、甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的共聚物12份、环氧大豆油3份、硬脂酸钡2.5份、石蜡3.5份、二烷基二硫代磷酸铜2.8份、白炭黑6份；其中，所述改性聚氨酯树脂的制备方法为：向反应釜中加入聚醚多元醇，密闭，升温至110℃，在1.5kpa的真空度下脱水1.5h，降至室温，向反应釜中加入3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷和双金属氰化物，密闭，升温至85℃，在2.5kpa的真空度下反应5h，得到聚氨酯预聚体；向聚氨酯预聚体中加入α-甲基丙烯酸和二月桂酸二丁基锡，在55℃，1.5kpa下搅拌反应4h，得到改性聚氨酯树脂；所述碳化硅为黑碳化硅。实施例4一种改性聚氨酯树脂热熔胶，其原料按重量份包括：改性聚氨酯树脂27份、甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的共聚物25份、环氧大豆油6.5份、硬脂酸钡3.8份、石蜡4.5份、二烷基二硫代磷酸铜3份、白炭黑7份；其中，所述改性聚氨酯树脂的制备方法为：向反应釜中加入1重量份的聚醚多元醇，密闭，升温至105℃，在2kpa的真空度下脱水1.3h，降至室温，向反应釜中加入2.3重量份的3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷和0.6重量份的双金属氰化物，密闭，升温至90℃，在2kpa的真空度下反应7h，得到聚氨酯预聚体；向聚氨酯预聚体中加入1.2重量份的α-甲基丙烯酸和0.1重量份的二月桂酸二丁基锡，在50℃、2kpa下搅拌反应3.5h，得到改性聚氨酯树脂；所述碳化硅为黑碳化硅；所述甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的共聚物中，甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的重量比为2：0.2；所述石蜡为聚乙烯蜡。实施例5一种改性聚氨酯树脂热熔胶，其原料按重量份包括：改性聚氨酯树脂40份、甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的共聚物27份、环氧大豆油7.8份、硬脂酸钡5.5份、石蜡7份、二烷基二硫代磷酸铜4份、白炭黑8份；其中，所述改性聚氨酯树脂的制备方法为：向反应釜中加入2重量份的聚醚多元醇，密闭，升温至103℃，在1.7kpa的真空度下脱水1.2h，降至室温，向反应釜中加入1.5重量份的3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷和1.4重量份的双金属氰化物，密闭，升温至88℃，在2.3kpa的真空度下反应8h，得到聚氨酯预聚体；向聚氨酯预聚体中加入0.7重量份的α-甲基丙烯酸和0.3重量份的二月桂酸二丁基锡，在47℃、1.9kpa下搅拌反应4h，得到改性聚氨酯树脂；所述碳化硅为黑碳化硅；所述甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的共聚物中，甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯的重量比为1：0.7；所述石蜡为氯化石蜡。试验例1对实施例1-5得到的改性聚氨酯树脂热熔胶、一般热熔胶(对照例)采用常规方法分别进行初黏力和持黏力检测，检测结果如下表：项目初黏力/#持黏力/h实施例118≥80实施例219≥80实施例320≥80实施例422≥80实施例519≥80对照例10≥72由上表可知，本发明具有优异的初黏力、持黏力。以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本
技术领域：
的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。当前第1页12