一种抑尘剂的制作方法

文档序号:16246054发布日期:2018-12-11 23:35阅读:360来源:国知局
本发明属于抑尘剂
技术领域
,具体涉及一种抑尘剂。
背景技术
作为大气污染源之一的道路扬尘,现有治理手段主要为街道清扫以及洒水是最常用的抑尘方法,通过对路面喷淋,增加路面湿度从而抑制道路扬尘,抑或在洒水车中添加无机盐类抑尘剂,从而增加路面湿润的时间,以此来延长抑尘效果。它的主要作用是通过湿润增加干燥粉尘的含湿量,密度增大并粘结成较大的颗粒。洒水的操作简单,但冬季容易结冰,夏季蒸发快,有效抑尘时间不足半小时,用水量大。水分蒸发之后的微尘含量会剧增600%。路面洒水降尘,在路面湿润的情况下可以抑制扬尘,然而水分蒸发后,灰尘又会在车轮碾压以及气流的作用下进入大气中,即路面干燥后抑尘效果不可持续。长期保持路面湿润会大大增加人工成本和用水量,同时增加喷洒频率也会提高化石燃料的用量。无机盐类抑尘剂(cacl2、mgcl2等)造价低廉,被广泛用作道路抑尘剂,但过度使用该类抑尘剂会导致土壤盐碱化、铺装道路腐蚀等不利后果。化学抑尘剂的品种繁多,用于复配的主要原料有无机低分子化合物、有机低分子化合物和高分子化合物。氯化钙、氯化镁、氯化铝、硫酸钠、水玻璃等无机物的成本低、使用方便、防冻效果好,但抑尘效果欠佳、腐蚀金属、污染土壤、不耐雨水冲洗。乙二醇、一缩二乙二醇、丙三醇等有机物能够浸润、吸附于粉尘颗粒表面,具有吸收水分、保持水分和降低凝固点的作用,但存在耐久性差的缺点,无法解决自然蒸发和雨水冲洗问题。煤渣油、木渣油、页岩渣油、轻油、重油、煤焦油、调和渣油、软质树脂和软质沥青仍属于低分子有机物,对粉尘颗粒表面有较好的浸润、吸附和一定程度的成膜包覆作用,但存在明显的耐腐蚀性及抑尘效率低等缺点。因此需开发一种抑尘效率高的抑尘剂。技术实现要素:本发明所要解决的技术问题:针对目前常用的抑尘剂的抑尘效率低、持续时间短的问题,提供一种抑尘剂。为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:一种抑尘剂,包括如下组分:20~30份大蕉淀粉、5~8份羟乙基瓜尔胶、3~7份分散剂、2~5份防腐剂、1~4份消泡剂、40~60份水,还包括:25~40份复合抑尘料、12~20份复合辅料。所述复合抑尘料的制备方法,包括如下步骤:(1)取丝瓜络粉碎过筛,取过筛颗粒沸水烫漂,趁热滤出加入到过筛颗粒质量6~10倍的naoh溶液混合搅拌,室温静置,过滤,于35~60℃,取滤渣按质量比6:1~3:12~20加入二苯甲酮、乙醇溶液混合搅拌,得混合料,在氮气气氛下,按质量比6:0.1:3:15~25取混合料、(nh4)2fe(so4)2、丙烯酸、乙醇溶液混合,紫外光接枝处理,出料,得基料,取基料用混合洗液清洗,得复合处理丝瓜络,备用;(2)于40~60℃,按质量比3:1~2:40~60取多壁碳纳米管、盐酸多巴胺、去离子水混合搅拌,加入多壁碳纳米管质量4~7倍的试剂a混合,超声波处理,室温搅拌,离心处理,取离心物干燥,得干燥物,取干燥物按质量比5~8:1:30~50加入三乙胺、甲苯于冰水浴搅拌,加入干燥物质量15~20%的溴代异丁酰溴,搅拌,得溴化产物,取溴化产物按质量比1:0.08:20~30:0.3加入溴化铜、试剂b、对苯乙烯苯磺酸钠混合,于35~55℃,超声波处理,静置,离心,取离心物水洗,得复合改性碳纳米材料;(3)按质量比5~8:1:0.1取备用的复合处理丝瓜络、复合改性碳纳米材料、聚乙烯吡咯烷酮混合,球磨,得球磨料,取球磨料加入球磨料质量4~8倍的贻贝粘蛋白混合,即得复合抑尘料。所述步骤(1)中的混合洗液:按质量比3:16~25取hcl溶液、乙醇溶液混合,即得混合洗液。