本发明涉及一种粘合剂领域，特别涉及一种oca光学胶、oca光学胶的制备方法及应用。
背景技术：
：目前，市面上大多数粘合剂是通过在反应釜中进行加热热聚合，在生产加热过程中，伴随着溶剂的回流，压力升高等现象，有一部分是通过uv紫外光聚合生产光学粘合剂的，但是在生产过程中无法控制生产工艺，对聚合过程中聚合物分子量无法控制。技术实现要素：本发明解决的技术问题是提供一种分子量可控制的oca光学胶、oca光学胶的制备方法及应用。本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：oca光学胶，包括丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸异冰片酯、2-羟基乙基丙烯酸酯、1-羟基环己基苯甲酮和分子量控制剂十二硫醇。进一步的是：所述丙烯酸-2-乙基己酯的份数范围为30-95，丙烯酸异冰片酯的份数范围为0-50，2-羟基乙基丙烯酸酯的份数范围为0-30，1-羟基环己基苯甲酮的份数范围为0.01-1，分子量控制剂十二硫醇的份数范围为0-2。oca光学胶的制备方法，包括oca光学胶，还包括如下步骤：步骤一：将丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸异冰片酯、2-羟基乙基丙烯酸酯、1-羟基环己基苯甲酮和十二硫醇混合得到单体预聚物；步骤二：将步骤一中得到的单体预聚物在氮气保护的环境下通过暴露于紫外线辐射加入光引发剂和交联剂得到oca光学胶。进一步的是：所述单体预聚物的分子量为可控的，使得可以根据不同的需求制作不同的oca光学胶。进一步的是：所述单体预聚物的分子量可以通过改变紫外线能量强度，改变光引发剂份数或改变分子量控制剂的份数来控制单体预聚物的分子量。oca光学胶的应用，包括oca光学胶的制备方法，还包括如下步骤：步骤a：将离型膜放卷；步骤b：在步骤a中的放卷的离型膜上均匀涂上oca光学胶得到涂有oca光学胶的离型膜；步骤c：将步骤b中涂有oca光学胶的离型膜置于光照下固化得到固化的光学胶膜；步骤d：将步骤c中得到的固化的光学胶膜进行收卷。本发明的有益效果是：本发明可以通过改变紫外线能量强度，改变光引发剂份数或改变分子量控制剂的份数来控制单体预聚物的分子量，使得可以根据不同的需求制作不同的oca光学胶。具体实施方式下面结合具体实施方式对本发明进一步说明。oca光学胶，包括丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸异冰片酯、2-羟基乙基丙烯酸酯、1-羟基环己基苯甲酮和分子量控制剂十二硫醇。在上述基础上，所述丙烯酸-2-乙基己酯的份数范围为30-95，丙烯酸异冰片酯的份数范围为0-50，2-羟基乙基丙烯酸酯的份数范围为0-30，1-羟基环己基苯甲酮的份数范围为0.01-1，分子量控制剂十二硫醇的份数范围为0-2。oca光学胶的制备方法，包括oca光学胶，还包括如下步骤：步骤一：将丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸异冰片酯、2-羟基乙基丙烯酸酯、1-羟基环己基苯甲酮和十二硫醇混合得到单体预聚物；步骤二：将步骤一中得到的单体预聚物在氮气保护的环境下通过暴露于紫外线辐射加入光引发剂和交联剂得到oca光学胶，所述光引发剂可以是11732-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮、1841-羟基环己基苯基甲酮、9072-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮、tpo-2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦、tpo-l2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、iht-pi9102-二甲氨基-2-苄基-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮、6592-羟基-2-甲基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-1-丙酮或mbf苯甲酰甲酸甲酯。在上述基础上，所述单体预聚物的分子量为可控的，使得可以根据不同的需求制作不同的oca光学胶。在上述基础上，所述单体预聚物的分子量可以通过改变紫外线能量强度，改变光引发剂份数或改变分子量控制剂的份数来控制单体预聚物的分子量。oca光学胶的应用，包括oca光学胶的制备方法，还包括如下步骤：步骤a：将离型膜放卷；步骤b：在步骤a中的放卷的离型膜上均匀涂上oca光学胶得到涂有oca光学胶的离型膜；步骤c：将步骤b中涂有oca光学胶的离型膜置于光照下固化得到固化的光学胶膜；步骤d：将步骤c中得到的固化的光学胶膜进行收卷。