所述步骤(2)中的试剂a:按质量比7~12:2取tris-hcl缓冲液、柠檬酸钠混合,即得试剂a。所述步骤(3)中的试剂b:按体积比5:2~4取二甲基甲酰胺、乙腈混合,即得试剂b。所述复合辅料的制备:于30~45℃,按质量比1:1~3:12~18取月桂醇聚醚硫酸酯钠、十二烷基二甲基甜菜碱、水混合搅拌,得混合料,取混合料按质量比8~15:1:1~3:0.1加入海藻酸钠、预处理壳聚糖液、二甲基硅油混合,剪切分散,即得复合辅料。所述预处理壳聚糖液:于30~50℃,按质量比1:0.1:20~40取壳聚糖、明胶、水混合搅拌,保温静置,得混液,取混液按质量比6~10:1加入大豆卵磷脂混合,即得预处理壳聚糖液。所述分散剂:按质量比1:3~6取微晶石蜡、乙烯基双硬酯酰胺混合,即得分散剂。所述防腐剂:按质量比5:1~3取苯甲酸钠、山梨酸钾混合,即得防腐剂。所述消泡剂:聚氧丙烯甘油醚、聚氧丙烯聚氧乙烯甘油醚、聚二甲基硅氧烷中的任意一种。本发明与其他方法相比,有益技术效果是:(1)本发明以丝瓜络为原料,充分利用其三维海绵状结构的特点和聚丙烯酰胺具有的吸附性能,加入的光敏剂二苯甲酮在紫外光照射下,夺取丝瓜络表面的氢而形成大分子自由基,进而引发与丙烯酸的接枝反应,打开部分纤维束之间的孔道,使之变得粗糙,呈大肠绒毛状形貌,断面疏松多孔,提高粘连作用,对其它成分起到很好的载体作用,同时,可对粉尘产生静电吸引、同时保水湿润作用下的离子交换,使得本体系具有良好的吸附作用,添加的多巴胺可被水溶氧所氧化,发生自聚-交联反应,可表现出高亲和粘附作用,首先被氧化为多巴醌,再经氧化后生成半醌自由基,最后交联形成聚多巴胺,配合预处理壳聚糖液可形成三维交联网络,可在使用后对粉尘进行吸附包裹,而添加的少量贻贝黏蛋白也可辅助交联形成微观生物骨架,并且可提高整体的生物相容性及降解性能,为土壤或植物吸收,将粉尘逐渐嵌入地面或稳定于其它环境,达到稳定长期固尘的效果;(2)本发明复合辅剂中的预处理壳聚糖液和海藻酸钠等作用,可聚合形成良好的交联网状结构,其中所含壳聚糖、卵磷脂成分电荷密度大,可与离子之间产生较强的亲合力,使得内部复合抑尘料及其它成分相互作用,形成良好的整体效果,通过凝并、黏结等作用能迅速捕捉并将微粒粉尘并牢牢吸附,而在自然干燥后能在粉尘表面固化成膜,防止扬尘的发生。具体实施方式混合洗液:按质量比3:16~25取浓度0.1mol/l的hcl溶液、体积分数70%的乙醇溶液混合,即得混合洗液。分散剂:按质量比1:3~6取微晶石蜡、乙烯基双硬酯酰胺混合,即得分散剂。消泡剂:聚氧丙烯甘油醚、聚氧丙烯聚氧乙烯甘油醚、聚二甲基硅氧烷中的任意一种。防腐剂:按质量比5:1~3取苯甲酸钠、山梨酸钾混合,即得防腐剂。试剂a:按质量比7~12:2取ph为7.8~8.2的tris-hcl缓冲液、柠檬酸钠混合,即得试剂a。试剂b:按体积比5:2~4取二甲基甲酰胺、乙腈混合,即得试剂b。预处理壳聚糖液:于30~50℃,按质量比1:0.1:20~40取壳聚糖、明胶、去离子水混合,以400~600r/min磁力搅拌40~60min,保温静置1~3h,得混液,取混液按质量比6~10:1加入大豆卵磷脂混合,即得预处理壳聚糖液。复合抑尘料的制备方法,包括如下步骤:(1)取丝瓜络于粉碎机粉碎过80目筛,取过筛颗粒于沸水烫漂3~6min后,趁热滤出加入到过筛颗粒质量6~10倍的浓度0.01mol/l的naoh溶液混合,以400~700r/min磁力搅拌30~55min,室温静置1~3h,过滤,于35~60℃,取滤渣按质量比6:1~3:12~20加入二苯甲酮、体积分数70%的乙醇溶液混合,以500~800r/min磁力搅拌35~60min,得混合料,在氮气气氛下,按质量比6:0.1:3:15~25取混合料、(nh4)2fe(so4)2、丙烯酸、体积分数为40%的乙醇溶液混合,置于紫外光接枝反应器以100w的紫外光功率反应100~140min,出料,得基料,取基料用混合洗液清洗2~4次,得复合处理丝瓜络,备用;(2)于40~60℃,按质量比3:1~2:40~60取多壁碳纳米管、盐酸多巴胺、去离子水于容器混合,以700~1000r/min磁力搅拌30~55min后,加入多壁碳纳米管质量4~7倍的试剂a混合,移至超声波振荡仪以45~55khz频率超声波处理8~15min,再室温以350~600r/min磁力搅拌25~60min后,以3000~4000r/min离心处理6~10min,取离心物于50~70℃烘箱干燥3~5h,得干燥物,取干燥物按质量比5~8:1:30~50加入三乙胺、甲苯于冰水浴搅拌20~45min,加入干燥物质量15~20%的溴代异丁酰溴,以400~600r/min磁力搅拌1~3h,得溴化产物,取溴化产物按质量比1:0.08:20~30:0.3加入溴化铜、试剂b、对苯乙烯苯磺酸钠混合,于35~55℃,以55~65khz频率超声波处理12~20min后,静置1~3h,移至离心机以2500~4000r/min离心10~15min,取离心物用水洗涤2~4次,得复合改性碳纳米材料;(3)按质量比5~8:1:0.1取备用的复合处理丝瓜络、复合改性碳纳米材料、聚乙烯吡咯烷酮于球磨罐混合,以350~550r/min球磨2~4h,得球磨料,取球磨料加入球磨料质量4~8倍的质量分数0.1%的贻贝粘蛋白混合均匀,即得复合抑尘料。复合辅料的制备:于30~45℃,按质量比1:1~3:12~18取月桂醇聚醚硫酸酯钠、十二烷基二甲基甜菜碱、去离子水于容器混合,以350~550r/min磁力搅拌30~55min,得混合料,取混合料按质量比8~15:1:1~3:0.1加入海藻酸钠、预处理壳聚糖液、二甲基硅油混合,以2000~3000r/min剪切分散8~15min,即得复合辅料。一种抑尘剂,按质量份数计,包括如下组分:20~30份大蕉淀粉、5~8份羟乙基瓜尔胶、3~7份分散剂、2~5份防腐剂、1~4份消泡剂、40~60份水、25~40份复合抑尘料、12~20份复合辅料。一种抑尘剂的制备方法,包括如下步骤:(1)按质量份数计,包括如下组分:20~30份大蕉淀粉、5~8份羟乙基瓜尔胶、3~7份分散剂、2~5份防腐剂、1~4份消泡剂、40~60份水、25~40份复合抑尘料、12~20份复合辅料;(2)于45~55℃,先取大蕉淀粉、羟乙基瓜尔胶、分散剂、水、复合抑尘料于反应釜混合,以400~600r/min磁力搅拌40~55min,再加入复合辅料、防腐剂、消泡剂混合,降温至20~35℃,以700~1000r/min磁力搅拌1~3h,即得抑尘剂。混合洗液:按质量比3:16取浓度0.1mol/l的hcl溶液、体积分数70%的乙醇溶液混合,即得混合洗液。分散剂:按质量比1:3取微晶石蜡、乙烯基双硬酯酰胺混合,即得分散剂。消泡剂:聚氧丙烯甘油醚。防腐剂:按质量比5:1取苯甲酸钠、山梨酸钾混合,即得防腐剂。试剂a:按质量比7:2取ph为7.8的tris-hcl缓冲液、柠檬酸钠混合,即得试剂a。试剂b:按体积比5:2取二甲基甲酰胺、乙腈混合,即得试剂b。预处理壳聚糖液:于30℃,按质量比1:0.1:20取壳聚糖、明胶、去离子水混合,以400r/min磁力搅拌40min,保温静置1h,得混液,取混液按质量比6:1加入大豆卵磷脂混合,即得预处理壳聚糖液。