实施例一：oca光学胶，包括65份丙烯酸-2-乙基己酯、14.5份丙烯酸异冰片酯、20份2-羟基乙基丙烯酸酯、0.5份1-羟基环己基苯甲酮和0.2份分子量控制剂十二硫醇。oca光学胶的制备方法，包括oca光学胶，还包括如下步骤：步骤一：将65份丙烯酸-2-乙基己酯、14.5份丙烯酸异冰片酯、20份2-羟基乙基丙烯酸酯、0.5份1-羟基环己基苯甲酮和0.2份十二硫醇混合得到单体预聚物；步骤二：将步骤一中得到的单体预聚物在氮气保护的环境下通过暴露于紫外线辐射加入11732-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮和多官能团交联剂使得单体预聚物部分聚合，从而得到粘度为约300-10000厘泊的预聚物。在上述基础上，所述单体预聚物的分子量为可控的，使得可以根据不同的需求制作不同的oca光学胶。在上述基础上，所述单体预聚物的分子量可以通过改变分子量控制剂的份数来控制单体预聚物的分子量。oca光学胶的应用，包括oca光学胶的制备方法，还包括如下步骤：步骤a：将离型膜放卷；步骤b：在步骤a中的放卷的离型膜上均匀涂得到的oca光学胶得到涂有oca光学胶的离型膜；步骤c：将步骤b中涂有oca光学胶的离型膜置于光照下固化得到固化的光学胶膜；步骤d：将步骤c中得到的固化的光学胶膜进行收卷。在聚合反应过程中，按照混合物分子量控制剂的份数情况，可以得到不同丙烯酸酯类单体聚合物的分子量，分子量的实验数据如下：分子量控制剂(份数)分子量0200w0.1110w0.1550w0.230w0.38w0.57w实施例二：oca光学胶，包括45份丙烯酸-2-乙基己酯、30份丙烯酸异冰片酯、24.2份2-羟基乙基丙烯酸酯、0.1份1-羟基环己基苯甲酮。oca光学胶的制备方法，包括oca光学胶，还包括如下步骤：步骤一：将45份丙烯酸-2-乙基己酯、30份丙烯酸异冰片酯、24.2份2-羟基乙基丙烯酸酯、0.1份1-羟基环己基苯甲酮混合得到单体预聚物；步骤二：将步骤一中得到的单体预聚物在氮气保护的环境下通过暴露于紫外线辐射加入1841-羟基环己基苯基甲酮光引发剂和三官交联剂使得单体预聚物部分聚合，在聚合反应过程中，按照混合物温度升高10℃后，关闭紫外线停止反应，从而得到粘度为约300-10000厘泊的预聚物。在上述基础上，所述单体预聚物的分子量为可控的，使得可以根据不同的需求制作不同的oca光学胶。在上述基础上，所述单体预聚物的分子量可以通过改变紫外线能量强度来控制单体预聚物的分子量。oca光学胶的应用，包括oca光学胶的制备方法，还包括如下步骤：步骤a：将离型膜放卷；步骤b：在步骤a中的放卷的离型膜上均匀涂得到的oca光学胶得到涂有oca光学胶的离型膜；步骤c：将步骤b中涂有oca光学胶的离型膜置于光照下固化得到固化的光学胶膜；步骤d：将步骤c中得到的固化的光学胶膜进行收卷。紫外线能量强度与分子量的实验数据如下：辐照紫外线能量强度(mw/cm2)分子量0.3180w1170w4150w10120w5090w10065w实施例三：oca光学胶，包括80份丙烯酸-2-乙基己酯、10份丙烯酸异冰片酯、9.8份2-羟基乙基丙烯酸酯、0.2份1-羟基环己基苯甲酮和1份分子量控制剂十二硫醇。oca光学胶的制备方法，包括oca光学胶，还包括如下步骤：步骤一：将80份丙烯酸-2-乙基己酯、10份丙烯酸异冰片酯、9.8份2-羟基乙基丙烯酸酯、0.2份1-羟基环己基苯甲酮和1份十二硫醇混合得到单体预聚物；步骤二：将步骤一中得到的单体预聚物在氮气保护的环境下通过暴露于强度为0.8mw/cm2紫外线辐射，加入1841-羟基环己基苯基甲酮光引发剂和三官交联剂使得单体预聚物部分聚合，在聚合反应过程中，通过改变光引发剂的份数，从而得到粘度为约300-10000厘泊的预聚物。在上述基础上，所述单体预聚物的分子量为可控的，使得可以根据不同的需求制作不同的oca光学胶。在上述基础上，所述单体预聚物的分子量可以通过改变光引发剂的份数来控制单体预聚物的分子量。oca光学胶的应用，包括oca光学胶的制备方法，还包括如下步骤：步骤a：将离型膜放卷；步骤b：在步骤a中的放卷的离型膜上均匀涂得到的oca光学胶得到涂有oca光学胶的离型膜；步骤c：将步骤b中涂有oca光学胶的离型膜置于光照下固化得到固化的光学胶膜；步骤d：将步骤c中得到的固化的光学胶膜进行收卷。光引发剂分数与分子量的实验数据如下：光引发剂(份数)分子量0.01320w0.1110w0.568w147w1.528w216w以上所述的具体实施例，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明，所应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。当前第1页12