复合抑尘料的制备方法,包括如下步骤:(1)取丝瓜络于粉碎机粉碎过80目筛,取过筛颗粒于沸水烫漂3min后,趁热滤出加入到过筛颗粒质量6倍的浓度0.01mol/l的naoh溶液混合,以400r/min磁力搅拌30min,室温静置1h,过滤,于35℃,取滤渣按质量比6:1:12加入二苯甲酮、体积分数70%的乙醇溶液混合,以500r/min磁力搅拌35min,得混合料,在氮气气氛下,按质量比6:0.1:3:15取混合料、(nh4)2fe(so4)2、丙烯酸、体积分数为40%的乙醇溶液混合,置于紫外光接枝反应器以100w的紫外光功率反应100min,出料,得基料,取基料用混合洗液清洗2次,得复合处理丝瓜络,备用;(2)于40℃,按质量比3:1:40取多壁碳纳米管、盐酸多巴胺、去离子水于容器混合,以700r/min磁力搅拌30min后,加入多壁碳纳米管质量4倍的试剂a混合,移至超声波振荡仪以45khz频率超声波处理8min,再室温以350r/min磁力搅拌25min后,以3000r/min离心处理6min,取离心物于50℃烘箱干燥3h,得干燥物,取干燥物按质量比5:1:30加入三乙胺、甲苯于冰水浴搅拌20min,加入干燥物质量15%的溴代异丁酰溴,以400r/min磁力搅拌1h,得溴化产物,取溴化产物按质量比1:0.08:20:0.3加入溴化铜、试剂b、对苯乙烯苯磺酸钠混合,于35℃,以55khz频率超声波处理12min后,静置1h,移至离心机以2500r/min离心10min,取离心物用水洗涤2次,得复合改性碳纳米材料;(3)按质量比5:1:0.1取备用的复合处理丝瓜络、复合改性碳纳米材料、聚乙烯吡咯烷酮于球磨罐混合,以350r/min球磨2h,得球磨料,取球磨料加入球磨料质量4倍的质量分数0.1%的贻贝粘蛋白混合均匀,即得复合抑尘料。复合辅料的制备:于30℃,按质量比1:1:12取月桂醇聚醚硫酸酯钠、十二烷基二甲基甜菜碱、去离子水于容器混合,以350r/min磁力搅拌30min,得混合料,取混合料按质量比8:1:1:0.1加入海藻酸钠、预处理壳聚糖液、二甲基硅油混合,以2000r/min剪切分散8min,即得复合辅料。一种抑尘剂,按质量份数计,包括如下组分:20份大蕉淀粉、5份羟乙基瓜尔胶、3份分散剂、2份防腐剂、1份消泡剂、40份水、25份复合抑尘料、12份复合辅料。一种抑尘剂的制备方法,包括如下步骤:(1)按质量份数计,包括如下组分:20份大蕉淀粉、5份羟乙基瓜尔胶、3份分散剂、2份防腐剂、1份消泡剂、40份水、25份复合抑尘料、12份复合辅料;(2)于45℃,先取大蕉淀粉、羟乙基瓜尔胶、分散剂、水、复合抑尘料于反应釜混合,以400r/min磁力搅拌40min,再加入复合辅料、防腐剂、消泡剂混合,降温至20℃,以700r/min磁力搅拌1h,即得抑尘剂。混合洗液:按质量比3:20取浓度0.1mol/l的hcl溶液、体积分数70%的乙醇溶液混合,即得混合洗液。分散剂:按质量比1:5取微晶石蜡、乙烯基双硬酯酰胺混合,即得分散剂。消泡剂:聚氧丙烯聚氧乙烯甘油醚。防腐剂:按质量比5:2取苯甲酸钠、山梨酸钾混合,即得防腐剂。试剂a:按质量比11:2取ph为8的tris-hcl缓冲液、柠檬酸钠混合,即得试剂a。试剂b:按体积比5:2取二甲基甲酰胺、乙腈混合,即得试剂b。预处理壳聚糖液:于40℃,按质量比1:0.1:30取壳聚糖、明胶、去离子水混合,以500r/min磁力搅拌50min,保温静置2h,得混液,取混液按质量比8:1加入大豆卵磷脂混合,即得预处理壳聚糖液。复合抑尘料的制备方法,包括如下步骤:(1)取丝瓜络于粉碎机粉碎过80目筛,取过筛颗粒于沸水烫漂5min后,趁热滤出加入到过筛颗粒质量8倍的浓度0.01mol/l的naoh溶液混合,以500r/min磁力搅拌40min,室温静置2h,过滤,于50℃,取滤渣按质量比6:2:18加入二苯甲酮、体积分数70%的乙醇溶液混合,以600r/min磁力搅拌50min,得混合料,在氮气气氛下,按质量比6:0.1:3:20取混合料、(nh4)2fe(so4)2、丙烯酸、体积分数为40%的乙醇溶液混合,置于紫外光接枝反应器以100w的紫外光功率反应120min,出料,得基料,取基料用混合洗液清洗3次,得复合处理丝瓜络,备用;(2)于50℃,按质量比3:1.5:50取多壁碳纳米管、盐酸多巴胺、去离子水于容器混合,以800r/min磁力搅拌45min后,加入多壁碳纳米管质量5倍的试剂a混合,移至超声波振荡仪以50khz频率超声波处理12min,再室温以400r/min磁力搅拌50min后,以3500r/min离心处理8min,取离心物于60℃烘箱干燥4h,得干燥物,取干燥物按质量比6:1:40加入三乙胺、甲苯于冰水浴搅拌35min,加入干燥物质量18%的溴代异丁酰溴,以500r/min磁力搅拌2h,得溴化产物,取溴化产物按质量比1:0.08:25:0.3加入溴化铜、试剂b、对苯乙烯苯磺酸钠混合,于45℃,以60khz频率超声波处理18min后,静置2h,移至离心机以3000r/min离心12min,取离心物用水洗涤3次,得复合改性碳纳米材料;(3)按质量比6:1:0.1取备用的复合处理丝瓜络、复合改性碳纳米材料、聚乙烯吡咯烷酮于球磨罐混合,以450r/min球磨3h,得球磨料,取球磨料加入球磨料质量6倍的质量分数0.1%的贻贝粘蛋白混合均匀,即得复合抑尘料。复合辅料的制备:于40℃,按质量比1:2:16取月桂醇聚醚硫酸酯钠、十二烷基二甲基甜菜碱、去离子水于容器混合,以450r/min磁力搅拌45min,得混合料,取混合料按质量比12:1:2:0.1加入海藻酸钠、预处理壳聚糖液、二甲基硅油混合,以2500r/min剪切分散13min,即得复合辅料。一种抑尘剂,按质量份数计,包括如下组分:25份大蕉淀粉、6份羟乙基瓜尔胶、5份分散剂、4份防腐剂、3份消泡剂、50份水、30份复合抑尘料、18份复合辅料。一种抑尘剂的制备方法,包括如下步骤:(1)按质量份数计,包括如下组分:25份大蕉淀粉、6份羟乙基瓜尔胶、5份分散剂、4份防腐剂、3份消泡剂、50份水、30份复合抑尘料、18份复合辅料;(2)于50℃,先取大蕉淀粉、羟乙基瓜尔胶、分散剂、水、复合抑尘料于反应釜混合,以500r/min磁力搅拌45min,再加入复合辅料、防腐剂、消泡剂混合,降温至30℃,以900r/min磁力搅拌2h,即得抑尘剂。混合洗液:按质量比3:25取浓度0.1mol/l的hcl溶液、体积分数70%的乙醇溶液混合,即得混合洗液。分散剂:按质量比1:6取微晶石蜡、乙烯基双硬酯酰胺混合,即得分散剂。消泡剂:聚二甲基硅氧烷。防腐剂:按质量比5:3取苯甲酸钠、山梨酸钾混合,即得防腐剂。试剂a:按质量比12:2取ph为8.2的tris-hcl缓冲液、柠檬酸钠混合,即得试剂a。试剂b:按体积比5:4取二甲基甲酰胺、乙腈混合,即得试剂b。预处理壳聚糖液:于50℃,按质量比1:0.1:40取壳聚糖、明胶、去离子水混合,以600r/min磁力搅拌60min,保温静置3h,得混液,取混液按质量比10:1加入大豆卵磷脂混合,即得预处理壳聚糖液。复合抑尘料的制备方法,包括如下步骤:(1)取丝瓜络于粉碎机粉碎过80目筛,取过筛颗粒于沸水烫漂6min后,趁热滤出加入到过筛颗粒质量10倍的浓度0.01mol/l的naoh溶液混合,以700r/min磁力搅拌55min,室温静置3h,过滤,于60℃,取滤渣按质量比6:3:20加入二苯甲酮、体积分数70%的乙醇溶液混合,以800r/min磁力搅拌60min,得混合料,在氮气气氛下,按质量比6:0.1:3:25取混合料、(nh4)2fe(so4)2、丙烯酸、体积分数为40%的乙醇溶液混合,置于紫外光接枝反应器以100w的紫外光功率反应140min,出料,得基料,取基料用混合洗液清洗4次,得复合处理丝瓜络,备用;(2)于60℃,按质量比3:2:60取多壁碳纳米管、盐酸多巴胺、去离子水于容器混合,以1000r/min磁力搅拌55min后,加入多壁碳纳米管质量7倍的试剂a混合,移至超声波振荡仪以55khz频率超声波处理15min,再室温以600r/min磁力搅拌60min后,以4000r/min离心处理10min,取离心物于70℃烘箱干燥5h,得干燥物,取干燥物按质量比8:1:50加入三乙胺、甲苯于冰水浴搅拌45min,加入干燥物质量20%的溴代异丁酰溴,以600r/min磁力搅拌3h,得溴化产物,取溴化产物按质量比1:0.08:30:0.3加入溴化铜、试剂b、对苯乙烯苯磺酸钠混合,于55℃,以65khz频率超声波处理20min后,静置3h,移至离心机以4000r/min离心15min,取离心物用水洗涤4次,得复合改性碳纳米材料;(3)按质量比8:1:0.1取备用的复合处理丝瓜络、复合改性碳纳米材料、聚乙烯吡咯烷酮于球磨罐混合,以550r/min球磨4h,得球磨料,取球磨料加入球磨料质量8倍的质量分数0.1%的贻贝粘蛋白混合均匀,即得复合抑尘料。复合辅料的制备:于45℃,按质量比1:3:18取月桂醇聚醚硫酸酯钠、十二烷基二甲基甜菜碱、去离子水于容器混合,以550r/min磁力搅拌55min,得混合料,取混合料按质量比15:1:3:0.1加入海藻酸钠、预处理壳聚糖液、二甲基硅油混合,以3000r/min剪切分散15min,即得复合辅料。一种抑尘剂,按质量份数计,包括如下组分:30份大蕉淀粉、8份羟乙基瓜尔胶、7份分散剂、5份防腐剂、4份消泡剂、60份水、40份复合抑尘料、20份复合辅料。一种抑尘剂的制备方法,包括如下步骤:(1)按质量份数计,包括如下组分:30份大蕉淀粉、8份羟乙基瓜尔胶、7份分散剂、5份防腐剂、4份消泡剂、60份水、40份复合抑尘料、20份复合辅料;(2)于55℃,先取大蕉淀粉、羟乙基瓜尔胶、分散剂、水、复合抑尘料于反应釜混合,以600r/min磁力搅拌55min,再加入复合辅料、防腐剂、消泡剂混合,降温至35℃,以1000r/min磁力搅拌3h,即得抑尘剂。对比例1:与实施例1的制备方法基本相同,唯有不同的是缺少复合抑尘料。对比例2:与实施例1的制备方法基本相同,唯有不同的是缺少复合辅料。对比例3:大连市某公司生产的抑尘剂。分别测试本发明实施例与对比例所得抑尘剂原液用水稀释3倍后(即加入2倍重量的水)的保湿性能,并同时考察喷洒抑尘剂溶液之后土样表面的成膜性,以水作为对照,结果见表1。测试项目实施例1实施例2实施例3对比例1对比例2对比例3保湿率(%)28.8926.3427.3224.4224.1215.66成膜性优优优差优差抑尘效率是抑尘剂最重要的性能指标之一。抑尘效率的值越大,表明抑尘效果越好。参考中国环境保护产业协会标准《t/caepi7-2017水溶性道路抑尘剂》,每个样品进行三次试验,分别求得平均pm2.5抑尘效率(%)、pm10抑尘效率(%),结果见表2。表2测试项目实施例1实施例2实施例3对比例1对比例2对比例3pm2.5抑尘效率94.1193.1493.5387.5388.1373.04pm10抑尘效率89.0388.2588.6584.2484.9811.85本发明抑尘剂具有优良的保湿性能,保湿率在23%以上,同时还具有优良的成膜性,能够固结成膜形成块体,有效避免二次扬尘。pm2.5抑尘效率达到92%以上,pm10抑尘效率都达到87%以上,更有利于环境的改善和保护。值得大力推广。以上所述仅为本发明的较佳方式,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12
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